下面是范文網(wǎng)小編整理的配方管理制度3篇(處方藥調(diào)配管理制度)，供大家品鑒。
配方管理制度1
第一條 制定目的
為規(guī)范本公司的配方管理活動(dòng)，特制定本制度。
第二條 管理機(jī)構(gòu)及其職責(zé)
配方的研發(fā)、調(diào)整、試驗(yàn)、停用等管理活動(dòng)統(tǒng)一由_____部門負(fù)責(zé)。其主要職責(zé)是：
1．研發(fā)新配方
_____新配方的.使用由_____簽字，報(bào)請(qǐng)_____批準(zhǔn)后執(zhí)行；新配方的使用報(bào)請(qǐng)_____批準(zhǔn)后執(zhí)行。部負(fù)責(zé)傳遞，生產(chǎn)部不得擅自更改，一旦發(fā)現(xiàn)將給予嚴(yán)肅處理。
2．調(diào)整配方
根據(jù)市場反饋信息，及時(shí)調(diào)整配方，配方的調(diào)整由_____部確定，并報(bào)請(qǐng)_____批準(zhǔn)。
3．試驗(yàn)配方
所有新配方使用前，應(yīng)做試驗(yàn)。對(duì)新配方的使用效果，應(yīng)跟蹤_____個(gè)月，并建立質(zhì)量跟蹤調(diào)查反饋表。
4．配方的停用與銷毀
配方的停用，應(yīng)存檔留察_____年以上，而后徹底銷毀，并派人現(xiàn)場監(jiān)督實(shí)施情況。
第三條 配方的保管
1．配方的保管工作設(shè)立專門的保管人員負(fù)責(zé)。
2．保管人員應(yīng)嚴(yán)格遵守本公司各種規(guī)章制度，實(shí)行配方專人專柜。
3．保管人員應(yīng)按照各個(gè)品種將配方整理分類、編號(hào)。做到易于辨認(rèn)和識(shí)別，保證配方傳遞的準(zhǔn)確性，及時(shí)性。有誤的應(yīng)做詳細(xì)記錄，并報(bào)_____領(lǐng)導(dǎo)。
4．禁止私自變更配方，在保管人員休息期間，應(yīng)委托合適人員，并通報(bào)_____。
第四條 配方的領(lǐng)用
1．建立配方領(lǐng)用手續(xù)，實(shí)行單向傳遞，并進(jìn)行簽字制度。具體流程如下：
?。?）生產(chǎn)部門需要領(lǐng)用配方時(shí)，須填寫配方領(lǐng)用申請(qǐng)表；
?。?）將申請(qǐng)表交由_____簽字審批；
（3）將已簽字的申請(qǐng)表交到保管人員處，領(lǐng)取所申請(qǐng)的配方。
2．生產(chǎn)領(lǐng)用人員應(yīng)按生產(chǎn)任務(wù)通知單仔細(xì)對(duì)照所領(lǐng)配方是否合理適用，每班任務(wù)完畢后，及時(shí)交回，并做好保密工作。
?。?）在生產(chǎn)過程中應(yīng)妥善保管使用配方，嚴(yán)防丟失、損害、改動(dòng)配方，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)報(bào)告_____部，停止使用。
（2）在生產(chǎn)過程中，應(yīng)專人保管配方，禁止亂丟亂放。
?。?）生產(chǎn)完畢后，由領(lǐng)用人員親自交回使用配方，嚴(yán)禁私自帶出、留存、向他人傳閱等。
?。?）_____生產(chǎn)車間，嚴(yán)禁非工作人員入內(nèi)，亂翻亂看配方。
3．當(dāng)生產(chǎn)有特殊要求的產(chǎn)品時(shí)，配方應(yīng)保持一致性，并作相應(yīng)的記錄、標(biāo)識(shí)和存檔。
第五條 罰則
1．若使用人員在生產(chǎn)過程中丟失，損害，改動(dòng)配方，若情節(jié)嚴(yán)重者，處以_____元罰款，并通告批評(píng)。
2．在配方制訂、傳遞、使用過程中一旦有配方泄密現(xiàn)象，將根據(jù)公司的保密制度嚴(yán)肅處理，具體如下：
?。?）給公司造成一般損失的，處以_____元罰款；
（2）給公司造成重大損失的，處以_____元罰款，并辭退。
（3）給公司造成特別巨大損失的，處以_____元罰款，并追究其法律責(zé)任。
第六條 附則
本制度經(jīng)_____核準(zhǔn)后實(shí)施，增設(shè)修訂亦同。
本制度最終解釋權(quán)歸_____。
配方管理制度2
藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗(yàn)安全管理制度：
一、企業(yè)必須建立產(chǎn)品開發(fā)試制機(jī)械，并配有專門的技術(shù)人員和試驗(yàn)室；
二、試驗(yàn)過程中，出現(xiàn)危險(xiǎn)或敏感性強(qiáng)的產(chǎn)品配方，嚴(yán)禁成批配制和生產(chǎn)；
三、技術(shù)員試制出的新產(chǎn)品藥物配方必須由本人申報(bào)，申報(bào)內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品工藝流程和操作要求等，送企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核，并按規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門審批后方可投產(chǎn)；
四、試驗(yàn)用化工原料及煙火藥應(yīng)嚴(yán)格控制停滯量，氧化劑與還原劑應(yīng)隔離存放；
五、試驗(yàn)配制藥物要在單獨(dú)工房操作，不準(zhǔn)在組裝室或材料室內(nèi)配制；
六、檢驗(yàn)、試放花炮產(chǎn)品及其半成品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)在符合安全規(guī)定的檢驗(yàn)場所和燃放區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。
配方管理制度3
一、制定配方管理制度的目的就是為了在受控程序管理下發(fā)布飼料生產(chǎn)配方，確保所使用的配方為有效配方，并保證配方信息不外漏。
二、配方管理制度責(zé)任人：質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)主管、總控室操作人員、小料及手投料配制操作人員。
三、配方管理制度程序
?。?）原料進(jìn)入公司進(jìn)行抽樣分析后，由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人對(duì)分析結(jié)果作出整理，制定原料指標(biāo)中現(xiàn)存各種原料的營養(yǎng)指標(biāo)表；
?。?）將原料、采購部價(jià)格報(bào)告以及其他相應(yīng)報(bào)表以電子郵件傳遞給配方人員。
?。?）配方系統(tǒng)原料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對(duì)當(dāng)前批次或接下來一段時(shí)間的原料的利用上，原料分析數(shù)據(jù)更新，原則上配方也必須進(jìn)行回顧，必要時(shí)進(jìn)行更新。
?。?）配方的制定必須服從飼料藥物添加條例和國家的其他法律法規(guī)規(guī)定；
?。?）所有配方均只能由總經(jīng)理或總經(jīng)理授權(quán)的配方負(fù)責(zé)人（質(zhì)檢主管）發(fā)布或更換。沒有總經(jīng)理或質(zhì)檢主管批準(zhǔn)時(shí)，任何人不得對(duì)配方進(jìn)行臨時(shí)更改或替換。任何配方更改必須通過配方師完成（包括在飼料中加水）。
?。?）總經(jīng)理或配方負(fù)責(zé)人在對(duì)配方進(jìn)行確認(rèn)后，由質(zhì)檢負(fù)責(zé)人將生產(chǎn)配方打印并簽名后傳送給生產(chǎn)經(jīng)理，每個(gè)配方均應(yīng)標(biāo)注配方代碼、配方號(hào)、發(fā)布日期。配方用于生產(chǎn)時(shí)，配方代碼、配方號(hào)必須在生產(chǎn)報(bào)表上準(zhǔn)確表明。主配方中的重量單位是千克（kg）。如工廠的配方是自動(dòng)傳送的，在保留過期配方時(shí)，必須要打印，并具備以上所有信息。
?。?）生產(chǎn)經(jīng)理對(duì)配方進(jìn)行回顧并簽名后，傳遞給中心控制室進(jìn)行使用。如果將完整配方進(jìn)行分解（如，手工添加配方），所有分解配方上同時(shí)需要由質(zhì)檢主管和生產(chǎn)主管進(jìn)行回顧和簽名。中控室保存完整配方，使用完畢后在配方上標(biāo)注停用日期后由主管收回。
?。?）如果配方的簽名授權(quán)除質(zhì)檢主管和生產(chǎn)主管外還有其他人員，工廠需要有一份配方批準(zhǔn)和確認(rèn)簽名的人員清單。
?。?）當(dāng)新配方投入使用時(shí)，老配方必須取走。過期配方標(biāo)識(shí)詳細(xì)信息后保留在過期配方文件夾重。過期配方需要在文件夾中保管12個(gè)月，第13個(gè)月時(shí)，可將過期配方轉(zhuǎn)移到庫存記錄中再存放36個(gè)月。
?。?0）如果有產(chǎn)品長期沒有進(jìn)行更換，總經(jīng)理或指定人員至少每季度要正式的對(duì)配方日期和系統(tǒng)里運(yùn)行的配方進(jìn)行對(duì)比。
?。?1）臨時(shí)配方，委托加工產(chǎn)品或者客戶定制配方同樣執(zhí)行此程序，并且使用完后立即從中心控制室取出，存在單獨(dú)的文件夾中，在下次使用時(shí)，再從單獨(dú)文件夾中取出。
?。?2）配方組分和藥物做出調(diào)整時(shí)，標(biāo)簽上的原料組分和藥物含量也必須做相應(yīng)調(diào)整，要確保標(biāo)簽和配方的一致。
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