下面是范文網(wǎng)小編收集的醫(yī)藥學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)4篇 藥企學(xué)術(shù)專員，歡迎參閱。
醫(yī)藥學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)1
崗位認識：
公司和各地區(qū)市場之間的紐帶，協(xié)助各辦事處經(jīng)理完成市場開發(fā)和臨床上量工作，樹立良好的企業(yè)形象，幫助各代理商更好的銷售產(chǎn)品，把市場的潛在銷量進行挖掘，提高我公司產(chǎn)品的市場份額。
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助各辦事處經(jīng)理完成市場開發(fā)和臨床上量工作
2.協(xié)助各辦事處經(jīng)理更好的完成代理商教育工作，改變辦事處經(jīng)理和代理商的“老舊觀念”
3.完成公司新產(chǎn)品的市場調(diào)研和銷量評估還有后期推廣工作
4.完成領(lǐng)導(dǎo)交付的各項任務(wù)
5.了解各辦事處實時情況并及時幫助辦事處經(jīng)理解決問題
6.了解各地區(qū)市場情況，包括價格變動，市場銷量的督促
7.匯總和計劃各市場評估文件和表格
8.匯總產(chǎn)品賣點，方便公司銷售人員的推廣工作
崗位要求：
1.獨立自主（在市場上要有主觀能動性，可以獨立完成公司下達的各項任務(wù)，并進行延伸）
2.認真勤奮（及時發(fā)現(xiàn)自己身上的不足并進行改正，在市場時不要有惰性和僥幸心理）
3.真誠隨和（站在客戶的角度來與客戶進行交流就會得到客戶的回應(yīng)，團結(jié)同事協(xié)作精神）
4.積極向上（對公司和自己的未來要充滿信心，這樣就會發(fā)現(xiàn)工作是快樂的）
5.誠實可靠（對待工作不要有僥幸心理，對待市場上出現(xiàn)的問題要及時解決，要有擔當）
醫(yī)藥學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)2
《市場部學(xué)術(shù)專員崗位說明書》
一、協(xié)助產(chǎn)品資料、彩頁的內(nèi)容設(shè)計、產(chǎn)品幻燈片的制作。
二、完成市場部制定的產(chǎn)品、學(xué)術(shù)、宣傳、推廣等各項策略的執(zhí)行，完成如下工作內(nèi)容：
1、負責(zé)收集、整理、分析競爭產(chǎn)品信息資料，做產(chǎn)品及市場推廣調(diào)研、分析；根據(jù)不同區(qū)域制定差異化的市場推廣方案。
2、負責(zé)各地專家網(wǎng)絡(luò)的建立及維護。
3、負責(zé)推廣規(guī)劃的制定，組織召開各地學(xué)術(shù)推廣會議（以科內(nèi)會為主，區(qū)域性中型及大型會議為輔）。執(zhí)行市場部市場推廣計劃，包括促銷禮品的發(fā)放與控制。
4、主持公司整體學(xué)術(shù)規(guī)劃：專家?guī)旖ⅰW(xué)術(shù)課題、文章發(fā)表等各項銷售支持活動。
5、完成上級交辦的其他事務(wù)。
6、合理使用并控制費用預(yù)算。
醫(yī)藥學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)3
《市場部學(xué)術(shù)專員崗位說明書》
一、協(xié)助產(chǎn)品資料、彩頁的內(nèi)容設(shè)計、產(chǎn)品幻燈片的制作。
二、完成市場部制定的產(chǎn)品、學(xué)術(shù)、宣傳、推廣等各項策略的執(zhí)行，完成如下工作內(nèi)容：
1、負責(zé)收集、整理、分析競爭產(chǎn)品信息資料，做產(chǎn)品及市場推廣調(diào)研、分析；根據(jù)不同區(qū)域制定差異化的市場推廣方案。
2、負責(zé)各地專家網(wǎng)絡(luò)的建立及維護。
3、負責(zé)推廣規(guī)劃的制定，組織召開各地學(xué)術(shù)推廣會議（以科內(nèi)會為主，區(qū)域性中型及大型會議為輔）。執(zhí)行市場部市場推廣計劃，包括促銷禮品的發(fā)放與控制。
4、主持公司整體學(xué)術(shù)規(guī)劃：專家?guī)旖?、學(xué)術(shù)課題、文章發(fā)表等各項銷售支持活動。
5、完成上級交辦的其他事務(wù)。
醫(yī)藥學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)4
醫(yī)藥崗位職責(zé)
【篇1：新版gsp藥品企業(yè)各崗位職責(zé)】
一、企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目 標并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量 策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審。
五、堅持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負責(zé)人。
二、質(zhì)量負責(zé)人由公司高層管理人員擔任，全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨 立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系，對該體系進行監(jiān)控，確保其 有效運行。
四、定期對本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進行監(jiān)督檢查，檢查結(jié)果直接上報所在 地食品藥品監(jiān)管部門。
五、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題 行使決定權(quán)。
六、對企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M行審查和甄別。
七、受權(quán)人在行使職權(quán)時，企業(yè)其他人員必須予以配合和服從。
八、審核質(zhì)量管理制度，組織對各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。
九、負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。
一、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
二、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 三、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨 單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。
四、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 五、負責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
六、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
七、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。 八、負責(zé)假劣藥品的報告。
九、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢。
十、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
十一、負責(zé)藥品召回的管理。
十二、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。
十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
十四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和 評價。
十五、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。 十六、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
一、負責(zé)建立健全各種帳冊，做好各種財務(wù)預(yù)算計劃，并認真監(jiān)督執(zhí)行。按 期作出財務(wù)決算報告。
二、做好記帳、結(jié)帳、報帳工作，正確核算各項費用開支、成本核算和財務(wù) 損益等工作。
三、按期核對、結(jié)算，并編制會計報表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù) 真實可靠。
四、加強現(xiàn)金管理，嚴格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用，及時 清理債務(wù)，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。
五、負責(zé)公司成本核算，提出控制成本的辦法，組織實施并不斷完善。定期 做好經(jīng)濟活動和財務(wù)經(jīng)營狀況的分析，提出相應(yīng)措施和辦法，供公司領(lǐng)導(dǎo)決策。
六、負責(zé)公司資金管理，積極配合、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行、工商等 有關(guān)單位相關(guān)工作。
七、嚴格控制資金的使用范圍和數(shù)額，監(jiān)督有關(guān)人員對財產(chǎn)、物資的正確使 用，參與對財產(chǎn)物質(zhì)的清查核定工作。
八、按規(guī)定及時上繳各種稅金、利息和管理費。遵守財經(jīng)紀律。九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并認真執(zhí)行。負責(zé)公司財務(wù) 資料的安全工作。
十、堅持按財務(wù)制度辦事，從嚴把好報銷關(guān)，負責(zé)管理好正式發(fā)票的使用，搞好財務(wù)保密工作。
一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的購進任務(wù)。
二、堅持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。
三、購進藥品時，供貨單位應(yīng)提供如下資料： 1、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》； 2、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明； 3、gmp（gsp）認證證書； 4、質(zhì)量保證協(xié)議；
5、印章備案、隨貨同行單（票）樣式； 6、開戶戶名、開戶銀行及賬號； 7、《稅務(wù)登記證》；
8、《組織機構(gòu)代碼證》； 9、銷售人員法人授權(quán)書； 10、身份證復(fù)印件；
11、供貨品種的相關(guān)資料。
四、對于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應(yīng)當填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量 管理部門和質(zhì)量負責(zé)人的審核批準后，方可采購。
五、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應(yīng)稅 勞務(wù)清單》。
六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企 業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。
七、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行。
八、企業(yè)應(yīng)當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審。
【篇2：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)】
銷售科職責(zé)
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。
2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。 5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品使用說明書為準。 9、對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄。
10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。
11、企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。
采購科職責(zé)
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的藥品購進任務(wù)。
2、堅持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。
3、質(zhì)管科通過驗收組對進貨質(zhì)量進行監(jiān)控。有權(quán)拒收不合格藥品、不符合購貨合同規(guī)定的質(zhì)量條款的藥品。
4、制定能夠確保購進的藥品符合質(zhì)量要求的進貨程序。進貨應(yīng)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。企業(yè)購進的藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
5、進貨應(yīng)審核所購入藥品的合法性。購進的藥品應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。購進的藥品的包裝和標識應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定的儲運要求。
6、對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的銷售人員，進行合法資格的驗證。 7、進貨應(yīng)按購貨合同中質(zhì)量條款執(zhí)行。簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。
8、購進進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。購進生物制品，應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)》。
9、對首營企業(yè)應(yīng)進行包抱資格和質(zhì)量保證能力的審核。經(jīng)審核批準后，方可從首營企業(yè)進貨。對首營品種應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準。對首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。
10、編制購貨計劃時應(yīng)以藥品質(zhì)量作為得要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加。
11、購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。12、每年對進貨情況進行質(zhì)量評審，評審結(jié)果存檔備查。
質(zhì)管科職責(zé)
1、質(zhì)量管理機構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組。
2、行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。 3、負責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。4、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
5、負責(zé)建立所經(jīng)營藥品并包括質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
6、負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
7、負責(zé)藥品的驗收。
8、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
9、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 10、負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。
11、協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
儲運科職責(zé)
1、庫區(qū)地面平整，無積水和雜草，無污染源。庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結(jié)構(gòu)嚴密。有符合規(guī)定要求的消防、安全設(shè)施。裝卸作業(yè)場所有頂棚。
2、倉庫應(yīng)有保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。應(yīng)有避光、通風(fēng)的設(shè)備。應(yīng)有檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。有符合安全用電要求的照明設(shè)備。應(yīng)有適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所等的儲存場所和設(shè)備。
3、倉庫劃分待驗區(qū)、合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等專用場所。以上各區(qū)均實行色標管理。
4、倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門處理。5、對質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。
6、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。藥品應(yīng)按批號集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放；易串味的藥品、以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。
7、搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。藥品與倉庫地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。藥品垛堆應(yīng)留有一定距離。
8、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品區(qū)，由專人保管并做好退貨記錄。退貨記錄應(yīng)保存3年。
9、藥品出庫應(yīng)“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。藥品出庫復(fù)核時，應(yīng)按發(fā)貨憑證對實物進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
10、對有溫度要求的藥品的運輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。搬運、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放。藥品運輸時，防止藥品的破損和混淆。
驗收員職責(zé)
1、藥品質(zhì)量驗收，包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查；
2、嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收，并有記錄。
3、驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。
4、驗收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
5、驗收特殊藥品、外用藥品、非處方藥的，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。
6、驗收進口藥品，其包裝的標簽應(yīng)有中文注明藥品的名稱，主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
7、驗收進品藥品，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件；驗收生物制品（包括血液制品），應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)》復(fù)印件。以上批準文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。
8、驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。 9、驗收藥品應(yīng)做好記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
10、驗收首營品種，應(yīng)有該批號的質(zhì)量檢驗報告書。
11、對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢驗部門
檢驗。
12、驗收應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行，隨到隨驗。最遲24小時內(nèi)驗收完畢。13、由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須經(jīng)本單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運。
【篇3：醫(yī)藥部崗位職責(zé)】
醫(yī)藥部崗位職責(zé) 1 部門職能
制定本部門的銷售政策、銷售計劃，經(jīng)營銷總監(jiān)批準后實施。 制定本部門職員的崗位職責(zé)和工作流程并監(jiān)督執(zhí)行。 按時完成本部門的各項銷售指標。2 醫(yī)藥部經(jīng)理
直接上級 公司營銷總監(jiān)
直接下屬 醫(yī)藥部招商員、省區(qū)招商經(jīng)理 本職工作 臨床產(chǎn)品營銷工作 崗位職責(zé)
根據(jù)市場及公司實際狀況，制定部門整體營銷策略和方針，并制定計劃，經(jīng)營銷總監(jiān)批準后實施。
根據(jù)公司年度銷售經(jīng)營目標，擬定年度部門銷售工作計劃和實施細則，經(jīng)營銷總監(jiān)批準后實施。
擬定本部門銷售策略及部門人員考評辦法及工資、獎金分配方案等，經(jīng)
營銷總監(jiān)批準后實施。
組織制訂直接下屬工作人員的崗位職責(zé)，指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查他們的工作，根據(jù)其工作優(yōu)劣，提出任用、解聘和獎懲的建議。
根據(jù)工作需要，明確崗位職責(zé)，制定工作流程，保證人員精干，工作有
序、高效運行。 認真執(zhí)行和落實公司的gmp認證方針，配合相關(guān)部門實現(xiàn)gmp體系目標的有效運行。
按公司工的作程序，協(xié)調(diào)各部門的橫向聯(lián)系，維護公司的整體利益。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
對本部門銷售目標的完成情況負責(zé)。
對本部門銷售過程中的守法、守規(guī)負主管負責(zé)。 對本部門的市場開發(fā)負責(zé)。
對核心產(chǎn)品的品牌樹立、產(chǎn)品的市場覆蓋率、市場秩序及銷量負責(zé)。
對直接下屬的遵章守紀、工作質(zhì)量、安全管理及對公司的影響負責(zé)。
主要權(quán)利
對部門的市場銷售工作有領(lǐng)導(dǎo)權(quán)。
根據(jù)工作需要，對部門崗位設(shè)定人員有聘任、解聘和獎懲的建議權(quán)。
有在公司授權(quán)范圍內(nèi)的費用支出請批權(quán)。
有在營銷總監(jiān)授權(quán)范圍內(nèi)的產(chǎn)品調(diào)價的建議權(quán)。
有權(quán)參與、制定本部門的薪酬方案及考核、獎懲辦法以及對該辦法的建
議權(quán)。
管轄范圍
醫(yī)藥部所涉及的工作區(qū)域。3 醫(yī)藥部招商員
直接上級 醫(yī)藥部經(jīng)理
本職工作 負責(zé)所轄地區(qū)的臨床產(chǎn)品招商和宣傳維護工作 崗位職責(zé)
根據(jù)醫(yī)藥部門年度銷售經(jīng)營目標，以及部門經(jīng)理擬定的年度，月份的個
人區(qū)域銷售工作計劃和實施細則，認真執(zhí)行并努力提高。
擬定個人所轄區(qū)域的產(chǎn)品銷售策略、方案等，經(jīng)部門經(jīng)理批準后執(zhí)行。 確保區(qū)域招商工作的順利進行，以及發(fā)貨、發(fā)資料、開發(fā)票的準確及時。
根據(jù)工作需要，制定科學(xué)的工作流程，保證業(yè)務(wù)水平熟練，業(yè)務(wù)精干，工作高效而有序。
按照部門工作程序，協(xié)調(diào)并配合各與其他部門的橫向聯(lián)系，維護公司的整體利益。
確保產(chǎn)品的招標工作順利進行，對各個環(huán)節(jié)實施監(jiān)控，保證主要產(chǎn)品的投標、中標以及后期的跟標、轉(zhuǎn)標等工作。
確保主要產(chǎn)品在招標過程中的價格和區(qū)域招商等工作。 按照部門經(jīng)理制定的個人崗位職責(zé)，并認真執(zhí)行。 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 主要責(zé)任
對個人銷售目標的完成情況負責(zé)。
對本轄區(qū)銷售過程中的守法、守規(guī)負責(zé)。 對本轄區(qū)的市場開發(fā)負責(zé)。
對核心產(chǎn)品在轄區(qū)的品牌樹立，市場覆蓋，市場秩序及銷量負責(zé)。
對個人的遵章守紀、工作質(zhì)量、安全管理負責(zé)。 主要權(quán)利
對部門的市場銷售工作有參與權(quán)和建議權(quán)。
對轄區(qū)和部門的市場開發(fā)、宣傳、維護等策略有建議權(quán)。 有在部門經(jīng)理授權(quán)范圍內(nèi)的費用支出請批權(quán)。 有在部門經(jīng)理授權(quán)范圍內(nèi)的產(chǎn)品調(diào)價的建議權(quán)。
有對個人及本部門的薪酬方案及考核、獎懲辦法的建議權(quán)。 有越級向上級領(lǐng)導(dǎo)反映部門經(jīng)理及工作開展的權(quán)利。 管轄范圍
醫(yī)藥部所授權(quán)的工作區(qū)域。
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