產(chǎn)品專員簡(jiǎn)歷推薦3篇產(chǎn)品專員簡(jiǎn)歷推薦范文

時(shí)間：2022-11-05 06:43:14 簡(jiǎn)歷模板

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產(chǎn)品專員簡(jiǎn)歷推薦1

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　　職位描述：

　　崗位職責(zé)

　　1、根據(jù)公司擬申報(bào)產(chǎn)品的要求搜集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報(bào)材料；

　　2、協(xié)助準(zhǔn)備產(chǎn)品申報(bào)所需現(xiàn)場(chǎng)考核工作，完成產(chǎn)品考核及考核報(bào)告；

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料的撰寫(xiě)、報(bào)送、督辦工作，以及與相關(guān)資料收審部門的聯(lián)系工作；

　　4、相關(guān)產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫(xiě)、送檢、復(fù)核與備案；

　　5、溝通企業(yè)與相關(guān)行業(yè)主管部門、機(jī)構(gòu)的關(guān)系，信息的傳遞；

　　6、負(fù)責(zé)其他臨床等公共事務(wù)的協(xié)調(diào)和執(zhí)行等事項(xiàng)。

　　任職資格

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，英語(yǔ)水平CET6以上；

　　2、具有醫(yī)療器械從業(yè)背景，2年以上三類醫(yī)療器械注冊(cè)以及臨床跟蹤工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、熟悉《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)和產(chǎn)品注冊(cè)流程，熟悉無(wú)菌（植入）類醫(yī)療產(chǎn)品臨床實(shí)驗(yàn)和產(chǎn)品注冊(cè)者優(yōu)先；

　　4、邏輯思維能力強(qiáng)，善于表達(dá)、溝通，組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。

　　職位描述：

　　崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)手術(shù)器械類產(chǎn)品（消化內(nèi)科）的注冊(cè)工作，為公司提供及時(shí)有效的注冊(cè)事務(wù)支持；

　　2、搜集技術(shù)資料、編制注冊(cè)材料、撰寫(xiě)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、跟蹤產(chǎn)品檢測(cè)等各項(xiàng)步驟；

　　3、負(fù)責(zé)申報(bào)資料遞交后對(duì)注冊(cè)評(píng)審的跟蹤和反饋，確保各項(xiàng)注冊(cè)工作如期完成；

　　4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司內(nèi)部的相關(guān)法規(guī)要求的落實(shí)執(zhí)行。

　　任職資格

　　1、大專以上學(xué)歷；

　　2、1年以上醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)先）；

　　3、具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力和良好的溝通能力；

　　4、熟悉電腦辦公軟件，會(huì)制作表格；

　　5、熟悉消化內(nèi)科手術(shù)器械類產(chǎn)品注冊(cè)最新法律法規(guī)；

　　6、熟悉《注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，熟悉醫(yī)療器械研發(fā)注冊(cè)相關(guān)政府事務(wù)部門工作流程。

　　其他：

　　1、工作認(rèn)真細(xì)致、積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)、具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力，能獨(dú)立開(kāi)展工作；

　　2、思維敏捷、實(shí)事求是。

　　職位描述：

　　1、負(fù)責(zé)辦理國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口產(chǎn)品的注冊(cè)工作、資料匯編、申報(bào)工作；

　　2、與藥監(jiān)局和產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)部門的溝通協(xié)調(diào)；

　　3、撰寫(xiě)產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)的部門和程序；

　　4、與其它部門的協(xié)助和支持。

　　1、醫(yī)學(xué)工程、生物材料、醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、較好的英語(yǔ)水平，尤其是編寫(xiě)譯的能力；

　　3、擅于溝通、協(xié)調(diào)，有解決問(wèn)題的能力。

　　4、思路清晰，較高的耐壓能力。

　　職責(zé)：

　　1.相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的的市場(chǎng)前SFDA/CCC 提交和批準(zhǔn)

　　2.確保提交產(chǎn)品符合現(xiàn)有的國(guó)標(biāo)、行標(biāo)和專標(biāo)

　　3.提供中國(guó)法規(guī)策略

　　4.為產(chǎn)品研發(fā)提供中國(guó)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則等

　　5.為產(chǎn)品注冊(cè)提供輸入并按既定時(shí)間表完成6.與相關(guān)部門合作確保為產(chǎn)品注冊(cè)提供及時(shí)的恰當(dāng)?shù)妮斎?/p>

　　7.整理并準(zhǔn)備法規(guī)注冊(cè)文件

　　8.管理并協(xié)調(diào)產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)

　　9.支持與新產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)的質(zhì)量體系的法規(guī)復(fù)合型和最優(yōu)化

　　10.監(jiān)測(cè)SFDA/CCC審評(píng)階段的產(chǎn)品注冊(cè)情況

　　11.產(chǎn)品注冊(cè)階段回答SFDA/CCC審評(píng)階段提出的問(wèn)題

　　12.與市場(chǎng)部和銷售部合作以支持法規(guī)事務(wù)活動(dòng)

　　13.從法規(guī)角度評(píng)審市場(chǎng)宣傳資料

　　14.解決地方監(jiān)管部門的后市場(chǎng)監(jiān)督問(wèn)題

　　15.監(jiān)測(cè)中國(guó)法規(guī)的實(shí)行情況

　　16.支持法規(guī)可交付物

　　要求：

　　1.本科及以上學(xué)歷，年設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。醫(yī)療設(shè)備行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；

　　3.英文口語(yǔ)熟練；

　　4.善于溝通；

　　崗位職責(zé)：

　　1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)準(zhǔn)備：根據(jù)公司注冊(cè)計(jì)劃的安排，準(zhǔn)備、提交注冊(cè)申請(qǐng)、檔案及其他相關(guān)材料；

　　2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)：與醫(yī)療器械注冊(cè)政府機(jī)構(gòu)溝通，執(zhí)行產(chǎn)品注冊(cè)事宜；

　　3、注冊(cè)程序跟蹤：負(fù)責(zé)跟蹤醫(yī)療器械的注冊(cè)程序，保證各個(gè)環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行；

　　4、政策跟蹤：收集并整理各個(gè)國(guó)家的注冊(cè)要求，熟悉各國(guó)的注冊(cè)法；跟蹤國(guó)家及地方醫(yī)療注冊(cè)政策的變化，分析政策變化對(duì)公司帶來(lái)的后果，并針對(duì)性地提出可行建議；保證所提交的注冊(cè)材料符合政策、法規(guī)的規(guī)定；

　　5、其他日常事：全面了解注冊(cè)產(chǎn)品，及時(shí)更新產(chǎn)品信息，包括產(chǎn)量、質(zhì)量控制、保存期限、包裝材料等方面的信息；提供法規(guī)、政策方面的參考意見(jiàn)給研發(fā)人員，保證醫(yī)療器械研發(fā)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)；翻譯、編輯相關(guān)的注冊(cè)文件；管理注冊(cè)資料；以及其它的日常事務(wù)。

　　1.從事醫(yī)療器械診斷試劑或醫(yī)療設(shè)備等注冊(cè)工作滿2年以上，有二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)及注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　2.熟悉國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)、流程，及質(zhì)量管理體系知識(shí)，如精通ISO9000和ISO質(zhì)量管理體系知識(shí)，熟悉CE、ITS、CCC等認(rèn)證流程，熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)要求和標(biāo)準(zhǔn)撰寫(xiě)；

　　3、熟悉實(shí)驗(yàn)室、車間等環(huán)境的安全等級(jí)評(píng)估；

　　4.有良好的與各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局及檢測(cè)部門溝通協(xié)作的工作經(jīng)驗(yàn)和能力；

　　5.思維敏捷、清晰，辦事效率高，獨(dú)立工作能力及工作責(zé)任心強(qiáng)；

　　6.大專以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、計(jì)算機(jī)、電子類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料收集、整理、撰寫(xiě)和報(bào)送；

　　2、支持藥品注冊(cè)檢驗(yàn)、審批跟進(jìn)、協(xié)助臨床工作實(shí)施；

　　3、與公司客戶密切配合，確保產(chǎn)品注冊(cè)按進(jìn)度完成；

　　4、維護(hù)公司與相關(guān)部門的良好關(guān)系；

　　5、醫(yī)藥產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研；

　　職位要求：

　　1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，應(yīng)屆生博士學(xué)歷；

　　2、了解藥品注冊(cè)政策法規(guī)；

　　3、能熟練進(jìn)行醫(yī)藥信息檢索、了解藥品專利知識(shí)和檢索；

　　4、具有團(tuán)隊(duì)合作及開(kāi)拓創(chuàng)新精神，良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力；

　　5、較強(qiáng)的文字撰寫(xiě)能力，尤其是科學(xué)報(bào)告寫(xiě)作能力

　　Duties and Responsibilities 職位和負(fù)責(zé)內(nèi)容描述：

　　1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)及咨詢事務(wù)；包括新產(chǎn)品注冊(cè)、已上市產(chǎn)品的變更及換證申請(qǐng)工作等；

　　2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目審評(píng)過(guò)程的日常跟蹤；

　　3、負(fù)責(zé)注冊(cè)工作的辦公室內(nèi)項(xiàng)目管理；

　　4、其他與注冊(cè)相關(guān)的日常工作。

　　Qualifications required 資歷要求：

　　1、生物、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)位；

　　2、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件；

　　3、熟悉申報(bào)綜述資料的撰寫(xiě)及對(duì)申報(bào)資料審核的能力；

　　4、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)中的各個(gè)環(huán)節(jié)；

　　5、3年以上藥品注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　6、有較強(qiáng)的溝通、公關(guān)能力，有相關(guān)行業(yè)社會(huì)資源；

　　7、具有較強(qiáng)的文字撰寫(xiě)能力，尤其是科學(xué)報(bào)告寫(xiě)作能力；

　　8、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，較好的人際關(guān)系及高度的工作熱情。

　　英才提供崗位職責(zé)

　　1、根據(jù)公司擬申報(bào)產(chǎn)品的要求搜集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報(bào)材料；

　　2、協(xié)助準(zhǔn)備產(chǎn)品申報(bào)所需現(xiàn)場(chǎng)考核工作，完成產(chǎn)品考核及考核報(bào)告；

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料的報(bào)送、督辦工作，以及與相關(guān)資料收審部門的聯(lián)系工作；

　　4、相關(guān)產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫(xiě)、送檢、復(fù)核與備案。

　　5、產(chǎn)品注冊(cè)材料撰寫(xiě)與報(bào)送。

　　6、溝通企業(yè)與相關(guān)行業(yè)主管部門、機(jī)構(gòu)的關(guān)系，信息的傳遞；

　　7、為銷售和市場(chǎng)部門提供支持。

　　任職資格

　　1、管理類、經(jīng)濟(jì)類、計(jì)算機(jī)類專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、具有_______行業(yè)的從業(yè)背景，1年以上的產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、熟悉國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，具有產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立或協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品申報(bào)工作。

　　4、邏輯思維能力強(qiáng)，善于表達(dá)、溝通，組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)；

　　5、強(qiáng)烈的客戶服務(wù)意識(shí)，善于鉆研，品質(zhì)意識(shí)強(qiáng)；

產(chǎn)品專員簡(jiǎn)歷推薦2

　　產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)專員【福州】

　　崗位類別：產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)類

　　工作簡(jiǎn)介：

　　1、產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)、合作、營(yíng)銷、推廣等方案撰寫(xiě)與實(shí)施；

　　2、落實(shí)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)執(zhí)行工作，管控運(yùn)營(yíng)活動(dòng)的成效，定期對(duì)市場(chǎng)環(huán)境、目標(biāo)、業(yè)務(wù)等進(jìn)行核查，及時(shí)調(diào)整運(yùn)營(yíng)策略和計(jì)劃；

　　3、理解用戶需求，對(duì)產(chǎn)品和市場(chǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，提出產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)或規(guī)劃的改進(jìn)需求；

　　4、負(fù)責(zé)傳播計(jì)劃的執(zhí)行，跟蹤媒體推廣效果，順利推進(jìn)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)進(jìn)程。

　　任職要求：

　　1、?？埔陨蠈W(xué)歷，男性優(yōu)先；

　　2、具備產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)，有高校資源或媒體渠道等人際關(guān)系網(wǎng)絡(luò)者優(yōu)先；

　　3、熟悉產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)流程及方法（線上/線下），具備良好的文案撰寫(xiě)及語(yǔ)言表達(dá)能力；

　　4、具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作、組織協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的分析問(wèn)題、應(yīng)對(duì)解決問(wèn)題能力；

　　5、具備高效的執(zhí)行力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力；

　　6、具備用戶體驗(yàn)知識(shí)和一定的數(shù)據(jù)分析能力；

　　7、關(guān)注行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，有創(chuàng)新意識(shí)。

　　薪酬說(shuō)明：

　　待遇：基本工資+績(jī)效獎(jiǎng)金+社保+醫(yī)保+住房公積金