下面是范文網(wǎng)小編整理的儀器分析知識點歸納3篇(儀器分析重點)，以供參考。
儀器分析知識點歸納1
第一章 緒論
1.環(huán)境監(jiān)測的分類 按監(jiān)測目的
1.監(jiān)視性監(jiān)測
2.特定目的監(jiān)測
3.研究性監(jiān)測
共三類 2.環(huán)境污染的特點有哪些
空間分布性
時間分布性
環(huán)境污染與污染物含量 污染因素的綜合效應
環(huán)境污染的社會評價 環(huán)境監(jiān)測的特點有哪些
綜合性 連續(xù)性
追蹤性
3.什么是環(huán)境標準？
環(huán)境標準是判斷環(huán)境質量和衡量環(huán)保工作優(yōu)劣的準繩，是為防治環(huán)境污染，促使生態(tài)良性循環(huán)，對有關環(huán)境工作的各項工作所作的工作
4.環(huán)境標準分為哪幾級幾類
分類“三級六類”標準體系
1、三級：國家級、地方級、行業(yè)級；
2、六類環(huán)保標準：包括環(huán)境質量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準物質標準、環(huán)保儀器設備標準。
5.什么是環(huán)境質量標準? 環(huán)境質量標準：是以環(huán)境質量基準為依據(jù)，并考慮社會、經(jīng)濟、技術等因素,對環(huán)境中有害物質和因素所作的限制性規(guī)定
6.《地表水環(huán)境質量標準》將地表水分為幾類，每類使用什么水體？
依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標，控制功能高低依次劃分為5類，P12 7.《污水綜合排放標準》將排放的污染物按性質和控制方式分為兩類，第一類污染物（金屬），在車間或車間處理設施排放口采樣 第二類污染物（有機物），在排污單位排放口采樣
8.環(huán)境污染是指主要源于人類活動引起的環(huán)境質量下降而有害于人類（及其它生物）正 常生存和發(fā)展的現(xiàn)象
9.環(huán)境監(jiān)測就是通過對影響環(huán)境質量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質量或污染程度及其變化趨勢。
第二章 水和廢水監(jiān)測
1.水質污染酸化學型污染堿有機物無機物水體污染物理型污染色度濁度懸浮固體熱污染放射性污染生物型污染2011/11/15生活污水醫(yī)院污水3
水體自凈：
污染物質進入水體后，首先被稀釋，隨后進行一系列復雜的物理、化學變化和生物轉化，如揮發(fā)、凝聚、水解、絡合、氧化還原及微生物降解等，使污染物濃度降低，該過程稱為水體自凈。
水污染:
當污染物排入量超過水體自凈能力時，就會造成污染物積累，水質不斷惡化，造成水污染。
2.化學需氧量（COD）
氧化1升水樣中還原性物質消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來表示。水中還原性物質包括有機物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機物。（1）、重鉻酸鉀法（2）、高錳酸鉀指數(shù)法
3生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量
4.《地表水環(huán)境質量標準》為滿足地表水使用功能和生態(tài)環(huán)境質量要求，將監(jiān)測項目分為幾類？
（1）基本項目（2）集中式生活飲用水水源地補充項目（3）集中式生活飲用水水源地特定項目
5.污染物形態(tài)：
污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學狀態(tài)、價態(tài)和異構狀態(tài)。6.如何制定水質監(jiān)測方案？（綜述）7.監(jiān)測斷面的設置原則
應在水質、水量發(fā)生變化及水體不同用途的功能區(qū)處設置監(jiān)測斷面。
（1）大量廢水排入河流的居民區(qū)、工業(yè)區(qū)上下游；（2）湖泊、水庫的主要出入口；
（3）飲用水源區(qū)、水資源區(qū)域等功能區(qū)；
（4）入海河流的河口處、較大支流匯合口上游和匯合后與干流混合處；（5）國際河流出入國際線的出入口處；（6）盡可能與水文測量斷面重合 2.監(jiān)測斷面的設置
為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面。
對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。
8.水樣的類型？
瞬時水樣
某一時間和地點隨機采集
混合水樣
同一采樣點，不同時間所采集的瞬時水樣所混合的水樣
綜合水樣
不同采集點，同時采集的瞬時水樣所混合的水樣
9.水樣的保存方法有哪幾種？
冷凍或冷藏法
加入化學試劑保存法
水樣的過濾或離心分離 10.水樣的消解
分為濕式消解和干式消解
濕式消解又分為
1、HNO3:清潔水樣
2、HNO3-HClO4:難氧化有機物
3、HNO3-H2SO4：(5：2）
4、HNO3-H3PO4 ：消除Fe3＋干擾
5、HNO3-KMnO4:測定Hg
6、多元消解：
7、堿分解法：
11.水樣的富集和分離方法有哪些？
1、氣提、頂空和蒸餾法：易揮發(fā)組分
2、萃取法：
3、吸附法：
4、離子交換法：
5、共沉淀法：
12.水樣色度的測定方法 一 鉑鈷標準比色法
本方法適用于清潔的，帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度測定
二 稀釋倍數(shù)法 本方法適用于受工業(yè)廢水污染的地面水和工業(yè)廢水顏色的測定
13.水樣的測定方法：鉛字法、塞氏盤法(現(xiàn)場）、14.化學需氧量（COD）
氧化1升水樣中還原性物質消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來表示。水中還原性物質包括有機物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機物。測定方法
（1）、重鉻酸鉀法
（2）、高錳酸鉀指數(shù)法
15.真色和表色
? 水的色度一般是指真色而言。
第三章
空氣和廢氣監(jiān)測
1.什么是空氣污染？
煤和石油的大量使用產生大量的有害物質，如煙塵，SO2 等排放，當其濃度超過了環(huán)境所允許的極限并持續(xù)一段時間后，就會改變空氣的正常組成，破壞自然的物理，化學和生態(tài)平衡體系，危害人們的健康，損害自然資源等，這種情況稱之為 空氣污染
2.我國“大氣污染物綜合排放標準”規(guī)定了33種污染物排放限值，根據(jù)空氣污染物的形成過程，可將污染物分為一類污染物和二類污染物 3.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質
二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用，或與空氣中的正常組分發(fā)生反應所產生的新污染物
4.根據(jù)空氣污染物的存在形態(tài)，可將空氣污染物分為 分子狀態(tài)污染物 和 粒子狀態(tài)污染物 5.降塵
飄塵
總懸浮顆粒物的粒徑分別是，、6.空氣監(jiān)測中采樣點布設方法
（1）、功能區(qū)布點法:污染較集中的工業(yè)區(qū)和人口較密集的居住區(qū)。適用區(qū)域性常規(guī)檢測
（2）、網(wǎng)格布點法:多個污染源且污染源分布較均勻地區(qū)。均勻網(wǎng)狀方格，交點和方格中心。
（3）、同心圓布點法:多用于多個污染源構成污染群且大污染源較集中的地區(qū)。以污染群中心為圓心畫同心圓，作放射線與圓周交點為采樣點。
（4）、扇形布點法:孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。點源位置為定點，下風向為軸線畫扇形區(qū)。扇形夾角45-90間。
7.空氣采集樣品的方法有哪些？
直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。
一、直接采樣法
適用：被測組分濃度較高或監(jiān)測方法靈敏度高
此法測得的結果為瞬時濃度或短時間內的平均濃度。
二、富集采樣法
適用：污染物質濃度較低（ppm-ppb）。
采樣時間一般較長，測得結果可代表采樣時段的平均濃度，更能反映大氣污染的真實情況。
8.測定大氣中so2 的國家標準分析方法有哪兩種？四氯化汞鉀吸收-鹽酸副玫瑰苯胺（國標法）甲醛吸收-鹽酸副玫瑰苯胺（國標法）9.硫酸鹽化速率的測定
其測定方法有
二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等
10.煙氣黑度的測定
方法：林格曼黑度圖法、測煙望遠鏡法、光電測煙儀法 11.大氣采樣，通常要求的高度范圍是多少
第四章
固體廢物監(jiān)測
1.什么是固體廢物
生產、建設、日常生活和其他活動中產生的污染環(huán)境的固態(tài)、半固態(tài)廢棄物質
2.什么是危險廢物
指在國家危險廢物名錄中，和根據(jù)國務院環(huán)境保護部門規(guī)定的危險廢物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。
49類 133種
3若生活垃圾采用填埋的方式進行處置，需要進行的測定實驗有哪些？
1生物降解度的測定滲瀝水分析
4.若生活垃圾采用焚燒的方式進行處置，需要測定的有 熱值 5.危險廢物的有害特性主要包括什么？
易燃性
腐蝕性
反應性
放射性 浸出毒性
急性毒性
其他毒性 6.生活垃圾的處理方法大致有哪幾種？
焚燒，衛(wèi)生填埋，堆肥
第五章
土壤質量監(jiān)測
1.土壤的基本性質有哪些？
(一)吸附性
(二)酸堿性
(三)氧化-還原性
2.土壤背景值
指在未受人類社會行為干擾和破壞時，土壤成分的組分和元素的含量。
3.采樣點的布設
(一)布設原則
(1)合理地劃分采樣單元。
(2)對于土壤污染監(jiān)測，哪里有污染就在哪里布點。
(3)采樣點不能設在田邊、溝邊、路邊、肥堆邊 及水土流失嚴重或表層土被破壞處。
(二)采樣點數(shù)量
根據(jù)監(jiān)測目的、區(qū)域范圍大小及其環(huán)境狀況等因素確定。一般每個采樣單元最少設3個采樣點
(三)采樣點布設方法
1.對角線布點法
適用于面積較小、地勢平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田塊。
2.梅花形布點法
適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質和污染程度較均勻的地塊。3.棋盤式布點法
適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊的地塊，一般設10個以上分點。該法也適用于受固體廢物污染的土壤，應設20個以上分點。
4.蛇形布點法
適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。
5.放射狀布點法
適用于大氣污染型土壤。
6.網(wǎng)格布點法
適用于地形平緩的地塊。農用化
學物質污染型土壤、土壤背景值調查常用這種方法。
對于綜合污染型土壤，還可以采用兩種以上布點方法相結合的方法。
第十章 環(huán)境監(jiān)測質量保證
1.誤差：被測量值與真值之間的差稱為測量誤差。2.偏差：某一測量值與多次測量值的均值之差。
3.準確度：測定值與真值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差和隨機誤差兩者的綜合指標，用絕對誤差和相對誤差表示。4.精密度：用一特定分析程序在受控條件下重復分析同一樣品所得測定值的一致程度，測定值與平均值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測量系統(tǒng)存在的偶然誤差的指標，用標準偏差和相對標準偏差表示
5.靈敏度：是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率（△Y/△X）來度量靈敏度
6.空白試驗：以蒸餾水代替試樣做的測定。反映所加入試劑中雜質、操作的環(huán)境等的響應值大小。
7.對照試驗：以標準物質代替試樣所做的測定。用來檢驗分析方法的可靠性等
8.評價分析結果準確度的方法有哪些？ 平行性，重復性，再現(xiàn)性
物理性監(jiān)測
1． 2． 3． 4． 聲音的頻率范圍是20HZ —HZ 人們生活和工作所不需要的聲音叫噪聲
交通噪聲
社會生活噪聲
工廠噪聲
建筑施工噪聲 響度的單位是宋，響度級的單位是方
5． 噪聲的疊加1.噪聲的疊加
聲能量是可以代數(shù)相加的.設兩個聲源的聲功率分別為W1和W2，那么總聲功率W總=W1+W2。而兩個聲源在某點的聲強為I1和I2時，疊加后的總聲強I總=I1+I2。
聲壓不能直接相加。
p
1?p2Lp?10lg2p0
22Lp1Lp2?10lg(1010?1010)6． 什么是放射性？*.在衰變過程中，不穩(wěn)定的原子核能自發(fā)地放出具有一定動能的帶電或不帶電粒子 α、β、γ射線，使本身物理和化學性質發(fā)生變化的現(xiàn)象，稱為“放射性”。
7． 放射性衰變的類型
α衰變
β衰變
γ射線
α衰變是不穩(wěn)定重核（一般原子序數(shù)大于82）自發(fā)放出4He核（α粒子）的過程。
β衰變是放射性核素放射β粒子（即快速電子）的過程，它是原子核內質子和中子發(fā)生互變的結果。β衰變可分為負
β衰變、正β衰變和電子俘獲三種類型。γ射線是原子核從較高能級躍遷到較低能級或者基態(tài)時所放射的電磁輻射。
8． 晝夜等效聲級
考慮到夜間噪聲具有更大的煩擾程度，故提出一個新的評價指標——晝夜等效聲級（也稱日夜平均聲級），符號“Ldn”。它反映社會噪聲晝夜間的變化情況，表達式為：
Ldn?10lg[16??8?.1(Ln?10)]式中：Ld——白天的等效聲級，時間是從6∶00至 22∶00，共16個小時；
Ln——夜間的等效聲級，時間是從22∶00至第二天的6∶00，共8個小時。
9.進行噪聲測定要求的條件是：
測量天氣 無雨、無雪的天氣條件，風速為／s以上時停止測量。
測量時間
分為白天（6:00~22:00)和夜間(22:00~ 6:00）兩部分。
儀器分析知識點歸納2
第五章 高效液相色譜分析法
5-3高效液相色譜分析法中常用哪些檢測器？各有什么特點？哪些適合梯度淋洗？
答: 常用的檢測器有：（l）紫外檢測器
（2）熒光檢測器
（3）示差折光率檢測器（4）電導檢測器
各檢測器特點
（1）紫外檢測器： 應用最廣，對大部分有機化合物有響應。
特點：靈敏度高；線形范圍高；流通池可做的很小（1mm × 10mm，容積 8μL）；對流動相的流速和溫度變化不敏感；波長可選，易于操作；可用于梯度洗脫。
（2）熒光檢測器：高靈敏度、高選擇性
對多環(huán)芳烴，維生素B、黃曲霉素、卟啉類化合物、農藥、藥物、氨基酸、甾類化合物等有響應.（3）示差折光率檢測器：除紫外檢測器之外應用最多的檢測器；可連續(xù)檢測參比池和樣品池中流動相之間的折光指數(shù)差值。差值與濃度呈正比；
靈敏度低、對溫度敏感、不能用于梯度洗脫；
（4）電導檢測器：電導檢測器是離子色譜法應用最多的檢測器，它是根據(jù)物質在某些介質中電離后所產生的電導變化來測定電離物質的含量。其主要部件是電導池。電導檢測器的響應受溫度的影響較大，因此要求放在恒溫箱中。電導檢測器的缺點是PH>7時不夠靈敏。
適合梯度淋洗的檢測器有：紫外檢測器、熒光檢測器 5-8正相柱和反相柱是如何界定的?適合哪類物質的分離？ ?
正相分配色譜（柱稱正相柱）：采用親水性固定液、疏水性流動相的色譜稱正相~。極性小的組分先流出，極性大的后流出。適合極性化合物的分離。
?
反相分配色譜（柱稱反相柱）：采用疏水性固定液、親水性流動相的色譜稱反相~。極性大的組分先流出，極性小的后流出。適合非極性化合物的分離。5-11離子色譜與離子交換色譜有什么差別？
答：離子色譜與離子交換色譜的區(qū)別是其采用了特制的、具有極低交換容量的離子交換樹脂作為柱填料，并采用淋洗液本底電導抑制技術和電導檢測器，是測定混合陰離子的有效方法。5-16指出下列物質分別在正相柱和反相柱上的流出順序：
（1）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷（2）正己烷、正己醇、苯 5-17毛細管電泳中，電流是如何產生的？朝何方向移動?對陰離子分離是否有利？
答;石英或玻璃毛細管內壁表面上的硅羥基在pH>3的水溶液中，可電離產生-Si-O-負離子，使毛細管內壁帶上負電荷，因此，溶液中的一部分正離子（如H+）依靠靜電作用而吸附于毛細管內壁表面上，在毛細管內壁與溶液接觸表面間形成一個雙電層。其中一層是帶負電荷的內壁，另一層是帶正電荷的溶液層。在電場的作用下，溶液表層聚集的正電荷向負極移動，由于溶劑化作用，將帶動毛細管中的溶液整體向陰極移動，形成了電滲流，即溶劑流。
對陰離子的分離有利。
儀器分析知識點歸納3
《現(xiàn)代儀器分析》考試知識點總結
一、填空易考知識點
1.儀器分析的分類：光學分析,電化學分析，色譜分析，其他儀器分析。
2.紫外可見分光光度計組成：光源，單色器，樣品室接收檢測放大系統(tǒng)，顯示器或記錄器。
常用檢測器：光電池，光電管，光電倍增管，光電二極管
3.吸收曲線的特征值及整個吸收曲線的形狀是定性鑒別的重要依據(jù)。4.定量分析的方法：標準對照法，標準曲線法。
5.標準曲線：配置一系列不同濃度的標準溶液，以被測組分的空白溶液作參比，測定溶液的標準系列吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制吸光度，濃度關系曲線。
6.原子吸收分光光度法的特點：（優(yōu)點）靈敏度高，測量精度好，選擇性好，需樣量少，操作簡便，分析速度快，應用廣泛。（缺點）由于分析不同的元素需配備該元素的元素燈，因此多元素的同時測定尚有困難；測定難熔元素，和稀土及非金屬元素還不能令人滿意。7.在一定條件下，被測元素基態(tài)原子蒸汽的峰值吸收與試液中待測元素的濃度成正比，固可通過峰值吸收來定量分析。
8.原子化器種類:火焰原子化器，石墨爐原子化器，低溫原子化器。9.原子吸收分光光度計組成：空心陰極燈，原子化系統(tǒng)，光學系統(tǒng)，檢測與記錄系統(tǒng)。
10.離子選擇性電極的類型：（1）PH玻璃膜電極（2）氟離子選擇性電極（3）流動載體膜電極（4）氣敏電極。
11.電位分析方法：直接電位法（直接比較法，標準曲線法，標準加入法）電位滴定法。
12.分離度定義：相鄰兩色譜峰保留時間的差值與兩峰基線寬度和之間的比值
13.氣象色譜儀組成：載氣系統(tǒng)，進樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)，信號記錄或微機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，溫度控制系統(tǒng)。
14.監(jiān)測器分類：濃度型檢測器（熱導池檢測器）質量型檢測器（氫火焰離子化檢測器）
15.基態(tài)：原子通常處于穩(wěn)定的最低能量狀態(tài)即基態(tài) 激發(fā)：當原子受到外界電能，光能或者熱能等激發(fā)源的激發(fā)時，原子核外層電子便躍遷到較高的能級上而處于激發(fā)態(tài)的過程叫激發(fā)。16.紫外光：肉眼看不見的光波（100—380nm）可見光：肉眼可見的光波（380—760nm）
17.銳光源：發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度窄得多的光源（可以實現(xiàn)對峰值的準確測量）
18.參比電極：電位分析中電極電位不隨待測溶液離子濃度變化而變化的電極（甘汞電極，銀-氯化銀電極）
19.指示電極：電極電位隨待測液濃度變化的電極（金屬基電極，膜電極）
20.固定液的選擇：根據(jù)“相似相容原理”進行，即固定液的性質和被測組分有某些相似性時，其溶解度就越大，反之則越小。21.固定液選擇規(guī)律：（1）分離非極性物質，一般選用非極性固定液，試樣中各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰（2）按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。
二、簡答題易考知識點 1.發(fā)射光譜分析的基本原理：
原子發(fā)射光譜法是依據(jù)出于激發(fā)態(tài)的待測元素原子躍遷回到基態(tài)時發(fā)射的特征譜線對待測元素進行分析的方法
2.電位分析的基本原理：能斯特方程
3.分光光度法：待測物質在一定波長范圍或短波長處的光吸收特性和吸收強度對物質進行定量和定性分析
吸光度法：物質對光的選擇性吸收（比色法，可見分光光度法，紫外分光光度法）
紫外可見分光光度法與原子吸收光度法的比較：兩者的原理相同，都遵循朗伯比爾定律，均屬于吸收光譜分析，但他們吸收光物質的狀態(tài)不同，原子吸收光譜分析中，吸收物質是基態(tài)原子蒸汽，而紫外分光光度分析中的吸光物質是溶液中的分子，原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外可見吸收光譜是帶狀光譜，這是兩種方法的主要區(qū)別。朗伯比爾定律：當一束平行單色光通過單一均勻的非散射的吸光物質溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。濃度單位為g/L時：A=abc 濃度單位為mol/L時：A=ebc
4.極譜分析法原理：利用極汞電極的伏安分析
5.色譜分析法的基本原理：利用不同物質在兩相（固定相和流動相）中具有不同的分配系數(shù)，當兩相作相對運動時，組分在兩相之間進行反復多次的吸附，脫附或溶解，揮發(fā)的過程，從而使物質得到完全分離。
6.庫倫分析基本原理：通過測量電解過程中消耗電量的多少，再依據(jù)法拉電解運作求出待測物含量。
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