關(guān)于醫(yī)療器械整治專項行動工作總結(jié)參考范文2篇醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)整治工作總結(jié)

時間：2022-12-16 09:27:00 工作總結(jié)

　　總結(jié)是事后對某一時期、某一項目或某些工作進行回顧和分析，從而做出帶有規(guī)律性的結(jié)論，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，因此十分有必須要寫一份總結(jié)。下面是范文網(wǎng)小編分享的關(guān)于醫(yī)療器械整治專項行動工作總結(jié)參考范文2篇醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)整治工作總結(jié)，供大家參閱。

關(guān)于醫(yī)療器械整治專項行動工作總結(jié)參考范文1

　　按照x市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《xxxx年x市醫(yī)療器械“五整治”專項行動實施方案》的通知文件要求，現(xiàn)將五整治重點行動階段總結(jié)報告如下：

　　一、組織健全、責任落實

　　為使此次五整治專項行動工作落到實處，局領導高度重視，及時組織執(zhí)法人員學習市局醫(yī)療器械“五整治”專項行動實施方案，熟悉方案的相關(guān)內(nèi)容。按照要求成立以局長任組長，副局長任副組長，藥械科同志為成員的五整治專項行動領導小組，結(jié)合實際情況，制定實施方案，提出工作要求，切實做到摸清底細，完善監(jiān)管檔案，建檔率達xxx%。做到任務明確，責任到人。

　　二、加強宣傳，營造良好的整治氛圍

　　充分利用x.xx街頭宣傳和我局開展的“義工進社區(qū)”等活動向群眾發(fā)放藥械宣傳資料xxx余份，并結(jié)合我局QQ工作平臺及時向生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)傳達省市局醫(yī)療器械管理相關(guān)要求，努力提高醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位的自律意識和公眾法律意識。

　　三、整治的主要成效

　　根據(jù)五整治實施方案，及時要求轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，對照整治內(nèi)容進行自查自糾，并圍繞本單位存在的問題和安全隱患完成自查整改報告xx份。

　　截止目前為止，五整治行動中共檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位共計xx家次、出動執(zhí)法人員xxx余人次，重點檢查虛假注冊申報行為、違規(guī)生產(chǎn)行為、非法經(jīng)營行為、夸大宣傳行為、使用無證產(chǎn)品行為。x、在對醫(yī)療機構(gòu)的檢查中，重點檢查其醫(yī)療器械的合法性和產(chǎn)品的可追溯性。檢查中發(fā)現(xiàn)x家醫(yī)療機構(gòu)存在使用過期醫(yī)療器械及x家藥品經(jīng)營企業(yè)無證銷售第三類醫(yī)療器械的行為，我局已依法立案處理，現(xiàn)結(jié)案率達xxx%。x、生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，重點開展對x省三和醫(yī)用材料有限公司和x互邦醫(yī)療器械有限公司的是否存在虛假注冊、違規(guī)生產(chǎn)等情況進行檢查以及對三和材料的無菌醫(yī)療器械進行了檢查，主要檢查了其無菌檢驗檢測環(huán)節(jié)和無菌生產(chǎn)車間及檢驗室等情況，并將檢查情況及時錄入監(jiān)管系統(tǒng)，保證了生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查面達xxx%。x、經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查，重點打擊無證經(jīng)營和超范圍經(jīng)營、以體驗形式未經(jīng)許可擅自銷售第二、第三類醫(yī)療器械等違法行為，通過檢查，未發(fā)現(xiàn)以體驗形式銷售第二、三類醫(yī)療器械的行為。x、信息報送，根據(jù)五整治專項行動工作進度，及時向市局報送專項整治工作安排及專項整治工作實施機構(gòu)人員名單，以及五整治半月報表及監(jiān)管相對人自查自糾報告的綜述性資料、綜合整治行動階段總結(jié)報告等工作情況，確保了信息的暢通和實效性。

　　通過此次醫(yī)療器械五整治專項行動，進一步規(guī)范了醫(yī)療器械市場秩序，營造了嚴厲打擊虛假注冊申報、違規(guī)生產(chǎn)、非法經(jīng)營、夸大宣傳、使用無證產(chǎn)品等五種行為的氛圍，有效懲處違法違規(guī)行為，公眾用械安全進一步得到保障。

　　三、下步工作安排及工作中遇到的問題

　　x1繼續(xù)對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查，規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)行為。

　　2、繼續(xù)對醫(yī)療機構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品合法性和追溯性進行監(jiān)督檢查，杜絕使用、經(jīng)營無證產(chǎn)品的情況發(fā)生，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合法有效。

　　3、執(zhí)法人員和執(zhí)法車輛嚴重不足，執(zhí)法人員醫(yī)療器械專業(yè)知識有待培訓和加強。