下面是范文網(wǎng)小編整理的某市食品藥品責(zé)任清單材料3篇(食品藥品安全責(zé)任狀)，歡迎參閱。
某市食品藥品責(zé)任清單材料1
食品生產(chǎn)
1.食品生產(chǎn)者嚴(yán)格遵守《食品安全法》等法律法規(guī)，誠(chéng)信守法，合法經(jīng)營(yíng)，依法履行法律法規(guī)規(guī)定的各項(xiàng)義務(wù)。
2.食品生產(chǎn)者應(yīng)具備合法有效的資質(zhì)，持續(xù)地具備保障食品質(zhì)量安全的必備條件，保證持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)符合食品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，不得超限量超范圍食用食品添加劑，不得使用非食品原料、回收食品、有毒有害物質(zhì)生產(chǎn)加工食品，不得生產(chǎn)假冒偽劣食品。
3.食品生產(chǎn)者應(yīng)建立和落實(shí)原輔材料進(jìn)貨驗(yàn)收制度。依法履行食品原料、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)貨的查驗(yàn)把關(guān)和記錄義務(wù)，不符合質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)等法定要求的原料不得用于生產(chǎn)。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄保存規(guī)定的期限。
4.食品生產(chǎn)者應(yīng)建立和落實(shí)生產(chǎn)過(guò)程控制和記錄制度。保持廠區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)施清潔衛(wèi)生狀況符合食品安全要求，定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)和清潔消毒。企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)避免人流、物流、原料和半成品、成品的交叉污染。加強(qiáng)生產(chǎn)投料、食品添加劑食用、生產(chǎn)工藝關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制管理，真實(shí)完整記錄生產(chǎn)投料情況和工藝參數(shù)。并按規(guī)定保存相關(guān)記錄。
5.食品生產(chǎn)者應(yīng)建立和落實(shí)成品出廠檢驗(yàn)和銷(xiāo)售臺(tái)賬記錄制度。企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的檢驗(yàn)?zāi)芰蜋z驗(yàn)人員，不能自行檢驗(yàn)的要委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目與食品安全標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的項(xiàng)目應(yīng)保持一致。應(yīng)保存出廠檢驗(yàn)的原始記錄和報(bào)告。按照規(guī)定保存出廠檢驗(yàn)的樣品。未經(jīng)檢驗(yàn)和經(jīng)檢驗(yàn)不合格的食品，不得出廠銷(xiāo)售。對(duì)銷(xiāo)售的產(chǎn)品建立銷(xiāo)售臺(tái)賬，記錄產(chǎn)品銷(xiāo)售去向。并按規(guī)定保存相關(guān)記錄。
6.食品生產(chǎn)者應(yīng)建立和落實(shí)不合格的原料、食品的管理和處理制度。對(duì)采購(gòu)的不合格食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品以及生產(chǎn)的不合格食品、從市場(chǎng)上退回的食品應(yīng)按照法定要求進(jìn)行有效處理，并做好相應(yīng)的處理記錄。
7.食品生產(chǎn)者應(yīng)建立和落實(shí)不安全食品召回和食品安全應(yīng)急反應(yīng)制度。依據(jù)銷(xiāo)售臺(tái)賬，對(duì)確認(rèn)不合格食品應(yīng)依照法定程序進(jìn)行召回。建立落實(shí)食品安全應(yīng)急反應(yīng)制度，主動(dòng)收集與企業(yè)相關(guān)的食品安全風(fēng)險(xiǎn)信息進(jìn)行自查，妥善處置食品安全事故，主動(dòng)向監(jiān)管部門(mén)報(bào)告不合格食品召回和食品安全事故處置事件。
8.食品生產(chǎn)者應(yīng)建立和落實(shí)從業(yè)人員健康和培訓(xùn)制度。對(duì)從業(yè)人員定期進(jìn)行健康檢查，建立從業(yè)人員健康檔案，加強(qiáng)從業(yè)人員的食品質(zhì)量安全知識(shí)培訓(xùn)，保存相關(guān)人員的健康管理和培訓(xùn)的相關(guān)記錄。
9.食品生產(chǎn)者應(yīng)認(rèn)真落實(shí)食品安全自查制度，定期對(duì)落實(shí)食品安全主題責(zé)任情況進(jìn)行自查，并將自查報(bào)告報(bào)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管部門(mén)。
食品銷(xiāo)售
1.從事食品銷(xiāo)售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)依法申請(qǐng)取得食品經(jīng)營(yíng)許可證，并在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著位置公示;經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所外設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的，應(yīng)當(dāng)?shù)怯?不得超出許可經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目開(kāi)展銷(xiāo)售活動(dòng)。
2.食品銷(xiāo)售者必須具有與經(jīng)營(yíng)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備;應(yīng)按要求進(jìn)行食品貯存、運(yùn)輸和裝卸;應(yīng)配備專(zhuān)職或兼職食品安全管理人員;應(yīng)開(kāi)展食品安全知識(shí)培訓(xùn)并記錄培訓(xùn)情況。
3.食品銷(xiāo)售者禁止經(jīng)營(yíng)《食品安全法》第三十四條規(guī)定的食品及食品添加劑;不得采購(gòu)、銷(xiāo)售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品。
4.銷(xiāo)售進(jìn)口的預(yù)包裝食品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽;依法應(yīng)當(dāng)有說(shuō)明書(shū)的，還應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)。
5.銷(xiāo)售獲得無(wú)公害、綠色、有機(jī)認(rèn)證等食用農(nóng)產(chǎn)品以及省級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)規(guī)定的其他需要包裝銷(xiāo)售的食用農(nóng)產(chǎn)品(鮮活畜、禽、水產(chǎn)品除外)，應(yīng)當(dāng)按要求包裝后銷(xiāo)售;銷(xiāo)售未包裝的食用農(nóng)產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在攤位(柜臺(tái))明顯位置如實(shí)公布食用農(nóng)產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)地、生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售者名稱(chēng)或者姓名等信息。
6.銷(xiāo)售散裝食品，應(yīng)當(dāng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的名稱(chēng)、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。
7.食品銷(xiāo)售者應(yīng)按規(guī)定建立并落實(shí)食品安全自查、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、冷鏈?zhǔn)称凡轵?yàn)溫度記錄、從業(yè)人員健康管理、食品安全管理等制度，并建立食品安全管理檔案。
8.集中交易市場(chǎng)的開(kāi)辦者、柜臺(tái)出租者、展銷(xiāo)會(huì)的舉辦者、網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)審查入場(chǎng)(入網(wǎng))食品經(jīng)營(yíng)者的主體資格、明確其管理責(zé)任、定期檢查經(jīng)營(yíng)環(huán)境、發(fā)現(xiàn)違法行為及時(shí)制止并報(bào)告。
9.食品銷(xiāo)售者應(yīng)制定食品安全事故處置方案，在發(fā)生食品安全事故后應(yīng)進(jìn)行處置、報(bào)告;不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)。發(fā)現(xiàn)銷(xiāo)售的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)或者可能危害人體健康的，應(yīng)當(dāng)依法停止經(jīng)營(yíng)，實(shí)施食品召回，并報(bào)告相關(guān)情況;對(duì)退出市場(chǎng)的不安全食品采取補(bǔ)救、無(wú)害化處理、銷(xiāo)毀等處置措施。
10.配合市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展食品銷(xiāo)售日常監(jiān)督檢查，并在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所醒目位置張貼日常監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表。
某市食品藥品責(zé)任清單材料2
餐飲1.各崗位的食品安全責(zé)任明確，原料采購(gòu)至成品供應(yīng)的全過(guò)程實(shí)施食品安全管理，并采取有效措施，避免交叉污染。
2.應(yīng)建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理、食品安全自查、食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、原料控制要求、過(guò)程控制要求、食品安全事故處置方案、食品安全管理人員、從業(yè)人員培訓(xùn)考核、食品留樣、場(chǎng)所及設(shè)施設(shè)備定期清洗消毒維護(hù)校驗(yàn)、食品添加劑使用、餐廚廢棄物處置、有害生物防制等制度。
3.中央廚房、集體用餐配送單位、連鎖餐飲企業(yè)總部應(yīng)設(shè)立食品安全管理機(jī)構(gòu);特定餐飲服務(wù)提供者應(yīng)配備專(zhuān)職食品安全管理人員，其他餐飲服務(wù)單位應(yīng)配備兼職食品安全管理員。
4.應(yīng)按照法定條件、要求從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng);不得偽造、涂改、倒賣(mài)、出租、出借、轉(zhuǎn)讓食品經(jīng)營(yíng)許可證，將食品經(jīng)營(yíng)許可證、小餐飲許可證、餐飲服務(wù)食品安全等級(jí)標(biāo)識(shí)、日常監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表、投訴舉報(bào)電話等信息公示在就餐區(qū)醒目位置，接受社會(huì)監(jiān)督。
5.從業(yè)人員應(yīng)在食品安全培訓(xùn)考核合格后方可上崗;從業(yè)人員具備食品安全和質(zhì)量意識(shí)，加工制作行為符合食品安全法律法規(guī)要求，按照餐飲服務(wù)操作管理規(guī)范進(jìn)行操作。
6.制定并實(shí)施食品、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品控制要求，不得采購(gòu)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品。選擇的供貨者應(yīng)具有相關(guān)合法資質(zhì);采購(gòu)食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的，應(yīng)查驗(yàn)相關(guān)資質(zhì)。采購(gòu)食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的，應(yīng)留存每筆購(gòu)物或送貨憑證。
7.定期檢查食品庫(kù)房、食品貯存區(qū)域及相關(guān)設(shè)施設(shè)備，確保相關(guān)區(qū)域干凈整潔，設(shè)施設(shè)備完好。
8.按照原料進(jìn)入、原料加工制作、半成品加工制作、成品供應(yīng)的流程合理布局，有相應(yīng)的清洗消毒設(shè)施設(shè)備。
9.按照要求對(duì)餐具、飲具進(jìn)行洗凈消毒，不得使用未經(jīng)清洗消毒或者清洗消毒不合格的餐具、飲具;不得在輔助區(qū)(如衛(wèi)生間等)內(nèi)清洗消毒餐飲具;提供集中消毒餐飲具的單位應(yīng)具備合法資質(zhì)，具有有效的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告或消毒合格憑證。消毒后的餐飲具、盛放或接觸直接入口食品的容器和工具，應(yīng)定位存放在專(zhuān)用的密閉保潔設(shè)施內(nèi)，保持清潔;定期清潔保潔設(shè)施，防止清洗消毒后的餐用具受到污染。
10.學(xué)校食堂、養(yǎng)老機(jī)構(gòu)食堂、醫(yī)療機(jī)構(gòu)食堂、中央廚房、集體用餐配送單位、建筑工地食堂(供餐人數(shù)超過(guò)100人)和餐飲服務(wù)提供者(集體聚餐人數(shù)超過(guò)100人或?yàn)橹卮蠡顒?dòng)供餐)，每餐次的食品成品應(yīng)留樣。應(yīng)將留樣食品按照品種分別盛放于清洗消毒后的專(zhuān)用密閉容器內(nèi)，在專(zhuān)用冷藏設(shè)備中冷藏存放 48小時(shí)以上;每個(gè)品種的留樣量應(yīng)能滿足檢驗(yàn)檢測(cè)需要，且不少于125g。
11.應(yīng)當(dāng)制定食品安全事故處置方案，在發(fā)生食品安全事故后應(yīng)進(jìn)行處置、報(bào)告，不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)。
12.網(wǎng)絡(luò)訂餐餐飲服務(wù)單位送餐人員應(yīng)當(dāng)保持個(gè)人衛(wèi)生，著清潔工作服。按照規(guī)定取得有效健康證明后上崗。送餐時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉、皮膚傷口或感染、鼻咽部炎癥等有礙食品安全病癥的，不得從事相關(guān)送餐活動(dòng)。
13.送餐容器應(yīng)清潔、完好，定期進(jìn)行消毒。食品包裝材料和餐具應(yīng)當(dāng)清潔、無(wú)毒并符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，確保送餐過(guò)程中食品不受污染。在食品外包裝上標(biāo)示食品加工時(shí)間和消費(fèi)時(shí)限，并提醒消費(fèi)者盡快食用，切勿長(zhǎng)時(shí)間存放。
14. 網(wǎng)絡(luò)訂餐第三方平臺(tái)應(yīng)建立入網(wǎng)餐飲服務(wù)經(jīng)營(yíng)者主體資質(zhì)審查及其經(jīng)營(yíng)活動(dòng)檢查、交易管理規(guī)則、投訴舉報(bào)處理、消費(fèi)者賠償?shù)仁称钒踩芾碇贫?，并在平臺(tái)上公開(kāi)。
15. 網(wǎng)絡(luò)訂餐第三方平臺(tái)應(yīng)按照市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)的要求，提供入網(wǎng)餐飲服務(wù)經(jīng)營(yíng)者的有關(guān)信息。
16. 網(wǎng)絡(luò)訂餐第三方平臺(tái)應(yīng)設(shè)立專(zhuān)職管理人員，對(duì)入網(wǎng)經(jīng)營(yíng)者實(shí)際加工地點(diǎn)與平臺(tái)標(biāo)示地址是否一致進(jìn)行核實(shí)，對(duì)其在平臺(tái)上發(fā)布的食品安全信息進(jìn)行核對(duì)。
17. 網(wǎng)絡(luò)訂餐第三方平臺(tái)應(yīng)發(fā)現(xiàn)入網(wǎng)經(jīng)營(yíng)者存在超范圍經(jīng)營(yíng)、發(fā)布虛假信息等違法行為及時(shí)主動(dòng)制止;發(fā)現(xiàn)入網(wǎng)經(jīng)營(yíng)者無(wú)證經(jīng)營(yíng)、經(jīng)營(yíng)禁止性食品、發(fā)生食品安全事故等嚴(yán)重違法行為，立即停止提供網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)。以上情況均及時(shí)向所在地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)報(bào)告。
18. 網(wǎng)絡(luò)訂餐第三方平臺(tái)應(yīng)建立健全入網(wǎng)餐飲服務(wù)經(jīng)營(yíng)者信用評(píng)價(jià)體系，將市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)對(duì)入網(wǎng)餐飲服務(wù)經(jīng)營(yíng)者的監(jiān)督管理情況作為評(píng)價(jià)體系的重要內(nèi)容。在平臺(tái)上公示市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)對(duì)入網(wǎng)餐飲服務(wù)經(jīng)營(yíng)者實(shí)施的監(jiān)督檢查、行政處罰、監(jiān)督抽檢等信息。
19. 從事送餐活動(dòng)的第三方平臺(tái)和第三方物流應(yīng)制定送餐管理制度，加強(qiáng)對(duì)送餐人員規(guī)范操作的培訓(xùn)和檢查，送餐人員應(yīng)取得有效健康證明后上崗工作。出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉、皮膚傷口或感染、鼻咽部炎癥等有礙食品安全病癥的，不得從事相關(guān)送餐活動(dòng)。確保送餐過(guò)程符合食品安全要求。
某市食品藥品責(zé)任清單材料3
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
1.企業(yè)必須取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案;不得超范圍經(jīng)營(yíng)。供貨商須取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。
2.所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品必須取得醫(yī)療器械注冊(cè)證(第二、三類(lèi))或產(chǎn)品備案憑證(第一類(lèi));醫(yī)療器械產(chǎn)品需在 “注冊(cè)證”有效期范圍內(nèi)生產(chǎn);產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、結(jié)構(gòu)與組成、適用范圍等與“注冊(cè)證”標(biāo)示的內(nèi)容一致。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明/使用權(quán)證明或租賃合同/協(xié)議等符合相關(guān)要求;經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所內(nèi);企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房須相對(duì)獨(dú)立。
4.醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備有使用及維護(hù)記錄;有溫濕度記錄;產(chǎn)品按說(shuō)明書(shū)規(guī)定的溫濕度要求進(jìn)行合理儲(chǔ)存;產(chǎn)品分區(qū)分類(lèi)存放，分區(qū)必須明顯(收貨待驗(yàn)區(qū)—黃色、退貨區(qū)—黃色、合格區(qū)—綠色、不合格區(qū)—紅色)。
5.醫(yī)療器械零售企業(yè)必須配備有陳列貨架和柜臺(tái);經(jīng)營(yíng)冷藏產(chǎn)品的，配備具有溫度監(jiān)測(cè)、顯示的冷柜;醫(yī)療器械拆零銷(xiāo)售的，配備所需的工具、包裝用品。醫(yī)療器械必須按分類(lèi)以及貯存要求分區(qū)陳列，并醒目標(biāo)志;擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射;醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械分開(kāi)陳列，并醒目標(biāo)示;冷藏產(chǎn)品必須放置在冷柜中，并對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。
6.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位必須保留相關(guān)記錄，確保質(zhì)量可追溯，包括采購(gòu)記錄、供貨者的隨貨同行單、收貨記錄、驗(yàn)收記錄、養(yǎng)護(hù)記錄(在庫(kù)查驗(yàn)記錄)、出庫(kù)復(fù)核記錄、銷(xiāo)售記錄、退貨記錄、不合格品處理記錄、產(chǎn)品召回記錄。
以上記錄的相關(guān)記錄項(xiàng)目至少應(yīng)有上游客戶(hù)名稱(chēng)、下游客戶(hù)名稱(chēng)、生產(chǎn)者名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)(或序列號(hào))、效期、注冊(cè)或備案號(hào)等內(nèi)容。
7.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位售后服務(wù)人員必須取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證;購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議必須明確質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任(包括提供安裝、維修、技術(shù)培訓(xùn)等)，并保存相關(guān)安裝調(diào)試和驗(yàn)收記錄;認(rèn)真落實(shí)《醫(yī)療器械召回管理辦法》。
8.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位必須做好不良事件監(jiān)測(cè)，不得隱瞞不良事件，發(fā)現(xiàn)可疑事件及時(shí)上報(bào)。
xx市藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)主體責(zé)任清單
1.依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可，不擅自變更許可項(xiàng)目，確保經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件和質(zhì)量管理持續(xù)合規(guī)。
2.依許可范圍經(jīng)營(yíng)、在許可地址經(jīng)營(yíng)藥品、亮證經(jīng)營(yíng)、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，不經(jīng)營(yíng)假劣藥品。
3.積極組織開(kāi)展藥品管理法律法規(guī)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，熟悉了解藥品經(jīng)營(yíng)管理法律法規(guī)。
4.依法接受藥品監(jiān)管部門(mén)檢查處罰，如實(shí)反應(yīng)經(jīng)營(yíng)情況和問(wèn)題，不得推諉、逃避和隱瞞。
5.依法建立符合藥品零售GSP規(guī)定的質(zhì)量體系文件，包括制度、職責(zé)、規(guī)程及各種檔案、記錄、表格;依法配備符合法定資質(zhì)要求的崗位人員，人員在職在崗;依法進(jìn)行首營(yíng)審核，從具備法定資質(zhì)的企業(yè)采購(gòu)藥品。
6.依法實(shí)施計(jì)算機(jī)管理，計(jì)算機(jī)質(zhì)量管理軟件符合GSP要求;依法確保藥品經(jīng)營(yíng)可追溯，依法做到經(jīng)營(yíng)藥品票、賬、貨、款一致;依法確保藥品儲(chǔ)存、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所符合藥品GSP規(guī)定的藥品貯存溫濕度條件，保證藥品質(zhì)量。
7.依藥品零售經(jīng)營(yíng)GSP開(kāi)展藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、陳列、盤(pán)點(diǎn)、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等并做好記錄。
8.依法做好憑處方銷(xiāo)售處方藥及特殊管理藥品登記銷(xiāo)售;依法進(jìn)行藥品拆零經(jīng)營(yíng)。
9.依法處置質(zhì)量可疑藥品，及時(shí)向藥品監(jiān)管部門(mén)報(bào)告和處理不合格藥品;依法開(kāi)展藥品質(zhì)量查詢(xún)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告等;依法配合開(kāi)展藥品召回工作。
10.依法開(kāi)展藥品廣告活動(dòng)。
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