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資質(zhì)證明是什么1

　　篇1：資質(zhì)證明

　　河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報(bào)表

　　公司名稱（章）填 報(bào) 時(shí) 間 河南省建設(shè)廳制

　　從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨(dú)立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡(jiǎn) 況

　　企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡(jiǎn) 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。篇2：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心：

　　茲此次xxxxxx項(xiàng)目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實(shí)xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

　　xxx地方稅務(wù)局篇3：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

　　一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序

　　1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

　　2、投標(biāo)藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

（4）報(bào)名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校?、設(shè)區(qū)市級(jí)藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實(shí)際銷售的實(shí)樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

　　3、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商 （1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。

　　二、資質(zhì)證明文件格式要求

　　投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

　　三、資質(zhì)信息的錄入

　　凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。密碼由投標(biāo)人自行修改，并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（副本）、《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取?！妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。

　　凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。

　　投標(biāo)企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，維護(hù)企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價(jià)藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

　　二0一四年**月**日篇4：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：

　　一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：

　　1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。

　　2、商業(yè)信譽(yù)良好。

　　3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

　　4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無嚴(yán)重違法記錄。

　　5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

　　二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件

　　1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

　　2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的合格藥品。

　　三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交

　　投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進(jìn)行裝訂。

　　1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序 （1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

　　2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序 （1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請(qǐng)藥品一份插頁）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；

（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護(hù)品種證書》復(fù)印件；

（12）化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件；（14）1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)》復(fù)印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；

（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書復(fù)印件；（18）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；

（19）原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

（21）河北省物價(jià)局對(duì)政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件（以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件；

（22）國家發(fā)改委對(duì)單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國家發(fā)改委對(duì)原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

　　3、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級(jí)代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序 （1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。

　　4、文件編寫要求

　　投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

　　5、文件的遞交

　　資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時(shí)限將不被接收。

　　6、文件的修改和撤回

　　在文件截止時(shí)間之前，投標(biāo)人可以書面通知采購中心修

資質(zhì)證明是什么2

　　證明

.........分公司：

　　您好！

　　因.....公司 “Topkidz”提供授權(quán)書到期，合同期到，現(xiàn)資質(zhì)還未到期，無法提供至...，若不能按時(shí)提供新的有效資質(zhì)，合同將于資質(zhì)的終止日期自動(dòng)終止。

　　有限公司（蓋公章）

　　年日

資質(zhì)證明是什么3

　　公司資質(zhì)證明

　　營(yíng)業(yè)執(zhí)照、機(jī)構(gòu)代碼證這些是最基本的了。

　　另外要看，你公司是做什么業(yè)務(wù)的?

　　有些特殊行業(yè)，國家有特別的要求，比如做食品的需要QS食品生產(chǎn)許可證;

　　有的需要QS工業(yè)生產(chǎn)許可證等;

　　還有比如做廢物回收的，還有做特種設(shè)備的，國家都有特殊的要求。

　　企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照(分正本、副本，一般看副本)

　　行業(yè)的資質(zhì)證書(比如建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)證書等)

　　組織機(jī)構(gòu)代碼

　　安全生產(chǎn)許可證(有的行業(yè)可能是衛(wèi)生許可證等等)

　　單位的介紹(業(yè)績(jī)等等，自我吹噓一番)

　　專業(yè)資質(zhì)：特種作業(yè)的許可證等等

　　企業(yè)資質(zhì)證明是經(jīng)常要用到的，例如對(duì)于單位、企業(yè)來說，工程設(shè)計(jì)、承包、建筑、裝修、施工、進(jìn)出口、等事項(xiàng)簽訂協(xié)議、合同時(shí)，都要提到、用到。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗(yàn)也都需要資質(zhì)證明。有些特殊行業(yè)，國家有特別的要求的，比如食品行業(yè)，需要QS(“質(zhì)量安全”QualitySafety)食品生產(chǎn)許可證，還有制做特種設(shè)備、音像制品的，國家都有特殊的要求，這里資質(zhì)證明就顯得尤為重要。對(duì)個(gè)人來說，資質(zhì)證明也非常重要，例如從事醫(yī)師、藥學(xué)咨詢師、會(huì)計(jì)師、律師、心理教練、商務(wù)談判師、國際投資咨詢師等等工作，都需要專門的資質(zhì)證明。

　　企業(yè)資質(zhì)證明包括：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、機(jī)構(gòu)代碼證，稅務(wù)登記證，經(jīng)營(yíng)許可證，和從事行業(yè)的相關(guān)文件。

　　公司或個(gè)人證件丟失、遺失補(bǔ)辦都需登報(bào)聲明，登報(bào)聲明作用：1.起到一個(gè)免責(zé)的作用2.作為證件補(bǔ)辦相關(guān)部門(工商局、派出所、稅務(wù)局、銀行等機(jī)構(gòu))所需資料

　　本公司為方便廣大客戶，專業(yè)辦理此類聲明公告的登報(bào)服務(wù)，辦理的報(bào)紙均為相關(guān)部門所認(rèn)可的報(bào)紙，客戶可放心辦理

　　北京刊登報(bào)紙:北京日?qǐng)?bào)、北京晚報(bào)、新京報(bào)、北京青年報(bào)、手遞手報(bào)、法制晚報(bào)、北京晨報(bào)、競(jìng)報(bào)、京華時(shí)報(bào)等

　　全國發(fā)行報(bào)紙:參考消息、環(huán)球時(shí)報(bào)、光明日?qǐng)?bào)、法制日?qǐng)?bào)等

　　遺失聲明注銷公告登報(bào)格式

　　遺失證明格式,遺失聲明格式,遺失申明辦理,遺失說明格式,遺失聲明范文,遺失聲明樣本

　　建筑企業(yè)資質(zhì)證書遺失聲明格式，寫法，范文及辦理費(fèi)用：

　　遺失聲明

　　北京市XXXX建筑有限公司不慎遺失建筑企業(yè)資質(zhì)證書副本(4-1)、(4-3)、(4-4)，證書編號(hào)：AXXXXXXXX，特此聲明作廢。

　　辦理方式1：辦理人帶相關(guān)文件前來本公司辦理辦理方式2：傳真+電話辦理

　　速度：當(dāng)日辦理最快次日見報(bào)付款方式：銀行匯款網(wǎng)上轉(zhuǎn)帳銀行存款等等注：可刊后付款。

資質(zhì)證明是什么4

　　證 明

　　茲證明（身份證：），學(xué)歷，現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年，現(xiàn)擔(dān)任。特此證明！

　　法定代表人（負(fù)責(zé)人）： 二○一一年十月二十一日

—1—

資質(zhì)證明是什么5

　　資質(zhì)證明材料

　　一般報(bào)名時(shí)需要，單位介紹信、企業(yè)法定代表人證書、法人授權(quán)委托書和代理人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質(zhì)證書、安全生產(chǎn)許可證、注冊(cè)建造師證書、項(xiàng)目經(jīng)理安全培訓(xùn)上崗證、外地企業(yè)入當(dāng)?shù)厥┕浒缸C等證件

　　一級(jí)資質(zhì)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

(一)具有獨(dú)立法人資格，在中國工商行政管理部門登記注冊(cè)，注冊(cè)資金人民幣不少于500萬元，或等值外幣。

(二)獲二級(jí)資質(zhì)證書滿兩年，近兩年內(nèi)承擔(dān)過5項(xiàng)(含)以上經(jīng)檢測(cè)、驗(yàn)收或評(píng)估合格的一級(jí)安全防范工程設(shè)計(jì)施工項(xiàng)目，竣工安防工程合同總額在1600萬元(含)以上，其中至少有一項(xiàng)不少于300萬元的工程。

(三)專業(yè)技術(shù)人員不少于20名，并通過中安協(xié)組織的統(tǒng)一考試，成績(jī)合格。

　　工程造價(jià)員不少于2名，須經(jīng)過國家造價(jià)員專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格證書。

　　法定代表人和專業(yè)技術(shù)人員須均無犯罪記錄。

　　企業(yè)員工能嚴(yán)守工程相關(guān)秘密。

(四)承諾履行并簽署《安防企業(yè)誠信公約》。

(五)有固定的工作場(chǎng)所，能滿足企業(yè)機(jī)構(gòu)設(shè)置及其業(yè)務(wù)需要，工作面積不少于300平方米。

(六)建立保持適合安防工程特點(diǎn)的質(zhì)量管理體系，并通過GB/T質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

(七)近兩年承建的工程無重大安全、質(zhì)量責(zé)任事故，具有完善的售后服務(wù)保障措施。

(八)按國家規(guī)定為員工辦理社會(huì)保險(xiǎn)。

(九)建立并保持安全生產(chǎn)管理制度。

　　你一一對(duì)照。

　　工程證明材料當(dāng)然是越充分越好，你挑幾個(gè)大的代表性工程報(bào)上去。

　　公司人員檔案要越專業(yè)越好，多幾個(gè)有證書的工程師資料。

　　規(guī)章制度按照他要求的填寫就可以了，沒什么特別的。

　　外地進(jìn)平建筑業(yè)企業(yè)申請(qǐng)單項(xiàng)工程資質(zhì)認(rèn)證登記，應(yīng)提交以下資料：

　　1、招標(biāo)公告或邀請(qǐng)函;

　　2、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、資質(zhì)證書副本、安全生產(chǎn)許可證副本，建造師(總監(jiān))注冊(cè)證;

　　3、企業(yè)法人對(duì)工程項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(建造師或總監(jiān))的授權(quán)委托書;

　　4、企業(yè)注冊(cè)地建設(shè)行政主管部門出具的近兩年無質(zhì)量安全事故證明、無拖欠工程款及農(nóng)民工工資證明。

　　單項(xiàng)工程資質(zhì)認(rèn)證登記須由建造師本人辦理，提供原件審驗(yàn)，留存加蓋行政公章的復(fù)印件。

　　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購藥品時(shí)，應(yīng)按規(guī)定索取并留存下列資質(zhì)證明材料：

(一)加蓋銷售企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;

(二)加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;

(三)銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。

　　同時(shí)，還應(yīng)索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號(hào)碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實(shí)。

資質(zhì)證明是什么5篇 資質(zhì)證明是什么內(nèi)容相關(guān)文章：

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