下面是范文網(wǎng)小編整理的儀器分析知識(shí)點(diǎn)歸納3篇(儀器分析重點(diǎn))，以供參考。
儀器分析知識(shí)點(diǎn)歸納1
第一章 緒論
1.環(huán)境監(jiān)測(cè)的分類(lèi) 按監(jiān)測(cè)目的
1.監(jiān)視性監(jiān)測(cè)
2.特定目的監(jiān)測(cè)
3.研究性監(jiān)測(cè)
共三類(lèi) 2.環(huán)境污染的特點(diǎn)有哪些
空間分布性
時(shí)間分布性
環(huán)境污染與污染物含量 污染因素的綜合效應(yīng)
環(huán)境污染的社會(huì)評(píng)價(jià) 環(huán)境監(jiān)測(cè)的特點(diǎn)有哪些
綜合性 連續(xù)性
追蹤性
3.什么是環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)？
環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是判斷環(huán)境質(zhì)量和衡量環(huán)保工作優(yōu)劣的準(zhǔn)繩，是為防治環(huán)境污染，促使生態(tài)良性循環(huán)，對(duì)有關(guān)環(huán)境工作的各項(xiàng)工作所作的工作
4.環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾級(jí)幾類(lèi)
分類(lèi)“三級(jí)六類(lèi)”標(biāo)準(zhǔn)體系
1、三級(jí)：國(guó)家級(jí)、地方級(jí)、行業(yè)級(jí)；
2、六類(lèi)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)：包括環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保儀器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
5.什么是環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：是以環(huán)境質(zhì)量基準(zhǔn)為依據(jù)，并考慮社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等因素,對(duì)環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所作的限制性規(guī)定
6.《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》將地表水分為幾類(lèi)，每類(lèi)使用什么水體？
依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)，控制功能高低依次劃分為5類(lèi)，P12 7.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》將排放的污染物按性質(zhì)和控制方式分為兩類(lèi)，第一類(lèi)污染物（金屬），在車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)施排放口采樣 第二類(lèi)污染物（有機(jī)物），在排污單位排放口采樣
8.環(huán)境污染是指主要源于人類(lèi)活動(dòng)引起的環(huán)境質(zhì)量下降而有害于人類(lèi)（及其它生物）正 常生存和發(fā)展的現(xiàn)象
9.環(huán)境監(jiān)測(cè)就是通過(guò)對(duì)影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測(cè)定，確定環(huán)境質(zhì)量或污染程度及其變化趨勢(shì)。
第二章 水和廢水監(jiān)測(cè)
1.水質(zhì)污染酸化學(xué)型污染堿有機(jī)物無(wú)機(jī)物水體污染物理型污染色度濁度懸浮固體熱污染放射性污染生物型污染2011/11/15生活污水醫(yī)院污水3
水體自?xún)簦?/p>
污染物質(zhì)進(jìn)入水體后，首先被稀釋?zhuān)S后進(jìn)行一系列復(fù)雜的物理、化學(xué)變化和生物轉(zhuǎn)化，如揮發(fā)、凝聚、水解、絡(luò)合、氧化還原及微生物降解等，使污染物濃度降低，該過(guò)程稱(chēng)為水體自?xún)簟?/p>
水污染:
當(dāng)污染物排入量超過(guò)水體自?xún)裟芰r(shí)，就會(huì)造成污染物積累，水質(zhì)不斷惡化，造成水污染。
2.化學(xué)需氧量（COD）
氧化1升水樣中還原性物質(zhì)消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來(lái)表示。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無(wú)機(jī)物。（1）、重鉻酸鉀法（2）、高錳酸鉀指數(shù)法
3生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量
4.《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》為滿足地表水使用功能和生態(tài)環(huán)境質(zhì)量要求，將監(jiān)測(cè)項(xiàng)目分為幾類(lèi)？
（1）基本項(xiàng)目（2）集中式生活飲用水水源地補(bǔ)充項(xiàng)目（3）集中式生活飲用水水源地特定項(xiàng)目
5.污染物形態(tài)：
污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學(xué)狀態(tài)、價(jià)態(tài)和異構(gòu)狀態(tài)。6.如何制定水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案？（綜述）7.監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置原則
應(yīng)在水質(zhì)、水量發(fā)生變化及水體不同用途的功能區(qū)處設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面。
（1）大量廢水排入河流的居民區(qū)、工業(yè)區(qū)上下游；（2）湖泊、水庫(kù)的主要出入口；
（3）飲用水源區(qū)、水資源區(qū)域等功能區(qū)；
（4）入海河流的河口處、較大支流匯合口上游和匯合后與干流混合處；（5）國(guó)際河流出入國(guó)際線的出入口處；（6）盡可能與水文測(cè)量斷面重合 2.監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置
為評(píng)價(jià)完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面和削減斷面。
對(duì)于某一河段，只需設(shè)置對(duì)照、控制和削減（或過(guò)境）三種斷面。
8.水樣的類(lèi)型？
瞬時(shí)水樣
某一時(shí)間和地點(diǎn)隨機(jī)采集
混合水樣
同一采樣點(diǎn)，不同時(shí)間所采集的瞬時(shí)水樣所混合的水樣
綜合水樣
不同采集點(diǎn)，同時(shí)采集的瞬時(shí)水樣所混合的水樣
9.水樣的保存方法有哪幾種？
冷凍或冷藏法
加入化學(xué)試劑保存法
水樣的過(guò)濾或離心分離 10.水樣的消解
分為濕式消解和干式消解
濕式消解又分為
1、HNO3:清潔水樣
2、HNO3-HClO4:難氧化有機(jī)物
3、HNO3-H2SO4：(5：2）
4、HNO3-H3PO4 ：消除Fe3＋干擾
5、HNO3-KMnO4:測(cè)定Hg
6、多元消解：
7、堿分解法：
11.水樣的富集和分離方法有哪些？
1、氣提、頂空和蒸餾法：易揮發(fā)組分
2、萃取法：
3、吸附法：
4、離子交換法：
5、共沉淀法：
12.水樣色度的測(cè)定方法 一 鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法
本方法適用于清潔的，帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的色度測(cè)定
二 稀釋倍數(shù)法 本方法適用于受工業(yè)廢水污染的地面水和工業(yè)廢水顏色的測(cè)定
13.水樣的測(cè)定方法：鉛字法、塞氏盤(pán)法(現(xiàn)場(chǎng)）、14.化學(xué)需氧量（COD）
氧化1升水樣中還原性物質(zhì)消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來(lái)表示。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無(wú)機(jī)物。測(cè)定方法
（1）、重鉻酸鉀法
（2）、高錳酸鉀指數(shù)法
15.真色和表色
? 水的色度一般是指真色而言。
第三章
空氣和廢氣監(jiān)測(cè)
1.什么是空氣污染？
煤和石油的大量使用產(chǎn)生大量的有害物質(zhì)，如煙塵，SO2 等排放，當(dāng)其濃度超過(guò)了環(huán)境所允許的極限并持續(xù)一段時(shí)間后，就會(huì)改變空氣的正常組成，破壞自然的物理，化學(xué)和生態(tài)平衡體系，危害人們的健康，損害自然資源等，這種情況稱(chēng)之為 空氣污染
2.我國(guó)“大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定了33種污染物排放限值，根據(jù)空氣污染物的形成過(guò)程，可將污染物分為一類(lèi)污染物和二類(lèi)污染物 3.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質(zhì)
二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用，或與空氣中的正常組分發(fā)生反應(yīng)所產(chǎn)生的新污染物
4.根據(jù)空氣污染物的存在形態(tài)，可將空氣污染物分為 分子狀態(tài)污染物 和 粒子狀態(tài)污染物 5.降塵
飄塵
總懸浮顆粒物的粒徑分別是，、6.空氣監(jiān)測(cè)中采樣點(diǎn)布設(shè)方法
（1）、功能區(qū)布點(diǎn)法:污染較集中的工業(yè)區(qū)和人口較密集的居住區(qū)。適用區(qū)域性常規(guī)檢測(cè)
（2）、網(wǎng)格布點(diǎn)法:多個(gè)污染源且污染源分布較均勻地區(qū)。均勻網(wǎng)狀方格，交點(diǎn)和方格中心。
（3）、同心圓布點(diǎn)法:多用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群且大污染源較集中的地區(qū)。以污染群中心為圓心畫(huà)同心圓，作放射線與圓周交點(diǎn)為采樣點(diǎn)。
（4）、扇形布點(diǎn)法:孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。點(diǎn)源位置為定點(diǎn)，下風(fēng)向?yàn)檩S線畫(huà)扇形區(qū)。扇形夾角45-90間。
7.空氣采集樣品的方法有哪些？
直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類(lèi)。
一、直接采樣法
適用：被測(cè)組分濃度較高或監(jiān)測(cè)方法靈敏度高
此法測(cè)得的結(jié)果為瞬時(shí)濃度或短時(shí)間內(nèi)的平均濃度。
二、富集采樣法
適用：污染物質(zhì)濃度較低（ppm-ppb）。
采樣時(shí)間一般較長(zhǎng)，測(cè)得結(jié)果可代表采樣時(shí)段的平均濃度，更能反映大氣污染的真實(shí)情況。
8.測(cè)定大氣中so2 的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法有哪兩種？四氯化汞鉀吸收-鹽酸副玫瑰苯胺（國(guó)標(biāo)法）甲醛吸收-鹽酸副玫瑰苯胺（國(guó)標(biāo)法）9.硫酸鹽化速率的測(cè)定
其測(cè)定方法有
二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等
10.煙氣黑度的測(cè)定
方法：林格曼黑度圖法、測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法、光電測(cè)煙儀法 11.大氣采樣，通常要求的高度范圍是多少
第四章
固體廢物監(jiān)測(cè)
1.什么是固體廢物
生產(chǎn)、建設(shè)、日常生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的污染環(huán)境的固態(tài)、半固態(tài)廢棄物質(zhì)
2.什么是危險(xiǎn)廢物
指在國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄中，和根據(jù)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)部門(mén)規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢物。
49類(lèi) 133種
3若生活垃圾采用填埋的方式進(jìn)行處置，需要進(jìn)行的測(cè)定實(shí)驗(yàn)有哪些？
1生物降解度的測(cè)定滲瀝水分析
4.若生活垃圾采用焚燒的方式進(jìn)行處置，需要測(cè)定的有 熱值 5.危險(xiǎn)廢物的有害特性主要包括什么？
易燃性
腐蝕性
反應(yīng)性
放射性 浸出毒性
急性毒性
其他毒性 6.生活垃圾的處理方法大致有哪幾種？
焚燒，衛(wèi)生填埋，堆肥
第五章
土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)
1.土壤的基本性質(zhì)有哪些？
(一)吸附性
(二)酸堿性
(三)氧化-還原性
2.土壤背景值
指在未受人類(lèi)社會(huì)行為干擾和破壞時(shí)，土壤成分的組分和元素的含量。
3.采樣點(diǎn)的布設(shè)
(一)布設(shè)原則
(1)合理地劃分采樣單元。
(2)對(duì)于土壤污染監(jiān)測(cè)，哪里有污染就在哪里布點(diǎn)。
(3)采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、肥堆邊 及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。
(二)采樣點(diǎn)數(shù)量
根據(jù)監(jiān)測(cè)目的、區(qū)域范圍大小及其環(huán)境狀況等因素確定。一般每個(gè)采樣單元最少設(shè)3個(gè)采樣點(diǎn)
(三)采樣點(diǎn)布設(shè)方法
1.對(duì)角線布點(diǎn)法
適用于面積較小、地勢(shì)平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田塊。
2.梅花形布點(diǎn)法
適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3.棋盤(pán)式布點(diǎn)法
適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開(kāi)闊的地塊，一般設(shè)10個(gè)以上分點(diǎn)。該法也適用于受固體廢物污染的土壤，應(yīng)設(shè)20個(gè)以上分點(diǎn)。
4.蛇形布點(diǎn)法
適用于面積較大、地勢(shì)不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。
5.放射狀布點(diǎn)法
適用于大氣污染型土壤。
6.網(wǎng)格布點(diǎn)法
適用于地形平緩的地塊。農(nóng)用化
學(xué)物質(zhì)污染型土壤、土壤背景值調(diào)查常用這種方法。
對(duì)于綜合污染型土壤，還可以采用兩種以上布點(diǎn)方法相結(jié)合的方法。
第十章 環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證
1.誤差：被測(cè)量值與真值之間的差稱(chēng)為測(cè)量誤差。2.偏差：某一測(cè)量值與多次測(cè)量值的均值之差。
3.準(zhǔn)確度：測(cè)定值與真值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差兩者的綜合指標(biāo)，用絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差表示。4.精密度：用一特定分析程序在受控條件下重復(fù)分析同一樣品所得測(cè)定值的一致程度，測(cè)定值與平均值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的偶然誤差的指標(biāo)，用標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
5.靈敏度：是指該方法對(duì)單位濃度或單位量的待測(cè)物質(zhì)的變化所引起的響應(yīng)量變化的程度，可以用儀器的響應(yīng)量或其他指示量與對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的濃度或量之比來(lái)描述，因此常用標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率（△Y/△X）來(lái)度量靈敏度
6.空白試驗(yàn)：以蒸餾水代替試樣做的測(cè)定。反映所加入試劑中雜質(zhì)、操作的環(huán)境等的響應(yīng)值大小。
7.對(duì)照試驗(yàn)：以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代替試樣所做的測(cè)定。用來(lái)檢驗(yàn)分析方法的可靠性等
8.評(píng)價(jià)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有哪些？ 平行性，重復(fù)性，再現(xiàn)性
物理性監(jiān)測(cè)
1． 2． 3． 4． 聲音的頻率范圍是20HZ —HZ 人們生活和工作所不需要的聲音叫噪聲
交通噪聲
社會(huì)生活噪聲
工廠噪聲
建筑施工噪聲 響度的單位是宋，響度級(jí)的單位是方
5． 噪聲的疊加1.噪聲的疊加
聲能量是可以代數(shù)相加的.設(shè)兩個(gè)聲源的聲功率分別為W1和W2，那么總聲功率W總=W1+W2。而兩個(gè)聲源在某點(diǎn)的聲強(qiáng)為I1和I2時(shí)，疊加后的總聲強(qiáng)I總=I1+I2。
聲壓不能直接相加。
p
1?p2Lp?10lg2p0
22Lp1Lp2?10lg(1010?1010)6． 什么是放射性？*.在衰變過(guò)程中，不穩(wěn)定的原子核能自發(fā)地放出具有一定動(dòng)能的帶電或不帶電粒子 α、β、γ射線，使本身物理和化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化的現(xiàn)象，稱(chēng)為“放射性”。
7． 放射性衰變的類(lèi)型
α衰變
β衰變
γ射線
α衰變是不穩(wěn)定重核（一般原子序數(shù)大于82）自發(fā)放出4He核（α粒子）的過(guò)程。
β衰變是放射性核素放射β粒子（即快速電子）的過(guò)程，它是原子核內(nèi)質(zhì)子和中子發(fā)生互變的結(jié)果。β衰變可分為負(fù)
β衰變、正β衰變和電子俘獲三種類(lèi)型。γ射線是原子核從較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)或者基態(tài)時(shí)所放射的電磁輻射。
8． 晝夜等效聲級(jí)
考慮到夜間噪聲具有更大的煩擾程度，故提出一個(gè)新的評(píng)價(jià)指標(biāo)——晝夜等效聲級(jí)（也稱(chēng)日夜平均聲級(jí)），符號(hào)“Ldn”。它反映社會(huì)噪聲晝夜間的變化情況，表達(dá)式為：
Ldn?10lg[16??8?.1(Ln?10)]式中：Ld——白天的等效聲級(jí)，時(shí)間是從6∶00至 22∶00，共16個(gè)小時(shí)；
Ln——夜間的等效聲級(jí)，時(shí)間是從22∶00至第二天的6∶00，共8個(gè)小時(shí)。
9.進(jìn)行噪聲測(cè)定要求的條件是：
測(cè)量天氣 無(wú)雨、無(wú)雪的天氣條件，風(fēng)速為／s以上時(shí)停止測(cè)量。
測(cè)量時(shí)間
分為白天（6:00~22:00)和夜間(22:00~ 6:00）兩部分。
儀器分析知識(shí)點(diǎn)歸納2
第五章 高效液相色譜分析法
5-3高效液相色譜分析法中常用哪些檢測(cè)器？各有什么特點(diǎn)？哪些適合梯度淋洗？
答: 常用的檢測(cè)器有：（l）紫外檢測(cè)器
（2）熒光檢測(cè)器
（3）示差折光率檢測(cè)器（4）電導(dǎo)檢測(cè)器
各檢測(cè)器特點(diǎn)
（1）紫外檢測(cè)器： 應(yīng)用最廣，對(duì)大部分有機(jī)化合物有響應(yīng)。
特點(diǎn)：靈敏度高；線形范圍高；流通池可做的很?。?mm × 10mm，容積 8μL）；對(duì)流動(dòng)相的流速和溫度變化不敏感；波長(zhǎng)可選，易于操作；可用于梯度洗脫。
（2）熒光檢測(cè)器：高靈敏度、高選擇性
對(duì)多環(huán)芳烴，維生素B、黃曲霉素、卟啉類(lèi)化合物、農(nóng)藥、藥物、氨基酸、甾類(lèi)化合物等有響應(yīng).（3）示差折光率檢測(cè)器：除紫外檢測(cè)器之外應(yīng)用最多的檢測(cè)器；可連續(xù)檢測(cè)參比池和樣品池中流動(dòng)相之間的折光指數(shù)差值。差值與濃度呈正比；
靈敏度低、對(duì)溫度敏感、不能用于梯度洗脫；
（4）電導(dǎo)檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器是離子色譜法應(yīng)用最多的檢測(cè)器，它是根據(jù)物質(zhì)在某些介質(zhì)中電離后所產(chǎn)生的電導(dǎo)變化來(lái)測(cè)定電離物質(zhì)的含量。其主要部件是電導(dǎo)池。電導(dǎo)檢測(cè)器的響應(yīng)受溫度的影響較大，因此要求放在恒溫箱中。電導(dǎo)檢測(cè)器的缺點(diǎn)是PH>7時(shí)不夠靈敏。
適合梯度淋洗的檢測(cè)器有：紫外檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器 5-8正相柱和反相柱是如何界定的?適合哪類(lèi)物質(zhì)的分離？ ?
正相分配色譜（柱稱(chēng)正相柱）：采用親水性固定液、疏水性流動(dòng)相的色譜稱(chēng)正相~。極性小的組分先流出，極性大的后流出。適合極性化合物的分離。
?
反相分配色譜（柱稱(chēng)反相柱）：采用疏水性固定液、親水性流動(dòng)相的色譜稱(chēng)反相~。極性大的組分先流出，極性小的后流出。適合非極性化合物的分離。5-11離子色譜與離子交換色譜有什么差別？
答：離子色譜與離子交換色譜的區(qū)別是其采用了特制的、具有極低交換容量的離子交換樹(shù)脂作為柱填料，并采用淋洗液本底電導(dǎo)抑制技術(shù)和電導(dǎo)檢測(cè)器，是測(cè)定混合陰離子的有效方法。5-16指出下列物質(zhì)分別在正相柱和反相柱上的流出順序：
（1）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷（2）正己烷、正己醇、苯 5-17毛細(xì)管電泳中，電流是如何產(chǎn)生的？朝何方向移動(dòng)?對(duì)陰離子分離是否有利？
答;石英或玻璃毛細(xì)管內(nèi)壁表面上的硅羥基在pH>3的水溶液中，可電離產(chǎn)生-Si-O-負(fù)離子，使毛細(xì)管內(nèi)壁帶上負(fù)電荷，因此，溶液中的一部分正離子（如H+）依靠靜電作用而吸附于毛細(xì)管內(nèi)壁表面上，在毛細(xì)管內(nèi)壁與溶液接觸表面間形成一個(gè)雙電層。其中一層是帶負(fù)電荷的內(nèi)壁，另一層是帶正電荷的溶液層。在電場(chǎng)的作用下，溶液表層聚集的正電荷向負(fù)極移動(dòng)，由于溶劑化作用，將帶動(dòng)毛細(xì)管中的溶液整體向陰極移動(dòng)，形成了電滲流，即溶劑流。
對(duì)陰離子的分離有利。
儀器分析知識(shí)點(diǎn)歸納3
《現(xiàn)代儀器分析》考試知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
一、填空易考知識(shí)點(diǎn)
1.儀器分析的分類(lèi)：光學(xué)分析,電化學(xué)分析，色譜分析，其他儀器分析。
2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)組成：光源，單色器，樣品室接收檢測(cè)放大系統(tǒng)，顯示器或記錄器。
常用檢測(cè)器：光電池，光電管，光電倍增管，光電二極管
3.吸收曲線的特征值及整個(gè)吸收曲線的形狀是定性鑒別的重要依據(jù)。4.定量分析的方法：標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
5.標(biāo)準(zhǔn)曲線：配置一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以被測(cè)組分的空白溶液作參比，測(cè)定溶液的標(biāo)準(zhǔn)系列吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制吸光度，濃度關(guān)系曲線。
6.原子吸收分光光度法的特點(diǎn)：（優(yōu)點(diǎn)）靈敏度高，測(cè)量精度好，選擇性好，需樣量少，操作簡(jiǎn)便，分析速度快，應(yīng)用廣泛。（缺點(diǎn)）由于分析不同的元素需配備該元素的元素?zé)簦虼硕嘣氐耐瑫r(shí)測(cè)定尚有困難；測(cè)定難熔元素，和稀土及非金屬元素還不能令人滿意。7.在一定條件下，被測(cè)元素基態(tài)原子蒸汽的峰值吸收與試液中待測(cè)元素的濃度成正比，固可通過(guò)峰值吸收來(lái)定量分析。
8.原子化器種類(lèi):火焰原子化器，石墨爐原子化器，低溫原子化器。9.原子吸收分光光度計(jì)組成：空心陰極燈，原子化系統(tǒng)，光學(xué)系統(tǒng)，檢測(cè)與記錄系統(tǒng)。
10.離子選擇性電極的類(lèi)型：（1）PH玻璃膜電極（2）氟離子選擇性電極（3）流動(dòng)載體膜電極（4）氣敏電極。
11.電位分析方法：直接電位法（直接比較法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法，標(biāo)準(zhǔn)加入法）電位滴定法。
12.分離度定義：相鄰兩色譜峰保留時(shí)間的差值與兩峰基線寬度和之間的比值
13.氣象色譜儀組成：載氣系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)，信號(hào)記錄或微機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，溫度控制系統(tǒng)。
14.監(jiān)測(cè)器分類(lèi)：濃度型檢測(cè)器（熱導(dǎo)池檢測(cè)器）質(zhì)量型檢測(cè)器（氫火焰離子化檢測(cè)器）
15.基態(tài)：原子通常處于穩(wěn)定的最低能量狀態(tài)即基態(tài) 激發(fā)：當(dāng)原子受到外界電能，光能或者熱能等激發(fā)源的激發(fā)時(shí)，原子核外層電子便躍遷到較高的能級(jí)上而處于激發(fā)態(tài)的過(guò)程叫激發(fā)。16.紫外光：肉眼看不見(jiàn)的光波（100—380nm）可見(jiàn)光：肉眼可見(jiàn)的光波（380—760nm）
17.銳光源：發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度窄得多的光源（可以實(shí)現(xiàn)對(duì)峰值的準(zhǔn)確測(cè)量）
18.參比電極：電位分析中電極電位不隨待測(cè)溶液離子濃度變化而變化的電極（甘汞電極，銀-氯化銀電極）
19.指示電極：電極電位隨待測(cè)液濃度變化的電極（金屬基電極，膜電極）
20.固定液的選擇：根據(jù)“相似相容原理”進(jìn)行，即固定液的性質(zhì)和被測(cè)組分有某些相似性時(shí)，其溶解度就越大，反之則越小。21.固定液選擇規(guī)律：（1）分離非極性物質(zhì)，一般選用非極性固定液，試樣中各組分按沸點(diǎn)次序先后流出色譜柱，沸點(diǎn)低的先出峰，沸點(diǎn)高的后出峰（2）按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。
二、簡(jiǎn)答題易考知識(shí)點(diǎn) 1.發(fā)射光譜分析的基本原理：
原子發(fā)射光譜法是依據(jù)出于激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子躍遷回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行分析的方法
2.電位分析的基本原理：能斯特方程
3.分光光度法：待測(cè)物質(zhì)在一定波長(zhǎng)范圍或短波長(zhǎng)處的光吸收特性和吸收強(qiáng)度對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量和定性分析
吸光度法：物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收（比色法，可見(jiàn)分光光度法，紫外分光光度法）
紫外可見(jiàn)分光光度法與原子吸收光度法的比較：兩者的原理相同，都遵循朗伯比爾定律，均屬于吸收光譜分析，但他們吸收光物質(zhì)的狀態(tài)不同，原子吸收光譜分析中，吸收物質(zhì)是基態(tài)原子蒸汽，而紫外分光光度分析中的吸光物質(zhì)是溶液中的分子，原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外可見(jiàn)吸收光譜是帶狀光譜，這是兩種方法的主要區(qū)別。朗伯比爾定律：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)單一均勻的非散射的吸光物質(zhì)溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。濃度單位為g/L時(shí)：A=abc 濃度單位為mol/L時(shí)：A=ebc
4.極譜分析法原理：利用極汞電極的伏安分析
5.色譜分析法的基本原理：利用不同物質(zhì)在兩相（固定相和流動(dòng)相）中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，組分在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次的吸附，脫附或溶解，揮發(fā)的過(guò)程，從而使物質(zhì)得到完全分離。
6.庫(kù)倫分析基本原理：通過(guò)測(cè)量電解過(guò)程中消耗電量的多少，再依據(jù)法拉電解運(yùn)作求出待測(cè)物含量。
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