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生物教學(xué)自查報告3篇(關(guān)于生物教學(xué)的調(diào)研報告)

時間:2023-01-12 17:39:59 綜合范文

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生物教學(xué)自查報告3篇(關(guān)于生物教學(xué)的調(diào)研報告)

生物教學(xué)自查報告1

**醫(yī)院生物安全自查報告

  根據(jù)上級指示,我院對生物安全進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下:

  一、實驗室分區(qū)明確分污染區(qū),半污染區(qū),清潔區(qū)。

  二、實驗室所有設(shè)備功能正常。狀態(tài)良好,進行定期維護生物安全標(biāo)識和生物安全危害警告。

  三,制定有實驗室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案,且成立了生物安全委員會。

  四、在實驗室的出口處設(shè)配有洗手消毒設(shè)施。

  五、在實驗室工作區(qū)配有洗眼裝置。

  六,工作人員衣物與實驗室工作服和物品分開存放。

  七、實驗后,生活垃圾及醫(yī)療垃圾桶由專職人員處理。

  八、需要高壓滅菌的能統(tǒng)一按要求滅菌。

  九、實驗室相關(guān)制度完善。

****醫(yī)院實驗室

  2017年7月31日

  病媒生物防制自查報告

  生物教學(xué)設(shè)計

  生物教學(xué)總結(jié)

  生物教學(xué)總結(jié)

  生物教學(xué)總結(jié)

生物教學(xué)自查報告2

  病原微生物實驗室生物安全自查報告

  為進一步規(guī)范我站病原微生物實驗室生物安全管理工作,防范實驗室生物安全事故的發(fā)生,按照市衛(wèi)計委統(tǒng)一部署,我站對照病原微生物實驗室生物安全檢查表,對實驗室進行自查,現(xiàn)將自查情況匯報如下:

  一、組織機構(gòu)和人員

  對我站“實驗室生物安全委員會”進行了人員調(diào)整,負責(zé)此項工作的組織領(lǐng)導(dǎo),實驗室負責(zé)人為生物安全的第一責(zé)任人,并在檢驗科和業(yè)務(wù)科設(shè)置了兼職的生物安全員,負責(zé)該工作的具體檢查,并對工作人員進行考核培訓(xùn),使其熟悉掌握工作中涉及的相關(guān)內(nèi)容。

  二、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制

  實驗室遵守國家各項法律法規(guī)(如《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國獻血法》等)的相關(guān)法律法規(guī),嚴格按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》等技術(shù)規(guī)范,對試驗活動涉及的病原微生物進行風(fēng)險評估后,交站生物安全委員會審核批準(zhǔn)。

  三、實驗室質(zhì)量體系文件和管理制度

  建立了一套較為完整的質(zhì)量管理體系,分為質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、記錄等四個層次的文件,還編寫了《實驗室生物安全手冊》,詳細規(guī)定了諸如實驗室管理,人員培訓(xùn),消毒,人員防護要求,事故處理,職業(yè)暴露處理及傳染病報告等方面的程序文件,日常工作嚴格按照體系文件的規(guī)定進行,并按照規(guī)定做好相關(guān)記錄。四、人員培訓(xùn)與管理

  實驗室人員每年均參加委站兩級的生物安全等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),了解實驗室生物安全法律法規(guī)和相關(guān)處理程序。

  五、不合格項的識別控制

  X月份,省衛(wèi)計委組織專家組,對我站進行了三年一次的換證技術(shù)審查,我科室接受了專家組《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》的審查,包括生物安全等內(nèi)容,科室工作得到專家組的認可,一次性通過驗收。針對專家組提出的不合格項,進行原因分析,制定糾正措施并以整改到位,最后由質(zhì)管科對實施效果進行跟蹤驗證。

  六、內(nèi)審和管理評審

  我站每年均參加XX協(xié)作組組織的專家內(nèi)審,內(nèi)審活動有內(nèi)審計劃,內(nèi)審員全部取得相關(guān)資質(zhì)并有授權(quán),內(nèi)審活動覆蓋所有環(huán)節(jié)。

  每年底,我站對所有流程進行一次管理評審,驗證質(zhì)量體系運行的充分性、適宜性和有效性。

  七、實驗室布局、設(shè)施和設(shè)備

  實驗室入口處張貼了醒目的生物危害標(biāo)志及其說明,并設(shè)有門禁系統(tǒng),實驗室內(nèi)部生物安全等各類標(biāo)識較為齊全,緊急撤離路線標(biāo)識明顯。實驗室內(nèi)干凈整潔,無雜物,無與實驗活動無關(guān)的物品。84消毒液和乙醇(75%)均在有效期內(nèi)。洗眼裝置能夠正常使用,工作人員可以正確使用。儀器根據(jù)實際使用狀態(tài)張貼相應(yīng)的狀態(tài)標(biāo)識,“正常使用” 標(biāo)識為藍色,“維護中” 標(biāo)識為黃色,“停用” 標(biāo)識為紅色。實驗室配備不間斷電源,保證應(yīng)急供電。每臺(套)關(guān)鍵設(shè)備均制定了儀器操作維護程序。

  生物安全柜位于標(biāo)本處理間的最里面,遠離了人員活動、物品流動及可能擾亂氣流的地方,臺面整潔,前后回風(fēng)格柵無阻塞,使用后消毒并有記錄。

  高壓滅菌器壓力表,每年度均送市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局進行強檢,合格后市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局出具檢測報告,高壓滅菌器操作人員經(jīng)過培訓(xùn)后持證上崗。核酸實驗室試劑準(zhǔn)備區(qū)受建筑設(shè)施的局限,面積較小。

  八、實驗室記錄和檔案

  實驗室各項記錄較為完整,按照檔案管理的相關(guān)要求,按月檢查整理,裝訂成冊后移交檔案室歸檔。

  九、實驗室應(yīng)急預(yù)案

  制定了針對各類意外事故的應(yīng)急處理制度,物資儲備能夠滿足應(yīng)對各類意外事故的需要,并將應(yīng)急事故處置聯(lián)系人的聯(lián)系方式放于應(yīng)急藥品箱內(nèi),以備不時之需。

  十、個體防護

  實驗室配有充足的個體防護用品,如乳膠手套、專用防護服、各實驗專用工作鞋、口罩、帽子等,由生物安全員專門負責(zé)實驗室感染控制工作。實驗室所有人員每年進行一次全面健康體檢,并建立人員健康檔案。工作人員有本底血清標(biāo)本留存和接種記錄。

  十一、標(biāo)本保存運輸

  對于血站來講,標(biāo)本只有血液標(biāo)本這一項。我站制定了血液標(biāo)本運送、保存、處理、銷毀的制度,任何一個標(biāo)本均可以根據(jù)記錄,追溯到運輸、保存、檢測、銷毀交接等每一個環(huán)節(jié)。我站無菌(毒)種及樣本。

  十二、實驗室廢棄物管理

  定期對實驗室廢棄物從業(yè)人員(包括管理人員)進行相關(guān)知識培訓(xùn),并配備必要的防護用品(如乳膠手套、消毒液、紫外線推車、急救藥品等)。實驗室廢棄物按照感染性、化學(xué)性和損傷性等,進行分類存放。對于針頭、玻璃等,均棄于利器盒內(nèi)。

  醫(yī)廢處理按照產(chǎn)生科室將廢棄物分類打包后,送暫存點暫存。醫(yī)廢暫存點有專用的容器按類處理和收納廢棄物,然后由專業(yè)醫(yī)廢處理機構(gòu)定期運走。專用的容器上有明顯的警示標(biāo)識和警示說明,醫(yī)療廢棄物處理和交接的各項記錄完整、規(guī)范。未高壓和已高壓的物品分區(qū)放置,標(biāo)識清楚。有專人與醫(yī)廢處理的公司進行交接,有轉(zhuǎn)運交接簽字記錄。

  存在問題和整改方案

  一、本年度生物安全培訓(xùn)按年度計劃,將在九月份進行,培訓(xùn)結(jié)束后將進行評估,考核合格后方發(fā)給合格證。

  二、由于受建筑設(shè)施和實驗室面積所限,核酸實驗室試劑和耗材準(zhǔn)備區(qū)面積較小,我們將根據(jù)標(biāo)本數(shù)量,合理購置試劑耗材,保證在不影響實驗的前提下,合理合規(guī)存放所需耗材。

  XX血站

生物教學(xué)自查報告3

  生物安全自查報告

  病原微生物實驗室生物安全自查報告

  為進一步規(guī)范我站病原微生物實驗室生物安全管理工作,防范實驗室生物安全事故得發(fā)生,按照市衛(wèi)計委統(tǒng)一部署,我站對照病原微生物實驗室生物安全檢查表,對實驗室進行自查,現(xiàn)將自查情況匯報如下:

  一、組織機構(gòu)與人員

  對我站“實驗室生物安全委員會”進行了人員調(diào)整,負責(zé)此項工作得組織領(lǐng)導(dǎo),實驗室負責(zé)人為生物安全得第一責(zé)任人,并在檢驗科與業(yè)務(wù)科設(shè)置了兼職得生物安全員,負責(zé)該工作得具體檢查,并對工作人員進行考核培訓(xùn),使其熟悉掌握工作中涉及得相關(guān)內(nèi)容。

  二、風(fēng)險評估與風(fēng)險控制

  實驗室遵守國家各項法律法規(guī)(如《中華人民共與國傳染病防治法》、《中華人民共與國獻血法》等)得相關(guān)法律法規(guī),嚴格按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《血站質(zhì)量管理規(guī)范》、《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》等技術(shù)規(guī)范,對試驗活動涉及得病原微生物進行風(fēng)險評估后,交站生物安全委員會審核批準(zhǔn)。

  三、實驗室質(zhì)量體系文件與管理制度

  建立了一套較為完整得質(zhì)量管理體系,分為質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、記錄等四個層次得文件,還編寫了《實驗室生物安全手冊》,詳細規(guī)定了諸如實驗室管理,人員培訓(xùn),消毒,人員防護要求,事故處理,職業(yè)暴露處理及傳染病報告等方面得程序文件,日常工作嚴格按照體系文件得規(guī)定進行,并按照規(guī)定做好相關(guān)記錄。

  生物安全自查報告

  四、人員培訓(xùn)與管理

  實驗室人員每年均參加委站兩級得生物安全等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),了解實驗室生物安全法律法規(guī)與相關(guān)處理程序。

  五、不合格項得識別控制

  X月份,省衛(wèi)計委組織專家組,對我站進行了三年一次得換證技術(shù)審查,我科室接受了專家組《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》得審查,包括生物安全等內(nèi)容,科室工作得到專家組得認可,一次性通過驗收。針對專家組提出得不合格項,進行原因分析,制定糾正措施并以整改到位,最后由質(zhì)管科對實施效果進行跟蹤驗證。

  六、內(nèi)審與管理評審

  我站每年均參加XX協(xié)作組組織得專家內(nèi)審,內(nèi)審活動有內(nèi)審計劃,內(nèi)審員全部取得相關(guān)資質(zhì)并有授權(quán),內(nèi)審活動覆蓋所有環(huán)節(jié)。

  每年底,我站對所有流程進行一次管理評審,驗證質(zhì)量體系運行得充分性、適宜性與有效性。

  七、實驗室布局、設(shè)施與設(shè)備

  實驗室入口處張貼了醒目得生物危害標(biāo)志及其說明,并設(shè)有門禁系統(tǒng),實驗室內(nèi)部生物安全等各類標(biāo)識較為齊全,緊急撤離路線標(biāo)識明顯。實驗室內(nèi)干凈整潔,無雜物,無與實驗活動無關(guān)得物品。84消毒液與乙醇(75%)均在有效期內(nèi)。洗眼裝置能夠正常使用,工作人員可以正確使用。儀器根據(jù)實際使用狀態(tài)張貼相應(yīng)得狀態(tài)標(biāo)識,“正常使用” 標(biāo)識為藍色,“維護中” 標(biāo)識為黃色,“停用” 標(biāo)識為紅色。實驗室配備不間斷電源,保證應(yīng)急供電。每臺(套)關(guān)鍵設(shè)備均

  生物安全自查報告

  制定了儀器操作維護程序。

  生物安全柜位于標(biāo)本處理間得最里面,遠離了人員活動、物品流動及可能擾亂氣流得地方,臺面整潔,前后回風(fēng)格柵無阻塞,使用后消毒并有記錄。

  高壓滅菌器壓力表,每年度均送市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局進行強檢,合格后市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局出具檢測報告,高壓滅菌器操作人員經(jīng)過培訓(xùn)后持證上崗。核酸實驗室試劑準(zhǔn)備區(qū)受建筑設(shè)施得局限,面積較小。

  八、實驗室記錄與檔案

  實驗室各項記錄較為完整,按照檔案管理得相關(guān)要求,按月檢查整理,裝訂成冊后移交檔案室歸檔。

  九、實驗室應(yīng)急預(yù)案

  制定了針對各類意外事故得應(yīng)急處理制度,物資儲備能夠滿足應(yīng)對各類意外事故得需要,并將應(yīng)急事故處置聯(lián)系人得聯(lián)系方式放于應(yīng)急藥品箱內(nèi),以備不時之需。

  十、個體防護

  實驗室配有充足得個體防護用品,如乳膠手套、專用防護服、各實驗專用工作鞋、口罩、帽子等,由生物安全員專門負責(zé)實驗室感染控制工作。實驗室所有人員每年進行一次全面健康體檢,并建立人員健康檔案。工作人員有本底血清標(biāo)本留存與接種記錄。

  十一、標(biāo)本保存運輸

  對于血站來講,標(biāo)本只有血液標(biāo)本這一項。我站制定了血液標(biāo)本運送、保存、處理、銷毀得制度,任何一個標(biāo)本均可以根據(jù)記錄,追

  生物安全自查報告

  溯到運輸、保存、檢測、銷毀交接等每一個環(huán)節(jié)。我站無菌(毒)種及樣本。

  十二、實驗室廢棄物管理

  定期對實驗室廢棄物從業(yè)人員(包括管理人員)進行相關(guān)知識培訓(xùn),并配備必要得防護用品(如乳膠手套、消毒液、紫外線推車、急救藥品等)。實驗室廢棄物按照感染性、化學(xué)性與損傷性等,進行分類存放。對于針頭、玻璃等,均棄于利器盒內(nèi)。

  醫(yī)廢處理按照產(chǎn)生科室將廢棄物分類打包后,送暫存點暫存。醫(yī)廢暫存點有專用得容器按類處理與收納廢棄物,然后由專業(yè)醫(yī)廢處理機構(gòu)定期運走。專用得容器上有明顯得警示標(biāo)識與警示說明,醫(yī)療廢棄物處理與交接得各項記錄完整、規(guī)范。未高壓與已高壓得物品分區(qū)放置,標(biāo)識清楚。有專人與醫(yī)廢處理得公司進行交接,有轉(zhuǎn)運交接簽字記錄。

  存在問題與整改方案

  一、本年度生物安全培訓(xùn)按年度計劃,將在九月份進行,培訓(xùn)結(jié)束后將進行評估,考核合格后方發(fā)給合格證。

  二、由于受建筑設(shè)施與實驗室面積所限,核酸實驗室試劑與耗材準(zhǔn)備區(qū)面積較小,我們將根據(jù)標(biāo)本數(shù)量,合理購置試劑耗材,保證在不影響實驗得前提下,合理合規(guī)存放所需耗材。

  XX血站 X年X月X日

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