下面是范文網(wǎng)小編收集的中藥飲片切片崗位職責(zé)3篇 中藥飲片工作流程及崗位職責(zé),以供借鑒。
中藥飲片切片崗位職責(zé)1
中藥飲片驗(yàn)收員職責(zé)
為了確保中藥飲片質(zhì)量,嚴(yán)把入庫(kù)驗(yàn)收關(guān),特制定此職責(zé): 1.驗(yàn)收員必須具備相應(yīng)的中藥知識(shí),本著對(duì)公司,對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的精神,認(rèn)真做好入庫(kù)驗(yàn)收工作。
2.中藥飲片入庫(kù)前必須放在待驗(yàn)區(qū),對(duì)每批藥品認(rèn)真對(duì)照進(jìn)貨票據(jù)、藥品包裝標(biāo)簽,逐批驗(yàn)收。多不符合國(guó)家規(guī)定的包裝不得入庫(kù),并做好記錄上報(bào)公司質(zhì)管部。
3.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)該核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量,以及有關(guān)要求證明文件逐一檢查。對(duì)同一品種中藥飲片應(yīng)按要求抽樣檢查,發(fā)現(xiàn)有不符合質(zhì)量要求的應(yīng)做好記錄,并及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部處理。
4.通過(guò)驗(yàn)收,驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)來(lái)貨票據(jù)和實(shí)物,填寫(xiě)驗(yàn)收記錄和藥品入庫(kù)記錄。
5.驗(yàn)收完后驗(yàn)收員填寫(xiě)入庫(kù)單并簽字,交保管員入合格區(qū)存放 6.驗(yàn)收員因完整保管好驗(yàn)收記錄和憑證,存檔備查。
中藥飲片切片崗位職責(zé)2
中藥飲片養(yǎng)護(hù)員職責(zé)
為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定,確保中藥飲片在庫(kù)儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定,降低損耗,進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù),特制定此職責(zé):
1.中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí),熟悉中藥飲片性能,本著對(duì)公司負(fù)責(zé),對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神,認(rèn)真做好中藥飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作。
2.中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄,搞好在儲(chǔ)存環(huán)境,做好防潮、防霉、防塵、防蟲(chóng)、防鼠工作。 3.對(duì)在庫(kù)的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫(xiě)記錄。
4.中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象,應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查,勤翻曬,勤整理。養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲(chǔ)存條件,分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲(chóng)季節(jié),應(yīng)采取防霉防蟲(chóng)工作,確保中藥飲片在庫(kù)質(zhì)量穩(wěn)定。
5.認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的養(yǎng)護(hù)措施,并每個(gè)季度寫(xiě)出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。
6.在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問(wèn)題,應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失,并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。
中藥飲片切片崗位職責(zé)3
崗位說(shuō)明書(shū)系列
編號(hào):FS-ZD-04017
S中藥飲片生產(chǎn)車(chē)間主任崗位職責(zé)
S Duties of the director of the production workshop of Chinese
medicine decoction pieces
說(shuō)明:為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進(jìn)行崗位管理,使崗位管理人員有章可循,提高工作效率與明確責(zé)任制,特此編寫(xiě)。
1.嚴(yán)格按照GMP規(guī)范,根據(jù)銷(xiāo)售需要及生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令,并對(duì)產(chǎn)品全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。
2.制定車(chē)間技術(shù)工藝規(guī)程,結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率,保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
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