下面是范文網(wǎng)小編分享的單位承諾書3篇(單位承諾書范文)，供大家參閱。
單位承諾書1
本部門嚴(yán)格按照專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審有關(guān)政策規(guī)定和程序，對(duì)申報(bào)人所提供、用于在評(píng)審工作中證明其工作能力與水平的各項(xiàng)業(yè)績(jī)、成果、獎(jiǎng)勵(lì)及論文論著進(jìn)行審查。經(jīng)嚴(yán)格審查，確保上述材料均真實(shí)、有效，符合該系列申報(bào)評(píng)審條件規(guī)定。如本部門在對(duì)上述材料的審查工作中，有弄虛作假現(xiàn)象或?yàn)樯陥?bào)人弄虛作假提供幫助，自愿承擔(dān)有關(guān)組織責(zé)任和法律后果。
審查人（手書）：
（單位公章）
年 月日
【關(guān)于單位承諾書4篇】
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單位承諾書
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單位承諾書
單位承諾書2
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理，落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會(huì)及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，切實(shí)履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。
二 加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、購進(jìn)產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告和《授權(quán)委托書》，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報(bào)關(guān)單。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，并建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄。記錄內(nèi)容包括：
（一）醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格（型號(hào)）、批號(hào)、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號(hào)；購貨數(shù)量、購貨日期；
（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)；
（三）驗(yàn)收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。
購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時(shí)間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識(shí)，內(nèi)容要與注冊(cè)證相符。
五 加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對(duì)其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存條件。
七 對(duì)植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
（一）患者姓名、聯(lián)系地址、電話；
（二）手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；
（三）產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號(hào)）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)（出廠編號(hào)或者序列號(hào)）、生產(chǎn)日期；
（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。
（五）應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報(bào)告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。
九 主動(dòng)接受并積極配合各級(jí)藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會(huì)各界及廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
單位承諾書3
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為促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)與生態(tài)環(huán)境全面協(xié)調(diào)可持續(xù)發(fā)展，我們?cè)谥铝τ诳焖侔l(fā)展企業(yè)生產(chǎn)的同時(shí)，將牢固樹立環(huán)保優(yōu)先的理念，嚴(yán)格遵守環(huán)保法律法規(guī)，全面落實(shí)各項(xiàng)環(huán)保措施，切實(shí)履行環(huán)保社會(huì)責(zé)任，并鄭重承諾：
一、加強(qiáng)環(huán)保宣傳教育和培訓(xùn)，提高全員環(huán)保意識(shí)，設(shè)置專(兼)職的環(huán)保機(jī)構(gòu)，配備專職的環(huán)保人員，以滿足企業(yè)強(qiáng)化環(huán)境管理的迫切需要。
二、嚴(yán)格執(zhí)行建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)和環(huán)境保護(hù)設(shè)施與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投產(chǎn)的“三同時(shí)”制度，不斷強(qiáng)化內(nèi)在自控約束機(jī)制。
三、切實(shí)加強(qiáng)企業(yè)環(huán)境管理，如實(shí)申報(bào)排污總量，確保治污設(shè)施正常運(yùn)轉(zhuǎn)，實(shí)現(xiàn)污染物穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放。
四、加強(qiáng)企業(yè)排污口規(guī)范化整治，認(rèn)真做好清污分流、雨污分流，不私設(shè)暗管，不偷排、漏排、直排;確保在線監(jiān)控設(shè)施正常運(yùn)行，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、傳輸穩(wěn)定。
五、積極搶先清潔生產(chǎn)，努力創(chuàng)建環(huán)境友好型企業(yè)，持續(xù)開展節(jié)能降耗、減污增效工作，努力做到增產(chǎn)不增污。
六、定期公布企業(yè)環(huán)境信息，主動(dòng)接近新聞媒體和公眾監(jiān)督，妥善處理好企業(yè)與駐地周邊群眾的關(guān)系，努力為我們的子孫后代留下一片綠水青山。
如違背以上承諾，我們?cè)敢獬袚?dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
特此承諾!
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