下面是范文網(wǎng)小編分享的藥店gsp認證崗位職責2篇 gsp執(zhí)業(yè)藥師的崗位職責是什么，供大家賞析。
藥店gsp認證崗位職責1
藥店GSP認證
藥店GSP認證導致藥房連夜降價應戰(zhàn)
藥店GSP認證似乎彌漫著一股殺氣。上午9點，市衛(wèi)生局召開關于12家市級醫(yī)院藥品降價的新聞發(fā)布會還未結束，就有藥店老總向同行打探醫(yī)院降價藥品的目錄和價格。
下午，已經(jīng)得到部分確切消息的各家藥店老總開始盤算具體對策。
杭州最大的定點藥店武林藥店早在幾天前就知道醫(yī)院有一批藥品降價，但很難打探到具體品種和價格。總經(jīng)理梅水英到昨天傍晚弄清15種競價藥品的目錄和價格后明確表示，武林保證不會比醫(yī)院貴，“醫(yī)院能做到的事，我為什么做不到?”
一位不愿透露姓名的藥店老總說，醫(yī)院此次降價是沖著平價藥店來的，連藥價都是從平價藥店抄過來比照著定的。因此，杭州最大的賣場天天好大藥房等平價藥店壓力很大。
8月12日，市屬12家醫(yī)院均派出一名工作人員，在天天好、老百姓、布衣等三家平價藥店進行了價格大摸底。市藥品聯(lián)合招標辦公室李蕓主任藥師說，這是衛(wèi)生系統(tǒng)從來沒有過的“秘密行動”，而當天反饋的結果也令她很吃驚，藥店有些藥的價格確實便宜，還有兩三個藥在藥店的零售價甚至低于各大醫(yī)院的進價。市衛(wèi)生局立即要求各個供貨的醫(yī)藥公司給個說法，但各公司都矢口否認賣高價。
最后追查到藥品生產(chǎn)企業(yè)才真相大白：同一種藥品在各地市場價格不同，大部分平價藥店都可選擇在批價便宜的外地進貨，并選擇現(xiàn)款交易以降低成本;但根據(jù)物價部門的規(guī)定，醫(yī)院只能在本地的醫(yī)藥公司中采購，不能現(xiàn)款結算，這就意味著只能以浙江市場的批價進貨，所以不能像藥店一樣進到便宜藥。
另外，老百姓、普惠、布衣等平價藥店都表示，他們215種同規(guī)格、同廠家的藥品絕對不會賣得比醫(yī)院貴。
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組織本企業(yè)的員工認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)，在“質量第一”的思想指導下進行經(jīng)營管理，確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營活動符合國家法律、法規(guī)的要求。
合理設置并領導質量管理員，支持并保證其獨立、客觀地行使職權，在經(jīng)營與獎懲中落實質量否決權。
積極支持質量管理員工作，經(jīng)常指導和監(jiān)督員工，嚴格按GSP要求來規(guī)范藥品經(jīng)營行為，嚴格企業(yè)各項質量管理制度、崗位職責、工作程序規(guī)范、記錄表格的執(zhí)行和落實。 定期對企業(yè)的質量工作進行檢查和總結，聽取質量管理員對企業(yè)質量管理的情況匯報，對存在問題采取有效措施改進。
指導質量管理員，營業(yè)員及其他各崗位人員。依據(jù)各崗位人員的報告和管理記錄，確認是否正確進行了相應的管理。
組織有關人員定期對藥品進行檢查，做到帳、貨、物相符，質量完好，防止藥品的過期失效和變質，以及差錯事故的發(fā)生。
創(chuàng)造必要的物質、技術條件，使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達到藥品的質量要求。 做好人員工作職責及班次的組織安排。
人員關系的維護和協(xié)調；增進團結，提高企業(yè)員工的凝聚力。
重視顧客意見和投訴處理，主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決和質量工作的改進。
努力學習藥品經(jīng)營的有關知識，不斷收集新信息，提高自身及企業(yè)的經(jīng)營管理水平，重視員工素質的訓練與培養(yǎng)。
熟悉藥品管理法規(guī)、經(jīng)營業(yè)務和所經(jīng)營藥品的知識。
1 二、質量管理員崗位職責
1、目的：為規(guī)范企業(yè)的質量管理工作，保證藥品質量。
2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)。 3、適用范圍：適用于質量管理員。4、責任：質量管理員對本職責的實施負責。5、工作內容：
貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。 負責起草企業(yè)藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。 負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。
負責對供貨單位及其銷售人員資格證明以及所采購藥品的合法性審核。 負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續(xù)教育或培訓。
負責質量不合格藥品、假劣藥品、藥品不良反應的審核，對不合格藥品提出處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
負責藥品驗收的管理，負責指導和監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)中的質量工作。
負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核、控制及質量管理基礎數(shù)據(jù)的維護。 負責組織計量器具的校準及檢定工作。 指導并監(jiān)督藥學服務工作。
2 三、處方審核人員崗位職責
1、目的：為規(guī)范處方審核人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。
2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)。 3、適用范圍：適用于處方審核人員。
4、責任：處方審核人員對本職責的實施負責。 5、工作內容：
負責藥品處方內容的審查及所調配藥品的審核并簽字。 負責執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥。 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售。
指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量問題。 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
營業(yè)時間必須在崗，并佩戴有照片、姓名、崗位或其他技術職稱等內容的胸卡，不得擅離職守。
為顧客提供用藥咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥。 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題，應及時上報質量管理部門。 對顧客反映的藥品質量問題，應認真對待、詳細記錄、及時處理。
3 四、藥品采購員崗位職責
1、目的：規(guī)范藥品的采購工作，保證采購藥品的合法性和質量可靠性。
2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)。 3、適用范圍：適用于藥品采購員。4、責任：藥品采購員對本職責的實施負責。5、工作內容：
擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)采購藥品，不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務聯(lián)系，保證采購藥品質量保證，價格公平合理。
采購前認真核對供應商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，所采購的藥品不得超出供應商的經(jīng)營范圍。
與供應商簽訂的購貨合同中必須明確質量條款或與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議，明確雙方的質量責任。
采購藥品有合法票據(jù)，并做好采購記錄。
嚴格按照規(guī)定進行首營品種、首營企業(yè)的審批，經(jīng)企業(yè)負責人批準后方可簽訂合同進貨。
分析銷后和庫存狀況，優(yōu)化藥品結構，為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質量打好基礎。
與供應商明確落實藥品的退、換貨條款，減少雙方矛盾。
掌握購銷過程的質量動態(tài)，積極向質量管理員反饋信息。采購工作服從質量管理員的質量指導和監(jiān)督。
4 五、藥品驗收員崗位職責
1、目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質量。
2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)。 3、適用范圍：適用于藥品驗收員。4、責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。5、工作內容：
審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內。
按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成采購藥品的驗收工作并做好驗收記錄。 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。 對驗收合格的藥品，與營業(yè)員辦理交接手續(xù)。
對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量管理員處理。
規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
收集質量信息，配合質量管理員做好藥品質量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況及時報質量管理員。
5 六、營業(yè)員崗位職責
1、目的：規(guī)范企業(yè)的銷售行為，保證銷售的服務質量和銷售藥品的質量。
2、依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)。 3、適用范圍：適用于企業(yè)的營業(yè)員。4、責任：企業(yè)營業(yè)員對本職責的實施負責。5、工作內容：
認真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)，嚴格遵守企業(yè)紀律、規(guī)章制度，執(zhí)行相關質量管理制度及程序。
每日做好當班責任區(qū)內的清潔衛(wèi)生、陳列、整理、養(yǎng)護、退庫、效期跟蹤等作業(yè)。 保證儀容、儀表符合企業(yè)規(guī)定，對顧客禮貌招呼，熱情微笑服務，文明用語。 掌握并不斷提高服務技巧、銷售技能，不斷熟悉藥品知識，及時掌握新品種的藥學內容，銷售藥品做到準確無誤，并且正確說明用法、用量和注意事項，務必提醒顧客要認證閱讀說明書，不得夸大宣傳和欺騙顧客。 做好藥品的防盜和防止藥品變質的工作。
負責協(xié)助進行經(jīng)營場所的氣氛營造，裝飾物的懸掛等。 做好每班的貴重藥品的交接班工作。
協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營場所的設備維護、設施維護保養(yǎng)。
藥店gsp認證自查報告
藥店GSP認證檢查整改報告
新版gsp藥店崗位職責
gsp認證申請書
新版gsp認證自查報告
藥店gsp認證崗位職責2
崗位職責
（一）目 的明確各級人員的質量管理責任，加強質量管理工作的力度，確保店內質量管理體系正常有效運行。（二）適用范圍
適用于各級人員的質量管理。（三）內 容
一、企業(yè)負責人（藥店經(jīng)理）
1、貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效，及時、方便；
2、在“質量第一”的思想指導下進行經(jīng)營管理，組織本企業(yè)員工認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，加強企業(yè)質量管理，對本企業(yè)所經(jīng)營的藥品質量負領導責任；
3、組織、督促有關人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責簽發(fā)質量管理制度；
4、定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的重大事項； 5、督促質量管理工作的落實，保證質量管理人員有效行使職權； 6、保證企業(yè)員工不斷提高法律意識、業(yè)務素質和質量管理水平； 7、重視客戶意見和投訴的處理，主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決和質量改進；
8、督促、檢查各崗位履行質量職責，監(jiān)督質量管理制度的落實、執(zhí)行情況。
9、負責組織藥店員工每年健康體檢。
二、質管負責人（質管員）
1、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 2、組織制訂質量管理文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行； 3、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核； 4、負責對所采購藥品合法性的審核；
5、負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作；
6、負責藥品質量查詢及質量信息管理；
7、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告； 8、負責對不合格藥品的確認及處理； 9、負責假劣藥品的報告； 10、負責藥品不良反應的報告； 11、開展藥品質量管理教育和培訓；
12、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核、控制及質量管理基礎數(shù)據(jù)的維護； 13、負責組織計量器具的校準及檢定工作； 14、指導并監(jiān)督藥學服務工作；
15、其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。
三、采購員
1、樹立“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，確保經(jīng)營行為的合法性，保證購進藥品質量；
2、對企業(yè)依法經(jīng)營，杜絕購進假劣藥品承擔直接責任； 3、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進貨質量第一關；
4、認真審查供貨單位的法定資格及購進藥品的合法性，確保依法經(jīng)營； 5、負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案；
6、簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質量條款；
7、負責索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質量標準和首批樣品等相關資料；
8、對購進藥品建立完整的購進記錄，購進記錄應注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項目；
9、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質量狀況，及時反饋信息。
10、自覺接受質量負責人的監(jiān)督指導，不斷提高法制意識和質量管理意識； 11、及時收集分析企業(yè)所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質量情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據(jù)。
四、驗收員
1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關； 2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；
3、質量不合格的藥品不得入庫；
4、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，普通藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收，需冷藏藥品應在到貨后1個小時內完成驗收；
5、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；
7、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識；
8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
9、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質量內容；
10、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書； 11、規(guī)范填寫驗收記錄，做好字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
五、營業(yè)員：
1、認真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關藥品法律、法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售藥品；
2、營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務培訓考核合格，取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的崗位合格證書后方可上崗；
3、每年定期進行健康體檢，取得健康合格的有效證明后方可上崗； 4、營業(yè)時應該統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務； 5、正確銷售藥品，對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、配伍禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客；
6、認真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方、發(fā)藥工作；
7、做好相關記錄，字跡端正、準確、記錄及時，發(fā)現(xiàn)質量問題及時報告質量負責人；
8、負責對陳列的藥品按其性質分類擺放，做到合理、正確，整齊、有序； 9、對效期不足6個月的品種，應將藥品的名稱、數(shù)量、有效期等逐一登記并及時上報質量負責人；
10、對缺貨藥品要認真登記，及時向采購員傳遞信息；
11、負責營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生，每日班前、班后應對營業(yè)場所進行衛(wèi)生清潔；
12、不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等方式銷售藥品； 13、為消費者提供用藥咨詢和指導，指導顧客安全、合理用藥。
六、執(zhí)業(yè)藥師（處方審核、調配）職責：
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標明姓名、職稱等內容的胸卡上崗；
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負責對非處方藥的咨詢，幫助消費者進行自我藥療，并能為消費者提供用藥咨詢和指導；
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導；
4、負責對處方的完整性、正確性進行審核，并在處方上簽字； 5、負責對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互 5
作用及配伍禁忌進行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應拒絕調配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配；
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關知識，保證消費者用藥安全，決不推銷假劣藥品；
7、對店內的非藥師人員進行業(yè)務指導； 8、對處方的審核、調配負責。
七、儲存員（保管員）
1、樹立“質量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質量，對倉儲管理過程中的藥品質量負主要責任；
2、按照藥品儲存性質的要求，對藥品進行合理分類儲存，按藥品儲存溫濕度條件要求儲存于相應的溫濕度庫中；
3、負責對庫房儲存條件進行監(jiān)控，在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫濕度管理工作，每天上午8-9時和下午3-4時，各記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調整；
4、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質量負責人；
5、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標示或標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。五距規(guī)范，合理利用庫容；
6、做好貨位的合理調整使用及色標管理；
7、藥品應按批號、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，并有明顯標志，不同批號藥品不得混垛；
8、負責對不合格藥品進行有效控制，對變質失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專區(qū)，作出明顯標志，并根據(jù)不合格藥品管理制度的規(guī)定參與不合 6
格藥品的報損、銷毀工作；
9、做好藥品的效期管理工作，6月內近效期藥品按月填寫近效期藥品催銷表；
10、嚴格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫； 11、做好藥品出庫復核管理工作，嚴格把好藥品出庫質量關，做到質量完好，包裝牢固，標志清晰；
12、對質量不合格的藥品，暫停發(fā)貨，并采取有效的控制措施，報質量負責人進行質量復查。
八、養(yǎng)護員：
1、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的技術指導下，具體負責在庫藥品的養(yǎng)護和質量檢查工作；
2、對庫存藥品養(yǎng)護質量負直接責任；
3、堅持“預防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保藥品在庫儲存質量；
4、負責對庫存藥品定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄；
5、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護；
6、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質量負責人處理；
7、指導并配合保管員做好庫房溫度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄；
8、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除 7
濕、防蟲等相應的養(yǎng)護措施；
9、負責對保管、養(yǎng)護儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案；
10、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；
11、每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質量信息。
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