下面是范文網(wǎng)小編分享的藥企實習報告5篇，供大家賞析。
藥企實習報告1
先聲東元實習總結
實習時間：
實習崗位：
工藝用水檢測
工作內(nèi)容：
負責車間、實驗室純化水、注射用水、飲用水的檢測，檢測項目包括主要包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、酸堿度、PH值、重金屬鹽、電導率、TOC、不揮發(fā)物、硬度等等。
實習心得：
從五月份來先聲的第一天到七月份結束實習，我一直在質量部的工藝用水檢測崗位。跟其他同學一樣，剛來的前兩天，主要是看文件、學習中國藥典。通過每天旁觀、參予幾個師姐的檢驗操作流程，我逐漸意識到藥品檢驗的嚴謹性，來不得半點馬虎。兩天后我開始上手進行實驗操作，做硝酸鹽檢測時時，比色管一定要多次潤洗干凈，不能有半點水柱，這是我在犯了一次小錯誤中留下的深刻教訓，也更加深刻到了質檢工作的嚴謹性。
以前我印象中的qc只是對成品做檢測，到這兒我才知道除了成品，還要檢驗原料、輔料、中間體。車間的每個工藝流程都需要qc的檢驗合格報告才能進行下去。甚至外包裝、鋁箔紙、空心膠囊、實驗室用的純化水都“不容錯過”。
七月上旬公司給我們組織了為期四天的企業(yè)培訓，企業(yè)文化介紹讓看到了一個不一樣的先聲，正直、激情、協(xié)助、高效、客戶導向、持續(xù)創(chuàng)新，先聲值得每一名藥學生選擇與信任。專業(yè)知識培訓讓我們學到了很多在學校沒有的內(nèi)容，物料管理、驗證基礎知識給我們打開了一個全新的視野。車間的參觀讓我對生產(chǎn)的感性認識上升到了理性的認識。
三月的實習轉眼就結束了，我學到了很多，首先是QC工作的方方面面，各種儀器的使用，各種檢驗實驗操作，各種記錄的書寫等等。接著是對于車間生產(chǎn)的理性認識，對于驗證，管理各方面專業(yè)知識的學習。除了實驗技能、工作經(jīng)驗的提升，還有對于車間生產(chǎn)從感性認識到理性認識的轉變。在工作中一定要主動學習，多看多問多思考才能學到更多。作為一名即將踏入工作崗位的學生，一定要放低心態(tài)、腳踏實地才能走得更高更遠！
三個月的實習，讓我真切地感覺到了自己專業(yè)知識的貧乏。平時在學校里覺得空洞無味的理念知識到了真正的工作實踐中，才發(fā)覺自己需要進步的地方還有很多很多。這也是督促我在今后學習中更加自主積極的一個動力!
藥企實習報告2
藥企實習報告
一、實習概述
近年來，我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術的不斷發(fā)展，對藥物的工藝技術和設備提出了更新更高的要求，因為這個過程直接關系到藥品質量、生產(chǎn)成本和新藥品的工業(yè)化，而在這個過程中，藥企人員更是最關鍵的一個因素。作為一個藥學類技師學校，在對學生的培養(yǎng)過程中，必須做到理論和實踐的結合，增強學生動腦、動手能力訓練，讓學生走上社會、走上工作崗位有一個良好的過渡，最好是不用經(jīng)過崗前培訓即可上崗任職。為了使學生達到這樣一個水平，作為專職教師，親身到藥企實習必不可少。作為一個新教師，我對本次實習充滿熱情，更想通過這次實習充實提升自己。二、實習單位簡介 1、齊魯制藥有限公司簡介
齊魯制藥以維護人類健康為宗旨，以滿足社會需求為己任，以先進的科學技術為依托，致力于研制開發(fā)治療常見病、多發(fā)病及其它多種嚴重危害人類健康疾病的藥物。齊魯制藥有限公司總部位于山東省濟南市，是中國大型綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)。自1992年以來，齊魯制藥先后榮獲"全國醫(yī)藥工業(yè)50強"、"中國一百家最大醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)"、"全國五百家最佳經(jīng)濟效益工業(yè)企業(yè)"、"全國高新技術百強企業(yè)"、"全國五一勞動獎狀"、"國家級企業(yè)技術中心"、"首屆中國企業(yè)集團競爭力500強企業(yè)"等榮譽稱號。齊魯制藥建有制劑、化學合成和生物技術、抗生素發(fā)酵等五大生產(chǎn)基地，占地97萬平方米，公司的全自動生產(chǎn)線和其他主要生產(chǎn)設備及檢測儀器均購自于世界主要專業(yè)制藥設備制造商。原料藥生產(chǎn)包括發(fā)酵、化學合成、生物化學合成、基因工程、凍干及溶媒結晶等多種形式，具有粉針劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、乳膏劑、噴霧劑、滴眼劑等完整合理的產(chǎn)品劑型。在建立堅實的藥品研究和生產(chǎn)能力的同時，公司建設了嚴格規(guī)范的質量控制機構和完善的質量保證體系，是首批國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證企業(yè)。其中非無菌原料藥(發(fā)酵、化學合成)、無菌原料藥及多種制劑通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局(USFDA)、歐洲藥品質量理事會(EDQM)、南非醫(yī)藥管理委員會(MCC)以及其它國家藥品監(jiān)管機構的認證。
2、山東健康藥業(yè)簡介
山東健康藥業(yè)有限公司位于濟南市槐蔭區(qū)南辛莊南街18號，占地m2(52畝)，加上東風科技公司的畝，共計畝。其前身是濟南東風制藥廠（濟南東風醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司），該廠成立于1966年，至今已有47年的歷史。山東健康藥業(yè)有限公司成立于2003年7月，是由深圳健康元藥業(yè)集團有限公司、濟南東風制藥廠有限公司、香港天誠實業(yè)公司等五家公司共同投資成立的合資公司。公司目前可生產(chǎn)片劑、軟膏劑、膠囊劑（含軟膠囊劑）、藥用原料、乳膏劑、凝膠劑、眼膏劑等七種劑型108個產(chǎn)品文號。公司在全部劑型均已通過GMP認證的基礎上，又于2012年8月13日、2012年9月6日分別通過了山東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品GMP證書有效期延續(xù)批準件，批準編號：魯食藥監(jiān)安續(xù)字；魯食藥監(jiān)安續(xù)字。另外2012年12月30日又通過了公司化妝品生產(chǎn)許可證的認證復檢工作。三、參觀學習內(nèi)容 1、制劑車間
在參觀車間之前，我們被要求穿戴鞋套和頭套，防止污染車間內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境。車間的外圍有一些列的配套設備，如空調、倉庫等，其中空調用于保證車間內(nèi)的潔凈度。我們主要參觀的車間有片劑和膠囊劑車間，另外還有制水車間和包裝車間。
片劑、膠囊劑、顆粒劑等制劑，物料經(jīng)過除塵、脫外包、稱量、粉碎后過篩，與粘合劑等輔料混合制粒、干燥，經(jīng)整粒后分裝制成顆粒劑，或與外加輔料混合后進行壓片制成片劑，也可將顆粒灌入膠囊殼制成膠囊劑，將制成的片劑包衣可制成包衣片劑，制劑經(jīng)過鋁塑包裝后進行包盒及完成生產(chǎn)。在生產(chǎn)過程中需要對成品一級半成品進行質量檢驗，檢驗合格方可進行下一步生產(chǎn)。
物料的混合通常在混合機內(nèi)進行，工作人員向我們介紹了料斗混合機及其特點和混合原理，物料在混合過程中產(chǎn)生強烈的反轉和切向運動，達到理想的混合效果。
制粒方法有多種，主要為濕法制粒，給我印象較深的是流化床制粒機，當物料粉末在容器內(nèi)自下而上的氣流作用下保持懸浮的流化狀態(tài)時，液體粘合劑向流化層噴入使粉末聚結成顆粒的方法。由于在一臺設備上可完成混合、制粒、干燥過程等，所以兼有“一步制?！敝Q。
在壓片的過程中，每隔15分鐘可進行自動檢測片重、硬度等指標，檢測項目以及檢測時間均可在儀器設備上設置。
制備膠囊劑使用的是全自動膠囊填充劑，其速度是每小時18萬粒，其膠囊機還配套有吸塵附件。
2、制水車間
（1）原水處理（原水箱→多介質過濾器→活性炭吸附→軟化器I、II）：原水通常為經(jīng)過預處理的自來水，其質量應符合國家關于生活飲用水的衛(wèi)生標準。原水中含有懸浮微粒、可溶性無機鹽、有機物、微生物、熱原及揮發(fā)性氣體等雜質，必須經(jīng)處理成為純化水后方可作為蒸餾法制備注射用水的水源。
（2）蒸餾：制備注射用水的蒸 餾水器，應安裝有效的隔沫裝置，以確保不帶入熱原。
（3）注射用水的收集與貯存。棄去初餾液，檢查合格后采用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統(tǒng)收集。
3、企業(yè)工作人員對新員工的要求及發(fā)展規(guī)劃 （1）踏實、聽話、愛動腦筋；
（2）要有組織性、紀律性、不能浮躁、要有平和的心態(tài)；（3）新人要進行崗前培訓，包括GMP要求、安全、微生物、公司制度等；
（4）新人的發(fā)展從操作工到班組長再到車間主管等。四、實習體會
在為期兩天的參觀學習里，我們多次進入車間參觀，切實感受到藥廠大規(guī)模操作，加深認識到一些藥物的生產(chǎn)工藝流程和一些主要制藥設備的基本結構、工作原理、操作規(guī)程及注意事項。我不僅對藥物的生產(chǎn)設備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有了較為全面直觀地了解；也加強了GMP知識和安全知識的學習，豐富和鞏固了專業(yè)知識；更是培養(yǎng)了自己良好的職業(yè)道德，嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風，為以后的教學工作打下良好的基礎。但在這期間，我也發(fā)現(xiàn)自己存在很多不足，讓我知道了自己所學的知識還很膚淺，專業(yè)知識在實踐中不能靈活運用，分析問題、解決問題的能力不夠等。
本次實習，我深刻認識到，作為一個藥學類技師院校，進行教學一體化改革的重要性；作為一個藥學類技師院校的專職教師，親自到藥廠實習的重要性，作為一個藥學類技師院校的學生，實踐操作能力的重要性。作為教師，我們要積極學習藥企的先進技術和先進設備，盡最大努力將理論知識和實踐能力傳授給學生，培養(yǎng)學生的動手操作的能力，讓學生在學校就可以了解到藥企車間的GMP要求、先進設備的基本原理及操作使用，讓學生進入藥廠后能夠迅速適應崗位要求。
藥企實習報告3
藥企采訪報告
一、采訪目的：了解醫(yī)藥企業(yè)的招聘信息、對大學生人才的需求、對大學生學業(yè)及職業(yè)規(guī)劃的建議等。
二、采訪對象及其一般情況：
XXX
XX醫(yī)藥集團股份有限公司
職業(yè)：如醫(yī)藥研究院 副院長
執(zhí)業(yè)藥師
高級工程師
三、人員安排：
1.前期準備。人員：XX、XXX。（了解到XX醫(yī)藥在XX地的大學生招聘會后，XXX與X先生聯(lián)系，約定時間現(xiàn)場采訪，并告之要提問的主要問題及方向。XX準備了要采訪的問題及一些細節(jié)。）
2.現(xiàn)場采訪。人員：XX，XXX。（XX提問，XXX做好錄音、記錄并補充提問。）
3.后期文稿編輯。人員：XXX，XX。（將采訪整理成報告的形式。)
四、采訪時間：
2010年10月21日
五、采訪記錄：
1.貴公司青睞于怎樣的大學生前來就業(yè)呢？工資情況如何？
親睞于招聘藥學相關專業(yè)的本科畢業(yè)生，要求畢業(yè)生應具有良好的人際溝通能力和扎實的專業(yè)水平，以樂觀開朗的態(tài)度擔負起不同部門的工作。應屆畢業(yè)生工資每月1500元左右。
2.對于前來的應聘者，你們更注重其能力還是德行呢？
能力固然重要，但品行更加重要。一個實力再強的人，如果德行有問題，不能與同事和諧相處，不能為公司著想奉獻，非但不能與集體共同進步，反而會阻礙個人與企業(yè)的發(fā)展。因此我們希望大學生還是要培養(yǎng)好德的基礎。
3.您主要負責研發(fā)部，以前也負責過管理和銷售。那么從您的角度上看，什么樣的醫(yī)藥人才最搶手？
搶手的是高端人才。醫(yī)藥企業(yè)除了一般的銷售人員外，需要最多的還是銷售副總、行政管理者，以及研發(fā)人員。目前，醫(yī)藥行業(yè)高端人才缺乏的問題尤為突出，高級銷售人員和真正具有創(chuàng)新能力的研發(fā)人員，是最急需的兩類人才。醫(yī)藥企業(yè)招聘的人員除了專業(yè)上的要求外，工作經(jīng)驗和研發(fā)能力是最重要的，很少有公司費精力去培訓新手。例如科研人員，如果帶項目來更好。對于這類人才，薪水可以不封頂。
4.您對目前藥學專業(yè)的環(huán)境及評價是怎樣的呢？
藥學專業(yè)的就業(yè)方向十分廣闊，與藥品相關的各個領域（主要包括藥品研究開發(fā)部門、生產(chǎn)部門、管理部門、營銷及使用部門）都需要藥學專業(yè)的畢業(yè)生。具體而言有醫(yī)院、科研院所、藥廠、醫(yī)藥藥學專業(yè)的就業(yè)方向十分廣闊，與藥品相關的各個領域（主要包括藥品研究開發(fā)部門、生產(chǎn)部門、管理部門、營銷及使用部門）都需要藥學專業(yè)的畢業(yè)生。具體而言有醫(yī)院、科研院所、藥廠、醫(yī)藥公司、國家藥品
管理機關等單位。藥學專業(yè)學生畢業(yè)后可從事一切與藥物有關的工作：科研人員——在研究所、藥廠的研究部門，從事藥物的研發(fā)工作； 醫(yī)院藥劑師——在醫(yī)院藥劑科，從事制劑、質檢、臨床藥學等工作； 藥檢人員——在藥檢所從事藥物的質量鑒定和制定相應的質量標準； 公司職員——在醫(yī)藥貿(mào)易公司或制藥企業(yè)從事藥品生產(chǎn)、流通及國內(nèi)外貿(mào)易公司、國家藥品管理機關
5.那么請您再來為我們分析一下藥學專業(yè)的現(xiàn)狀及前景。
據(jù)了解，藥學畢業(yè)生在選擇工作時主要考慮單位的發(fā)展方向和知名度、是否能給自己提供充足的發(fā)展空間、工作地點和薪酬水平。目前大學畢業(yè)生就業(yè)大環(huán)境普遍不好,他們的就業(yè)也日趨理性和務實。學校結合市場需求，開設的專業(yè)和招生數(shù)量與人才需求基本吻合。學生更注重對自己動手能力的培養(yǎng)，能結合自己的專長，選擇適合的工作。目前藥學類專業(yè)?？飘厴I(yè)生期望的月薪為1500～2000元，本科生在3000元左右，基本符合用人單位愿意支付的薪酬水平，但相比往年有所下降。就業(yè)選擇的結構性矛盾突出表現(xiàn)在地域差別上。藥學類畢業(yè)生主要選擇在京、津、滬和浙、蘇、粵、魯?shù)难睾３鞘?、省會城市就業(yè)，而一些著名的大型藥企由于地域問題，很難招到滿意的人才。
6.做為藥科類學生，我們未來將會遇到哪些機遇及挑戰(zhàn)？
機遇：在全國就業(yè)形勢不容樂觀的情況下，藥科類畢業(yè)生的就業(yè)前景仍然普遍看好。總體來看，藥科類畢業(yè)生供小于求，各醫(yī)藥公司、制藥廠是吸收這類畢業(yè)生的大戶，制藥業(yè)對人才的需求是穩(wěn)中有升。挑戰(zhàn)：醫(yī)藥市場沒有形成統(tǒng)一的規(guī)范?，F(xiàn)在假藥經(jīng)常出現(xiàn)，藥品
質量得不到保障，導致消費者對很多藥品心存懷疑。而且現(xiàn)在越來越多的人開始關注醫(yī)藥行業(yè)，導致行業(yè)內(nèi)的競爭十分激烈。一些公司或企業(yè)會定期發(fā)放感冒藥，也使很多商機流失。
7.希望您能對我們提出一些職業(yè)規(guī)劃方面的建議。
“精醫(yī)術，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的藥師所應具備的素質。理論學習中，要克己求嚴，勤奮認真，順利完成必修課程。在良師益友的指導幫助下，系統(tǒng)掌握藥學知識，為日后從業(yè)打下扎實基礎。作為一名藥學專業(yè)的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們，所以，可以深入到基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。實現(xiàn)自己的價值。
8.感謝您能在百忙之中抽出時間為我們做出如此詳細深刻的解答，最后請您針對性的對我們大學生提出提升自我的建議。
你們要注重完善自我，塑造自身生存本能。要改變錯誤、狹窄、扭曲的自我認知與社會認知。要求大學生加強自我理解與分析以平常心面對，以保持冷靜的思維來進行生活中所謂重大的抉擇。要孕育真、善、美的感受，持有良好心境，構筑完善情緒情感。排除諸如不滿、憤感、嫉妒、焦慮、恐懼等負性情感對正常思維、決策的干擾。要打破傳統(tǒng)意義上的“就業(yè)一終生職業(yè)”和“一錘定終生”的擇、就業(yè)觀。
建立新型就業(yè)觀，強化擇業(yè)的自主意識，樹立正確的擇、就業(yè)觀，跳出從眾、攀比等社會心理陷講。
六、采訪照片：
（左：XXX，中：XXX，右：XX）
七、采訪體會：
藥學專業(yè)畢業(yè)生主要分配到制藥廠和醫(yī)藥研究所從事各類藥物開發(fā)、研究、生產(chǎn)質量保證和合理用藥等方面的工作，也有很多人從事藥品銷售代理。
大部分醫(yī)藥企業(yè)要求藥學專業(yè)學生專業(yè)基礎知識要扎實，并能靈活運用于實踐中。因此作為一名藥學專業(yè)的學生，我們要加強基本技能的培養(yǎng)，加強英語、計算機和文書寫作能力等薄弱項的提高，及時掌握新知識，提高創(chuàng)新意識。在今后的大學生活中著重培養(yǎng)自己獨立工作的能力、動手操作的能力和語言表達能力。求職過程中，畢業(yè)生應及時了解信息，寫好求職信，注意儀表和談吐，過好面試關。通過對醫(yī)藥企業(yè)用人信息的了解，我們有了更深的體會。在步入社會之前，一定要有正確的定位，充分剖析自己，是做研究、開發(fā)、生產(chǎn)還是做營銷、管理，不能眼睛只盯在眼前利益上。藥學畢業(yè)生找工作時不僅要看行業(yè)，還應該考慮到自身的能力、特長和性格特點，不要因為藥品研發(fā)行業(yè)待遇高就以此為就業(yè)對象，衡量一下自己各個方面的能力是否符合要求，再對這個職業(yè)所具體從事的工作做一個初步的了解，看看自己的性格是否合適。
藥企實習報告4
9月份工作總結報告
來新昌制藥公司已經(jīng)有一個多月了，已經(jīng)從剛開始的焦慮、迷茫、生活的不適應，不知不覺地走出來了。發(fā)現(xiàn)，懂得樂觀好奇地面對生活，生活才會充滿正能量；懂得積極向上地面對工作，工作也才會有不斷的樂趣。通過一個多月來日常工作和學習積累使我對工作有一定的認識。
一、工作內(nèi)容
102車間一周的文件閱覽；105車間一周的藥物外包；102車間四周的檢丸。
通過車間的文件閱覽，初步了解到廠里各部門的協(xié)調關系、車間的生產(chǎn)工序、操作規(guī)程、生產(chǎn)安全理念、崗位的要求和注意事項以及車間的人員情況等。
藥物外包，則主要是手上動作，簡單的事，主要是平和心態(tài)。至于檢丸工作，最重要的莫過于細心，把不規(guī)則、畸形、無光澤、有細泡的藥丸給挑揀出來。
二、工作感悟
其實最主要的收獲，還是和老員工的交流，有禮有節(jié)，虛心地向他們請教，有不懂的事情多問問他們，他們都會很樂意地說，工作生活中都會有很多幫助。
不過，新昌話真的很難懂，雖然經(jīng)常問阿姨，你們在聊些啥呀，也在試著說幾句，緩解下氣氛，可是很多時候還是不懂，慢慢地總會好些。這期間，阿姨帶我去車間的其他崗位去參觀了解，包括溶解、配料、壓制、烘干、廢料處理等。感覺比較深刻的就是，藥物制作過程，對量的控制有個很精準的要求；車間有一套意大利壓制機器，小有名氣；藥物制劑的過程，機器的自動化水平比較高。
三、幾點想法
1）車間阿姨的操作過程中，仍存在這很不規(guī)范的操作行為，平常QA的檢查趨于形式化，沒有起到實處的警示作用，倒是技術員每日的巡查起到了不少作用。
2）不管他人的操作怎樣不合規(guī)，一定要嚴格要求自己按照SOP來做。但這有個相當?shù)那疤?，就是我們明了每個崗位的SOP及各方面的管理要求，但是在上崗之前，都沒有相應的培訓或是告知，就直接上崗做，模仿老員工做。
3）我們一同來新昌的七個人，生活上幫助挺多，但是對于工作交流的深度不夠。可能一個很主要的原因，是目前我們做的工作可以交流的內(nèi)容也不多。
四、下個月的計劃
1）雖然到來了一個多月，但是大多時間處在在潔凈區(qū)，對其他人員熟悉程度不夠，這個月要多留心注意。
2）明天換崗，開始接觸領料的工作，多看、多問、爭取多學。最最后，少年，加油吧！
李麗麗
年9月30日2013
藥企實習報告5
9月份工作總結報告
來新昌制藥公司已經(jīng)有一個多月了，已經(jīng)從剛開始的焦慮、迷茫、生活的不適應，不知不覺地走出來了。發(fā)現(xiàn)，懂得樂觀好奇地面對生活，生活才會充滿正能量；懂得積極向上地面對工作，工作也才會有不斷的樂趣。通過一個多月來日常工作和學習積累使我對工作有一定的認識。
一、工作內(nèi)容
102車間一周的文件閱覽；105車間一周的藥物外包；102車間四周的檢丸。通過車間的文件閱覽，初步了解到廠里各部門的協(xié)調關系、車間的生產(chǎn)工序、操作規(guī)程、生產(chǎn)安全理念、崗位的要求和注意事項以及車間的人員情況等。
藥物外包，則主要是手上動作，簡單的事，主要是平和心態(tài)。至于檢丸工作，最重要的莫過于細心，把不規(guī)則、畸形、無光澤、有細泡的藥丸給挑揀出來。
二、工作感悟
其實最主要的收獲，還是和老員工的交流，有禮有節(jié)，虛心地向他們請教，有不懂的事情多問問他們，他們都會很樂意地說，工作生活中都會有很多幫助。
不過，新昌話真的很難懂，雖然經(jīng)常問阿姨，你們在聊些啥呀，也在試著說幾句，緩解下氣氛，可是很多時候還是不懂，慢慢地總會好些。這期間，阿姨帶我去車間的其他崗位去參觀了解，包括溶解、配料、壓制、烘干、廢料處理等。感覺比較深刻的就是，藥物制作過程，對量的控制有個很精準的要求；車間有一套意大利壓制機器，小有名氣；藥物制劑的過程，機器的自動化水平比較高。
三、幾點想法 1）車間阿姨的操作過程中，仍存在這很不規(guī)范的操作行為，平常qa的檢查趨于形式化，沒有起到實處的警示作用，倒是技術員每日的巡查起到了不少作用。2）不管他人的操作怎樣不合規(guī)，一定要嚴格要求自己按照sop來做。但這有個相當?shù)那疤?，就是我們明了每個崗位的sop及各方面的管理要求，但是在上崗之前，都沒有相應的培訓或是告知，就直接上崗做，模仿老員工做。3）我們一同來新昌的七個人，生活上幫助挺多，但是對于工作交流的深度不夠?？赡芤粋€很主要的原因，是目前我們做的工作可以交流的內(nèi)容也不多。
四、下個月的計劃 1）雖然到來了一個多月，但是大多時間處在在潔凈區(qū)，對其他人員熟悉程度不夠，這個月要多留心注意。2）明天換崗，開始接觸領料的工作，多看、多問、爭取多學。最最后，少年，加油吧！李麗麗
年9月30日 2013篇2：制藥實習報告 學生實習報告 2013/2014 學年第 一 學期
學 院： 化工與環(huán)境學院 實習類別： 畢業(yè)實習實習單位： 山西新天源醫(yī)藥化工有限公司
太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司 太 原 制 藥 廠 專 業(yè)： 制 藥 工 程 班 級： 學 號： 姓 名： 一、實習簡述
在即將畢業(yè)的大四第一學期，學校為我們安排了去藥廠的實習。我們依次到太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司、太原制藥廠、山西新天源醫(yī)藥化工有限公司進行實習。本次實習主旨在于：加深對生產(chǎn)實際、典型的藥物生產(chǎn)工藝、基本的工業(yè)生產(chǎn)設備、基本的機械原理、電器儀器和控制儀表等有初步的認識，鞏固和深化課堂所學知識，把理論知識和實際生產(chǎn)過程結合起來。另一方面，通過接觸實際生產(chǎn)、工業(yè)生產(chǎn)過程。了解主業(yè)基礎知識與制藥企業(yè)生產(chǎn)實際的聯(lián)系，培養(yǎng)我們的自學能力，社會實踐能力，理論聯(lián)系實際以及觀察、分析、解決實際問題的意識和能力，以便為將來畢業(yè)走向社會，參加工作打好基礎。
太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司主要致力于紅花系列產(chǎn)品的研發(fā)與開發(fā)，太原制藥廠有二十多個原料藥品種（精神類、心腦血管、抗菌藥物、抗寄生蟲、解熱鎮(zhèn)痛等十個類別）的生產(chǎn)和銷售，主要品種90%以上均出口；醫(yī)藥中間體、精細化工產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。醫(yī)藥制劑(青霉素類)，山西新天源醫(yī)藥化工有限公司是化學合成廠。本次實習，我們觀看了各藥廠的短片介紹，參觀其產(chǎn)品研發(fā)室、品質管理室、生產(chǎn)車間的一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)、生活行政輔助區(qū)等，聽工人師傅們對生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備以及控制儀表、車間主要單元操作過程的工作原理和主要技術經(jīng)濟指標等的詳細講解，并與工廠員工共進午餐，進一步加強了我們對藥廠的了解，把我們所學的理論知識與實際生產(chǎn)過程結合起來，樹立了我們的勞動觀念、經(jīng)營理念、現(xiàn)代化生產(chǎn)及管理觀念和市場經(jīng)濟觀念，為接下來的工作做好一定的準備。制藥生產(chǎn)車間均
需嚴格按照gmp生產(chǎn)和安全要求執(zhí)行，一般人是不允許隨意進入的，所以，本次實習，我們有幸接觸到了關系人類健康命脈的藥劑等生產(chǎn)車間，是一件非常有意義的事情，我在此感謝學院的領導能給我們這樣的機會,也感謝各位老師的精心安排和各位工人師傅的耐心指導。
二、實習準備 1、實習目的畢業(yè)實習一方面要求學生通過畢業(yè)前有針對性的實習為今后工作打下基礎，另一方面要求學生通過實習了解社會，了解企業(yè)，培養(yǎng)主動適應社會各種工作崗位的素質和能力。要學會綜合運用所學理論知識、方法和技能，開展實際工作，培養(yǎng)和強化社會溝通能力，培養(yǎng)面對實際問題的正確態(tài)度和獨立的分析和解決問題的基本能力，樹立新的發(fā)展起點和目標。通過實習，認識社會的需要，發(fā)現(xiàn)自身差異，培養(yǎng)銳意創(chuàng)新進取的精神，培養(yǎng)良好的職業(yè)精神，以適應畢業(yè)后的實際工作需要。2、實習紀律要求
必須遵守校級校規(guī)，服從實習帶隊教師的統(tǒng)一指揮和安排，不得擅自行動。
必須接受廠方的廠規(guī)、廠紀和安全教育。遵守廠方關于外來人員的安全、保密等一切規(guī)定，服從廠方管理。實習過程中要嚴肅認真，虛心向技術人員和工人師傅學習，完成實習要求。
要愛護工的生產(chǎn)、生活裝置以及花草樹木，行為得體、舉止文明，體現(xiàn)大學生的精神風貌，為中北制藥爭光。3、相關知識
（1）、太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司簡介
公司先后被認定為“太原市民營科技企業(yè)”、“太原市高新技術企業(yè)”、“太原市創(chuàng)新型試點企業(yè)”等?！皬吐濉鄙虡擞?009年由山西省工商局認定為“山西省著名商標”。
作為紅花注射液的首研單位和標準起草單位，華衛(wèi)藥業(yè)長期致力于紅花系列產(chǎn)品的研制與開發(fā)，是目前國內(nèi)紅花注射液單品種產(chǎn)量最大企業(yè)，也是國內(nèi)最大的紅花研發(fā)、生產(chǎn)基地。鑒于紅花系列產(chǎn)品的研發(fā)成果，山西省經(jīng)貿(mào)委等四部門授予我公司 “山西省企業(yè)技術中心”稱號，華衛(wèi)藥業(yè)同時被山西省經(jīng)貿(mào)委、醫(yī)藥行辦推選為“山西紅花產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟第一屆理事長單位”。
1993年在中藥國際市場研究交流會及中藥精品展示與技術洽談會上我公司紅花注射液被評為“國藥精品”，1994年被評為“國家級新產(chǎn)品”，2006年紅花注射液制備方法獲國家知識產(chǎn)權局發(fā)明專利證書，2007年國家發(fā)改委將其核準為全國“優(yōu)質優(yōu)價中成藥產(chǎn)品”，目前為山西省唯一獲此殊榮的紅花注射液產(chǎn)品。2009年1月，受國家藥典委員會的委托，山西省藥品檢驗所組織全國16家紅花注射液生產(chǎn)廠家召開了“紅花注射液質量標準提高工作協(xié)調會議”，指定華衛(wèi)藥業(yè)為牽頭單位，并以本公司的紅花注射液生產(chǎn)工藝為標準，開展全國紅花注射液的標準提高工作。
（2）、太原制藥廠簡介
山西太原藥業(yè)有限公司是集生產(chǎn)、開發(fā)、銷售化學制劑藥品的綜合性企業(yè)，是在原“太原制藥廠”的基礎上改制崛起、發(fā)展壯大的全新企業(yè)。公司自2004年重組改制以來，在短短的數(shù)年中迅速崛起、發(fā)展中壯大，現(xiàn)在已經(jīng)邁入持續(xù)發(fā)展、不斷創(chuàng)新、追求卓越的快車道。公司實施目標管理、技術創(chuàng)新、科學管理、規(guī)范運營的戰(zhàn)略，呈現(xiàn)出市場穩(wěn)步擴大、質量再度攀升、生產(chǎn)連創(chuàng)佳績、管理不斷提升、文化日新月異的新局面。
公司現(xiàn)有制劑品種267個，分為片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、粉針劑、注射劑、滴眼液、膜劑、丸劑、口服液等劑型，另有曲克蘆丁和益心酮兩個原料藥品種。特別是喹諾酮類抗感染藥?“太原”牌諾氟沙星膠囊及鹽酸環(huán)丙沙星片在二oo二年被山西工商局認定為山西著名商標；心腦血管類藥“難老泉”牌曲克蘆丁原粉和制劑產(chǎn)品工藝先進，質量可靠，深受用戶歡迎，曾經(jīng)獲得國家級銀質獎章，一九九七年榮獲“山西省優(yōu)質名牌產(chǎn)品”稱號；福爾、維寧系列產(chǎn)品治病篇3：制藥廠實習報告
生產(chǎn)實習報告
學 院： 生命科學學院 專 業(yè)： 生物工程 年
級： 三年級 姓 名： 學 號： 實習單位： 指導教師：
目錄
一、實習目的二、實習內(nèi)容
三、實習收獲
四、實習意見和建議
五、實習感想
六、實習總結
一、實習目的了解工廠概況，掌握藥品生產(chǎn)所用主原料，了解主副產(chǎn)品的化學性質，觀摩車間生產(chǎn)路線了解工藝流程原理等。
二、實習內(nèi)容
本次實習主要分為三大塊，一是入廠教育；二是，車間實習；三是，專題講座。入場教育預示著專業(yè)實習的開始。
我們先是對實習企業(yè)進行整體了解：
湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1號（黨校附近），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。股本總額為1600萬股，株洲千金藥業(yè)股份有限公司占公司股份51%，為控股公司。法定代表：王瓊瑤，總經(jīng)理：劉若輝。
公司擁有年產(chǎn)值5億元生產(chǎn)能力的現(xiàn)代化制劑大樓，有年產(chǎn)值3億元化學合成原料藥的生產(chǎn)車間，建成了國內(nèi)一流水平的中心化驗室，正在興建集研發(fā)、實驗、生產(chǎn)于一體的科技大樓。公司于2004年元月整體通過國家gmp認證。公司主要生產(chǎn)、銷售化學原料藥及其口服固體制劑（片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑），擁有藥品生產(chǎn)批文53個，其中：原料藥品種14個，制劑品種39。國內(nèi)首研品種有鹽酸地芬尼多、曲匹布通、吉非羅齊、鹽酸奧昔布寧、和酒石酸唑吡坦等;國內(nèi)首仿的品種有拉米夫定片劑。近幾年公司得到了良好的發(fā)展，近三年銷售增長速度超過了30%。2008年公司經(jīng)濟效益較好，銷售增長30%，利潤增長46%，上繳稅收增長40%。2009年公司依靠營銷模式創(chuàng)新，全力開發(fā)適用“新農(nóng)合”發(fā)展的農(nóng)村社區(qū)等第三終端，銷售沒有受金融危機的影響，第一季度銷售的增長達到了40%，公司發(fā)展勢頭良好，面臨絕好的發(fā)展戰(zhàn)略機遇。
然后該公司對其主產(chǎn)品展開了介紹：（1）抗微生物藥
抗生素：阿奇霉素顆粒、羅紅霉素膠囊 抗真菌：氟康唑膠囊
抗病毒：利巴韋林顆粒、拉米夫定片（2）消化系統(tǒng)藥
蒙脫石散：勇于承認及兒童急慢性腹瀉
多潘立酮片：胃動力要，治療腹脹、腹痛、消化不良（3）心血管系統(tǒng)藥
降血壓：馬來酸依那普利片（腎素血管緊張素轉化酶（ace），治療原發(fā)性高血壓）纈沙坦膠囊（血管緊張素ⅱ受體拮抗劑（arb),適用于各類輕至中度高血壓，尤其是用于對ace抑制劑不耐受的患者。降血脂：吉非羅齊膠囊（氯貝丁酸衍生物類血脂調節(jié)藥，降甘油三脂首選藥物，預防冠心病。（4）內(nèi)分泌系統(tǒng)藥
降血糖：格列齊特片5α-還原酶抑制劑，適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（bph）（5）專科用藥
曲匹布通片：用于膽囊炎及膽道疾?。话⑽核徇哙浩耗I炎，腎病綜合癥
鹽酸地芬尼多片：暈動癥、眩暈癥；拉米夫定片：抗乙肝病
毒首選藥物；
碳酸鋰片：精神類藥，用于躁狂癥；酒石酸唑吡坦片：鎮(zhèn)靜催眠藥，失眠癥的短期治療；
甘草鋅膠囊：補鋅藥，用于治療胃、十二指腸潰瘍，以及因為缺鋅而引起的生長發(fā)育遲緩，營養(yǎng)不良，厭食癥、異食癖以及口腔潰瘍和痤瘡。
最后是廠內(nèi)安全教育：
在實習期間，我們必須多看多問，操作盡量在相關人員指導下進行，并重點強調了個人安全以及廠內(nèi)所存在的安全隱患。
車間實習是本次株洲之行的重頭戲。
本人先是在食堂體驗勞動，洗去以往校園生活四體不勤的懶意。
緊接著我和組員來到企業(yè)的監(jiān)督科研中心——中心化驗室： 化驗室分為兩部分，理化區(qū)和微生物區(qū)。理化區(qū)以眾星拱月的方式布局，中間為辦公區(qū)，周圍環(huán)繞著資料室、儀器室（ⅰ、ⅱ、ⅲ室）紅外室、氣瓶室、天平室、留樣室、高溫室、制水室、清洗室、標化室、通風室等。微生物區(qū)分為微生物檢驗室、培養(yǎng)室和潔凈室。
中心化驗室檢驗的主要內(nèi)容有：顯微鑒別檢驗、薄層色譜檢驗、高效液相色譜檢驗含量、氣相色譜檢驗含量，還有一些崩解時限檢查、微生物限度檢查、水分測定、重量差異、溶化性等。常用的藥品檢驗儀器有：電子天平、智能溶出試驗儀、智能崩解試驗儀、高效液相色譜儀、紫外分光分度計等。
隨后來到了制劑車間：在這個現(xiàn)代話氣息很濃的大樓里，我們先參觀了三大公用系統(tǒng)：純水制取系統(tǒng)、空氣凈化系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)
純水制取系統(tǒng)
目前隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,制藥用水的水質要求也在逐步提高,傳統(tǒng)的制水工藝如離子交換法已遠遠不能滿足其要求,為了適應這一發(fā)展的需要,該公司采用的水質凈化技術——反滲透膜技術，制取的純水能夠滿足本公司制劑的需求。
空氣凈化系統(tǒng)
藥品的優(yōu)劣直接反映在藥效和安全性以外，還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環(huán)境中進行生產(chǎn)是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內(nèi)空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制，應以下列項目為目的：
①減少產(chǎn)品污染，包括來自其它產(chǎn)品生產(chǎn)和貯放時產(chǎn)生的微粒細塵污染。
②減少微生物的傳播。
③適用于原材料、半成品和產(chǎn)品的貯放
壓縮空氣系統(tǒng)
壓縮空氣過程(生產(chǎn)設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段
之后本組被分別帶入制劑生產(chǎn)潔凈區(qū)，體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖：
一、顆粒劑生產(chǎn)工藝流程
具體過程如下 1、配料
按工藝處方準確配料，例如鹽酸地芬尼多片的原輔料為：鹽酸地芬尼多、淀粉、微晶纖維素、羥丙基纖維素、蔗糖、硬脂酸鎂；利巴韋林顆粒的原輔料為：利巴韋林、乳糖、蔗糖、乙基香蘭素、藥用乙醇。2、領料
根據(jù)生產(chǎn)指令從庫房原輔料、內(nèi)包材領取各原輔料。3、復合過篩
將各原輔料分別按工藝處方表要求稱量復核（每袋稱量不超過規(guī)定范圍的5‰）后并按要求過篩。4、預混
將原輔料投入多項運動混合機，混合均勻的藥粉入濕法制粒干燥間。5、配粘合劑
用純化水跟乙醇進行定量混合、攪拌，時期均勻分散，配成所以濃度。篇4：藥廠實習報告
實習報告
所謂實踐出真知，在學校學到的永遠比不上實踐所得到的，也許我們偉大的校領導也認識到這樣的道理，也知道收了我們那么多學費，應該為我們做丁點事，所以在本學期的第20周居然安排我們這些向來“不受重視”的制藥學子去藥廠進行了實習。在為期2天的生產(chǎn)實習中我們參觀了永順制藥、諾金制藥和悅康藥業(yè)三個藥廠及廣東藥學院藥科院的模擬生產(chǎn)基地，第一次走進生產(chǎn)線，看了幾個公司的工作流程，感觸頗大。廣東永順生物制藥股份有限公司
廣東永順生物制藥股份有限公司的前身廣東省生物藥廠，成立于1971年，是當時由國家農(nóng)業(yè)部批準，由廣東省人民政府組建的全省唯一一家生產(chǎn)獸用生物制品的國有企業(yè)，原隸屬于廣東省農(nóng)業(yè)廳，2000年由廣東省人民政府劃歸廣東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)集團有限公司。2002年改制成為有限責任公司廣東永順生物制藥股份有限公司，主要發(fā)起股東有廣東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)集團、廣東省農(nóng)科集團和廣東省農(nóng)業(yè)科學院獸醫(yī)研究所。
永順制藥在完全接管原廣東省生物藥廠和廣東省農(nóng)科院獸醫(yī)研究所獸用生物制品業(yè)務的基礎上，充分發(fā)揮原有的優(yōu)勢，把生物藥廠成熟的生產(chǎn)經(jīng)驗、廣闊的營銷網(wǎng)絡和獸醫(yī)研究所雄厚的新產(chǎn)品研發(fā)能力、完善的服務體系有機地結合起來，形成一個頗具市場競爭力的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的新型現(xiàn)代化股份制企業(yè)。
早上進入永順制藥公司后，一位藥廠的主任就為我們進行了該公司的簡介。他告訴我們，永順制藥主要生產(chǎn)銷售豬用疫苗、禽用疫苗、疫苗稀釋液三大系列，隨后向我們講述了瓶裝輸液的整個生產(chǎn)工藝和流程（從原料到成品），讓我們熟悉了相關規(guī)則，了解了生產(chǎn)中的知識原理和安全事項。
隨后工作人員帶我們參觀了疫苗的生產(chǎn)車間，整個車間對衛(wèi)生有著很高的要求，同時生產(chǎn)過程在密閉空間中全部機械化。生產(chǎn)的潔凈區(qū)也按照新的gmp要求分為了a級、b級、c級、d級，使藥品的純凈度得到了保證。
在參觀存放藥品的倉庫時，工作人員告訴我們，藥品存放有著嚴格的溫度要求，一年四季都要求溫度在20攝氏度左右，特殊藥品由于理化性質要求需要在10~20攝氏度存放，這些藥品都被特別存放在了倉庫的另一個房間。在倉庫，我們還看到了有專門用來存放不合格和退貨藥品的空間，工作人員告訴我們這都是國家新下發(fā)的藥品規(guī)定中要求的。不同類別的藥品還要進行分堆，每堆藥品之間間隔10公分。倉庫中的每箱藥品不僅疊放整齊，還有電子標簽，如果任何一箱藥品出現(xiàn)問題都可以通過這個電子標簽查到藥品的出廠地址和出廠時間。參觀過程中，同學都發(fā)現(xiàn)，在壘起的藥品中，有的藥堆上栓的是黃線，有的栓的是綠線。工作人員告訴我們他們用這種方法是為了區(qū)分可以出廠的藥品和等待檢驗的藥品。黃線栓的是待檢藥品，綠線栓的是出廠藥品；同時，每當一壘藥品通過檢驗，工作人員會將藥品堆上掛的“帶檢驗”標識牌換成“合格品”的標識牌?？梢猿鰪S的藥品按照“新近新出，后進后出”的原則發(fā)往市場。
在參觀結束之后，我了解了藥品生產(chǎn)的粗略流程，同時也了解到藥品生產(chǎn)的嚴謹性和嚴肅性。諾金制藥有限公司
廣州諾金制藥有限公司成立于2003年7月,是一家集生產(chǎn)、銷售、研發(fā)為一體的港資制藥企業(yè)。諾金制藥公司位于廣州市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)永和經(jīng)濟區(qū)，占地面積平方米，公司擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑等制劑生產(chǎn)線，全部按照gmp高標準建設。首期工程固體制劑車間建筑面積平方米，于2005年1月25日通過gmp認證。諾金制藥通過與國內(nèi)權威藥物研發(fā)機構聯(lián)合致力新品種開發(fā)，目前主要專注于心腦血管領域、婦科領域以及特色?？破贩N的開發(fā)。公司目前擁有濕毒清片、蜂皇胎膠囊等10多個具有良好的市場潛力價值和學術價值的品種，擁有先進的制藥設備和檢驗儀器。
在諾金一上午的參觀過程中，企業(yè)的工作人員首先為我們講解了企業(yè)文化。隨后，在帶隊人的帶領下，我們參觀了藥大藥業(yè)的車間，由于其正在為gmp標準進行清洗工作，機器并沒有開動，但是其中規(guī)模和流程大致與悅康制藥相同。
廣藥模擬生產(chǎn)基地
廣東藥學院藥科院的模擬生產(chǎn)基地是我們實習的最后一站。在這里，帶隊老師詳細的為我們解答這兩天實習所遇到的問題，如：清場后如何確定繼續(xù)工作時間；清潔衛(wèi)生如何按照gmp要求進行等。
很真實的說，這段實習經(jīng)歷對我影響很大。實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，一個最真實地感受社會的窗口。在實習過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且更讓我感受到了理論與現(xiàn)實結合的重要性，增長了見識，開拓了視野。通過這次實習，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。篇5：藥廠實習報告
實習報告
一、實習概況
生產(chǎn)實習是制藥工程專業(yè)學生的一門主要實踐性課程，是學生將理論知識同 生產(chǎn)實踐相結合的有效途徑。一方面可以我們更好的接觸社會，了解社會，達到
學校組織暑期社會實踐的目的。另一方面由于和我們學習的專業(yè)相關，能夠借此
機會加強專業(yè)意識，提高專業(yè)素質，了解專業(yè)內(nèi)涵，學習專業(yè)在實踐中的運用，以及確定今后的工作方向。但由于時間的關系我們從2010年6月7日到2010 年7月9日在武漢諾安進行了一個月的實習。在實習中，我們本著以多想、多問、多觀察、多思考的方式以達到加深我們對藥劑學等學科的基礎理論、基本原理的理解，提高我們的實際應用能力，對今后實際工作有一個全面的認識的目的，認
真的對藥廠的設備組成、結構、特點、操作、檢修與車間布置、安全與環(huán)保措施
以及生產(chǎn)工藝、制劑的生產(chǎn)組織和管理進行了熟悉和了解，而且實習期間我們嚴
格遵守實習紀律和各種規(guī)章制度并認真及時的做好了實習日志和實習記錄。
二、實習目的：
1、加深對所學基礎理論、基本原理的理解，獲得實際生產(chǎn)知識和技能，把
理論與相結合；提實踐高實際應 2、用能力，培養(yǎng)獨立工作和組織管理能力； 3、了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結，找到自身不足之處，早
日彌補，增強自己適應社會能力。4、了解和熟悉制藥工程專業(yè)各方向的的生產(chǎn)技術和特點，為今后專業(yè)課的 課程學習打下良好基礎
5、體驗上班族生活，豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位
打 基礎；
三、廠況介紹 1、公司簡介
武漢諾安藥業(yè)有限公司系由武漢亞欣醫(yī)藥技術有限公司和業(yè)內(nèi)資深的制藥專家
自然人共同組創(chuàng)建建而成。于2006年，是一家以生產(chǎn)、銷售滴眼劑、滴鼻劑、滴耳劑、乳膏劑（含激素類）、凝膠劑、栓劑、原料藥為主的民營高科技企業(yè)，座落在武漢東湖高新技術開發(fā)區(qū)廟山小區(qū)武漢醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)園二期內(nèi)，瀕臨風景
為確保產(chǎn)品品質，公司充分利用國內(nèi)外的技術和智力資源，深入研究制藥的工藝技術和設備，配備 60多 臺套生產(chǎn)和檢測設備，形成以現(xiàn)代化設備為基礎的藥品規(guī)模生產(chǎn)基地，并按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證中心的要求投資 1000 余萬元，采用新技術、新工藝、新設備、新材料實施 gmp（藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范）改造過程，同時還編撰了 100 余萬字的 gmp 管理軟件計一千余冊，2007年6月公司乳膏劑（含激素類）通過了gmp認證驗收并發(fā)證。公司現(xiàn)已有5個品種在全國銷售，并得到消費者一致認同。公司在生產(chǎn)的過程中嚴格按gmp標準生產(chǎn)每一粒藥，保證質量，確保療效，并能做出慎重承諾。2、企業(yè)文化
公司將以科技創(chuàng)新的理念貫穿企業(yè)發(fā)展的全過程，以科技促發(fā)展，加強科研隊伍建設，加大科研投入，內(nèi)引外聯(lián)，以外用制劑特色為根本，以品種系列化為思路，爭取在5年內(nèi)建成初具規(guī)模的現(xiàn)代化綜合性企業(yè)。公司將與時俱進，開拓發(fā)展，同心同德致力于醫(yī)藥高新技術成果產(chǎn)業(yè)化，在創(chuàng)新和穩(wěn)定中不斷發(fā)展壯大企業(yè)。
公司利用其自身的研發(fā)優(yōu)勢，本著勤勞、開拓、創(chuàng)新的精神，實行品種系列化戰(zhàn)略。堅持以市場為導向，全方位的展開生產(chǎn)銷售工作，以做大市場的營銷理念，將企業(yè)的多個產(chǎn)品，以專業(yè)招商代理模式營銷，發(fā)揮企業(yè)產(chǎn)品優(yōu)勢和代理商網(wǎng)絡優(yōu)勢，強強聯(lián)合，完善客戶管理系統(tǒng)，加強市場管理，為眾多客戶提供資源共享平臺；推進整合營銷傳播、穩(wěn)健、成熟地實現(xiàn)從區(qū)域品牌向全國乃至國際名牌的轉變。實現(xiàn)企業(yè)的騰飛。歡迎各界有識之士攜手共創(chuàng)美好未來。
3、產(chǎn)品簡介
阿昔洛韋乳膏 復方醋酸地塞米松乳膏 復方酮康唑乳膏 硝酸咪康唑乳膏 鹽酸洛美沙星滴眼液 氧氟沙星滴眼液 鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液 鹽酸洛美沙星滴耳液 氟康唑滴眼液 氧氟沙星滴耳液
四、實習內(nèi)容
1、生產(chǎn)設備
（1）燈檢機：適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質量檢驗，可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質等異物含量，直接幫助檢驗員初步檢驗產(chǎn)品質量。本機由進瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照射下，利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無異常?？勺兯?，操作簡單，當藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異常情況很容易被發(fā)現(xiàn)。（2）半自動貼標簽機：實現(xiàn)在產(chǎn)品圓周面、圓錐面，自動貼附不干膠標簽、不干膠膜，從而提高產(chǎn)品貼標、貼膜的貼附效率，貼附位置準確、質量好、穩(wěn)定性高；避免人工貼標、貼膜效率低下，貼附歪斜，起泡和褶皺，貼附位置不規(guī)則等一系列問題且有效降低產(chǎn)品成本，提高產(chǎn)品標識美觀度，提升產(chǎn)品競爭力。工作過程：傳感器檢測到產(chǎn)品到位或腳踩發(fā)出產(chǎn)品到位信號，在適當位置送出一張標簽貼在產(chǎn)品預訂的位置上，產(chǎn)品轉動中貼標或覆標，標簽貼完并符號在產(chǎn)品上，一張表且的貼附動作完成。
（2）過濾器： 1、機械過濾器：機械過濾器是利用一種或幾種過濾介質，在一定的壓力下，使原液通過該介質，去除雜質，從而達到過濾的目的。其內(nèi)裝的填料一般為：石英砂、無煙煤、顆粒多孔陶瓷、錳砂等。是利用填料來降低水中濁度，截留除區(qū)水中懸浮物、有機物、膠質顆粒、微生物、氯嗅味及部分重金屬離子，使給水得到凈化的水處理傳統(tǒng)方法之一。2、活性炭過濾器：活性炭制造工藝包括兩個過程：一是脫水和炭化，二是活化。由此形成了特有的多孔隙結構，而產(chǎn)生巨大的表面積，具有強大的物理吸附能力。此外，在活化過程中，活性炭表面的非結構部位上形成一些含氧官能團，如，羧基、羥基、羰基，這些基團使活性炭具有化學吸附和催化氧化、還原的性能?；钚蕴窟^濾器利用活性炭自身的吸附和脫色能力，去除液體中的雜質（如有機物、細菌、膠體微粒、微生物，氧、氨、溴、碘等非金屬物質，金屬離子，如：銀、砷、六價鉻、汞、銻、錫等）以及色度和氣味，使液體得到凈化。精密過濾器：又稱作保安過濾器，筒體外殼一般采用不銹鋼材質制造，內(nèi)部采用pp熔噴、線燒、折疊、鈦濾芯、活性炭濾芯等管狀濾芯作為過濾元件，根據(jù)不同的過濾介質及設計工藝選擇不同的過濾元件，以達到出水水質的要求。精密過濾器具有納污能力高、耐腐蝕性強、耐溫好、流量大、操作方便、使用壽命長、沒有纖維脫落等諸多特點。用于除去水中的極細懸浮物、膠體等微粒。3、微孔過濾器：為反滲透裝置（除鹽設備）的保安過濾器。除去經(jīng)述處理后在純化水中殘留的微小顆粒，使出水最終達到使用條件中對供水水質的所有要求。
（3）反滲透裝置： 反滲透技術原理是在高于溶液滲透壓的作用下，依據(jù)其他物質不能透過半透膜而將這些物質和水分離開來。由于反滲透膜的膜孔徑非常小（僅為10a左右），因此能夠有效地去除水中的溶解鹽類、膠體、微生物、有機物等（去除率高達97%-98%）。反滲透是目前高純水設備中應用最廣泛的一種脫鹽技術，它的分離對象是溶液中的離子范圍和分子量幾百的有機物；工作原理： 用一個只有水分子才能透過的薄膜將一個水池隔斷成兩部分,在隔膜兩邊分別注入純水和鹽水到同一高度。過一段時間就可以發(fā)現(xiàn)純水液面降低了，而鹽水的液面升高了。鹽水液面升高不是無止境的，到了一定高度就會達到一個平衡點。以上裝置達到平衡后,在鹽水端液面上施加一定壓力，此時，水分子就會由鹽水端向純水端遷移。這就是反滲透凈水的原理。
（4）紫外線滅菌器：工作原理：在紫外光下，核酸的功能團發(fā)生變化，出現(xiàn)紫外損傷，當核酸吸收的能量達到細菌致死量而紫外光照射仍保持時，細菌便大量死亡。
（5）列管式六效蒸餾水器：管式多效蒸餾水機是以去離子水為原料水，用蒸汽加熱的蒸餾水生產(chǎn)設備。工作原理是經(jīng)充分予熱的原料水通過多效蒸發(fā)和冷凝，排除不凝性氣體和雜質，從而獲得高純度的蒸餾水。要確保蒸餾水的水質，原料水必須經(jīng)過予處理，由于通過多效蒸發(fā)，熱量得到了充分利用，降低了鍋爐蒸汽和冷卻水的耗量。
（6）真空乳化機：工作原理：真空乳化是指物料在真空的狀態(tài)下，真空乳化機利用高剪切乳化器快速均勻地將一個相或多個相分布致另一個連續(xù)相中，其利用機械帶來的強勁動能，使物料在定轉子狹窄的間隙中，每分鐘承受幾十萬次的液力剪切的設備。經(jīng)過真空乳化機高頻的循環(huán)往復作用，離心擠壓撞擊撕裂等綜合作用，瞬間均勻地分散乳化，最終得到無氣泡細膩及穩(wěn)定的高品質產(chǎn)品。真空乳化機主要由預處理鍋、主鍋、真空泵、液壓、電器控制系統(tǒng)等組成。水鍋與油鍋的物料經(jīng)充分溶解后被真空吸入主鍋進行混合、均質乳化。
（7）乳膏灌裝機：工作原理：通過氣缸帶動一個活塞來抽取和打出物料用單向
閥控制物料流向，用磁簧開關控制氣缸的行程，即可調節(jié)灌裝量。2、生產(chǎn)工藝流程
外包工藝流程：燈檢--貼標簽--裝盒--分裝--裝箱
制水工藝流程：飲用水--機械過濾器--活性炭過濾器--精密過濾器--原水箱--一級高壓泵--一級反滲透裝置--一級純化水箱--二級高壓泵--二級反滲透裝置--純化水箱--純化泵--紫外線殺菌器--微孔過濾器--純化水--六效蒸餾水器--半透膜過濾器--注射用水
注射用水的生產(chǎn)工藝流程由前后兩部分組成。第一部分采用多介質過濾器、活性炭過濾器及保安過濾器作為前級處理，有效除去原水中的懸浮物、泥砂、微粒、有機硅膠體、有機物、異味、余氯等雜質，使經(jīng)過處理后的原水符合反滲透的進水要求，然后進入程控二級反滲透裝置除去水中的溶解性鹽類物質、細菌、熱源等，其產(chǎn)水電導率≤2μs/cm，符合《中國藥典》2000版純化水各項指標及gmp規(guī)定要求。第二部分則是以純化水作為原水，經(jīng)特殊蒸餾器蒸餾、膜過濾并依照注射劑生產(chǎn)工藝制備，最后得到滅菌注射用水。乳膏劑生產(chǎn)工藝流程：原輔料脫外包裝--消毒--原輔料的貯存--稱量配料--乳化合成--均化---灌封--質檢--外包裝--待檢--成品入庫 乳膏劑的制備采用乳化法。乳化法是將油性物質（如凡士林、羊毛脂、硬脂酸、高級脂肪醇、單硬脂酸甘油酯等）加熱至80℃左右使熔化，用細布濾過；另將水溶性成分（如硼砂、氫氧化鈉、三乙醇胺、月桂醇硫酸鈉及保濕劑、防腐劑等）溶于水，加熱至較油相溫度略高時（防止兩相混合時油相中的組分過早析出或凝結），將水溶液慢慢加入油相中，邊加邊攪，制成乳劑基質。加入藥物并攪拌至冷凝。3、藥廠的管理及安全保護：
眾所周知，gmp是藥品生產(chǎn)和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，可以最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，提高藥品質量。
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