下面是范文網(wǎng)小編分享的中藥飲片qa崗位職責(zé)4篇 中藥飲片崗位工作職責(zé)，供大家賞析。

中藥飲片qa崗位職責(zé)1

　　中藥飲片養(yǎng)護(hù)員職責(zé)

　　為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，特制定此職責(zé)：

　　1.中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負(fù)責(zé)，對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神，認(rèn)真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護(hù)工作。

　　2.中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。 3.對在庫的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。

　　4.中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護(hù)過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。

　　5.認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的養(yǎng)護(hù)措施，并每個(gè)季度寫出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。

　　6.在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。

中藥飲片qa崗位職責(zé)2

　　中藥飲片驗(yàn)收員職責(zé)

　　為了確保中藥飲片質(zhì)量，嚴(yán)把入庫驗(yàn)收關(guān)，特制定此職責(zé)： 1.驗(yàn)收員必須具備相應(yīng)的中藥知識，本著對公司，對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的精神，認(rèn)真做好入庫驗(yàn)收工作。

　　2.中藥飲片入庫前必須放在待驗(yàn)區(qū)，對每批藥品認(rèn)真對照進(jìn)貨票據(jù)、藥品包裝標(biāo)簽，逐批驗(yàn)收。多不符合國家規(guī)定的包裝不得入庫，并做好記錄上報(bào)公司質(zhì)管部。

　　3.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)該核對藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、數(shù)量，以及有關(guān)要求證明文件逐一檢查。對同一品種中藥飲片應(yīng)按要求抽樣檢查，發(fā)現(xiàn)有不符合質(zhì)量要求的應(yīng)做好記錄，并及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部處理。

　　4.通過驗(yàn)收，驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)來貨票據(jù)和實(shí)物，填寫驗(yàn)收記錄和藥品入庫記錄。

　　5.驗(yàn)收完后驗(yàn)收員填寫入庫單并簽字，交保管員入合格區(qū)存放 6.驗(yàn)收員因完整保管好驗(yàn)收記錄和憑證，存檔備查。

中藥飲片qa崗位職責(zé)3

　　1.學(xué)習(xí)車間機(jī)臺操作，通過考試取得機(jī)臺操作上崗證；負(fù)責(zé)成品檢測及對產(chǎn)線后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn)、考核，使操作人員達(dá)到上崗要求，從而保證出廠產(chǎn)品合格達(dá)到客戶要求。2.負(fù)責(zé)對全司體系內(nèi)文件資料的控制，對各部門提出質(zhì)量文件的修改進(jìn)行跟蹤，并將新版文件即時(shí)更新，監(jiān)督各部門記錄管理實(shí)施，并指導(dǎo)、規(guī)范各部門記錄管理。3.協(xié)助質(zhì)量部主管進(jìn)行年度管理評審、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內(nèi)審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的內(nèi)部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項(xiàng)的整改進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。4.顧客投訴后的及時(shí)調(diào)查、分析、處理及改善對策提出，改善結(jié)果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度，滿足客戶需求。5.負(fù)責(zé)量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計(jì)劃，按時(shí)聯(lián)系外校或自校，保證量測儀器的可用和準(zhǔn)確。6.負(fù)責(zé)每月Fab環(huán)境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風(fēng)速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。7.高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　1.學(xué)習(xí)車間機(jī)臺操作，通過考試取得機(jī)臺操作上崗證；負(fù)責(zé)成品檢測及修補(bǔ)及對產(chǎn)線后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn)、考核，使操作人員達(dá)到上崗要求，從而保證出廠產(chǎn)品合格達(dá)到客戶要求。2.負(fù)責(zé)對全司體系內(nèi)文件資料的收集、整理、保存、傳閱與控制（其中包括：ISO文件目錄的建立、分發(fā)、版本控制、保存期限規(guī)定，并指導(dǎo)各部門建立健全文件資料檔案；監(jiān)督各部門記錄管理實(shí)施，并指導(dǎo)、規(guī)范各部門記錄管理。3.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理進(jìn)行年度管理評審、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內(nèi)審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的內(nèi)部審核，參與第二方、第三方審核，并協(xié)助完成公司質(zhì)量體系、環(huán)境體系的認(rèn)證工作。4.顧客投訴后的及時(shí)調(diào)查、分析、處理及改善對策提出，改善結(jié)果的跟蹤反饋。5.負(fù)責(zé)監(jiān)督制造部6S管理工作，每日檢查車間衛(wèi)生情況、產(chǎn)品及輔料按區(qū)域整齊擺放。6.高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

中藥飲片qa崗位職責(zé)4

1.嚴(yán)格按照GMP規(guī)范，根據(jù)銷售需要及生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令，并對產(chǎn)品全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場指導(dǎo)。2.制定車間技術(shù)工藝規(guī)程，結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

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