下面是范文網(wǎng)小編分享的醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法試題3篇 試述醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法律制度,供大家參考。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法試題1
《處方管理辦法》試題姓名: 得分: 時(shí)間: 一、填空題。
(每道題 2 分,共 30 分) 1、 《處方管理辦法》是指由 的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人 員 、 、 ,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
和 和 用藥醫(yī)囑單。
, 應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一2、處方包括 3、 處方醫(yī)師的致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。
4、開具處方后的空白處應(yīng) 以示處方完畢。
; 日5、門(急)診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?控緩釋制劑, 每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。
日常用量; 其他劑型, 每張?zhí)幏讲坏贸^6、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神 藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量。
年,醫(yī)療用毒性、二類精神 年。15 日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^ 7、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 藥品處方保存為年,麻醉和一類精神藥品處方保存期限為 常用量,僅限于8、鹽酸二氫埃托啡處方為 9、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑以上醫(yī)院內(nèi)使用藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。
、正文 和 書寫是否清晰、10、藥師調(diào)劑時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方 完整,并確認(rèn)處方的 。
、11、 藥師調(diào)劑處方時(shí)的 “四查”為、 、年齡、、。12、藥師調(diào)劑處方時(shí)的“十對(duì)”為對(duì)科別、 數(shù)量、藥品性狀、用法用量、 臨床診斷 。、劑型、規(guī)格、13、藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上 14、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和 人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。
15、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及或者加蓋專用簽章。
外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診,登記并通報(bào)不合理處方。1二、判斷是非題:(每小題 1.5 分,共 15 分,請(qǐng)?jiān)陬}后括號(hào)內(nèi),對(duì)的打“√”, 錯(cuò)的打“×”) 1、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲颊咭话闱闆r、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。
( )2、處方書寫應(yīng)字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)在修改處簽名并注明修改日 期。( ) )3、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。(4、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體 重。( ) )5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。( 6、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。( )7、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師, 并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。( )8、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,可以調(diào)劑。( ) 9、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的由醫(yī)療機(jī) 構(gòu)取消其處方權(quán)。( ) )10、處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。
( 三、單項(xiàng)選擇題:(每小題 2 分,共 30 分)。
1、醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循( )原則。
A、安全、經(jīng)濟(jì) C、安全、有效、經(jīng)濟(jì) B、安全、有效 D、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便2、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方,西藥和中成藥( 出處方所列的全部藥品。
A、必須分別開具處方 B、可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑?,但要保證能在一個(gè)藥房取3、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^( ) 種。
A、 3 B、4 C、5 D、64、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在( A、衛(wèi)生行政主管部門)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
B、藥品監(jiān)督管理局2C、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)D、醫(yī)院5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過 ( )種。
A、1 B、2 C、3 D、46、處方開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期,經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注 明有效期限的不得超過( A、2 B、3 )天。
C、5 D、77、普通處方一般不得超過( )日用量,急診處方不得超過( )日用量。
A、1 B、3 C、5 D、7 )次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告, )次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方(并限制其處方權(quán); 限制處方權(quán)后仍連續(xù)( 由的,取消其處方權(quán)。
A、2 B、3 C、4 )。
D、59、醫(yī)師開具處方不能使用( A、 藥品通用名稱;B、復(fù)方制劑藥品名稱; D、藥品的商品名或曾用名。C、 新活性化合物的專利藥品名稱;10、 對(duì)于某些慢性病、 老年病或特殊情況, 處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng), 但醫(yī)師要在 ) ( 欄注明理由。
A、處方空白處; B、臨床診斷; C、處方底部(處方后記) 。11、我院對(duì)第二類精神藥品,一般每次處方量不得超過( )日用量;對(duì)于慢性 病或某些特殊情況的患者, 經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷欄內(nèi)注明理由后處方用量可以 適當(dāng)延長(zhǎng)。
A、7; B、14; C、3; D、15。12、 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏?為( )日常用量。
A、3; B、7; C、1。13、鹽酸哌替啶處方均為( )次常用量,藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
A、3; B、7; C、1。14、為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)?方為( )次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(3)日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^( A、3; B、7;)日常用量。
C、5; D、1。15、布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥,對(duì)皮膚、黏膜和運(yùn)動(dòng)器官的疼痛有明顯抑制作 用。屬第( )階梯鎮(zhèn)痛藥。
A、2; B、1; C、3。三、多項(xiàng)選擇題:(每小題 3 分,共 15 分) 1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣以上衛(wèi)生部門,責(zé)令限期改正,并可處以 5000 元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》:( A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的; B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神 藥品處方的; C、使使用用藥師以下專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的; D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。
2、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪種情形之一的,由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正, 給予警告;逾期不改正的,處 5000 元以上 1 萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的, 吊銷其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、 撤職、開除的處分。( ) )A、未按照規(guī)定保管麻醉藥品; B、未按照規(guī)定保管精神藥品處方; C、未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的; D、未使用專用處方的。
3、根據(jù)處方管理辦法規(guī)定,下列哪些說法正確。( A、急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”; B、兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注 “兒科”; C、麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”; D、第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”。
4、 醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的, 其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。
( A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書; B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間; C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的;4))D、因開具處方牟取私利的。
5、 特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品是( A、托啡; B、嗎啡; ) 。
C、哌替啶。四、簡(jiǎn)答題:(共 10 分) 門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉、一類精 神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知 情同意書》,其中病歷資料中應(yīng)當(dāng)留存那些材料的復(fù)印件? (1) 、二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明; (2) 、患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件; (3) 、為患者代辦人員身份證明文件。5答案: 填空: 1. 注 冊(cè)、審核、調(diào)配、核對(duì) 2. 門診處方、醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū) 3. 簽名式樣、專用簽章 4. 畫一斜線 5. 一次常用量、7、3 6. 3、7 7. 1、2、3 8. 一次、二級(jí) 9. 處方 10.前記 、后記、合法性 11. 查處方、 查藥品、 查配伍禁忌、查用藥合理性 12. 姓名、藥名 13.簽名 14.兒科處方 15.超常預(yù)警 判斷是非題 1. √ 2. √3. √4. √5.×6. √7. √8.×9. √10. √單項(xiàng)選擇題 1. C 9.D 2.B 10.B 3. C 11.A 4. C 12.C 5.B 13.C 6.B 7.D、B 15. 8.B A14.D、B、A多項(xiàng)選擇題 1. ABD 簡(jiǎn)答題 (1) 、二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明; (2) 、患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件; (3) 、為患者代辦人員身份證明文件。
2. ABC 3. ABCD 4. ABCD 5. AC6
醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法試題2
醫(yī)院感染管理辦法的考題與答案 《醫(yī)院感染管理辦法》試題與答案 單選題: 《醫(yī)院感染管理辦法》是由哪個(gè)部門與 2006 年 9 月 1 日發(fā)布實(shí)施: (D) A、國(guó)務(wù)院 B、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì) C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 D、衛(wèi)生部 2、 《醫(yī)院感染管理辦法》是根據(jù)()等法律、行政法規(guī)的規(guī)定,制定本辦法。
(D) A、 《傳染病防治法》 B、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》 C、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例 D、以上都是 3、 各級(jí)衛(wèi)生行政部門、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員針對(duì)診療活動(dòng)中存在的那些問題進(jìn)行預(yù)防、 診斷和控制活動(dòng)。以下哪個(gè)不是: (C) A、醫(yī)院感染 B、醫(yī)源性感染 C、如實(shí)向患者介紹病情 D、相關(guān)的危險(xiǎn)因素 4、醫(yī)院感染管理的監(jiān)督管理工作是怎樣分工負(fù)責(zé)(E) A、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)院 B、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé) 本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院 C、縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)所在地的行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院 D、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)的醫(yī)院感染管理的監(jiān)督管理 E、以上(C、 D、 )不是 5、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立醫(yī)院感染管理委員會(huì)和獨(dú)立的醫(yī)院感染管理部門是指: ( C) A、中外合資的醫(yī)療機(jī)構(gòu) B、住院床位總數(shù)在 100 張以下的醫(yī)療機(jī)構(gòu) C、總數(shù)在 100 張以上住院床位的醫(yī)療機(jī)構(gòu) D、總數(shù)在 200 張以上住院床位的醫(yī)療機(jī)構(gòu) 6、醫(yī)院感染管理委員會(huì)由醫(yī)院感染管理部門、醫(yī)務(wù)部門、護(hù)理部門、等部門的主要負(fù) 責(zé)人組成。其中也包括以下部門(F) A、臨床檢驗(yàn)部門 B、設(shè)備管理部門 C、藥事管理部門 D、后勤管理部門 E、以上(A、B、C、 )是 F、以上除“E”外都是 7、擔(dān)任醫(yī)院感染管理委員會(huì)主任委員的是(E) A、由管理委員會(huì)民主選舉產(chǎn)生 B、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人擔(dān)任 C、由管理委員會(huì)各部門負(fù)責(zé)人按二年為一期輪換但任 D、或者主管醫(yī)療工作的副院長(zhǎng)擔(dān)任 E、由以上(B、或 D、 ) 8、醫(yī)院感染管理委員會(huì)的職責(zé)有幾個(gè)方面: (C) A、5 B、9 C、8 D、7 9、 具體負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的管理和業(yè)務(wù)工作, 是由那個(gè)部門或者人員負(fù)責(zé)。
除(E)外。
A、指定的專(兼)職人員 B、指定的分管部門 C、醫(yī)院感染管理部門 E、藥事管理部門 10、醫(yī)院感染管理辦法中對(duì)醫(yī)療器械、器具消毒要求不能做的是: (C) A、不能使用未達(dá)到滅菌水平的醫(yī)療器械、器具和物品進(jìn)入人體組織、無菌器官 B、不能使用未達(dá)到滅菌的醫(yī)療器具進(jìn)行有創(chuàng)操作 C、一次性使用的醫(yī)療器械、器具能重復(fù)使用。
D、不能使用未達(dá)到消毒水平的醫(yī)療器械、器具和物品接觸皮膚、粘膜 11、 《醫(yī)院感染管理辦法》是衛(wèi)生部那年發(fā)布施行: (B) A、2008 年 05 月 01 日 B、2006 年 09 月 01 日 C、2003 年 09 月 01 日 C、2006 年 05 月 01 日 12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定具體措施, () ,對(duì)醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素進(jìn)行控制。
(E) A、保證醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生 B、診療環(huán)境條件 C、無菌操作技術(shù) D、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)工作符合規(guī)定要求 E、以上都是 13、住院床位總數(shù)多少()以下的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)指定分管醫(yī)院感染管理工作的部門。
(D) A、200 張 B、150 張 C、50 張 D、100 張 14、醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)調(diào)查證實(shí)發(fā)生由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡。應(yīng)當(dāng)于多少時(shí)間 內(nèi)向哪一級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。并同時(shí)向所在地疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告.(C) A、12 小時(shí)內(nèi)向縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門 B、6 小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方衛(wèi)生行政部門 C、12 小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方衛(wèi)生行政部門 D、24 小時(shí)內(nèi)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門 15、 經(jīng)所在地的縣級(jí)地方衛(wèi)生行政部門確認(rèn)后的 5 例以上醫(yī)院感染暴發(fā), 應(yīng)當(dāng)于多少 時(shí)間內(nèi)逐級(jí)上報(bào)至省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門。
(B) A、12 小時(shí) B、24 小時(shí) C、48 小時(shí) D、6 小時(shí) 16、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照 《國(guó)家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息報(bào)告管理工作規(guī)范 (試行) 》 的要求進(jìn)行報(bào)告的情形是: (D) A、10 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件; B、發(fā)生特殊病原體或者新發(fā)病原體的醫(yī)院感染; C、可能造成重大公共影響或者嚴(yán)重后果的醫(yī)院感染。
D、 (A、B、C、 )都是 17、按照《消毒管理辦法》 ,下列不正確是: ( A) A、各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一消毒 B、接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到消毒水平 C、進(jìn)入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到滅菌水平 D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒藥械、一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī) 定 18、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生的醫(yī)院感染屬于法定傳染病的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)告和處理 的法律文書是: (B) A、 《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》和《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》 B、 《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》和《國(guó)家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案》 C、 《醫(yī)院感染管理辦法》和《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》 D、 《國(guó)家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案》和《艾滋病防治條例》 19、發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染暴發(fā)事件時(shí),以下哪些措施是不正確的?(D)A、防止感染源的傳播和感染范圍的擴(kuò)大 B、查找感染源、感染因素 C、及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門 D、配合調(diào)查取證、提供虛假材料 20、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)計(jì)劃是針對(duì)那些人員?(D) A、分管醫(yī)院感染管理的專職人員 B、工勤人員 C、全體醫(yī)務(wù)人員 D、全體工作人員 21、下列那項(xiàng)不是縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查的內(nèi)容?(C) A、醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度及落實(shí)情況 B、針對(duì)醫(yī)院感染危險(xiǎn)因素的各項(xiàng)工作和控制措施; C、現(xiàn)場(chǎng)檢查麻黃素的購(gòu)銷活動(dòng) D、醫(yī)院感染病例和醫(yī)院感染暴發(fā)的監(jiān)測(cè)工作情況 E、消毒滅菌與隔離、醫(yī)療廢物管理及醫(yī)務(wù)人員職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)工作狀況 22、衛(wèi)生行政部門在檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在醫(yī)院感染隱患時(shí),可以采取的措 施:除(B ) 。
A、責(zé)令限期整改 B、給予通報(bào)批評(píng) C、暫停相關(guān)診療科目 D、暫時(shí)關(guān)閉相關(guān)科室 23、下面那些屬于醫(yī)院感染管理部門及其專職人員的職責(zé)?(E) A、對(duì)有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染管理規(guī)章制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查和指導(dǎo) B、參與抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理工作 C、監(jiān)測(cè)、分析和反饋醫(yī)院感染及其相關(guān)危險(xiǎn)因素 D、對(duì)醫(yī)院的清潔、消毒滅菌與隔離、無菌操作技術(shù)、醫(yī)療廢物管理等工作 提供指導(dǎo) E、以上都是 24、 《醫(yī)院感染管理辦法》的制定是為: (D) A、加強(qiáng)醫(yī)院感染管理 B、有效預(yù)防和控制醫(yī)院感染 C、提高醫(yī)療質(zhì)量和保證醫(yī)療安全 D、以上都是 25、醫(yī)院感染管理委員會(huì)的職責(zé)八項(xiàng)內(nèi)容,以下哪些是?(E) A、制定本醫(yī)院預(yù)防和控制醫(yī)院感染的規(guī)章制度、醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān) 督實(shí)施 B、根據(jù)預(yù)防醫(yī)院感染和衛(wèi)生學(xué)要求,對(duì)本醫(yī)院的建筑設(shè)計(jì)、重點(diǎn)科室建設(shè) 的基本標(biāo)準(zhǔn)、基本設(shè)施和工作流程進(jìn)行審查并提出意見 C、研究并確定本醫(yī)院的醫(yī)院感染重點(diǎn)部門、重點(diǎn)環(huán)節(jié)、重點(diǎn)流程、危險(xiǎn)因 素以及采取的干預(yù)措施,明確各有關(guān)部門、人員在預(yù)防和控制醫(yī)院感染工作中的責(zé)任; D、根據(jù)本醫(yī)院病原體特點(diǎn)和耐藥現(xiàn)狀,配合藥事管理委員會(huì)提出合理使用 抗菌藥物的指導(dǎo)意見 E、以上都是 26、以下哪項(xiàng)不是應(yīng)按照《國(guó)家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)信息報(bào)告管理工作規(guī)范 (試行) 》的要求進(jìn)行報(bào)告: (A ) A、5 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件 B、10 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件 C、可能造成重大公共影響或者嚴(yán)重后果的醫(yī)院感染 D、發(fā)生特殊病原體或者新發(fā)病原體的醫(yī)院感染27、縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法的規(guī)定履行監(jiān)督管理和對(duì)醫(yī)院感 染暴發(fā)事件的報(bào)告、調(diào)查處理職責(zé),造成嚴(yán)重后果的,對(duì)衛(wèi)生行政主管部門主要負(fù)責(zé)人、直 接責(zé)任人和相關(guān)責(zé)任人予以怎樣的行政處罰: (C) A、降級(jí) B、撤職 C、 (A 或 B ) D、警告并通報(bào)批評(píng) 28、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法,有六條行為之一的,可能受到的處罰: (D) A、責(zé)令改正 B、逾期不改的,給予警告并通報(bào)批評(píng) C、情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)主要負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人給予降級(jí)或者撤職 D、以上視情獲受不同 29、 (一)未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范; (二)未設(shè) 立醫(yī)院感染管理部門、 分管部門以及指定專 (兼) 職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作; (三) 違反對(duì)醫(yī)療器械、 器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范; 以下那項(xiàng)不是醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法六條行為之 一的: (A) A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行手術(shù),必須取得患者同意 B、違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范 C、未對(duì)消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核 D、未對(duì)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù) 30、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法規(guī)定,未采取預(yù)防和控制措施或者發(fā)生醫(yī)院感染未及 時(shí)采取控制措施,造成醫(yī)院感染暴發(fā)、傳染病傳播或者其他嚴(yán)重后果的,對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管 人員和直接責(zé)任人員可能受到的處罰: (D) A、降級(jí)、撤職、開除 B、情節(jié)嚴(yán)重的,依法吊銷有關(guān)責(zé)任人員的執(zhí)業(yè)證書 C、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任 D、以上視情獲受不同 31、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)院感染暴發(fā)事件未按本辦法規(guī)定報(bào)告的,由縣級(jí)以上地方 人民政府衛(wèi)生行政部門通報(bào)批評(píng); 對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予: 除 (A) 不是。
A、降級(jí)、撤職、罰款 B、撤職、開除 C、降級(jí)、撤職 D、降級(jí)、撤職、開除 32、醫(yī)院感染包括以下哪些? (D ) A、指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染 B、在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染 C、醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬醫(yī)院感染 D、以上都是 33、醫(yī)院感染暴發(fā)是: ( C) A、10 列以上醫(yī)院感染爆發(fā) B、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)發(fā)生 3 例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象 C、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者中,短時(shí)間內(nèi)發(fā)生 3 列以上同種同源感染 病例的現(xiàn)象 D、醫(yī)院感染暴發(fā)導(dǎo)致患者死亡或?qū)е?3 人以上人身?yè)p害后果 34、滅菌是指殺滅或者消除傳播媒介上的?除(C) 。
A、一切微生物 B、包括致病微生物和非致病微生物 C、不包括細(xì)菌芽胞和真菌孢子。D、也包括細(xì)菌芽胞和真菌孢子。如果對(duì)上年紀(jì)的人學(xué)習(xí)法律有幫助就是一件快樂的事。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法試題3
東臺(tái)市《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》培訓(xùn)試題醫(yī)院 _____________ 姓名_____________ 成績(jī)___________ 一、填空題 1.新的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》自________起施行。__________為臨床用血管理第一 責(zé)任人。
2. 二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立____________________,負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血 管理工作。
3. 縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)建立____________________,定期對(duì)醫(yī)療機(jī) 構(gòu)臨床用血工作進(jìn)行評(píng)價(jià)。
4、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證運(yùn)行有效, 全血、 紅細(xì)胞的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在_______℃ , 血小板的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在 ________℃。
5、在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明_________________________,并簽署 ______________________, 因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血, 且不能取得患者或者其近 親屬意見的,經(jīng)_____________________________批準(zhǔn)后,可以立即實(shí)施輸血治療。
6. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度。
同一患者一天申請(qǐng)備血量少于_____毫升的, 由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的 醫(yī)師提出申請(qǐng),上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。
同一患者一天申請(qǐng)備血量在____毫升至_____毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù) 任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。
同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過______毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任 職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),________核準(zhǔn)簽發(fā)后,報(bào)_______批準(zhǔn),方可備血。
以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。
二:選擇題 1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)遵循的原則( ) A 遵照合理、科學(xué)的原則制定用血計(jì)劃,不得浪費(fèi)和濫用血液 B 沿用傳統(tǒng)輸血、病人失多少血,補(bǔ)多少的輸血原則 C 隨時(shí)與血站聯(lián)系,急用急取的原則 D 根據(jù)臨床需要,隨用隨取的原則 2.輸血前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)哪些內(nèi)容( ) A 血型 B 配血單和血袋標(biāo)簽中的各項(xiàng)內(nèi)容 C 患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門急診、床號(hào) D 血袋包裝與外觀 3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證運(yùn)行有效,血液儲(chǔ)存要求( ) A 全血、紅細(xì)胞的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在 2-6℃,血小板的儲(chǔ)藏 20-24℃。
B 全血、紅細(xì)胞、血小板儲(chǔ)藏溫度均應(yīng)當(dāng)控制在 2-6℃。
C 全血、紅細(xì)胞、血小板儲(chǔ)藏溫度均應(yīng)當(dāng)控制在 0℃ D 常溫下儲(chǔ)存即可 4.親屬要求為患者互助獻(xiàn)血時(shí),應(yīng)由下列哪項(xiàng)來完成 A 找熟人完成 B 由治療醫(yī)院完成C 病人親屬自己找醫(yī)院完成 D 由正規(guī)采供血機(jī)構(gòu)完成 5.父母和子女之問可以直接輸血嗎( ) A 不可以 B 可以 6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需全血及其血液成分,需要哪級(jí)血站負(fù)責(zé)提供( ) A.由各醫(yī)院就近血站批準(zhǔn) B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采自用 C .由衛(wèi)生行政部門指定提供血液的血站提供 7.科研用血也需要審批嗎( ) A 需要 B 不需要 C 自找血源 D 收集病人血樣 8.為保證應(yīng)急用血,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以臨時(shí)采集血液,但必須同時(shí)符合以下條件 A 危及患者生命 B 急需輸血 C 所在地血站無法及時(shí)提供血液,且無法及時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液 D 其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療
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