下面是范文網(wǎng)小編分享的醫(yī)藥協(xié)議書5篇 醫(yī)藥協(xié)議書怎么寫，以供參考。

醫(yī)藥協(xié)議書1

　　廉潔自律協(xié)議書

　　為進一步營造健康的醫(yī)藥購銷秩序，糾正行業(yè)不正之風，杜絕商業(yè)賄賂行為，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，特制定如下條款共同遵守：

　　一、在醫(yī)藥購銷活動中雙方嚴格遵守《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國反不正當競爭法》、《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)。

　　二、甲方工作人員在藥品采購、使用和新藥引進工作中不得向乙方索要錢物、收受禮品、提成回扣或接受高檔娛樂消費，否則按衛(wèi)生部八不準和院內(nèi)有關(guān)規(guī)定處理。

　　三、乙方工作人員在銷售過程中不得向甲方有關(guān)人員贈送錢財、禮品、提成、回扣等賄賂行為或其他變相賄賂活動（如新藥推廣會、宴請、旅游等）。藥品銷售人員不得進入臨床、診室和藥房進行促銷活動。如發(fā)現(xiàn)上述行為，將停止采購、使用該公司藥品并凍結(jié)乙方所有未付賬款，因此造成的一切后果由乙方負責，必要時提請紀檢、監(jiān)察部門處理。

　　四、甲、乙雙方嚴格遵守購銷合同。乙方要保證提供的證件真實、藥品質(zhì)量合格，若發(fā)現(xiàn)證件有假冒或藥品有假劣，立即取消供藥資格，凍結(jié)未付賬款，因此造成的一切損失由乙方負責。甲方嚴格執(zhí)行入庫驗收制度，不得故意設(shè)卡、刁難乙方，無故拖延支付貨款。甲方核定乙方供應(yīng)的品種，乙方一定要保證供應(yīng)，不得出現(xiàn)斷貨現(xiàn)象，若經(jīng)常斷貨影響臨床工作的取消其供貨資格。

醫(yī)藥協(xié)議書2

　　兼職醫(yī)藥技術(shù)顧問聘用協(xié)議書

　　甲方：

　　乙方：

　　甲、乙雙方根據(jù)平等、自愿、協(xié)商一致的原則，就甲方聘用乙方擔任兼職醫(yī)藥技術(shù)顧問一事達成如下協(xié)議，并訂立本協(xié)議，雙方共同信守。

　　一、聘用崗位及職責

　　甲方聘用乙方擔任本公司的兼職醫(yī)藥技術(shù)顧問，負責公司產(chǎn)品技術(shù)開發(fā)和研制、注冊申報、體系認證、技術(shù)革新和改進、技術(shù)指導和咨詢服務(wù)等。

　　二、聘用期及工作時間

　　聘用時間為期年，自年月日起至年月日止。合同期滿，雙方協(xié)商重新簽訂。

　　乙方的工作時間為彈性工作時間，但需保持通訊暢通。乙方利用空余時間完成甲方指定的產(chǎn)品技術(shù)開發(fā)和研制、注冊申報、體系認證、技術(shù)革新和改進及技術(shù)指導等工作。

　　三、聘用報酬及工作費用、社會保險

　　乙方的報酬為每月月薪元人民幣，由甲方在次月的日前支付。如因工作需要，而發(fā)生的差旅費、招待費等，按甲方的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　鑒于乙方是兼職工作的原因，甲方不為乙方辦理社會保險。

　　四、技術(shù)成果及歸屬

　　乙方主要為甲方提供和研制等技術(shù)咨詢。乙方在甲方兼職期間，因履行職務(wù)或者主要是利用甲方的物質(zhì)技術(shù)條件、業(yè)務(wù)信息等產(chǎn)生的發(fā)明創(chuàng)造、技術(shù)材料、產(chǎn)品配方、技術(shù)秘密或其他商業(yè)秘密信息，有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)均屬于甲方所有。甲方可以在業(yè)務(wù)范圍內(nèi)充分自由的利用這些發(fā)明創(chuàng)造、技術(shù)材料、產(chǎn)品配方、技術(shù)秘密或其他商業(yè)秘密信息，用于申請權(quán)利保護、生產(chǎn)經(jīng)營或者向第三方轉(zhuǎn)讓。乙方應(yīng)當按甲方的要求，提供一切必要的信息和采取一切必要的行動，包括申請、注冊、登記等，協(xié)助甲方取得和行使有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)。乙方在離職后無權(quán)繼續(xù)使用該技術(shù)或轉(zhuǎn)讓該技術(shù)。

　　五、保密責任

　　1、乙方兼職期間的保密義務(wù)，乙方除了履行職務(wù)的需要之外，承諾承擔下列保密義務(wù)：

（1）乙方在兼職期間，必須遵守甲方規(guī)定的任何成文或不成文的保密規(guī)章制度，履行與其工作崗位相應(yīng)的保密職責；

（2）未經(jīng)甲方同意不得刺探與本職工作或本身業(yè)務(wù)無關(guān)的商業(yè)秘密；

（3）未經(jīng)甲方同意不得以泄露、告知、公布、發(fā)布、出版、傳授、轉(zhuǎn)讓或者其他任何方式使任何第三方(包括按照保密制度規(guī)定不得知悉該項秘密的甲方其他成員)知悉屬于甲方或者屬于他人但甲方承諾有保密義務(wù)的技術(shù)秘密或其他商業(yè)秘密信息；

　　2、乙方離職之后的保密義務(wù)

　　雙方同意，乙方離職之后仍對其在甲方兼職期間接觸、知悉的屬于甲方或者雖屬于第三方但甲方承諾有保密義務(wù)的技術(shù)秘密和其他商業(yè)秘密信息，承擔如同兼職期間一樣的保密義務(wù)和不擅自使用有關(guān)秘密信息的義務(wù)，而無論乙方因何種原因離職；

　　六、違約責任

　　甲乙雙方任何一方違反本協(xié)議之約定造成對方損失的，應(yīng)該按照損失的大小承擔違約賠償責任。

　　七、爭議的解決

　　本協(xié)議經(jīng)雙方簽蓋公章后生效。因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，由爭議雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，提交上海市仲裁委員會，依該仲裁委員會的仲裁規(guī)則仲裁。

　　八、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

　　甲方：乙方：

（簽章）（簽字）

　　簽訂日期：年月日

醫(yī)藥協(xié)議書3

　　醫(yī)藥購銷廉潔協(xié)議書

　　甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：烏拉特前旗人民醫(yī)院

　　乙方（供應(yīng)商）：巴彥淖爾市康益德醫(yī)療器械有限責任公司

　　為認真貫徹落實全國及全省衛(wèi)生系統(tǒng)紀檢監(jiān)察暨糾風工作會議精神，進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，維護正常的醫(yī)療秩序和醫(yī)藥產(chǎn)品經(jīng)營秩序，建立健全防治商業(yè)賄賂長效機制，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，同意簽訂醫(yī)藥購銷廉潔協(xié)議書并予以共同遵守：

　　一、甲方購進藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料等醫(yī)藥產(chǎn)品，不得以任何方式向乙方索取回扣，或者索要、收受乙方產(chǎn)品發(fā)票價外的贊助，不得要求乙方代支任何費用開支。

　　二、甲方工作人員不得以暗示或其他任何形式索要回扣、提成、有價證券、現(xiàn)金、購物卡等。如甲方工作人員暗示或索要，乙方應(yīng)予拒絕，并有責任如實向甲方紀檢監(jiān)察部門反映情況。

　　三、甲方工作人員不得替乙方非法統(tǒng)計藥品、耗材銷售數(shù)量等有關(guān)信息。

　　四、乙方不得暗中給予甲方回扣，不得以提成和贈送有價證券、現(xiàn)金、購物卡、宴請、娛樂及提供國內(nèi)或境外學術(shù)活動等手段影響甲方醫(yī)生的使用醫(yī)藥產(chǎn)品選擇權(quán)。

　　五、乙方洽談業(yè)務(wù)，必須在工作時間到甲方指定科室聯(lián)系商談，不得到臨床、門診推銷醫(yī)藥產(chǎn)品，不得借故到甲方主管領(lǐng)導、部門負責人及相關(guān)工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。

　　六、乙方在銷售活動中，要自覺遵守國家和地方的有關(guān)法律、法規(guī)，嚴格執(zhí)行合同條款，不以次充好，不降低產(chǎn)品質(zhì)量，做到誠信經(jīng)營。

　　七、乙方如違反以上條款，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)終止購銷合同，列入不良行為記錄，并在單位內(nèi)通報，取消藥品等醫(yī)藥產(chǎn)品配送資格2年，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　八、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定和有關(guān)廉政制度規(guī)定給予處理，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　九、本協(xié)議書為醫(yī)藥產(chǎn)品購銷合同的附件，與購銷合同一并執(zhí)行，具有同等的法律效力。

　　十、本協(xié)議書一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，甲方紀檢監(jiān)察部門執(zhí)一份，并從簽訂之日起生效。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）： 法定代表人： 法定代表人： 經(jīng)辦人簽名： 經(jīng)辦人簽名：

　　年 月 日 年 月 日

醫(yī)藥協(xié)議書4

　　醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書（商業(yè)銷售）

　　甲方（供貨方)： 注冊地址： 乙方（購貨方）： 送貨地址（倉庫地址)：

　　為加強醫(yī)藥商品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品進口管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等互利、真誠合作、互守信譽的原則，經(jīng)雙方充分協(xié)商，達成以下約定。

　　本協(xié)議所指的醫(yī)藥商品是指乙方向甲方釆購的藥品、保健藥品、醫(yī)療器械、保健食品、食品、消毒品、日用品等（以下簡稱醫(yī)藥商品或產(chǎn)品）。

　　一、甲方責任

　　1、甲方應(yīng)向乙方提供合法的、真實的、在有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》及其上一年度企業(yè)年度報告公示情況、《藥品經(jīng)營許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《食品流通許可證》等)、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）、銷售人員的法人授權(quán)委托書原件（授權(quán)書應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，銷售人員的身份證號碼，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復印件，若銷售的為藥品還應(yīng)提供GSP證書復印件、相關(guān)印章及隨貨同行單（票）樣式及銷售人員上崗培訓證明復印件。上述企業(yè)、銷售人員的資質(zhì)證明復印件應(yīng)加蓋甲方公章原印章，并注明“與原件相符”。

　　2、甲方銷售的醫(yī)藥商品應(yīng)符合國家質(zhì)量標準，產(chǎn)品包裝、標簽和說明書應(yīng)符合國家相關(guān)法規(guī)的要求及甲、乙雙方簽訂的其他約定。

　　3、甲方銷售國產(chǎn)醫(yī)藥商品應(yīng)提供經(jīng)注冊或備案批準的產(chǎn)品資料，每次供貨時應(yīng)提供該批次產(chǎn)品檢驗報告書或合格證明；銷售進口產(chǎn)品應(yīng)提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等）、《進口藥品檢驗報告書》（或進口產(chǎn)品合格證明）；銷售特殊醫(yī)藥商品，應(yīng)提供符合法律法規(guī)要求的證明文件，屬于進口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素，還應(yīng)同時提供國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進口準許證》。上述品種如屬《生物制品批簽發(fā)管理辦法》規(guī)定范圍的血液制品、疫苗、體外診斷試劑等，還應(yīng)同時提供由藥品檢驗機構(gòu)出具的該批生物制品的《生物制品批簽發(fā)合格證》。上述屬于首營資料的應(yīng)加蓋甲方公章原印章，產(chǎn)品檢驗報告書和《生物制品批簽發(fā)合格證》可加蓋甲方質(zhì)量管理專用原印章。

　　4、產(chǎn)品檢驗報告書可采取紙質(zhì)版本隨貨同行，也可以采取電子數(shù)據(jù)形式。具體由甲乙雙方共同協(xié)商。

　　5、甲方銷售醫(yī)藥商品應(yīng)附隨貨同行單，并開具符合國家規(guī)定的發(fā)票。隨貨同行單（票）應(yīng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

　　6、甲方確保運輸過程中的產(chǎn)品質(zhì)量和責任。甲方所供醫(yī)藥商品應(yīng)包裝牢固、標志清晰，符合交通運輸部門貨物運輸規(guī)定和相關(guān)的質(zhì)量要求，說明書要求保溫或冷藏的醫(yī)藥商品，甲方應(yīng)嚴格按法規(guī)及雙方約定的要求在運輸醫(yī)藥商品的過程中采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施。

　　7、甲方對其供應(yīng)的在有效期內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量負責，屬乙方儲存、養(yǎng)護、配送管理不當造成的質(zhì)量問題除外。如果出現(xiàn)產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量問題，雙方根據(jù)藥品監(jiān)管機構(gòu)的認定結(jié)果進行責任劃分，并承擔相應(yīng)責任。

　　二、乙方責任.

　　1、乙方向甲方提供合法的、真實的、在有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》（或《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《食品流通許可證》等)、采購人員法人授權(quán)委托書原件、收貨/驗收人員法人授權(quán)委托書原件或簽收專用章授權(quán)書原件（授權(quán)書應(yīng)載明授權(quán)采購的品種、地域、期限，采購人員的身份證號碼、收貨繼收人員的身份證號碼或簽收專用章樣式，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復印件。若釆購藥品，還應(yīng)向甲方提供GSP或GMP證書復印件、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）及采購人員上崗證復印件，上述企業(yè)、釆購人員的資質(zhì)證明復印件應(yīng)加蓋乙方公章原印章，并注明“與原件相符”。乙方更換采購人員、收貨墻收人員或簽收專用章時應(yīng)及時通知甲方。

　　2、乙方應(yīng)建立符合GSP或產(chǎn)品要求的醫(yī)藥商品儲存?zhèn)}庫，并配備符合要求的質(zhì)量管理人員和驗收人員。

　　3、乙方對以下情況作出承諾：

（l）乙方驗收發(fā)現(xiàn)甲方供應(yīng)的醫(yī)藥商品存在短少、破損（含包裝）、污染等情況，應(yīng)在收貨單注明相關(guān)信息，并請承運方書寫證明或由乙方拍照。乙方應(yīng)在驗收后三個工作日內(nèi)向甲方反饋收貨信息，并且有義務(wù)協(xié)助甲方辦理索賠事宜。因乙方疏忽，未能提供承運方幵具的相關(guān)證明或未在規(guī)定期限內(nèi)向甲方反饋收貨信息，則視乙方驗收合格，由此造成的損失由乙方承擔。若甲方銷售的是需冷藏的醫(yī)藥商品，乙方應(yīng)檢測其到貨溫度，對于溫度超出標準要求的應(yīng)將冷藏藥品放置符合溫度要求的代儲區(qū)域（如放置冷庫應(yīng)拆除冷鏈包裝），并立即電話通知甲方，由甲方與承運方溝通，辦理相關(guān)事宜。

（2）乙方應(yīng)按GSP或產(chǎn)品的貯藏要求儲存、配送醫(yī)藥商品。由于乙方儲存、養(yǎng)護、配送管理不當，造成損失的，由乙方自行負責。

（3）乙方退貨前應(yīng)與甲方銷售人員聯(lián)系，對于非質(zhì)量問題醫(yī)藥商品，乙方應(yīng)征得甲方同意方可退貨。未經(jīng)甲方同意擅自將沒有質(zhì)量問題的醫(yī)藥商品退給甲方造成損失的，由乙方承擔。乙方對購進產(chǎn)品的包裝、批號有特殊要求，應(yīng)在訂貨前與甲方銷售業(yè)務(wù)員溝通、確認，因乙方未及時溝通影響正常銷售所造成的損失，由乙方承擔。

（4）對特殊管理的醫(yī)藥商品（如第二類精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、人工生物心臟瓣膜）以及對溫度敏感的醫(yī)藥商品（如疫苗、心包補片等冷藏產(chǎn)品、貯存溫度區(qū)間要求控制在10°C以內(nèi)的品種），經(jīng)乙方驗收入庫后，非質(zhì)量問題的，不得退貨。

　　三、雙方共同責任及約定條款

　　1、當國家出臺新的藥品管理法規(guī)政策或相關(guān)文件時，按新法規(guī)和政策執(zhí)行。

　　2、甲乙雙方共同協(xié)作，做好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

　　3、甲乙雙方均有義務(wù)加強質(zhì)量信息溝通，雙方質(zhì)量管理機構(gòu)間建立聯(lián)系，快速反饋并解決相關(guān)質(zhì)量問題。雙方的質(zhì)量管理部門根據(jù)實際情況，有權(quán)按醫(yī)藥商品管理相關(guān)法規(guī)對對方進行實地考察。

　　4、甲乙雙方對資質(zhì)資料的真實性和有效性負責，相關(guān)資料到期或發(fā)生變更的，應(yīng)及時向?qū)Ψ教峁└潞蟮馁Y料。甲乙雙方均應(yīng)妥善保管對方提供的，加蓋原印章的企業(yè)、人員、品種資料等資質(zhì)文件，不作為他用。因資質(zhì)材料管理不當所造成的損失由過錯方承擔。

　　5、甲乙雙方應(yīng)按本協(xié)議要求，履行各自的責任，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)協(xié)商解決；協(xié)商不成時，按照法律規(guī)定處理。本協(xié)議所涉條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準。

　　6、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

　　7、本協(xié)議 自 年 月 日至 年 月 日，簽訂地點為廣州。

　　甲方（公章）： 乙方（公章）： 代表人： 代表人： 簽訂日期： 簽訂日期：

醫(yī)藥協(xié)議書5

　　藥品購銷廉政協(xié)議書

　　甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：

　　乙方（供應(yīng)商）：_______________________________

　　為深入貫徹落實《中共國家衛(wèi)生計生委黨組貫徹落實＜建立健全懲治和預(yù)防腐敗體系2013-2017年工作規(guī)劃＞的實施辦法》通知精神，執(zhí)行好中央八項規(guī)定和省委省政府九項規(guī)定，促進我院黨風廉政建設(shè)工作深入開展，進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，營造公平交易、誠實守信的環(huán)境，維護正常的醫(yī)療秩序和藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材經(jīng)營秩序，防止醫(yī)藥購銷中不正之風的發(fā)生，現(xiàn)經(jīng)雙方協(xié)商同意簽訂廉潔協(xié)議書如下：

　　一、購銷雙方必須遵紀守法，嚴格執(zhí)行上級糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風和治理商業(yè)賄賂的有關(guān)文件精神；嚴格執(zhí)行藥品、醫(yī)用耗材招標采購制度；嚴格執(zhí)行相關(guān)關(guān)管理規(guī)定。

　　二、乙方所提供藥品、器械耗材必須符合國家法定質(zhì)量標準。甲方所提供的藥品及醫(yī)用耗材的包裝、劑型、價格或其他情況改變應(yīng)及時通知甲方，并出具相應(yīng)文件資料。藥品及醫(yī)用耗材應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、批號、生產(chǎn)商等，并附有質(zhì)量合格檢驗報告。

　　三、乙方不得派代表到醫(yī)院，以各種名義和形式推銷藥品、醫(yī)用耗材，對醫(yī)院相關(guān)科室人員發(fā)放藥品、醫(yī)用耗材回扣等商業(yè)賄賂不正當行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)中止購銷合同和其他一切業(yè)務(wù)。

　　四、乙方不得派代表到醫(yī)院臨床各科進行新藥申請、開方回扣促銷，或以不正當交易手段誘導臨床醫(yī)生用其所供藥品及醫(yī)用耗材。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，中止購銷合同和其他一切業(yè)務(wù)。

　　五、乙方洽談業(yè)務(wù)，必須在工作時間到甲方指定科室或者辦公室聯(lián)系商洽，不得借故到甲方主管領(lǐng)導、部門負責人及相關(guān)工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。

　　六、甲方醫(yī)院領(lǐng)導、藥劑科有關(guān)人員及臨床醫(yī)務(wù)人員不得以任何借口收受經(jīng)銷商回扣、物品等違法行為，一經(jīng)查實依法嚴肅處理。

　　七、甲方醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員不得替經(jīng)銷商非法統(tǒng)計銷售藥品和醫(yī)用耗材使用量，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)按商業(yè)賄賂行為處理。

　　八、乙方如違反以上條款，經(jīng)核實后，甲方給予警告后有拒不整改的，甲方有權(quán)終止購銷合同，列入“非誠信交易黑名單”。情節(jié)嚴重的可暫?；蛉∠渌幤放渌唾Y格，如涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　九、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定和有關(guān)廉政制度規(guī)定給予處理，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　十、本協(xié)議書作為藥品購銷協(xié)議的附件，與購銷合同一并執(zhí)行，具有同等的法律效力。 十

　　一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　十二、本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，在藥品購銷合同期滿后自動終止。

　　甲方（公章）：

　　乙方（公章）：

　　甲方代表（簽章）：

　　乙方代表（簽章）：

年 月 日

年 月 日

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