藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共6篇(制藥質(zhì)量部qa崗位職責(zé))

時(shí)間：2022-06-22 14:55:04 綜合范文

　　下面是范文網(wǎng)小編收集的藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共6篇(制藥質(zhì)量部qa崗位職責(zé))，供大家閱讀。

藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共1

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;

3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　任職要求：

1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

——文章來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考

　　究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

——文章來源網(wǎng)絡(luò)，僅供參考

藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共2

　　2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是為您整理2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1 1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè); 2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄; 3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用; 4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作; 5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。 6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2 1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。 3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。 4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3 1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作; 2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜; 3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4 1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄; 2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作; 3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等; 4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5 1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析; 2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn); 3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào); 4、熟悉液相、氣相操作。藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)相關(guān)文章： 1.質(zhì)檢員的工作崗位職責(zé) 2.關(guān)于質(zhì)檢員崗位職責(zé) 3.質(zhì)檢員崗位職責(zé) 4.質(zhì)檢員的崗位職責(zé) 5.工廠質(zhì)檢員崗位職責(zé)說明 6.質(zhì)檢員崗位職責(zé)優(yōu)秀范文 7.質(zhì)檢員崗位職責(zé)說明書范文

藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共3

　　質(zhì)量部長兼QA人員崗位職責(zé)

1.目 的：建立質(zhì)量管理人員的職責(zé)。 2.范圍：適用于質(zhì)量管理部門崗位。

3.職 責(zé)：質(zhì)量部長、QA人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 4.內(nèi) 容：

質(zhì)量部長屬質(zhì)量部領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)量部長對(duì)質(zhì)量經(jīng)理負(fù)責(zé)。按GMP要求對(duì)生產(chǎn)過程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，檢查工藝規(guī)程、工藝衛(wèi)生執(zhí)行情況,檢查原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量等,作好質(zhì)量監(jiān)控記錄和產(chǎn)品化驗(yàn)報(bào)告復(fù)核等工作。

質(zhì)監(jiān)員要做到“三個(gè)心中有數(shù),三到現(xiàn)場(chǎng),三及時(shí),三堅(jiān)持”。 三個(gè)心中有數(shù)：

對(duì)當(dāng)天生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量情況心中有數(shù)。

對(duì)當(dāng)天車間所用的原輔料、包裝材料質(zhì)量情況心中有數(shù)。 對(duì)當(dāng)天的現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)心中有數(shù)。三到現(xiàn)場(chǎng)：

到現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)問題； 到現(xiàn)場(chǎng)共同分析問題；到現(xiàn)場(chǎng)協(xié)助解決問題。三及時(shí): 及時(shí)記好工序各種監(jiān)控記錄；

及時(shí)將質(zhì)量信息反饋給車間主任和質(zhì)量部負(fù)責(zé)人； 及時(shí)提出改進(jìn)意見和建議。三堅(jiān)持：

堅(jiān)持每天檢查車間各工序。重點(diǎn)工序累計(jì)不少于小時(shí)，每個(gè)工序不少于10分鐘，處理日常工作（核對(duì)報(bào)告、寫檢查日?qǐng)?bào)等）2小時(shí)；

堅(jiān)持參加兩個(gè)分析會(huì)：公司質(zhì)量技術(shù)分析會(huì)，車間質(zhì)量分析會(huì)；

堅(jiān)持每季度質(zhì)量工作總結(jié)一次。（書面總結(jié)車間的質(zhì)量情況：發(fā)現(xiàn)問題、解決了的問題、有待解決的問題及提高質(zhì)量的綜述、建議)。

崗位職責(zé)： 現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督崗位：

在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)所在車間的質(zhì)量監(jiān)控工作。

負(fù)責(zé)對(duì)車間生產(chǎn)過程、物料的貯存、使用過程實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控，對(duì)投產(chǎn)的物料進(jìn)行檢查和核對(duì)，監(jiān)督檢查各工序是否按操作規(guī)程操作，保證各工序質(zhì)量處于受控狀態(tài)，認(rèn)真填寫監(jiān)控記錄，如發(fā)現(xiàn)異常情況和質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告，查清原因，及時(shí)處理。

有權(quán)制止不合格的原輔料、包裝材料投入使用，防止不合格的中間產(chǎn)品流入下一工序及不合格的產(chǎn)品流出公司。

負(fù)責(zé)檢查車間清潔、清場(chǎng)狀況，發(fā)放清場(chǎng)合格證，并負(fù)責(zé)車間潔凈區(qū)域塵埃粒子的監(jiān)測(cè)。

負(fù)責(zé)中轉(zhuǎn)站管理監(jiān)控工作

負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的取樣和送檢，復(fù)核檢驗(yàn)記錄。

對(duì)中間產(chǎn)品的流轉(zhuǎn)放行進(jìn)行審核并獨(dú)立作出是否放行的決定。

協(xié)助車間負(fù)責(zé)人調(diào)查分析車間偏差，監(jiān)督糾正預(yù)防措施的實(shí)施，配合車間尋找解決存在的質(zhì)量問題，努力提高產(chǎn)品質(zhì)量。

負(fù)責(zé)及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。 質(zhì)量管理崗位：

參加公司質(zhì)量會(huì)議，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理及相關(guān)負(fù)責(zé)人預(yù)測(cè)可能存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，排除隱患，不斷完善質(zhì)量體系。

協(xié)助藥品注冊(cè)項(xiàng)目編寫資料，上報(bào)呈批，好外來檢查和審計(jì)等工作。 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理及銷售人員完成客戶對(duì)公司的質(zhì)量審計(jì)。

參與原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的放行審核，填寫物料放行審核單。 負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商建立供應(yīng)商審計(jì)檔案。

負(fù)責(zé)協(xié)助車間偏差、不合格品、變更、返工、重新加工、退貨、質(zhì)量事故等的調(diào)查分析，提交調(diào)查報(bào)告，負(fù)責(zé)偏差、變更、質(zhì)量事故等的原件歸檔管理，跟進(jìn)處理措施的實(shí)施和關(guān)閉。

負(fù)責(zé)用戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的投訴，詳細(xì)記錄用戶投訴情況，將投訴情況及調(diào)查結(jié)果上報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。

參與GMP自檢，整理記錄，分發(fā)GMP自檢報(bào)告。

針對(duì)每個(gè)驗(yàn)證項(xiàng)目，組織協(xié)調(diào)驗(yàn)證方案的起草、會(huì)審與批準(zhǔn)并組織培訓(xùn)和實(shí)施。驗(yàn)證結(jié)束后，組織起草驗(yàn)證報(bào)告。發(fā)放驗(yàn)證證書，驗(yàn)證完成后的數(shù)據(jù)整理歸檔、統(tǒng)計(jì)和管理。

根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果編制和修訂管理規(guī)程和操作規(guī)程；根據(jù)年度回顧和變更等。組織對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)證方面的培訓(xùn)。

參與驗(yàn)證過程的偏差、變更處理。 負(fù)責(zé)及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。文件管理崗位：

根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求，協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理起草、審核和修訂GMP文件。 負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)批記錄和工序生產(chǎn)記錄，并填寫監(jiān)控記錄。根據(jù)生產(chǎn)工序要求，負(fù)責(zé)監(jiān)控個(gè)人衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。負(fù)責(zé)歸檔各類記錄和憑證。留樣觀察崗位：

負(fù)責(zé)留樣的接收、貯存、使用和銷毀管理，建立留樣臺(tái)賬，做好留樣記錄，便于質(zhì)量追溯。

認(rèn)真填寫留樣觀察記錄，每月向質(zhì)量部經(jīng)理提出本月留樣檢測(cè)批次和項(xiàng)目。 對(duì)復(fù)檢過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況現(xiàn)象及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)。一般一年對(duì)留樣觀察情況總結(jié)一次，填寫留樣觀察記錄。

留樣期滿前一個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)留樣處理，并按規(guī)定的方法將其妥善處理。

　　東阿潤康阿膠制品有限公司

　　2017年09月16日

藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共4

　　藥廠車間主任崗位職責(zé)

　　目的：為了使車間主任明確自己的職責(zé)，熟悉與其工作相關(guān)的工作要求，避免或降低混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生，特制定本文件。范圍：本文件適用于本公司車間主任崗位。

　　責(zé)任：車間主任、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、人力行政部負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理內(nèi)容：

1.任職車間主任的素質(zhì)特征及素質(zhì)描述: 具有很強(qiáng)的管理水平，具有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心，日常車間生產(chǎn)安排合理，人員調(diào)配到位，能保證按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

具有藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)或相近的專業(yè)技術(shù)能力，熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程和工藝規(guī)程，熟練運(yùn)用生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作作業(yè)程序（SOP），了解相應(yīng)車間工序的設(shè)備，能合理使用、保養(yǎng)、維護(hù)。

具有很強(qiáng)的藥品質(zhì)量意識(shí)，熟知藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟練運(yùn)用GMP規(guī)范和公司藥品質(zhì)量管理文件及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SMP、SOP）的規(guī)定，熟悉藥品中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的質(zhì)量要求。

具有很強(qiáng)的分析和判斷能力，在藥品生產(chǎn)中對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題、現(xiàn)象，能正確分析、判斷，及時(shí)快速反應(yīng)或者及時(shí)予以解決。

具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力，能合理調(diào)配安排本車間的人員、合理安排本車間人員的工作任務(wù)，能強(qiáng)有力的協(xié)調(diào)車間之間、車間與相關(guān)職能部門之間的工作，保障本車間日常生產(chǎn)作順利進(jìn)行。

2、車間主任的崗位職責(zé)：

車間主任對(duì)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，在生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)車間各項(xiàng)管理工作。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行和車間日生產(chǎn)計(jì)劃的調(diào)度，根據(jù)生產(chǎn)管理中心的生產(chǎn)/包裝指令及結(jié)合車間具體情況制定日生產(chǎn)計(jì)劃，日生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)至工序班組長實(shí)施，保證日生產(chǎn)計(jì)劃的完成，保證月度生產(chǎn)任務(wù)的順利完成。

負(fù)責(zé)車間各個(gè)工序及各個(gè)崗位的人員合理調(diào)配，以保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程及工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生的嚴(yán)格執(zhí)行，對(duì)車間各工序的生產(chǎn)全過程實(shí)施監(jiān)督管理，保證生產(chǎn)全過程受控。負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常保養(yǎng)和正確使用，防止設(shè)備事故和安全事故的發(fā)生。負(fù)責(zé)車間員工培訓(xùn)工作，組織對(duì)員工進(jìn)行相關(guān)的崗位技能的培訓(xùn)，特別是對(duì)藥品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、衛(wèi)生管理操作規(guī)程等的日常培訓(xùn)和日常嚴(yán)格執(zhí)行。

負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品批記錄及輔助記錄的日常管理工作，日常監(jiān)督檢查批記錄及輔助記錄的整理和歸檔。

負(fù)責(zé)車間統(tǒng)計(jì)管理工作，根據(jù)財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)管理要求和生產(chǎn)計(jì)劃管理要求，組織車間統(tǒng)計(jì)員匯總車間報(bào)表，如日生產(chǎn)進(jìn)度報(bào)表、月度財(cái)務(wù)表報(bào)、月度產(chǎn)量報(bào)表的統(tǒng)計(jì)。

負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系中需要配合質(zhì)量投訴、檢查提出的缺陷項(xiàng)目的整改等質(zhì)量管理體系的相關(guān)工作，負(fù)責(zé)對(duì)車間設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、產(chǎn)品驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作。

負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品工藝或設(shè)備的變更提出意見或建議，參與設(shè)備技術(shù)改造方案審查及各項(xiàng)檢查工作。

協(xié)助生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部門、人力行政部對(duì)車間出現(xiàn)的生產(chǎn)事故、安全事故、生產(chǎn)偏差等的調(diào)查處理。

負(fù)責(zé)合理設(shè)置車間各崗位并明確崗位職責(zé)和任職資格，負(fù)責(zé)屬下員工的業(yè)績考核，激勵(lì)提高團(tuán)隊(duì)工作績效。

負(fù)責(zé)車間與相關(guān)部門的協(xié)調(diào)性工作，搞好車間與生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、物流部、人力行政部、財(cái)務(wù)管理部等部門日常工作的協(xié)調(diào)管理。

組織擬定車間的考核管理制度，依據(jù)公司的規(guī)章制度制定車間二級(jí)績效考核管理制度，對(duì)本車間員工進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)和懲罰。

負(fù)責(zé)車間提升生產(chǎn)效率，提出可行性的管理措施并組織實(shí)施；貫徹公司各項(xiàng)消耗定額，加強(qiáng)對(duì)車間原輔材料使用的控制，不斷降低生產(chǎn)成本，降低水、電、汽等能源的消耗，日常監(jiān)督檢查長流水、長明燈等浪費(fèi)現(xiàn)象出現(xiàn)。

負(fù)責(zé)車間在制品、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品或成品在生產(chǎn)線上的存貯保管管理。 負(fù)責(zé)車間模具、附件、工具、量具及工位器具等的使用、貯存、保管。負(fù)責(zé)車間安全管理工作，監(jiān)督執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，確保車間員工的人身安全和設(shè)備設(shè)施的安全，抓好現(xiàn)場(chǎng)安全工作，防止安全事故發(fā)生。

負(fù)責(zé)車間原輔料或者包裝材料的供應(yīng)聯(lián)系協(xié)調(diào)工作，負(fù)責(zé)水、電、蒸汽、凈化空氣等的供應(yīng)聯(lián)系協(xié)調(diào)工作，保證車間日常生產(chǎn)順利進(jìn)行。完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。 3.車間主任的職權(quán)

依照公司規(guī)定制度對(duì)所屬車間員工工作進(jìn)行督導(dǎo)和檢查，且對(duì)所屬車間的員工有獎(jiǎng)懲權(quán)。

對(duì)直接下級(jí)崗位調(diào)配有建議權(quán)，任用提名權(quán)和獎(jiǎng)懲建議權(quán)。對(duì)所屬下級(jí)的業(yè)務(wù)水平和工作業(yè)績有考核權(quán)。對(duì)所屬下屬的工作爭議有裁決權(quán)。

對(duì)車間的現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)有指揮、協(xié)調(diào)、監(jiān)督管理權(quán)。

對(duì)車間員工考勤記錄、績效考核管理、績效工資具有管理權(quán)。

藥企質(zhì)量部QA崗位職責(zé)共5

1.在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，按獸藥GMP要求，負(fù)責(zé)對(duì)日常工作監(jiān)控；檢査內(nèi)容包括原始記錄的正確、完整,對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)量控制點(diǎn)，應(yīng)作重點(diǎn)檢查。在發(fā)現(xiàn)不適當(dāng)操作時(shí)，應(yīng)立即向現(xiàn)場(chǎng)管理人員提出，并立即采取措施。負(fù)責(zé)或協(xié)助所有車間原輔料、包裝材料、半成品、成品取樣和半成品、成品的放行審核工作。具有在發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時(shí)，停止其行為的權(quán)力和責(zé)任，并立即通知該區(qū)域管理人員，該區(qū)域管理人員應(yīng)立即召集有關(guān)人員討論正確的措施并實(shí)施。5.認(rèn)真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)量部匯報(bào)檢查情況及質(zhì)量處罰情況。QA必須將檢査中的重點(diǎn)問題，及時(shí)以書面形式報(bào)告質(zhì)量部經(jīng)理，質(zhì)量部經(jīng)理應(yīng)在次日將處理意見送往辦公室。應(yīng)會(huì)同有關(guān)部門，定期進(jìn)行一次全面的技術(shù)審査。應(yīng)將審查結(jié)果，送各有關(guān)部門，并報(bào)辦公室，由辦公室轉(zhuǎn)交總經(jīng)理。8.配合QC做好相關(guān)檢驗(yàn)工作(緊要檢驗(yàn)、復(fù)標(biāo)、檢驗(yàn)報(bào)告書的審核)，發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書。9.負(fù)責(zé)清場(chǎng)合格證的發(fā)放，中間體、成品檢驗(yàn)報(bào)告書的發(fā)放。應(yīng)對(duì)每一批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審查，簽署審査意見,并簽字。11.完成部門及領(lǐng)導(dǎo)交給的其他相關(guān)工作。