中藥藥劑學學習心得3篇(對中藥學的心得體會)

時間：2022-11-01 09:13:40 心得體會

　　下面是范文網(wǎng)小編分享的中藥藥劑學學習心得3篇(對中藥學的心得體會)，以供參考。

中藥藥劑學學習心得1

　　中藥制劑

　　第39題（A型題）：乙醇作為浸出溶媒其特點敘述錯誤的是 A．溶解性界于極性和半極性之間 B．溶解范圍廣，能與水任意比例混溶 C．可以延緩酯類、苷類藥物的水解 D．80％以上乙醇可用于藥材脫脂 E．具有防腐作用答案：D

　　第40題（A型題）：干燥時，濕物料中不能除去的水分是 A．結(jié)合水 D．非結(jié)合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛細管中水分答案：C

　　第41題（A型題）：以下關于高分子溶液的敘述哪一個是錯誤的 A．水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B．丙酮可破壞水化膜 C．鹽析可破壞水化膜 D．絮凝可保護水化膜 E．陳化可破壞水化膜答案：D

　　第42題（A型題）：除哪一個外，均為在液體藥劑中經(jīng)常使用的膠漿劑 A．聚乙烯醇

　　B．羧甲基纖維素鈉 C．明膠 D．糊精 E．阿拉伯膠答案：D

　　第43題（A型題）：關于酊劑的敘述不正確的是 A．含毒劇藥酊劑每100ml相當于原藥材10g B．一般酊劑每100ml相當于原藥材20g C．可以采用溶解法和稀釋法制備 D．用乙醇作溶媒，含藥量高

　　E．久置產(chǎn)生沉淀時，可濾過除去沉淀再使用答案：E

　　第44題（A型題）：膠劑突出的優(yōu)點是 A．補氣作用 B．活血作用 C．滋補作用 D．祛風作用 E．滋陰作用答案：C

　　第45題（A型題）：膠劑制備中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度 B．降低膠塊粘度 C．收膠時消泡 D．除去雜質(zhì) E．矯味矯臭答案：A

　　第46題（A型題）：2000版《中華人民共和國藥典》規(guī)定膠劑水分限度為 A．10％ B．12％ C．無規(guī)定 D．8％ E．18％答案：C

　　第47題（A型題）：硬膠囊殼中不需填加的是 A．崩解劑 B．增稠劑 C．遮光劑 D．著色劑 E．防腐劑答案：A

　　第48題（A型題）：不宜以細粉直接加入壓片的是 A．含淀粉較多的藥材 B．貴重藥 C．毒劇藥

　　D．受熱時有效成分易破壞的藥材 E．含纖維較多的藥材答案：E

　　第49題（A型題）：保證注射用水質(zhì)量應注意事項中不包括的是 A．隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié) B．要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水 C．要定期清洗與消毒制造用設備 D．經(jīng)檢驗合格的注射用水方可收集

　　E．注射用水應在無菌條件下保存，并在12小時內(nèi)使用答案：B

　　第50題（A型題）：注射劑不可以是 A．粒徑≤15μm的混懸液

　　B．分散球粒徑≤5μm的乳濁液 C．無菌冷凍粉末 D．滅菌溶液

　　E．粒徑在15-20μm之間的粉末>10％的混懸液答案：E

　　第51題（A型題）：某藥物按一級反應分解，反應速度常數(shù)k=0．0095(天-1)，則該藥物的t1／2約為 A．73天 B．37天 C．40天 D．55天 E．80天答案：A

　　第52題（A型題）：含哪類成分的藥物在炮制處理過程中宜“忌鐵器” A．生物堿 B．鞣質(zhì) C．油脂 D．樹脂 E．苷答案：B

　　第53題（A型題）：炒梔子的作用是 A．緩和藥性 B．降低毒性 C．利于貯藏 D．增強療效 E．矯臭矯味答案：A

　　第54題（A型題）：土炒的主要目的是 A．增強補中益氣作用 B．增強健脾補胃作用 C．增強補脾止瀉作用 D．增強滋陰生津作用 E．增強溫腎壯陽作用答案：C

　　第55題（A型題）：自然銅醋煅淬后主要成分是 A．FeS2 B．硫化鐵 C．醋酸亞鐵 D．Fe3O4 E．FeO 答案：C

　　第56題（A型題）：扣鍋煅法的條件是 A．高溫缺氧 B．隔絕空氣 C．加強熱 D．武火

　　E．用鹽泥封固答案：A

　　第57題（A型題）：酒蓯蓉的作用是 A．斂陰止汗 B．補腎止?jié)?C．補腎助陽 D．固精縮尿 E．滋陰補血答案：C

　　第58題（A型題）：蒸制熟地黃的傳統(tǒng)質(zhì)量標準為 A．外表色黑，內(nèi)部棕黃 B．質(zhì)地柔軟，輔料吸盡 C．質(zhì)變?nèi)釢?，色褐味?D．色黑加漆，味甘如飴 E．質(zhì)柔潤，色澤烏黑發(fā)亮答案：D

　　第59題（B型題）： A．100級潔凈廠房 B．1000級潔凈廠房 C．級潔凈廠房 D．級潔凈廠房 E．級潔凈廠房

　　1．生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應為 2．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為 3．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為 4．粉針劑的分裝操作的場所為答案：ACEA

　　第60題（B型題）： A．5號篩 B．6號篩 C．7號篩 D．8號篩 E．2號篩

　　1．極細粉全部通過 2．細粉全部通過 3．最細粉全部通過 4．120目篩是答案：DABC

　　第61題（B型題）： A．鎊片 B．刨片 C．碾搗 D．制戎 E．劈制

　　1．艾葉制艾條時的前處理 2．動物角質(zhì)類藥材 3．檀香、松節(jié) 4．牡蠣、赭石答案：DABC

　　第62題（B型題）： A．鮮地黃 B．熟地黃 C．生地黃 D．生地炭 E．熟地炭

　　1．滋陰補血，益精填髓 2．養(yǎng)陰清熱，涼血生津 3．涼血止血 4．補血止血答案：BCDE

　　第63題（B型題）：

　　A．使藥物純凈，增強清熱瀉火 B．增強澀腸止瀉

　　C．消除滑腸之弊，減小刺激性，增強固腸止瀉

　　D．緩和咸寒之性，增強潤燥軟堅，消導，下氣通便，純凈藥物 E．降低毒性，并純凈藥物 1．煨肉豆蔻 2．煨訶子 3．西瓜霜 4．芒硝蘿卜制答案：CBAD

　　第64題（C型題）： A．粘沖 B．松片 C．二者均是 D．二者均非

　　下列壓制片的質(zhì)量問題稱為 1．片劑頂部脫落 2．片劑表面有凹痕

　　3．片劑的硬度試驗不符合要求 4．片劑表面不光 5．片劑表面有斑點答案：DABAD

　　第65題（C型題）： A．滲漉法 B．浸漬法 C．兩者均可 D．兩者均不可

　　1．制備益母草流浸膏用 2．制備顛茄流浸膏用答案：DA

　　第66題（C型題）： A．目測法 B．重量法 C．兩者均是 D．兩者均不是

　　1．含毒性藥散劑分劑量只能用

　　2．藥房少量配制一般散劑分劑量允許用 3．含貴重細料藥散劑分劑量只能用

　　4．大生產(chǎn)散劑，用自動分量機分劑量多屬于 5．散劑分劑量法中誤差較大的是答案：BABDA

　　第67題（X型題）：下列哪些為陰離子型表面活性劑 A．有機胺皂 B．氯芐烷銨

　　C．十八烷基硫酸鈉 D．卵磷脂

　　E．十二烷基苯磺酸鈉答案：ACE 第68題（X型題）：為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有 A．減小粒徑 B．增加介質(zhì)粘度 C．升高外界溫度

　　D．增大微粒與介質(zhì)間密度差 E．減小外界壓力答案：AB

　　第69題（X型題）：注射用水質(zhì)檢包括 A．熱原檢查 B．不揮發(fā)物檢查 C．刺激性檢查 D．NO3-檢查 E．易氧化物檢查答案：ABDE

　　第70題（X型題）：哪些物質(zhì)可作為注射劑的抑菌劑 A．苯甲酸 B．尼泊金 C．苯酚 D．甲醛 E．苯甲醇答案：BCE

　　第71題（X型題）：緩釋制劑的類型有 A．骨架分散型 B，緩釋膜劑 C．緩釋乳劑 D．緩釋微囊 E．膜控型答案：ABCE

　　第72題（X型題）：需要碾搗后才能供配方的藥物是 A．礦物類 B．甲殼類 C．果實種子類 D．草質(zhì)類 E．藤木類答案：ABC

　　第73題（X型題）：適合切薄片的藥物是 A．麻黃、陳皮 B．天麻、白芍 C．甘草、細辛 D．三棱、烏藥 E．茯苓、大黃答案：BD

　　第74題（X型題）：鹽黃柏的作用是 A．緩和苦燥之性 B．清熱燥濕 C．清上焦之熱

　　D．滋陰降火，退虛熱 E．清濕熱兼具澀性答案：AD

　　第75題（X型題）：扣鍋煅時的注意事項有 A．煅燒時應隨時用鹽泥封固 B．一次煅透中間不得?；?C．煅透后需放涼再啟鍋

　　D．鍋內(nèi)藥料不宜放得過多過緊

　　E．可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透答案：ACDE

　　第76題（X型題）：下列關于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復凝聚法制備微囊，的敘述中，正確的是

　　A．囊材濃度各以2．5％一5％為宜 B．成囊時pH應調(diào)至4．0～4．5 C．成囊時溫度應為50～55℃ D．甲醛固化時溫度在10℃以下 E．甲醛固化時pH應調(diào)至8～9 答案：ABCDE

　　第1題（A型題）：原料藥物經(jīng)過加工制成的具有一定劑型、可直接應用的成品，稱為 A．藥物 B．中成藥 C．制劑 D．藥品 E．處方藥答案：D

　　第2題（A型題）：根據(jù)藥典、部頒標準或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為 A．劑型 B．中成藥 C．制劑 D．藥品 E．新藥答案：C

　　第3題（A型題）：我國最早的方劑與制藥技術專著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和劑局方》 C．《湯液經(jīng)》 D．《本草綱目》 E．《黃帝內(nèi)經(jīng)》答案：C

　　第4題（A型題）：《中華人民共和國藥典》是由下列哪一個部門頒發(fā)施行的 A．藥品監(jiān)督管理局 B．衛(wèi)生部 C．藥典委員會

　　D．中國藥品生物制品鑒定所 E．最高法院答案：B

　　第5題（A型題）：我國現(xiàn)行藥典是指《中華人民共和國藥典》哪一年版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2002年版答案：D

　　第6題（A型題）：以下哪一項不是藥典中記載的內(nèi)容 A．質(zhì)量標準 B．制備方法 C．炮制

　　D．功能與主治 E．藥理依據(jù) 答案：E

　　第7題（A型題）：藥典收載的藥物不包括 A．中藥材 B．抗生素 C．動物用藥 D．生化藥 E．放射性藥品答案：C

　　第8題（A型題）：日本藥局方的簡稱是 A．Ph．Int B．E．P． C．B．P． D．J．P． E．U．S．P．答案：D

　　第9題（B型題）： A．劑型 B．制劑 C．中成藥 D．非處方藥 E．新藥

　　1．以中藥材為原料，中醫(yī)藥理論為指導，按藥政部門批準的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標明功能主治、用法用量和規(guī)格，公開銷售的藥品稱為

　　2．依據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的及給藥途徑，將原料藥加工制成適合臨床應用的形式稱為 3．根據(jù)處方要求，將原料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品稱為

　　4．不需要醫(yī)生處方，消費者可根據(jù)藥品說明書自行按需要購買、使用的藥品稱為答案：CABD

　　第10題（B型題）： A．《湯液經(jīng)》 B．《金匱要略》 C．《肘后備急方》 D．《千金翼方》 E．《普濟方》

　　1．東漢張仲景著，記有10余種劑型 2．我國最早的方劑與制藥專著 3．唐代藥王孫思邈著

　　4．第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備答案：BADC

　　第11題（B型題）： A．《藥品衛(wèi)生標準》 B．《中國藥典》2000版 C．《中藥制劑手冊》 D．《中藥方劑大辭典》 E．《全國中成藥處方集》

　　1．集古今方劑大成，收集方劑近10萬首 2．一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法典 3．收載了暫不進行微生物限度要求的藥品

　　4．收載了新修訂的中藥各劑型的微生物限度標準答案：DBAB

　　第12題（X型題）：中藥藥劑學的基本任務主要為 A．學習、繼承、整理和掌握傳統(tǒng)中醫(yī)藥學理論、經(jīng)驗和技術

　　B．在中醫(yī)藥理論指導下運用現(xiàn)代科學技術研究開發(fā)中藥新劑型、新制劑 C．健全中藥制劑的質(zhì)量標準體系，不斷提高中藥制劑質(zhì)量水平

　　D．加強中藥劑型基礎理論研究和中藥制劑系統(tǒng)工程研究，加速現(xiàn)代化進程 E．熟悉國家有關政策法規(guī)，合理指導研究、生產(chǎn)、經(jīng)營等工作答案：ABCDE

　　第13題（X型題）：中藥新藥包括 A．我國未生產(chǎn)過的藥品

　　B．改變劑型與給藥途徑的藥品 C．制成新的復方制劑

　　D．改變工藝，增加新的適應證

　　E．療效確切，無不良反應，重新申請OTC的藥品答案：ABCD

　　第14題（X型題）：藥物劑型選擇的基本原則 A．根據(jù)防治疾病要求選擇 B．根據(jù)藥物性質(zhì)選擇

　　C．根據(jù)應用及貯運等要求選擇 D．結(jié)合生產(chǎn)條件選擇

　　E．根據(jù)高科技含量多少選擇答案：ABCD

　　第15題（X型題）：關于藥典正確敘述的是 A．反映了國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平B．藥典每隔幾年要修訂一次 C．具有法律約束力

　　D．收載療效確切的藥物

　　E．2000年版藥典二部收載了中藥材及中藥成方制劑答案：ABCD

　　第16題（X型題）：《中國藥典》一部收載的內(nèi)容為 A．中藥材 B．生化藥

　　C．中藥成方制劑 D．中藥單方制劑 E．化學藥

　　答案：ACD

　　第1題（A型題）：不含藥材原粉的固體制劑，每克含細菌數(shù)不得超過 A．個 B．5000個 C．2000個 D．1000個 E．100個答案：D

　　第2題（A型題）：合劑、糖漿劑，每毫升含細菌數(shù)不得超過 A．1000個 B．500個 C．200個 D．100個 E．0個答案：D

　　第3題（A型題）：100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型 A．片劑 B．膠囊劑 C．粉針劑 D．口服液 E．顆粒劑答案：C

　　第4題（A型題）：在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級動力學方程 A．零級 B．一級 C．二級 D．M-M E．以上都不是答案：B

　　第5題（A型題）：屬于化學滅菌法的是 A．輻射滅菌法 B．紫外線滅菌法 C．環(huán)氧乙烷滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．火焰滅菌法答案：C

　　第6題（A型題）：滑石粉宜采用的滅菌方法是 A．流通蒸汽滅菌法 B．火焰滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．干熱空氣滅菌 E濾過除菌法答案：D 第7題（A型題）：為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為 A．Fo=8 B．Fo=8-12 C．Fo=8-15 D．Fo=20 E．Fo=23 答案：B

　　第8題（A型題）：下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是 A．輸液劑 B．脫脂棉 C．微孔濾膜 D．口服液 E．蜜丸答案：E

　　第9題（A型題）：用具表面和空氣滅菌應采用 A．熱壓滅菌 B．濾過除菌 C．干熱空氣滅菌 D．紫外線滅菌 E．流通蒸汽滅菌法答案：D

　　第10題（A型題）：屬于濕熱滅菌法的是 A．UV滅菌法

　　B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風滅菌法 D．濾過除菌法 E．煤酚皂溶液滅菌答案：B

　　第11題（A型題）：不能作為化學氣體滅菌劑的是 A．環(huán)氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．過氧醋酸 E．乙醇答案：E

　　第12題（A型題）：在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時間用什么表示 A．D值 B．F值 C．Z值 D．t0．9 E．lgD 答案：A

　　第13題（A型題）：下列敘述濾過除菌不正確的是

　　A．濾材孔徑在0．2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過 B．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑 C．本法屬物理滅菌法，可機械濾除活的或死的細菌 D．本法同時除去一些微粒雜質(zhì)

　　E．加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全答案：B

　　第14題（A型題）：對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是 A．對羥基苯甲酸酯 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸答案：C

　　第15題（A型題）：下列物品中，沒有防腐作用的是 A．30％甘油 B．20％乙醇

　　C．對羥基苯甲酸丁酯 D．1％吐溫-80 E．苯甲酸答案：D

　　第16題（A型題）：尼泊金類是 A．苯甲酸鈉

　　B．對羥基苯甲酸酯 C．聚乙烯類 D．聚山梨酯 E．山梨酸鉀答案：B

　　第17題（A型題）：不得檢出霉菌和酵母菌的是 A．云南白藥 B．參芍片

　　C．雙黃連口服液 D．虎骨膏 E．熊膽眼藥水答案：E 第18題（B型題）： A．細菌數(shù)≤10萬個／g B．細菌數(shù)≤3萬個／g C．細菌數(shù)≤1萬個／g D．細菌數(shù)≤1千個／g E．細菌數(shù)≤100個／g 1．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標準 2．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標準

　　3．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標準 4．散劑衛(wèi)生標準答案：DCBB

　　第19題（B型題）：

　　A．細菌數(shù)≤1000個／g或ml B．細菌數(shù)≤500個／g或ml C．細菌數(shù)≤100個／g或ml D．細菌數(shù)≤10個／g或ml E．細菌數(shù)≤1萬個／g或ml 1．合劑衛(wèi)生標準

　　2．一般眼用制劑衛(wèi)生標準 3．含中藥原粉的顆粒劑 4．煎膏劑衛(wèi)生學要求答案：CCEC

　　第20題（B型題）： A．熱壓滅菌 B．火焰滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．輻射滅菌 E．紫外線滅菌

　　1．包裝車間空氣可用的滅菌方法

　　2．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 3．天花粉蛋白粉針

　　4．手術刀等手術器械的滅菌方法答案：EDCA

　　第21題（B型題）： A．100級潔凈廠房 B．1000級潔凈廠房 C．級潔凈廠房 D．級潔凈廠房 E．級潔凈廠房

　　第22題（B型題）： A．熱壓滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．超濾

　　D．低溫間歇滅菌法 E．微波滅菌法

　　1．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 2．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法 3．適用于不耐熱品種的滅菌 4．可全部殺滅細菌芽胞的方法是答案：AECD

　　第23題（B型題）： A．消毒劑消毒 B．化學氣體滅菌 C．干熱滅菌 D．濕熱滅菌 E．防腐劑

　　1．利用火焰或干熱空氣滅菌 2．甲醛等蒸氣熏蒸法是

　　3．操作人員的手用什么方法消毒 4．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌答案：CBAD

　　第24題（B型題）： A．苯甲酸類 B．尼泊金類 C．山梨酸鉀 D．75％乙醇 E．30％甘油

　　1．應在pH4以下藥液中使用

　　2．對霉菌、細菌均有較強的抑制作用 3．各種酯合用效果更佳

　　4．特別適用于含吐溫的液體藥劑答案：ACBC

　　第25題（X型題）：中藥藥品衛(wèi)生標準對口服藥品的要求為 A．不得檢出綠膿桿菌

　　B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

　　E．含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌答案：CDE

　　第26題（X型題）：中藥藥品衛(wèi)生標準暫不進行限度要求的藥品為 A．不含藥材原粉的膏劑

　　B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．含藥材原粉的膏劑 D．不含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的制劑答案：AB

　　第27題（X型題）：眼科用制劑的衛(wèi)生標準為 A．1g或lml含細菌數(shù)不得過100個 B．不得檢出霉菌

　　C．1g或lml含細菌數(shù)不得過1000個 D．不得檢出酵母菌

　　E．1g或lml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌答案：ABDE

　　第28題（X型題）：含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標準為 A．顆粒劑、片劑每克細菌數(shù)<個 B．顆粒劑、片劑每克霉菌數(shù)<500個 C．散劑每克細菌數(shù)<個 D．丸劑每克含細菌數(shù)<個 E．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)<500個答案：ABDE

　　第29題（X型題）：藥劑可能被微生物污染的途徑 A．藥物原料、輔料 B．操作人員 C．制藥工具 D．環(huán)境空氣 E．包裝材料答案：ABCDE

　　第30題（X型題）：能除芽胞的滅菌方法有 A．流通蒸汽滅菌法 B．低溫間歇滅菌法

　　C．0．22μm微孔濾膜濾過 D．干熱滅菌法 E．輻射滅菌法答案：BC 第31題（X型題）：一般在100級潔凈廠房進行的操作為 A．一般原料的精制、烘干、分裝 B．粉針劑的分裝、壓塞 C．片劑、丸劑的生產(chǎn)

　　D．無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝 E．滴眼劑的配液、濾過、灌封答案：BD

　　第32題（X型題）：熱壓滅菌的滅菌條件是 A．采用過熱水蒸氣

　　B．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進行 C．采用飽和水蒸氣

　　D．在干燥、高壓條件下進行

　　E．在表壓98，07kPa壓力下，溫度為121．5℃，滅菌20分鐘答案：BCE

　　第33題（X型題）：屬于化學滅菌法的為 A．低溫間歇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．3％-5％煤酚皂溶液 D．環(huán)氧乙烷滅菌法 E．75％乙醇滅菌法答案：CDE

　　第34題（X型題）：下列哪一種藥物為氣體殺菌劑 A．75％乙醇 B．甲醛

　　C．尼泊金乙酯 D．環(huán)氧乙烷 E．過氧醋酸答案：BDE

　　第35題（X型題）：紫外線滅菌法可用于滅菌的對象有 A．裝于玻璃瓶中的液體制劑 B．物體表面 C．空氣

　　D．鋁箔包裝的藥物顆粒 E．膜劑答案：BCE

　　第36題（X型題）：60CO-γ射線的滅菌機理是

　　A．利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌

　　B．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學鍵斷裂，殺死微生物

　　C．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

　　D．降低細菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細胞破裂和溶解 E．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用答案：BC

　　第37題（X型題）：下列關于對羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有 A．對霉菌效能較強

　　B．在酸性、中性、堿性藥液中均有效

　　C．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 D．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 E．水中溶解較小答案：ABE 第1題（A型題）：藥材浸提過程中是靠什么來推動滲透與擴散的 A．溫度 B．溶媒用量 C．時間

　　D．浸提壓力 E．濃度差答案：E

　　第2題（A型題）：溶劑能否使藥材表面潤濕，其無關的因素 A．濃度差 B．藥材性質(zhì) C．浸提壓力 D．溶劑的性質(zhì) E．接觸面的大小答案：A

　　第3題（A型題）：有關影響浸提因素的敘述正確的是 A．藥材粉碎度越大越利于浸提 B．溫度越高浸提效果越好 C．時間越長浸提效果越好 D．溶媒pH越高越利于浸提 E．濃度梯度越大浸提效果越好答案：E

　　第4題（A型題）：下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度 A．不斷攪拌 B．更換新鮮溶劑 C．連續(xù)逆流提取 D．動態(tài)提取 E．高壓提取答案：E 第5題（A型題）：乙醇作為浸出溶媒其特點敘述錯誤的是 A．溶解性界于極性和半極性之間 B．溶解范圍廣，能與水任意比例混溶 C．可以延緩酯類、苷類藥物的水解 D．80％以上乙醇可用于藥材脫脂 E．具有防腐作用答案：D

　　第6題（A型題）：浸提過程中加入酸、堿的作用是 A．增加浸潤與滲透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大細胞間隙

　　D．增加有效成分的擴散作用 E．防腐答案：B

　　第7題（A型題）：滲漉法提取時，與滲漉效果有關因素敘述正確的是 A．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比 B．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比 C．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比 D．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比 E．與滲漉柱無關答案：A

　　第8題（A型題）：回流浸提法適用于 A．全部藥材 D．揮發(fā)性藥材

　　C．對熱不敏感的藥材 D．動物藥 E．礦物藥答案：C

　　第9題（A型題）：利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱為 A．水蒸氣蒸餾法 B．固體分散法 C．逆流浸出法 D．溶劑-非溶劑法 E．超臨界提取法答案：E

　　第10題（A型題）：下列哪一項關于超臨界流體提取法的論述是不正確的 A．提取速度快，效率高 B．適用范圍廣

　　C．適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取 D．工藝簡單

　　E．所得提取物純度高答案：B

　　第11題（A型題）：關于分離因數(shù)的敘述哪一項是正確的 A．分離因數(shù)是物料的重量與所受離心力之比值 B．分離因數(shù)是物料的所受離心力與重力的乘積 C．分離因數(shù)越大，離心機分離容量越大 D．分離因數(shù)越小，離心機分離能力越強 E．分離因數(shù)越大，離心機分離能力越強答案：E

　　第12題（A型題）：下列哪一種分離方法屬于沉降分離法 A．板框過濾機 B．蝶片式離心機 C．水提醇沉法 D．樹脂分離法 E．膜分離法答案：C

　　第13題（A型題）：殼聚糖常在哪種精制方法中使用 A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法

　　D．大孔樹脂精制法 E．超濾法答案：C

　　第14題（A型題）：以下影響濾過速度有關因素的敘述哪一項是錯誤的 A．濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，濾速越快 D．濾速與濾器的面積成正比 C．濾速與濾材毛細管半徑成正比 D．濾速與濾材毛細管長度成正比 E．濾速與料液粘度成反比答案：D

　　第15題（A型題）：以下哪一項不屬于微孔濾膜濾過的特點 A．孔徑均勻，孔隙率高、濾速高 B．濾過阻力小

　　C．濾過時無介質(zhì)脫落 D．不易堵塞

　　E．可用于熱敏性藥物的除菌凈化答案：D 第16題（A型題）：不宜采用超濾膜濾過的藥液是 A．中藥注射劑 B．中藥合劑 C．口服液 D．酊劑 E．酒劑答案：B

　　第17題（A型題）：對離子交換樹脂敘述錯誤的是 A．可以制備純水

　　B．可用于離子型活性成分的分離精制 C．含有極性與非極性基團兩部分 D．只允許陰離子通過

　　E．不溶于水，但能吸水膨脹答案：D

　　第18題（A型題）：有關大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是

　　A．大孔吸附樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì)，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分 B．大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性 C．不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性

　　D．應結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度 E．提取物上樣前要濾過處理答案：A

　　第19題（B型題）： A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法

　　D．水蒸氣蒸餾法 E．壓榨法

　　1．適用于粘性藥材的浸提方法 2．適用對濕、熱較穩(wěn)定的藥材浸提 3．適用于貴重藥材和毒性藥材的浸提 4．含揮發(fā)油的藥物的提取答案：BACD

　　第20題（B型題）： A．煎煮法 B．回流法 C．冷浸漬法

　　D．超臨界流體提取法 E．滲漉法

　　1．適用于乙醇等有機溶媒提取但提取液受熱時間長 2．適用于水為溶媒的提取 3．屬于動態(tài)浸出，可創(chuàng)造最大的濃度梯度 4．需要使用C02 答案：BAED

　　第21題（B型題）：

　　A．0．22μm孔徑微孔濾膜

　　B．0．45～0．80μm孔徑微孔濾膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗 E．板框壓濾機

　　1．溶液需無菌過濾宜選用 2．注射液精濾宜選用 3．常壓濾過宜選用 4．加壓濾過宜選用答案：ABCE

　　第22題（X型題）：影響浸提的因素，是下列哪些項 A．藥材的成分與粒度 B．浸提的時間與溫度 c．溶劑的用量與pH D．溶劑性質(zhì) E．浸提的壓力答案：ABCDE

　　第23題（X型題）：以乙醇為提取溶劑的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．回流法

　　E．水蒸氣蒸餾法答案：BCD

　　第24題（X型題）：下列關于影響浸提的因素敘述正確的有 A．藥材粉碎的越細越好 B．提取的次數(shù)越多越好

　　C．藥材先潤濕有利于溶劑的浸提 D．浸提溫度越高越好 E．濃度梯度越大越好答案：CE

　　第25題（X型題）：下列有關滲漉法敘述正確的是 A．藥粉越細，浸出越完全 B．裝筒前藥粉用溶媒濕潤

　　C．裝筒時藥粉應較松，使溶劑容易擴散 D．藥粉裝完后，添加溶媒，并排出空氣 E．控制適當?shù)臐B漉速度答案：BDE

　　第26題（X型題）：適用于滲漉法提取制備的有 A．含貴重藥的制劑 B．含毒性藥的制劑 C．含粘性藥材的制劑 D．高濃度制劑

　　E．含新鮮及易膨脹藥材的制劑答案：ABD

　　第27題（X型題）：藥物濾過分離速度與什么因素有關 A．加于濾渣層兩側(cè)的壓力差 B．濾器面積 C．料液的粘度

　　D．濾渣層毛細管的半徑 E．濾渣層毛細管的長度答案：ABCDE

　　第28題（X型題）：常用的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．回流法

　　E．水蒸氣蒸餾法答案：ABCDE

　　第29題（X型題）：濾過方式為深層濾過的濾器有 A．布氏漏斗 B．板框壓濾機 C．垂熔玻璃漏斗 D．砂濾棒

　　E．微孔濾膜濾器答案：CD

　　第30題（X型題）：常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．膜分離法

　　C．大孔樹脂精制法 D．絮凝沉降法 E．自然沉降法答案：ABCD 第1題（A型題）：肥皂是哪一型表面活性劑 A．陰離子型 B．陽離子型 C．非離子型 D．兩性離子型 E．以上都不是答案：A

　　第2題（A型題）：普郎尼克F-68屬哪種表面活性劑 A．陽離子型 B．陰離子型 C．兩性離子型 D．非離子型 E．離子型答案：D

　　第3題（A型題）：非離子型表面活性劑的特點是 A．起表面活性作用的部分是陽離子 B．起表面活性作用的部分是陰離子 C．主要用于殺菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解離答案：E

　　第4題（A型題）：陰離子型表面活性劑在藥劑學中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助懸 D．防腐 E．潤濕答案：D

　　第5題（A型題）：下列表面活性劑哪個有起曇現(xiàn)象 A．Span-20 B．磷酰膽堿 C．新潔爾滅

　　D．普郎尼克F-68 E．Tween一80 答案：E

　　第6題（A型題）：以下關于起曇和曇點的論述哪個是正確的 A．是表面活性劑的特性

　　B．鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點降低 C．不受滅菌溫度的影響

　　D．表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點 E．曇點指的是表面活性劑溶液變渾濁的現(xiàn)象答案：B

　　第7題（A型題）：以下各種表面活性劑中，毒性最小的是 A．月桂醇硫酸鈉 B．土耳其紅油 C．賣澤類 D．新潔爾滅 E．氯芐烷銨答案：C

　　第8題（A型題）：下列對吐溫80的敘述，哪項是錯誤的 A．親水性表面活性劑 B．增溶劑

　　C．陰離子型表面活性劑 D．有曇點

　　E．可用于注射劑答案：C

　　第9題（A型題）：下列對于表面活性劑HLB值的論述哪一個是錯誤的 A．O／W型乳化劑HLB值范圍為8～16 B．W／O型乳化劑HLB值范圍為3～8 C．潤濕劑HLB，值范圍為7～9 D．去污劑HLB值范圍為13～16 E．增溶劑HLB值范圍為10～15 答案：E

　　第10題（A型題）：增溶作用源于表面活性劑的哪一個作用 A．形成膠團 B．分子極性基團 C．分子親油基團 D．多分子膜 E．形成氫鍵答案：A

　　第11題（A型題）：增溶劑增溶下列藥物時，除哪一個之外，PH增大，其增溶量將增加 A．麻黃堿 B．小檗堿 C．齊墩果酸 D．黃連素 E．青藤堿答案：C

　　第12題（A型題）：下列哪一個不屬于液體藥劑的特點 A．吸收快、作用迅速

　　B．藥物以分子形式分散于介質(zhì)中 C．易控制藥物濃度 D．便于分劑量服用 E．穩(wěn)定性較差答案：B

　　第13題（A型題）：薄荷水屬于 A．溶液型藥劑 B．混懸型藥劑 C．乳濁液 D．合劑 E．膠體溶液答案：A

　　第14題（A型題）：不屬于溶液型液體藥劑的是 A．復方碘口服溶液 B．金銀花露 C．薄荷水

　　D．爐甘石洗劑 E．風油精答案：D

　　第15題（A型題）：以下關于高分子溶液的敘述哪一個是錯誤的 A．水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B．丙酮可破壞水化膜 C．鹽析可破壞水化膜 D．絮凝可保護水化膜 E．陳化可破壞水化膜答案：D

　　第16題（A型題）：下列哪一種方法不能制備溶膠 A．研磨分散法 D．凝聚法 C．膠溶分散法 D．超聲波分散法 E．加溫分散法答案：E

　　第17題（A型題）：親水膠體在放置過程中自發(fā)地聚集而沉淀現(xiàn)象，稱為 A．乳析 B．破裂 C．陳化 D．反絮凝 E．轉(zhuǎn)相答案：C

　　第18題（A型題）：除哪一個外，均為在液體藥劑中經(jīng)常使用的膠漿劑 A．聚乙烯醇

　　B．羧甲基纖維素鈉 C．明膠 D．糊精 E．阿拉伯膠答案：D

　　第19題（A型題）：下列哪一項對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響 A．微粒間的排斥力與吸引力 B．壓力的影響 c．微粒的沉降

　　D．微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變 E．溫度的影響答案：B

　　第20題（A型題）：不適于制成混懸液的藥物 A．難溶性藥物 B．毒性藥物 C．不穩(wěn)定的藥物 D．易成鹽的藥物 E．治療劑量大的藥物答案：B

　　第21題（A型題）：下列關于乳化劑的敘述錯誤的是

　　A．常用的乳化劑為表面活性劑、高分子溶液和固體粉末三類 B．卵磷脂、阿拉伯膠為常用的高分子乳化劑 C．固體粉類乳化劑的乳化作用受電解質(zhì)影響 D．口服乳劑的乳化劑應安全無毒、無刺激性 E．陰、陽離子表面活性劑不能混合使用答案：C

　　第22題（A型題）：乳化劑的用量和適宜的乳化溫度為 A．0．5％～5％

　　25～35℃ B．<2．5％

　　30～50℃ C．0．5％～10％

　　50～70℃ D．5％～10％

　　50～70℃ E．0．5％～1％

　　30～50℃ 答案：C

　　第23題（A型題）：乳劑制備前除哪一項外，均須注意 A．分散相的體積比應在25％～50％之間 B．油相的種類

　　C．乳劑的類型及乳化劑的HLB值 D．調(diào)節(jié)乳劑的粘度和流變性 E．必要時要加入抗氧劑、防腐劑答案：B

　　第24題（A型題）：采用干膠法，用阿拉伯膠作乳化劑乳化制備乳劑，脂肪油：水：膠的比例是

　　A．3：2：1 B．4：2：1 C．2：2：1 D．4：3：1 E．1：1：2 答案：B

　　第25題（B型題）： A．HLB B．HLBab C．△tm D．F E．K 1．總傳熱系數(shù) 2．傳熱溫度差 3．親水親油平衡值

　　4．混合表面活性劑的親水親油平衡值答案：ECAB

　　第26題（B型題）： A．司盤20 B．司盤40 C．司盤60 D．司盤80 E．司盤85 1．脫水山梨醇單硬脂酸酯 2．脫水山梨醇單月桂酸酯 3．脫水山梨醇單油酸酯 4．脫水山梨醇單棕櫚酸酯答案：CADB

　　第27題（B型題）：

　　A．可以增加難溶藥物在水中的溶解度 B．可以降低混懸微粒的沉降速度 C．可以阻礙混懸微粒發(fā)生碰撞聚集 D．可以加速乳劑的乳析 E．可以提高溶膠的穩(wěn)定性 1．表面活性劑 2．反絮凝劑 3．保護膠體 4．助懸劑答案：ACEB

　　第28題（B型題）： A．碘化鉀 B．滑石粉

　　C．羧甲基纖維素鈉 D．甘油 E．枸櫞酸鹽

　　1．復方碘口服溶液中助溶劑是 2．混懸型藥劑中的絮凝劑 3．薄荷水中的助濾劑是 4．爐甘石洗劑中的助懸劑答案：AEBC

　　第29題（B型題）： A．溶液型藥劑 B．膠體溶液 C．混懸液

　　D．O／W型乳劑 E．W／O型乳劑

　　1．某些可被水稀釋的乳劑屬 2．胃蛋白酶液屬 3．薄荷水屬

　　4．某些不能被水稀釋的乳劑答案：DBAE

　　第30題（B型題）： A．金銀花露 B．爐甘石洗劑 C．血漿代用液 D．益母草膏 E．脂肪乳

　　1．屬于真溶液型液體藥劑 2．屬于膠體溶液型 3．屬于乳濁液型 4．屬于混懸型答案：ACEB 第31題（B型題）： A．陰離子型表面活性劑 B．陽離子型表面活性劑 C．兩性離子型表面活性劑 D．非離子型表面活性劑 E．混合型表面活性劑 1．十二烷基硫酸鈉 2．直接用于殺菌和防腐 3．有起曇現(xiàn)象 4．卵磷脂答案：ABDC

　　第32題（B型題）： A．干膠法 B．濕膠法 C．凝聚法 D．新生皂法 E．機械法

　　1．乳劑制備時，先將乳化劑加入到水中再將油加入研磨成初乳，再加水稀釋的方法為 2．乳劑制備時，將油相、水相、乳化劑混合后應用機械的強大乳化能制成的方法稱為 3．乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應，生成新皂乳化劑隨即進行乳化的方法為

　　4．乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法為答案：BEDA

　　第33題（X型題）：非離子型表面活性劑的優(yōu)點 A．可殺菌、防腐 B．溶血作用小

　　C．不受溶液pH的影響 D．能與大多數(shù)藥物配伍 E．可用于注射劑答案：BCDE

　　第34題（X型題）：增加藥物溶解度的方法 A．加入增溶劑 B．加入助溶劑 C．制成鹽類

　　D．應用混合溶劑 E．增加溶劑量答案：ABCD

　　第35題（X型題）：影響增溶的因素有 A．被增溶藥物的性質(zhì) B．增溶劑的性質(zhì) C．溶液的pH D．增溶劑的用法用量 E．加助溶劑答案：ABCD

　　第36題（X型題）：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有 A．分層 B．絮凝 C．轉(zhuǎn)相 D．破裂 E．酸敗

　　答案：ABCDE

　　第37題（X型題）：下列哪些為陰離子型表面活性劑 A．有機胺皂 B．氯芐烷銨

　　C．十八烷基硫酸鈉 D．卵磷脂

　　E．十二烷基苯磺酸鈉答案：ACE

　　第38題（X型題）：離子型表面活性劑一般的毒副作用包括 A．形成血栓

　　B．使局部組織產(chǎn)生硬結(jié) C．刺激皮膚 D．刺激粘膜 E．造成溶血答案：CDE

　　第39題（X型題）：乳濁液型液體藥物的乳化劑常用 A．吐溫-60 B．卵磷脂 C．海藻酸鹽 D．氫氧化鎂 E．二氧化硅答案：ABCDE

　　第40題（X型題）：乳劑不穩(wěn)定原因有 A．乳化劑HLB值發(fā)生變化 D．乳化劑用量不當 C．微生物污染 D．內(nèi)相體積過大 E．貯藏溫度過高答案：ABCDE

　　第41題（X型題）：助溶的機理有 A．形成膠團

　　B．難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡合物 C．難溶性藥物與助溶劑形成有機復合物

　　D．難溶性藥物與助溶劑通過復合分解反應生成可溶性鹽類

　　E．在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團，增加了它在水中的溶解度答案：BCD

　　第42題（X型題）：關于混懸液的敘述正確的是 A．屬于熱力學穩(wěn)定體系 B．混懸液屬于粗分散體系

　　C．藥物的用量超過了溶解度而不能制成溶液時，可制成混懸液 D．混懸液可產(chǎn)生長效作用 E．毒性藥不宜制成混懸液答案：BCDE

　　第43題（X型題）：下列藥物的溶液哪些屬于膠體溶液 A．胃蛋白酶溶液 B．羥乙基淀粉注射液 C．右旋糖酐溶液 D．甘油明膠 E．甘油

　　答案：ABCD

　　第44題（X型題）：為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有 A．減小粒徑 B．增加介質(zhì)粘度 C．升高外界溫度

　　D．增大微粒與介質(zhì)間密度差 E．減小外界壓力答案：AB

　　第45題（X型題）：混懸液中常用的助懸劑有 A．吐溫-80 B．肥皂

　　C．膠體二氧化硅 D．CMC E．海藻酸鈉答案：CDE

　　第46題（X型題）：乳化劑選用的一般原則為 A．口服乳劑一般選天然乳化劑

　　B．O／W型乳劑應選O／W型乳化劑，W／O型乳劑應選擇W／O型乳化劑 C．陰陽離子表面活性劑不能同時使用 D．乳化劑不能混合使用

　　E．與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用答案：ABCE

中藥藥劑學學習心得2

　　9．藥品生產(chǎn)、供應、檢驗及使用的主要依據(jù)是

　　A．藥品管理法 B．藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識

　　10．藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為

　　A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理

　　11．我國最早的制藥技術專著《湯液經(jīng)》的作者是

　　A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時珍

　　12．我國 B．完善中藥藥劑學基本理論 C．研制中藥新劑型、新制劑 D．尋找中藥藥劑的新輔料 E．合成新的藥品 20．最早實施GMP的國家是

　　A．法國，1965年 B．美國，1963年 C．英國，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國，1960年【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

　　21．中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的 A．丸劑、片劑 B．液體制劑、固體制劑 C．溶液、混懸液 D．口服制劑、注射劑 E．浸出制劑、滅菌制劑 33．中藥劑型按物態(tài)可分為 34．中藥劑型按形狀可分為 35．中藥劑型按給藥途徑可分為 36．中藥劑型按制備方法可分為 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 39．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為【X型題】

　　41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括

　　A．《中國藥典》 B．《局頒標準》 C．《地方標準》 D．制劑規(guī)范 E．制劑手冊 42．下列敘述正確的是

　　A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的 B．藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的 C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性 D．實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度 E．GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的 43．GMP適用于

　　A．一般原料藥的生產(chǎn) B．輸液劑的生產(chǎn) C．片劑、丸劑膠、囊劑 D．原料藥的關鍵工藝的質(zhì)量控制 E．中藥材的生產(chǎn) 44．藥典是

　　A．藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)

　　B．記載藥品規(guī)格標準的工具書 C．由政府頒布施行，具有法律的約束力 D．收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標準 E．由藥典委員會編纂的 45．屬于新藥管理范疇的包括

　　A．已上市改變包裝的藥品 B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C．已上市改變主要制備工藝的藥品 D．已上市改變劑型的藥品 E．已上市改變用藥途徑的藥品 46．下列屬于藥品的是

　　A．板藍根 B．板藍根顆粒 C．丹參 D．丹參片 E．人參

　　47．下列說法，正確的是

　　A．從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標準

　　B．我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標準》更名為《局頒藥品標準》 C．《中國藥典》2005年一部主要收載中藥 D．中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

　　E．中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標準》

　　48．中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的一門綜合性應用技術科學，其研究內(nèi)容包括

　　A．配制理論 B．藥理作用 C．生產(chǎn)技術 D．質(zhì)量控制 E．合理應用

　　49．研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

　　A．生產(chǎn)、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性 B．制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制 C．制劑的生物利用度 D．藥物本身的性質(zhì) E．醫(yī)療、預防和診斷的需要

　　50．藥物是治療、預防及診斷疾病的物質(zhì)，包括

　　A．中藥材 B．農(nóng)作物用藥 C．血液制品 D．動物用藥 E．中藥飲片

　　51．藥物制成劑型的目的是

　　A．提高某些藥物的生物利用度及療效 B．方便運輸、貯藏與應用 C．滿足防病治病的需要 D．適應藥物的密度 E．適應藥物本身性質(zhì)的特點

　　52．應當將藥品標準作為法定依據(jù)，遵照執(zhí)行的包括

　　A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品使用單位 C．藥品檢驗部門 D．藥品管理部門 E．藥品使用對象 53．中華人民共和國頒布的藥典包括

　　A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E年版

　　54．與中藥藥劑相關的分支學科包括

　　A．中藥化學 B．中藥藥理學 C．工業(yè)藥劑學 D．中藥學 E藥劑學 55．藥品標準是指

　　A．各省、市、自治區(qū)藥品標準 B．地方藥品標準

　　C．中華人民共和國藥典 D．出口藥品標準 E．局頒藥品標準

　　二、名詞解釋 1．藥物 2．藥品 3．劑型 4．制劑 5．方劑 6．調(diào)劑 7．中成藥 8．新藥 9．中藥前處理

．2005．生物10．中藥制劑學 11．GMP 12．成藥

　　三、填空題

　　1．從中藥藥劑學角度，復方丹參滴丸應該稱為制劑。2．藥典是由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。3．中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。4．世界上

　　四、是非題

　　1．已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。

　　2．《藥品注冊管理辦法》（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的藥品均必須依照本《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定申請注冊。

　　3．非處方藥是指患者不經(jīng)過醫(yī)師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購買的藥品。4．《太平惠民和劑局方》是我國 8．簡述中藥藥劑學的任務。9．簡述中藥藥劑工作主要依據(jù)。

　　10．藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進行管理的意義何在？

　　六、論述題

　　1．試述實施GMP管理的關鍵。

　　2．試述何謂GMP，實施GMP的目的及其總的要求。3．試述近幾年來中藥藥劑學的研究進展。4．試述中藥主要的劑型有哪些。5．試述如何正確選擇中藥劑型。

　　參考答案

　　一、選擇題【A型題】

　　1．D 2．C 3．A 4．B 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C 13．A 14．C 15．B 16．A 17．D 18．E 19．E 20．B 【B型題】

　　21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．B 34．A 35．D 36．E 37．A 38．B 39．C 40．E 【X型題】

　　41．AB 42．ABC 43．BCD 44．ACE 45．BDE 46．BD 47．ABCDE 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE

　　二、名詞解釋

　　1．藥物是指用于預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。

　　2．藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

　　3．劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機體前的最后形式。

　　4．制劑是指根據(jù)《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標準》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

　　5．方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進行調(diào)配而成的，標明用法和用量的制品。

　　6．調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。7．中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，按規(guī)定處方和標準制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

　　8．新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品?；蛞焉鲜懈淖儎┬?、改變用藥途徑，也按新藥處理。

　　9．中藥前處理是指藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。

　　10．中藥制劑學是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應用的學科。11．GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學、合理、規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學管理方法。

　　12．成藥是指根據(jù)療效確切、應用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。

　　三、填空題 1．制劑 2．法律約束力 3．原料 4．全國性

　　5．真溶液混懸液 6．固體液體 7．優(yōu)良 8．劑型

　　9．《中國藥典》《局頒藥品標準》法律 10．WHO 11．一部、二部、三部 12．中藥調(diào)劑

　　13．太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）14．《太平惠民和劑局方》 15．生產(chǎn) 使用

　　16．毒副作用小質(zhì)量穩(wěn)定

　　17．《神農(nóng)本草經(jīng)》 18．賦形劑 19．生物效應 20．中成藥

　　21．靶向劑型藥物傳遞系統(tǒng)

　　四、是非題

　　1．3 2．√ 3．3 4．√ 5．√ 6．√ 7．√ 8．√ 9．√ 10．√ 11．√ 12．3 13．√ 14．√

　　五、簡答題

　　1．①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

　　2．①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。

　　3．①滿足防治疾病的需要；②適應藥物本身的性質(zhì)及特點；③便于運輸、貯藏與應用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。

　　4．①中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術、質(zhì)量控制及合理應用等內(nèi)容的一門綜合性應用技術科學；②工業(yè)藥劑學是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實踐的一門學科；③物理藥劑學是將物理化學基本原理應用于藥劑學的一門學科；④生物藥劑學是研究藥物及其劑型物理、化學性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應之間關系的一門學科；⑤臨床藥學是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學科；⑥藥物動力學是將動力學大批量應用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時間之間關系的一門學科。

　　5．三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。

　　6．如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應也??；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時使用；緩釋片可維持藥效8～12h，能為患者贏得足夠的休息時間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應降低。

　　7．①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進藥

　　物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。

　　8．①繼承中醫(yī)藥學中有關中藥藥劑學的理論、技術與經(jīng)驗；②吸收現(xiàn)代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、設備、儀器、方法，以推進中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

　　9．①《中國藥典》、《局頒藥品標準》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標準》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GSP）。

　　10．①藥品與人的健康及生命直接相關，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯；②藥物本身對機體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強，故對藥品質(zhì)量要求特別高；③在有些情形下檢驗不能完全反映藥品的質(zhì)量，因此只有加強生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求，實施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。

　　六、論述題

　　1．實施GMP管理的關鍵為：①做好藥廠的總體設計；②重視新技術和新設備的使用；③加強人員的學歷教育和崗前培訓；④加強制度和標準的建立。

　　2．（1）GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學、合理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學管理方法。

（2）實施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進廠開始，到制備、包裝、出石，整個生產(chǎn)過程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設備必須經(jīng)過校驗；③所有人員必須經(jīng)過適當?shù)呐嘤枺虎芤笥泻虾跻?guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經(jīng)過批準的科學的生產(chǎn)方法；⑥必須有合乎條件的倉儲及運輸設施。

　　3．近年來中藥藥劑的研究進展主要有以下幾個方面：①新技術的研究，如超細粉碎技術、浸提技術、分離純化技術、濃縮干燥技術、中藥制粒技術、中藥包衣技術、固體分散技術、包合技術等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學研究和藥物動力學研究等。

　　4．中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟

　　膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。

　　5．選擇中藥劑型應該從以下幾個方面考慮：①根據(jù)防病治病的需要選擇劑型；②根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型；③根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學和藥物動力學特性選擇劑型；④根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。

（楊桂明）

　　A．審查處方 B．校對計量器具 C．核對藥價 D．調(diào)配貴細藥品 E．調(diào)配毒性藥品 8．對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應該

　　A．拒絕調(diào)配 B．付炮制品 C．付生品 D．責令處方醫(yī)師修改 E．減量調(diào)配 9．《局頒藥品標準》所收載的處方屬于

　　A．法定處方 B．協(xié)定處方 C．醫(yī)師處方 D．局方 E．時方 10．秘方主要是指

　　A．祖?zhèn)鞯奶幏?B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠的處方 D．秘不外傳的處方 E．《外臺秘要》中收載的處方

　　11．醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱

　　A．自擬處方 B．醫(yī)生處方 C．內(nèi)部處方 D．生產(chǎn)處方 E．協(xié)定處方 12．藥品劑量應用

　　A．市制單位 B．英制單位 C．公制單位 D．國際單位 E．以上均可

　　13．處方中藥品名稱不應使用

　　A．《中華人民共和國藥典》收載的名稱 B．《中國藥品通用名稱》收載的名稱 C．經(jīng)國家批準的專利藥品名稱 D．通用名或商品名 E．俗名

　　14．下列有關飲食禁忌的敘述，不正確的是

　　A．忌食可能影響藥物吸收的食物 B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等 C．忌食對某種病證不利的食物

　　D．忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物 15．下列有關處方的意義的敘述，不正確的是

　　A．是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù) B．為指導患者用藥提供依據(jù) C．是患者已交藥費的憑據(jù)

　　D．是統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗、預算采購藥品的依據(jù) E．是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù) 16．調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應該

　　A．向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配 B．要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配 C．令患者請求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配 D．仔細辨別，看清后調(diào)配 E．請示單位領導批準后調(diào)配 17．下列不屬于道地藥材的是

　　A．懷山藥 B．田三七 C．東阿膠 D．青陳皮 E．杭白芍 18．下列不屬于并開藥名的是

　　A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．馬蹄決明 D．蒼白術 E．豬茯苓

　　19．處方中未注明炮制要求，應該給付生品的是

　　A．草烏 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然銅 E．黃芩 20．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

　　A．水銀與砒霜 B．硫磺與樸硝 C．狼毒與密陀僧 D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金 21．下列有關妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是

　　A．能影響胎兒生長發(fā)育、有致畸作用的藥物 B．能造成墮胎的藥物 C．具有消食導滯功能的藥物 D．具有芳香走竄功能的藥物 E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥 22．下列有關湯劑用法的敘述，不正確的是

　　A．一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應冷服，寒性病者應熱服 B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

　　C．一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用 D．多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收 E．對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用 23．下列有關中成藥用法的敘述，不正確的是

　　A．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當?shù)摹八幰彼头?B．“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強療效、解除藥物的毒性等作用 C．一般外用藥不可內(nèi)服 D．一般內(nèi)服藥均可外用

　　E．淡鹽水送服六味地黃丸，可增強其滋陰補腎的作用 24．下列有關管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是

　　A．供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用 B．不得單位零售

　　C．必須單包，不得混入群藥 D．每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^18g E．連續(xù)使用不得超過7天 25．醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性中藥須憑

　　A．醫(yī)師簽名的正式處方 B．主治中醫(yī)師的處方 C．單位的證明信 D．法定處方 E．醫(yī)療單位的處方 26．醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過

　　A．1次極量 B．1日極量 C．2日極量 D．3日極量 E．1周極量

　　27．醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存

　　A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．載有罌粟殼的處方保留

　　A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有關麻醉藥品管理的敘述，不正確的是

　　A．專柜加鎖、B．專用帳冊 C．專用處方 D．專冊登記 E．專人負責，他人不得介入 30．藥品批準文號新的格式為

　　A．國藥準字＋1位字母＋8位數(shù)字

　　B．國藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字 C．衛(wèi)藥準字＋1位字母＋8位數(shù)字 D．國藥研字＋1位字母＋8位數(shù)字 E．國藥健字＋1位字母＋8位數(shù)字 31．罌粟殼連續(xù)使用不得超過

　　A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是

　　A．應用安全 B．作用迅速 C．療效確切 D．質(zhì)量穩(wěn)定 E．使用方便

　　33．下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是

　　A．處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種 B．治療大病的中成藥品種 C．治療重病的中成藥品種

　　D．《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標準》中藥成方制劑各分冊及《局（部）頒藥品標準》新藥轉(zhuǎn)正標準各分冊收載的中成藥品種 E．上市時間不久，但療效特好的新藥 34．甲類非處方藥專有標識為

　　A．紅色 B．橙色 C．黃色 D．綠色 E．藍色 35．中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是

　　A．1兩＝30g B．1錢＝5g C．1錢＝3g D．1分＝ E．1厘＝ 36．中藥處方的調(diào)配程序為

　　A．計價收費→審方→調(diào)配→復核→發(fā)藥 B．審方→調(diào)配→計價收費→復核→發(fā)藥 C．審方→計價收費→調(diào)配→復核→發(fā)藥 D．審方→復核→計價收費→調(diào)配→發(fā)藥 E．審方→調(diào)配→復核→計價收費→發(fā)藥 37．下列有關中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是

　　A．已計價的處方在調(diào)配時應再次進行審方 B．分劑量時應“逐劑復戥”，不可主觀估量

　　C．有需要特殊處理的藥品應單包并注明用法

　　D．一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對體積松泡而量大的飲片應先稱 E．銅沖應潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨 38．中藥斗譜排列的目的是

　　A．便于審核發(fā)藥 B．便于特殊藥品的存放 C．便于藥品質(zhì)量自查 D．便于調(diào)劑操作 E．便于監(jiān)督部門的檢查

　　39．下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是

　　A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D．毒性中藥和麻醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物 40．下列有關氣調(diào)養(yǎng)護法的敘述，不正確的是

　　A．氣調(diào)也就是對空氣組成的調(diào)整管理

　　B．氣調(diào)養(yǎng)護就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進行有效的控制 C．氣調(diào)養(yǎng)護就是人為地調(diào)整空氣的壓力

　　D．氣調(diào)養(yǎng)護法可使需要氧氣的生物學反應和化學反應均受到抑制 E．氣調(diào)養(yǎng)護就是人為地造成低氧狀態(tài) 41．馬錢子的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 42．生半夏的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 43．附子的成人一日常用量是

　　A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 45．生甘遂的成人一日常用量是

　　A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 46．主要報告引起嚴重、罕見或新的不良反應的藥品是

　　A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

　　C．列為國家重點監(jiān)測的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品

　　47．發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過

　　A．1個工作日 B．3個工作日 C．5個工作日 D．7個工作日 E．15個工作日

　　48．上市5年以內(nèi)的藥品，進行不良反應監(jiān)測的內(nèi)容是

　　A．所有可疑的不良反應 B．新的不良反應 C．嚴重的不良反應 D．罕見的不良反應 E．以上均非 49．烏頭堿中毒主要是針對

　　A．神經(jīng)系統(tǒng) B．消化系統(tǒng) C．泌尿系統(tǒng) D．循環(huán)系統(tǒng) E．皮膚和黏膜 50．中藥不良反應是

　　A．不合格藥品出現(xiàn)的有害反應

　　B．合格藥品用量過大時出現(xiàn)的與用藥目的無關的和意外的有害反應 C．合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)的與用藥目的無關的和意外的有害反應 D．錯用藥品出現(xiàn)的有害反應

　　E．有害中藥長期大量應用出現(xiàn)的有害反應【B型題】 [51～54] A．淡紅色 B．橙色 C．淡黃色 D．淡綠色 E．白色 51．麻醉藥品處方的印刷用紙應為 52．急診處方的印刷用紙應為 53．兒科處方的印刷用紙應為 54．普通處方的印刷用紙應為 [55～61] A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F” G．“J” 《關于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準文號格式的通知》中，對藥品批準文號格式的規(guī)定是

　　55．進口分包裝藥品使用字母 56．化學藥品使用字母 57．藥用輔料使用字母 58．生物制品使用字母 59．體外化學診斷試劑使用字母 60．保健藥品使用字母 61．中藥使用字母 [62～65] A．綠色 B．紅色 C．橢圓形背景下的OTC三個英文字母

　　D．非處方藥 E．處方藥

　　62．只有國家批準和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是 63．非處方藥的專有標識為 64．甲類非處方藥專有標識為 65．乙類非處方藥為 [66～69] A．古方 B．時方 C．驗方（偏方）D．秘方 E．單方 66．在民間流行，有一定療效的簡單處方稱 67．古醫(yī)籍中所記載的處方稱 68．有一定療效，但秘而不傳的處方稱 69．清代至今出現(xiàn)的處方稱 [70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．處方藥簡稱 71．非處方藥簡稱 72．用作西藥處方起頭的是 [73～75] A．正名 B．別名 C．并開藥名 D．處方名 E．俗名 73．2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱 74．藥品標準收載的藥名稱 75．正名以外的中藥名稱

[76～78] A．妊娠禁用藥 B．妊娠忌用藥 C．妊娠慎用藥 D．婦科禁用藥 E．產(chǎn)科忌用藥

　　76．一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥

　　77．毒性較強或毒性猛烈，孕婦應避免應用的中藥為 78．毒性強，孕婦絕對不能使用的中藥為 [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．處方有效期最長不得超過

　　80．普通處方、急診處方、兒科處方保存

　　81．醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留 82．麻醉藥品處方保留 [83～86] A．％ B．％ C．沉淀 D．氧化鉛 E．醋酸鉛 83．狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的 84．甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生 85．木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達 86．大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達 [87～90] A．新物質(zhì) B．鞣質(zhì)生物堿絡合物 C．分子絡合物 D．5-羥甲基-2-糠醛 E．毒性物質(zhì) 87．生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分 88．中藥復方在水煎煮過程中會產(chǎn)生

　　89．附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成 90．檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會產(chǎn)生 [91～95] A．/g

　　B．/g

　　C．/g

　　D．E．/g 黃芩苷的煎出量

/g 為91．黃芩單煎 92．黃芩配黃連合煎

　　93．黃芩、黃連、半夏、干姜合煎 94．黃芩、黃連、甘草、大棗合煎 95．半夏瀉心湯全方合煎【X型題】

　　96．湯劑的處方正文包括

　　A．飲片名稱 B．劑量 C．劑數(shù) D．一般用法用量 E．腳注

　　97．下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時才給付生品的是 A．穿山甲（砂炒醋制）B．草烏（水制）C．自然銅（煅）D．五味子（酒炙）E．王不留行（清炒）

　　98．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

　　A．甘草與海藻 B．人參與五靈脂 C．芍藥與藜蘆 D．肉桂與赤石脂 E．半夏與烏頭 99．下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學變化是

　　A．溶解度變化 B．產(chǎn)生蒸發(fā)現(xiàn)象 C．產(chǎn)生沉淀 D．出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象 E．發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應 100．下列屬于中藥配伍的生理效應變化是

　　A．吸收作用 B．協(xié)同作用 C．排泄作用 D．制約作用 E．有害作用

　　101．中藥處方腳注的內(nèi)容一般包括

　　A．炮制法 B．煎法 C．服法 D．調(diào)配方法 E．包裝方法 102．“三致”作用是指

　　A．致癌 B．致敏 C．致畸 D．致熱 E．致突變 103．古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的

　　A．修合 B．修治 C．和藥 D．合藥分劑 E．合和 104．所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是

　　A．《黃帝內(nèi)經(jīng)》 B．《傷寒論》 C．《金匱要略》 D．《神農(nóng)本草經(jīng)》 E．《三海經(jīng)》

　　105．氣調(diào)養(yǎng)護中藥具有的優(yōu)點是

　　A．可提高藥材的質(zhì)量

　　B．能保持藥材原有的色澤和氣味 C．可防止藥材成分的水解

　　D．適用范圍廣，對不同質(zhì)地的中藥均可使用 E．操作安全，無殘毒，無公害

　　106．下列有關中成藥品種使用期限的表示方法，應該廢止的

　　A．失效期 B．使用期限 C．廠方負責期 D．有效期 E．以上均是 107．處方內(nèi)容一般分為

　　A．腳注 B．并開 C．前記 D．正文 E．后記 108．腳注的內(nèi)容一般包括

　　A．制法 B．炮制法 C．煎法 D．服法 E．貯藏法 109．常見的腳注術語有

　　A．先煎 B．后下 C．包煎 D．另煎 E．烊化 110．中成藥用“藥引”送服，是因為藥引能

　　A．調(diào)和諸藥 B．引藥歸經(jīng) C．引藥入腎 D．增強療效 E．解除藥物的毒性 111．下列需要特殊存放的中藥是

　　A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D中藥 E．麻醉中藥

　　112．下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是

　　A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．散氣變味 E．泛油 113．中藥表面附著的霉菌生長繁殖的適宜條件是

　　A．溫度20～35℃ B．相對濕度75％以上 C．含水量超過15％夠的營養(yǎng) E．充足的光照 114．害蟲的主要來源有

　　A．產(chǎn)地采收污染了害蟲及蟲卵 B．運輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵 C．包裝不嚴，害蟲侵入

．毒性．足 DD．庫房內(nèi)潛伏了害蟲及蟲卵 E．庫房不嚴，害蟲侵入 115．害蟲對中藥帶來的危害有

　　A．害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失 B．害蟲本身的強烈氣味導致中藥變味 C．害蟲蟲體所帶的微生物，對人體有害 D．害蟲分泌酶，溶蝕藥材

　　E．害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對人體有害 116．下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象

　　A．含脂肪油的中藥 B．含揮發(fā)油的中藥 C．含生物堿的中藥質(zhì)的中藥 E．含糖、黏液質(zhì)的中藥 117．貯藏過程中影響中藥質(zhì)量的因素有

　　A．氧氣 B．光線 C．水分 D．溫度 E．生物 118．下列有利于中藥貯藏的條件有

　　A．25℃以下 B．藥物的含水量為9％～13％

　　C．環(huán)境相對濕度60％～70％ D．隔絕空氣 E．遮光 119．高溫養(yǎng)護法能預防中藥

　　A．蟲蛀 B．變色 C．發(fā)霉 D．潮解 E．氣味散失 120．當環(huán)境濕度過低時中藥易出現(xiàn)

　　A．風化 B．失水而干裂發(fā)脆 C．蜜丸失潤發(fā)硬 D．泛油 E散失

　　121．微波干燥養(yǎng)護法的優(yōu)點有

　　A．受熱均勻 B．節(jié)能省電 C．干燥迅速 D．反應靈敏 E．隔絕氧氣

　　122．下列屬于埋藏養(yǎng)護法的是

　　A．石灰埋藏法 B．砂子埋藏法 C．滑石粉埋藏法 D．地下室貯藏法 E．糠殼埋藏法 123．下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護技術的是

　　A．高溫養(yǎng)護法 B．埋藏養(yǎng)護法 C．密封養(yǎng)護法 D．低溫養(yǎng)護法 E．對抗同貯養(yǎng)護法

．含鞣．氣味 D124．化學養(yǎng)護法常用殺蟲劑有

　　A．生石灰 B．硫磺 C．氯化苦 D．磷化鋁 E．高錳酸鉀 125．下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護技術的是

　　A．氣調(diào)養(yǎng)護法 B．遠紅外加熱干燥養(yǎng)護法 C．微波干燥養(yǎng)護法 D．Co60－γ射線輻射養(yǎng)護法 E．環(huán)氧乙烷養(yǎng)護法 126．大蜜丸在貯藏過程易出現(xiàn)

　　A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．腐爛 E．氣味散失 127．注射劑應貯藏于

　　A．中性硬質(zhì)玻璃瓶中 B．遮光 C．10～20℃ D．環(huán)境相對濕度60％～70％ E．氣壓恒定 128．對中藥飲片倉庫的要求是

　　A．密閉性好 B．陰涼干燥通風 C．遮光性好 D．25℃以下對濕度在85％以下

　　129．常見報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的單位有

　　A．藥品生產(chǎn)部門 B．藥品經(jīng)營部門 C．藥品監(jiān)督部門 D．醫(yī)療部門 E．預防保健部門 130．需要報告所有可疑不良反應的藥品是

　　A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

　　C．列為國家重點監(jiān)測的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品 131．國家對藥物不良反應實行的報告制度是

　　A．逐級報告 B．定期報告

　　C．嚴重或罕見的藥品不良反應必須隨時報告 D．必要時可以越級報告 E．快速報告

　　132．上市5年后的藥品主要報告其引起的

　　A．所有的不良反應 B．嚴重的不良反應 C．可疑的不良反應 D的不良反應 E．新發(fā)現(xiàn)的不良反應 133．藥物不良反應報表填寫要點有

　　A．病人的一般情況

．相．罕見 EB．病人用藥情況、用藥劑量、起止時間、合并用藥情況 C．病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史 D．臨床檢查結(jié)果，處理情況 E．不良反應結(jié)果，因果關系分析評價 134．目前，我國把不良反應因果關系評價分為

　　A．不可能 B．可疑 C．可能 D．很可能 E．肯定 135．烏頭類藥物中毒的原因有

　　A．用藥過量 B．煎煮時間短 C．泡酒服用 D．個體差異性中毒

　　136．中藥中毒解救通常采用的方法有

　　A．清除毒物 B．給氧 C．化學藥對癥治療 D．中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用 E．中醫(yī)對癥治療 137．中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是

　　A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥

　　138．中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是

　　A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥 139．合理用藥基本原則有

　　A．使用安全的藥品 B．使用有效的藥品 C．使用經(jīng)濟實惠的藥品 D．使用給藥方便的藥品 E．使用進口藥品

．蓄積 E140．中西藥聯(lián)用時應注意

　　A．權衡中西藥聯(lián)用的利弊 B．了解中西藥的藥理作用 C.熟悉中西藥的組成 D．清楚中西藥的價格 E．了解中西藥生產(chǎn)廠家

　　二、名詞解釋 1．中藥調(diào)劑 2．處方 3．醫(yī)師處方 4．法定處方 5．協(xié)定處方 6．經(jīng)方 7．腳注 8．毒性中藥 9．麻醉中藥 10．不良反應 11．有效期 12．批準文號 13．非處方藥 14．泛油

　　15．中藥藥源性疾病 16．藥物不良反應監(jiān)測

　　三、填空題

　　1．中藥調(diào)劑分為中藥飲片調(diào)劑和中成藥調(diào)劑。

　　2．______中載有“十八反”歌訣，______中載有“十九畏”歌訣。3．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當?shù)摹八幰彼头?．藥品有效期是藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標識。5．中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。

　　6．在中藥表面附著的霉菌在進行生長繁殖時，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效

　　成分。

　　7．有的霉菌可產(chǎn)生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴重者可導致癌癥。

　　8．中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時也預示著藥物內(nèi)在質(zhì)量的改變。9．中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質(zhì)或黏液質(zhì)類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣物質(zhì)的現(xiàn)象也屬泛油范疇。

　　10．含揮發(fā)性成分的中藥揮發(fā)散失而使其氣味改變的現(xiàn)象稱“散氣變味”。

　　11．氣調(diào)養(yǎng)護的原理是將中藥置于密閉的容器內(nèi)，人為地造成低氧狀態(tài)，或人為地造成高濃度的二氧化碳狀態(tài)，使中藥在此環(huán)境中品質(zhì)穩(wěn)定。

　　12．中藥藥源性疾病包括藥物正常使用情況下所產(chǎn)生的不良反應，及不合理使用藥物所引起的疾病。

　　四、是非題

　　1．如遇缺藥或特殊情況需要調(diào)劑人員修改處方時，必須在修改處簽字后才能調(diào)配。2．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。

　　3．毒性中藥的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責；配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負責。

　　4．醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性中藥，需憑醫(yī)師簽名的正式處方。

　　5．藥品說明書上必須標明有效期，但在接近期限并經(jīng)觀察判斷質(zhì)量沒有太大問題的情況下，可適當調(diào)整有效期。

　　6．藥品的生產(chǎn)文號是判斷藥品合法性的依據(jù)之一。7．不是以醫(yī)師處方的形式開具的藥都是非處方藥。

　　8．昆蟲雖能蠶食藥材，但不產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，所以蟲蛀不嚴重的藥材可以藥用。9．目前很多中藥的有效成分尚未闡明，中藥氣味是其重要的質(zhì)量監(jiān)測指標。10．氣調(diào)養(yǎng)護是使藥物處于氧氣的保護之中，以免其他因素對中藥侵襲。

　　11．藥品不良反應由藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構(gòu)按規(guī)定報告，與個人無關。12．當患者病情嚴重時，不要顧慮太多，應該選用價格昂貴的藥品予以治療。

　　五、簡答題

　　1．處方前記包括哪些內(nèi)容？ 2．處方正文包括哪些內(nèi)容？

　　3．處方后記包括哪些內(nèi)容？ 4．簡述處方意義。5．簡述飲食禁忌的內(nèi)容。6．簡述中藥說明書的內(nèi)容。7．簡述非處方藥特點。

　　8．使用非處方藥應該注意些什么？ 9．簡述審方的內(nèi)容。

　　10．簡述中藥調(diào)配過程的復合內(nèi)容。11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護方法有哪些？ 12．簡述合理用藥的主要內(nèi)容。

　　六、論述題

　　1．論述中藥配伍的生理效應變化。2．論述湯劑的用法。3．敘述斗譜的編排原則。

　　4．敘述中藥中毒解救通常采用的方法。

　　參考答案

　　一、選擇題【A型題】

　　1．C 2．D 3．D 4．A 5．C 6．E 7．A 811．E 12．C 13．E 14．B 15．A 16．B 17．D 1821．C 22．B 23．D 24．C 25．A 26．C 27．D 2831．E 32．B 33．D 34．A 35．B 36．C 37．E 3841．B 42．A 43．E 44．B 45．E 46．B 47．E 48【B型題】

　　51．A 52．C 53．D 54．E 55．G 56．A 5760．C 61．B 62．D 63．C 64．B 65．A 66．C 6770．A 71．B 72．CD 73．C 74．A 75．B 76．C 7780．B 81．C 82．D 83．D 84．C 85．B 86．A 8790．B 91．A 92．B 93．C 94．D 95．E 【X型題】

．B 9．A 10．C 19．E 20．C 29．E 30．D 39．E 40．A 49．A 50．F 58．D 59．A 68．D 69．B 78．A 79．D 88．A 89．D ．B ．A ．C ．C

．E ．B ．A ．C 96．ABCD 97．ABCE 98．AB 99．ACE 100．BDE 101．ABC 102．ACE 103．DE 104．BC 105．BDE 106．ABC 107．CDE 108．BCD 109．ABCDE 110．BDE 111．ABCDE 112．ABCDE 113．ABCD 114．ABCDE 115．ACE 116．ABE 117．ABCDE 118．ABCDE 119．ACD 120．ABCDE 121．ABD 122．ABDE 123．ABCDE 124．BCD 125．ABCD 126．ABE 127．ABC 128．BCD 129．ABDE 130．AC 131．ABCD 132．BDE 133．ABCDE 134．ABCDE 135．ABCDE 136．ABCDE 137．AB 138．CD 139．ABCD 140．ABC

　　二、名詞解釋

　　1．中藥調(diào)劑系指藥學專業(yè)技術人員根據(jù)中醫(yī)處方調(diào)配中藥的一項操作技術。

　　2．處方是由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。

　　3．醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。

　　4．法定處方是指《中國藥典》、《局（部）頒藥品標準》等所收載的處方，具有法律約束力。

　　5．協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方，協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級主管部門批準，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時間。

　　6．經(jīng)方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。

　　7．中藥處方腳注是指醫(yī)師開寫處方時在某味藥的上角或下角處所寫的簡明要求，指示調(diào)劑人員對該飲片采取特定處理。

　　8．毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當可致人中毒或死亡的中藥。9．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。

　　10．不良反應系指藥物在常規(guī)劑量下出現(xiàn)的與治療無關的副作用、毒性和過敏反應。11．有效期系指藥品被批準的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。

　　12．批準文號系指國家批準的藥品生產(chǎn)文號。

　　13．非處方藥是指經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準，不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。

　　14．中藥泛油又稱走油，是指含有揮發(fā)油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質(zhì)地返軟、發(fā)黏、顏色變混，并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。

　　15．中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應致使機體某（幾）個器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀或體征。

　　16．藥物不良反應監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監(jiān)督和考察。

　　三、填空題 1．飲片中成藥

　　2．《儒門事親》《醫(yī)經(jīng)小學》 3．溫開水 “藥引” 4．穩(wěn)定性安全性 5．排列方式 6．酶有效成分 7．毒素腎

　　8．外觀性狀內(nèi)在質(zhì)量 9．糖質(zhì) 黏液質(zhì)類 10．揮發(fā)散失氣味改變 11．低氧高濃度 12．正常使用不合理使用

　　四、是非題

　　1．3 2．3 3．√ 4．√ 5．3 4．√ 5．3 6．√ 7．3 8．3 9．√ 10．3 11．3 12．3

　　五、簡答題

　　1．處方前記包括醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號。

　　2．中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。

　　3．處方后記包括醫(yī)師簽名、藥師簽名、藥價及現(xiàn)金收訖印戳。

　　4．①法律意義：因處方書寫或調(diào)配錯誤而造成醫(yī)療事故時，醫(yī)師或藥劑人員負有法律責任；②技術意義：處方中寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量，為藥劑人員配發(fā)藥品和指導患者用藥提供依據(jù)；③經(jīng)濟意義：處方是患者已交藥費的憑據(jù)及統(tǒng)計醫(yī)

　　療藥品消耗、預算采購藥品的依據(jù)。

　　5．飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對某種病證不利的食物，如寒性病服溫熱藥時要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。

　　6．中藥說明書內(nèi)容包括：藥品名稱（品名，漢語拼音）、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號碼、傳真號碼、網(wǎng)址）等信息。

　　7．非處方藥相對處方藥比較而言，有以下特點：①不需醫(yī)師處方和醫(yī)師、藥師的指導，消費者可自行在藥店或商店購買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩(wěn)定，無毒，無藥物依賴性，不良反應小而少，且應用方便；④說明書、標簽簡明易懂，可指導合理用藥，藥品包裝規(guī)范；⑤質(zhì)量穩(wěn)定（即使在一般儲存條件下或儲存較長時間不會變質(zhì)）；⑥有助于治療、預防和增進人民身體健康。

　　8．使用非處方藥應注意以下幾點內(nèi)容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應有藥名、適應癥、批準文號、注冊商標、生產(chǎn)廠家等；③詳細閱讀藥品說明書；④嚴格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲存中應注意溫度、濕度、光線對藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。

　　9．審方的內(nèi)容包括：①認真逐項檢查處方的書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；②對處方用藥的適宜性進行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法，給藥途徑，是否有重復給藥的現(xiàn)象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③處方存在問題的，應請?zhí)幏结t(yī)師，確認或重開處方，不得擅自更改或配發(fā)代用藥品；④對于發(fā)生嚴重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學人員應當按有關規(guī)定報告。

　　10．復核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應小于5％；③飲片有無生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準確，處理是否得當；④復查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。

　　11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護方法有：①攤晾法；②高溫養(yǎng)護法；③除濕養(yǎng)護法；④密封養(yǎng)護法；⑤埋藏養(yǎng)護法；⑥低溫養(yǎng)護法；⑦對抗同貯養(yǎng)護法。

　　12．合理用藥的主要包括：① 正確“辨證”，合理配伍組方；②充分考慮個體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。

　　六、論述題

　　1．中藥配伍的生理效應變化

（1）協(xié)同作用：利用相須、相使配伍達到取長補短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗?jié)B出作用弱，抗肉芽作用強，對炎癥后期有效，桃仁剛好相反，兩藥合用作用互補，達到既抗?jié)B出又抗肉芽形成以增強抗炎作用。

（2）制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達到糾偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。生姜與半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。

（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補氣作用明顯降低。2．湯劑的用法

（1）藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應冷服，寒性病者應熱服。如發(fā)散風寒藥最好熱服，服后避風寒，溫覆取汗。

（2）服藥次數(shù)：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服藥一次。應用發(fā)汗藥、瀉下藥時，服藥應適可而止，不必拘泥于定時服藥，一般以得汗或得下為度，以免因汗、下太過，損傷正氣。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。

（3）服藥時間：適時服藥，是合理用藥的基本原則。

　　需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時服藥，如驅(qū)蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹時服用。

　　多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。

　　對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用（但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關，須飯前服用）；消食藥亦宜飯后服。

　　除消食藥應飯后及時服用外，一般藥物，服藥與進食都應間隔1h左右，以免影響藥效的發(fā)揮與食物的消化。

　　安神藥宜在睡前～1h服藥一次；澀精止遺藥也應晚間服一次藥；截瘧藥應在瘧疾發(fā)作前4h、2h與1h各服藥一次等。

　　3．斗譜的編排原則

（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。

（2）按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質(zhì)地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。

（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（4）按藥對和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。

（5）屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。（6）有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個藥斗中。

（7）貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應設專柜存放，由專人管理，每天清點帳目。（8）毒性中藥和麻醉中藥應按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。

　　4．中藥中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、導瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧氣吸入量。

（3）化學藥對癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。（4）中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。（5）中醫(yī)對癥治療。

（趙文術）

　　10．為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為

　　A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空氣滅菌應采用

　　A．濾過除菌法 B．紫外線滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．流通蒸汽滅菌法 E．干熱空氣滅菌法 12．不含藥材原粉的固體制劑，每克含細菌數(shù)不得超過

　　A．5000個 B．100個 C．1000個 D．個 E．2000個 13．能濾過除菌的是

　　A．超濾 B．砂濾棒 C．C4垂熔玻璃濾器 D．聚氯乙烯濾器 E．μm微孔濾膜 14．屬于濕熱滅菌法的是

　　A．濾過除菌法 B．UV滅菌法 C．煤酚皂溶液滅菌 D．流通蒸汽滅菌法 E．高速熱風滅菌法 15．不能作為化學氣體滅菌劑的是

　　A．乙醇 B．過氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環(huán)氧乙烷 16．用物理或化學等方法殺死或除去物體上或介質(zhì)中的所有微生物及芽胞的方法為

　　A．無菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．滅菌 17．下列敘述濾過除菌不正確的是

　　A．加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全

　　B．濾材孔徑在μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過 C．本法同時除去一些微粒雜質(zhì)

　　D．本法屬物理滅菌法，可機械濾除活的或死的細菌 E．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑

　　18．在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時間用什么表示

　　A． B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，沒有防腐作用的是

　　A．20％乙醇 B．1％吐溫－80 C．對羥基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

　　20．下列有關藥品衛(wèi)生的敘述不正確的是

　　A．各國對藥品衛(wèi)生標準都作嚴格規(guī)定

　　B．藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)、腐敗，甚至失效，危害人體 C．我國《中國藥典》2005年版一部附錄，對中藥制劑微生物限度標準作了嚴格規(guī)定

　　D．制藥環(huán)境空氣要進行凈化處理

　　E．藥劑的微生物污染主要由原料、輔料造成 21．應采用無菌操作法制備的是

　　A．粉針 B．糖漿劑 C．片劑 D．口服液 E．顆粒劑 22．對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是

　　A．對羥基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量

　　A．％～％ B．1％～3％ C．％～％ D．％～％ E．％～％ 24．尼泊金類是

　　A．聚乙烯類 B．聚山梨酯 C．對羥基苯甲酸酯類 D．山梨酸鉀 E．苯甲酸鈉

　　25．不得檢出霉菌和酵母菌的是

　　A．熊膽眼藥水 B．云南白藥 C．傷濕止痛膏 D．參芍片 E．雙黃連口服液【B型題】 [26～29] A．細菌數(shù)≤1萬個/g（ml）B．細菌數(shù)≤100個/g（ml）C．細菌數(shù)≤10個/g（ml）D．細菌數(shù)≤500個/g（ml）E．細菌數(shù)≤1000個/g（ml）26．合劑衛(wèi)生標準 27．煎膏劑衛(wèi)生學要求

　　28．含中藥原粉的顆粒劑 29．一般眼用制劑衛(wèi)生標準 [30～33] A．霉菌數(shù)≤100個/g（ml）B．霉菌數(shù)≤1000個/g（ml）C．霉菌數(shù)≤500個/g（ml）D．霉菌數(shù)0個/g（ml）E．霉菌數(shù)≤10個/g（ml）

　　30．丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標準 31．糖漿劑衛(wèi)生標準 32．一般眼用制劑衛(wèi)生標準

　　33．不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標準 [34～37] A．級潔凈廠房 B．級潔凈廠房 C．100級潔凈廠房 D．1000級潔凈廠房 E．級潔凈廠房 34．粉針劑的分裝操作的場所為

　　35．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為 36．生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應為 37．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為 [38～41] A．細菌數(shù)≤3萬個/g B．細菌數(shù)≤1萬個/g C．細菌數(shù)≤100個/g D．細菌數(shù)≤10萬個/g 38．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標準 39．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標準 40．散劑衛(wèi)生標

　　41．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標準 [42～45]

　　A．級 B．層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) C．級 D．100級 E．非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) 42．微生物允許數(shù)為浮游菌5/m 43．送入的空氣屬紊流狀氣流 44．微生物允許數(shù)為浮游菌500/m 45．室內(nèi)空氣可達至無菌要求 [46～49] A．干熱滅菌 B．防腐劑 C．化學氣體滅菌 D．消毒劑消毒 E．濕熱滅菌

　　46．操作人員的手用什么方法消毒 47．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌 48．甲醛等蒸氣熏蒸法是 49．利用火焰或干熱空氣滅菌 [50～53] A．火焰滅菌 B．紫外線滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．熱壓滅菌 E．輻射滅菌

　　50．手術刀等手術器械的滅菌方法 51．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 52．天花粉蛋白粉針

　　53．包裝車間空氣可用的滅菌方法 [54～57] A．Co－γ射線滅菌法 B．環(huán)氧乙烷滅菌法 C．用C6垂熔玻璃濾器 D．低溫間歇滅菌法 E．高速熱風滅菌法 54．屬于化學滅菌法的是 55．屬于濕熱滅菌法的是 56．屬于輻射滅菌法的是 57．屬于干熱滅菌法的是

　　33[58～61] A．山梨酸鉀 B．尼泊金類 C．30％甘油 D．苯甲酸類 E．75％乙醇

　　58．對霉菌、細菌均有較強的抑制作用 59．應在pH4以下藥液中使用 60．特別適合用于含吐溫的液體藥劑 61．各種酯合用效果更佳 [62～65] A．超濾 B．流通蒸汽滅菌法 C．微波滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．低溫間歇滅菌法

　　62．可全部殺滅細菌芽胞的方法是 63．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 64．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法是 65．適用于不耐熱品種的滅菌是【X型題】

　　66．影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括

　　A．微生物的種類 B．微生物的數(shù)量 C．滅菌溫度 D．滅菌時間 E．被滅菌物品的性質(zhì) 67．中藥藥品衛(wèi)生標準對外用藥品的要求為

　　A．不得檢出綠膿桿

　　B．不得檢出活螨不得檢出大腸桿菌 C．創(chuàng)傷潰瘍用制劑 D．不得檢出金黃色葡萄球菌 E．不得檢出破傷風桿菌

　　68．中藥藥品衛(wèi)生標準暫不進行限度要求的藥品為

　　A．不含藥材原粉的制劑

　　B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．不含藥材原粉的膏劑 D．含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的膏劑

　　69．含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標準為

　　A．丸劑每克含細菌數(shù)＜個 B．散劑每克含細菌數(shù)＜個 C．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)＜500個 D．片劑每克含細菌數(shù)＜個 E．顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)＜500個 70．中藥藥品衛(wèi)生標準對口服藥品的要求為

　　A．不得檢出綠膿桿菌 B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

　　E．含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌 71．屬于物理滅菌法的是

　　A．濕熱滅菌法 B．干熱滅菌法 C．微波滅菌法 D．甲醛滅菌法 E．紫外線滅菌法 72．潔凈廠房的溫度與濕度要求為

　　A．相對濕度40％～60％ B．溫度8～25℃ C．溫度25℃ D．溫度21～24℃ E．相對濕度65％～75％ 73．藥劑可能被微生物污染的途徑

　　A．操作人員 B．藥物原料、輔料 C．包裝材料 D．制藥工具 E．環(huán)境空氣

　　74．能除芽胞的滅菌方法有

　　A．μm微孔濾膜濾過 B．輻射滅菌法 C．流通蒸汽滅菌法 D．低溫間歇滅菌法 E．干熱滅菌法 75．一般在100級潔凈廠房進行的操作為

　　A．片劑、丸劑的生產(chǎn) B．滴眼劑的配液、濾過、灌封 C．一般原料的精制、烘干、分裝 D．粉針劑的分裝、壓塞

　　E．無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝

　　76．眼科用制劑的衛(wèi)生標準為

　　A．1g或lml含細菌數(shù)不得過1000個

　　B．1g或1ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌 C．1g或lml含細菌數(shù)不得過100個 D．不得檢出霉菌 E．不得檢出酵母菌 77．熱壓滅菌的滅菌條件是

　　A．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進行 B．在干燥、高壓條件下進行

　　C．在表壓壓力下，溫度為℃，滅菌20分鐘 D．采用飽和水蒸氣 E．采用過熱水蒸氣 78．可用于濾過細菌的濾器有

　　A．G6垂熔玻璃濾器 B．超濾器 C．石棉板 D．微孔濾膜濾器 E．板框壓濾機 79．屬于濕熱滅菌法的為

　　A．75％乙醇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風滅菌法 D．煮沸滅菌法 E．熱壓滅菌法 80．屬于化學滅菌法的為

　　A．3％～5％煤酚皂溶液 B．環(huán)氧乙烷滅菌法

　　C．低溫間歇滅菌法 D．75％乙醇滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 81．下列關于對羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有

　　A．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 B．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 C．在酸性、中性、堿性藥液中均有效 D．水中溶解較小 E．對霉菌效能較強

　　82．下列哪一種藥物為氣體殺菌劑

　　A．過氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇 E．環(huán)氧乙烷

　　83．微波滅菌法可用于滅菌的對象有

　　A．膠囊粉 B．散劑 C．膜劑 D．注射液 E．藥材飲片 84．Co－γ射線的滅菌機理是

　　A．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學鍵斷裂，殺死微生物 B．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用

　　C．降低細菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細胞破裂和溶解

　　D．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

　　E．利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌 85．紫外線滅菌法可用于滅菌的對象有

　　A．鋁箔包裝的藥物顆粒 B．空氣 C．膜劑 D．物體表面 E．裝于玻璃瓶中的液體制劑

　　二、名詞解釋 1．無菌操作法 2．防腐 3．消毒 4．滅菌法 5．物理滅菌法

　　三、填空題

　　1．中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和_貯藏過程。2．山梨酸依靠其未解離分子發(fā)揮防腐作用，應用時一般介質(zhì)的pH值以______左右為宜。

　　3．能創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的各種技術總稱為空氣潔凈技術。

　　4．設計較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達到10萬級或1萬級標準。若要求達到更高的空氣潔凈度，應當采用層流潔凈技術。

　　5．用微孔薄膜濾過除菌，薄膜濾材的孔徑一般應選用______μm以下的。

　　四、是非題

　　1．我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實施指南規(guī)定，產(chǎn)品滅菌效果的F0值應≥。2．普通玻璃可以吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。3．低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。

　　604．垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可作為濾過除菌器使用。

　　5．輻射滅菌過程中，被滅菌的物品溫度變化小，一般溫度升高20～30℃，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

　　五、簡答題

　　1．簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。

　　2．簡述防腐劑的含義，并寫出5種中藥制劑常用的防腐劑。3．簡述理想的化學滅菌劑應具備的條件。

　　六、論述題

　　1．試述中藥制劑微生物污染的原因及預防措施。2．試述熱壓滅菌器使用時應注意的問題。3．試述各類物理滅菌法的特點及選用要點。

　　參考答案

　　一、選擇題【A型題】

　　1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 1011．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 2022．A 22．C 23．D 24．C 25．A 【B型題】

　　26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 3435．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 4445．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 5455．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 6465．A 【X型題】

　　66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 7273．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 8081．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD

　　二、名詞解釋

　　1．無菌操作法是指整個過程在無菌條件下進行的一種操作方法。2．防腐是指用物理或化學方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。

．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化學方法將病原微生物殺死的操作。4．滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。

　　5．物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達到滅菌目的方法。

　　三、填空題 1．貯藏 2． 3．空氣潔凈 4．層流潔凈 5．

　　四、是非題

　　1．√ 2．3 3．√ 4．3 5．3

　　五、簡答題

　　1．影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時間等。

　　2．能抑制微生物生長繁殖的化學物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

　　3．理想的化學滅菌劑應具備的條件包括：①殺菌譜廣；②有效殺菌濃度低；③作用速度快；④性質(zhì)穩(wěn)定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無色，無味，無臭，無殘留；⑧價格低廉，來源豐富。

　　六、論述題

　　1．中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和貯藏過程。

（1）中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運輸過程中還會受到各種污染，所以應當對原藥材進行潔凈處理，避免或減少微生物污染。

（2）中藥制劑制備過程中使用的各種輔料，也可能含有一定數(shù)量的微生物，使用前應嚴格按標準進行選擇并加以適當處理，以防止微生物帶入制劑中。

（3）中藥制劑的包裝材料，特別是與藥品直接接觸的包裝材料，由于各種原因均有污染微生物的可能性，應采用適當?shù)姆椒ㄇ逑?、潔凈，并作相應的滅菌處理?/p>

（4）制藥場所的環(huán)境包括空氣中含有一定的微生物而污染藥物原輔料、制藥用具和設備，導致中藥制劑的污染。所以，應采用適當?shù)募夹g和方法，控制環(huán)境衛(wèi)生和達到空氣凈化的要求，同時對相應的制藥用具和設備進行必要的潔凈與滅菌處理。

（5）藥品生產(chǎn)過程中，操作人員也是主要的微生物污染源，應嚴格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，防止污染。

（6）藥品在貯藏過程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應提供適宜的貯藏條件。2．熱壓滅菌的一種高壓設備，使用時必須嚴格按照操作規(guī)程操作，應注意：（1）使用前認真檢查滅菌器的主要部件。（2）滅菌時，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。

（3）滅菌時間必須從全部待滅菌物品達到預定的溫度算起，并維持規(guī)定的時間。（4）滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時，才能把滅菌器的門完全打開。

　　3．各類物理滅菌法的特點及選用要點：

（1）火焰滅菌法操作簡單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。（2）干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌。

（3）濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強，容易使蛋白質(zhì)凝固變性，滅菌效果可靠，操作簡單方便，是目前制劑生產(chǎn)中應用最廣泛的一種滅菌方法，但不適宜用于在濕熱環(huán)境中不穩(wěn)定藥品的滅菌。

（4）紫外線滅菌法滅菌力最強的是波長為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能力弱，適用于空氣滅菌與物體表面滅菌。

（5）微波滅菌法升溫迅速、均勻，滅菌效果可靠，滅菌時間短，但其滅菌作用必須在有一定含水量的物品中才能顯示。

（6）輻射滅菌法穿透力強，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。滅菌過程中，被滅菌物品溫度變化小，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

（許秋霞）

　　E．電機應加防護罩

　　9．為什么不同中藥材有不同的硬度

　　A．內(nèi)聚力不同 B．用藥部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．彈性不同 10．下列宜串料粉碎的藥物是

　　A．鹿茸 B．白芷 C．山藥 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，粉碎時如何處理

　　A．降低溫度 B．加入粉性藥材 C．加入少量液體 D．干燥 E．加入脆性藥材

　　12．樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時如何處理

　　A．干燥 B．加入少量液體 C．加入脆性藥材 D．低溫粉碎 E．加入粉性藥材

　　13．下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎

　　A．冰片 B．牛黃 C．麝香 D．樟腦 E．薄荷腦 14．下列宜串油粉碎的藥物是

　　A．朱砂 B．冰片 C．白術 D．大棗 E．蘇子 15．以下除哪一項外，均為粉碎操作時應注意的問題

　　A．粉碎過程中及時過篩 B．粉碎毒劇藥時應避免中毒 C．藥材入藥部位必須全部粉碎 D．藥物不宜過度粉碎 E．藥料必須全部混勻后粉碎 16．不宜采用球磨機粉碎的藥物是

　　A．沉香 B．硫酸銅 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在無菌條件下可進行無菌粉碎的是

　　A．錘式粉碎機 B．球磨機 C．石磨 D．柴田式粉碎機 E．羚羊角粉碎機 18．利用高速流體粉碎的是

　　A．柴田式粉碎機 B．錘擊式粉碎機 C．流能磨 D．球磨機 E．萬能粉碎機

　　19．100目篩相當于《中國藥典》幾號標準藥篩

　　A．五號篩 B．七號篩 C．六號篩 D．三號篩 E．四號篩

　　20．《中國藥典》五號標準藥篩相當于工業(yè)用篩目數(shù)是

　　A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不對 21．最細粉是指

　　A．全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于60％的粉末 B．全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95％的粉末 C．全部通過6號篩，并含能通過7號篩不少于95％的粉末 D．全部通過7號篩，并含能通過8號篩不少于95％的粉末 E．全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于95％的粉末 22．能全部通過4號篩，但混有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為

　　A．細粉 B．中粉 C．粗粉 D．極細粉 E．最細粉 23．含油脂的黏性較強藥粉，宜選用哪種過篩機

　　A．電磁式簸動篩粉機 B．手搖篩 C．旋風分離器 D．振動篩粉機 E．懸掛式偏重篩粉機 24．《中國藥典》7號標準藥篩孔內(nèi)徑為

　　A．150μm±μm B．125μm±μm C．250μm±μm D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有關微粉特性的敘述不正確的是

　　A．微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關 B．堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量 C．微粉是指固體細微粒子的集合體 D．比表面積為單位重量微粉具有的表面積

　　E．真密度為微粉的真實密度，一般由氣體置換法求得表面積 26．微粉流速反映的是

　　A．微粉的潤濕性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流動性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的

中藥藥劑學學習心得3

《中藥藥劑學》專科(C)

　　一、選擇題

　　1.藥品生產(chǎn)、供應、檢驗和使用的主要依據(jù)是：（C）

　　A、GLP B、GMP C、藥典 D、藥品管理法

　　2.膜劑的成膜材料聚乙烯醇以醇解度（B）水溶性最好

　　A 85% B 88% C 90% D 98% 3.在酊劑中，普通藥材的含量每100ｍl相當于原藥材（D）

　　A、2g B、2～5g C、10g D、20 g 4.包衣時加入隔離層的目的是：（C）

　　A、加速片劑的崩解B、增加片劑的硬度C、防止片心受潮 D、遮蓋片劑原有的棱角

　　5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為：（B）

　　A、抑菌 B、抗氧 C、止痛 D、金屬離子絡合劑 6.下列不屬于物理滅菌法的是：（B）

　　A、紫外線滅菌B、環(huán)氧乙烷滅菌 C、γ-射線滅菌 D、濕熱滅菌 7.下列關于單獨粉碎法的敘述哪一項是錯誤的（D）

　　A．氧化性藥物和還原性藥物應單獨粉碎 B．貴、細藥材應單獨粉碎 C．揮發(fā)性性強烈的藥材應單獨粉碎 D．含糖類較大的粘性藥材應單獨粉碎 E．疏水性的藥物不應該單獨粉碎

　　8.含羰基的化合物如酯類藥物容易發(fā)生以下化學降解（A）

　　A 水解反應 B 氧化反應 C 聚合反應 D 異構(gòu)化反應 9.一般應制成倍散的是（A）

　　第1頁，共7頁 A．含毒性藥品的散劑 B．眼用散劑 C．含液體制劑的散劑 D．含低共熔成份散劑 E．口服散劑

　　10.以水溶性強的基質(zhì)制備滴丸時應選用下列哪一種冷凝液（D）

　　A．水與乙醇的混合物 B．乙醇與甘油的混合物 C．液體石蠟與乙醇的混合物 D．液體石蠟 E．水 11.滴丸與膠丸的相同點是（B）

　　A．均為丸劑 B．均為滴制法制備 C．均采用明膠膜材料 D．均采用PEG（聚乙二醇）類基質(zhì) E．均含有藥物的水溶液 12.下列哪種劑型不含拋射劑?(B)A．吸入氣霧劑 B．吸入粉霧劑 C．外用氣霧劑 D．空間消毒用氣霧劑 13.對熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法是：（A）

　　A、環(huán)氧乙烷滅菌法 B、流通蒸汽滅菌法C、濾過除菌法D、干熱滅菌法 14.滴眼劑的錯誤敘述是（E）

　　A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體機制 B．正常眼可耐受的PH值為 C．混懸型滴眼液要求的粒子大小不得超過50μm D．用于眼外傷的滴眼劑要求絕對無菌

　　E．增加滴眼劑的黏度，使藥物速度減小，不利于藥物的吸收 15.下列哪種輔料不屬于崩解劑（A）

16.二相氣霧劑為：（A）

　　A、溶液型氣霧劑 B、O/W乳劑型氣霧劑 C、W/O乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑 17.下列藥篩中，孔徑最大的為（D）

　　A、8目 B、12目 C、14目 D、60目

　　第2頁，共7頁 18.碘化鉀在復方碘口服液中的作用是：（B）

　　A.增溶劑 B.主藥 C.助溶劑 D.助懸劑 E.反絮凝劑 19.硬膠囊殼中不需填加的是（A)。．．A.崩解劑 B.增稠劑 C.遮光劑 D.著色劑

　　20.下列關于表面活性劑毒性按大小順序的排列中,正確的是：（E）

　　A.陰離子型＞陽離子型＞非離子型 B.陽離子型＞非離子型＞陰離子型 C.非離子型＞陰離子型＞陽離子型 D.陰離子型＞非離子型＞陽離子型 E.陽離子型＞陰離子型＞非離子型 21.下列能夠完成一步制粒的設備是：（E）

　　A．擠壓式制粒機 B．轉(zhuǎn)動制粒機 C．高速攪拌制粒機 D．噴霧干燥器 E．流化床制粒機 22.在下列劑型中吸收最快的劑型是：（B）

　　A、片劑 B．溶液劑 C．膠囊劑 D．散劑 E．氣霧劑 23.下列藥物中可以做成軟膠囊劑的有：（D）

　　A藥物的乙醇溶液 B O/W型乳劑 C碘化鉀 D 魚肝油 24.片劑中不屬于淀粉的作用是：（D）

　　A、吸收劑 B、粘合劑 C、崩解劑 D、潤滑劑 25.粉體的流動性可用下列哪項評價（B）

　　A、接觸角

　　B、休止角

　　C、吸濕性

　　D、釋放速度

　　E、比表面積

　　26.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性基質(zhì)：（E）

C.甘油明膠 D.卡波普 E.羊毛脂 27.可使物料瞬間干燥的是：（A）

　　A.冷凍干燥 B.沸騰干燥 C.噴霧干燥 D.減壓干燥 E.鼓式干燥

　　第3頁，共7頁 28.粉末直接壓片的填充劑是（E）

　　A．糊精 B．滑石粉 C．淀粉 D．羧甲基淀粉鈉 E．微晶纖維素 29.工業(yè)篩篩孔的數(shù)目即目數(shù)習慣上指：（C）

　　A、每厘米長度上篩孔的數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)目 C、每英寸長度上篩孔的數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔的數(shù)目

　　30.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（C）

　　A、Poloxamer B、聚乙二醇類

　　C、半合成棕櫚酸酯

　　D、S—40 E、甘油明膠

　　二、判斷題：

　　1.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是助溶劑。（?）2.注射用無菌粉針臨用前需用溶媒如滅菌蒸餾水重新溶解或混懸的制劑。（?）3.空膠囊有多種規(guī)格，常用為0-5號，號數(shù)越大，容積越小。（?）4.眼膏劑的基質(zhì)最好選擇紫外線滅菌法進行滅菌。（?）5.咀嚼片常用甘露醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑。（?）

　　6.片劑制備必須具備的三個條件是流動性、壓縮成型性、良好的崩解性。（?）7.流化床干燥適用于易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的或松散粒狀、粉狀物料顆粒物料的干燥。（?）

　　8.乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質(zhì)與相體積比，而與乳劑的制備方法無關。（?）

　　9.芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的水溶液。（?）

　　10.氣霧劑按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑（?）

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　　三、名詞解釋：

　　1.片劑：藥物與適宜的輔料通過壓制技術制成的片狀或異形片狀的制劑，主要供口服應用。

　　2.置換價：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。

　　3.膠囊劑：將藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空心的硬質(zhì)膠囊或軟質(zhì)囊材中而制成的制劑。

　　四、處方分析題 Rx 1劑型（軟膏劑）

　　醋酸氫化可的松 10g 單硬脂酸甘油酯

　　70g