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靜脈用藥調(diào)配中心清場崗位職責(zé)1
靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心主任的工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。【內(nèi)容】
1.靜脈用藥調(diào)配中心主任由主管藥師以上藥學(xué)人員擔(dān)任,在院長領(lǐng)導(dǎo)(或在部門主任領(lǐng)導(dǎo))下負責(zé)病區(qū)的輸液配置。
2.制定本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定,并檢查所屬部門的工作情況;合理安排崗位人員,保證工作的順利進行。3.配置中心的凈化必須達標,定期做菌落數(shù)檢查,定期檢查操作環(huán)境、衛(wèi)生等情況,必須符合凈化級別的要求。
4.監(jiān)督和檢查藥師的藥品準備、審方、核對、排藥、包裝及發(fā)藥等工作,如有問題及時指正或解決。
協(xié)助護士長檢查護士的操作和準確性。
本人或指定相關(guān)人員檢查輸液配置質(zhì)量和質(zhì)量管理工作,保證用藥安全,嚴禁差錯發(fā)生。
做好配置中心與臨床各病區(qū)的協(xié)調(diào)工作。
協(xié)調(diào)好藥劑人員和護理人員的工作關(guān)系。
定期組織所屬人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),包括無菌概念和操作技能、藥品理化性質(zhì)、配伍禁忌、藥劑及相關(guān)知識等。提高審方能力和操作水平,并有考核措施。10.了解所用的包裝材料的質(zhì)量,包裝材料必須性質(zhì)穩(wěn)定,不與接觸的藥物發(fā)生反應(yīng)。
11.設(shè)計包裝上的標簽,應(yīng)包括:患者姓名、年齡、性別、病區(qū)及床號、日期、藥品名、規(guī)格、數(shù)量、總體積、醫(yī)生、審方、排藥、核對、配置、復(fù)核、病區(qū)護士簽名。
12.做好本部門藥品消耗報表,協(xié)助二級庫房做好季度盤點和統(tǒng)計工作。
13.下班前檢查水、電、氣及防范措施,負責(zé)做好安全工作。
【參考依據(jù)】
《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
靜脈用藥調(diào)配中心護士長崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心護士長崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心護士長的工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.在護理部和部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)對靜脈藥物配置中心護理人員的管理,及時完成輸液的配置任務(wù),保證臨床使用。
2.協(xié)助部門主任制定配置中心操作規(guī)程、無菌操作要求和規(guī)章制度,并檢查執(zhí)行情況。
3.協(xié)助輸液配置中心的質(zhì)量檢查,保證用藥安全,嚴禁差錯發(fā)生。
4.制定一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃。
5.負責(zé)中心潔凈區(qū)護理人員工作場所的衛(wèi)生管理工作,檢查配置中心操作環(huán)境,所用器具的消毒、處理情況,嚴格執(zhí)行衛(wèi)生技術(shù)標準,杜絕一切可能造成不衛(wèi)生的工作隱患。協(xié)助做好菌落檢查工作。
6.配合藥師做好輸液排藥、核對、配置、包裝和檢查工作。
7.做好配置中心與臨床各病區(qū)的協(xié)調(diào)下作,發(fā)現(xiàn)問題及時解決或匯報部門主任解決。
8.協(xié)調(diào)好護理人員與藥劑人員的工作關(guān)系。
9.做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。
10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
11.做好下班前的安全保衛(wèi)工作的檢查。
【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
靜脈用藥調(diào)配中心藥師崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心藥師崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心藥師的工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.由藥劑師承擔(dān)本崗位工作,服從部門主任的領(lǐng)導(dǎo)和安排.及時、保質(zhì)、保量完成各種輸液配置任務(wù),保證臨床使用的需要。
2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定,沒有病區(qū)處方不擅自配置藥液。
3.負責(zé)審方、排藥、核對、包裝、貼簽等工序。審方、排藥、核對時思想集中,耐心細致,發(fā)現(xiàn)不合理用藥或其他問題及時與臨床醫(yī)師聯(lián)系解決。包裝、貼簽時應(yīng)仔細核對姓名、床號等。發(fā)藥時嚴格交接驗收,雙方簽字。
每張?zhí)幏脚渲猛瓿珊?,操作者、核對者簽字?/p>
審方人員負責(zé)每天貴重藥品的清查、統(tǒng)計,做到賬物相符。排藥、貼簽人員負責(zé)當(dāng)日的醫(yī)囑排藥。處方藥按沖配次序放置。核對、包裝人員負責(zé)配置好的輸液進行核對及外包裝。經(jīng)質(zhì)量檢查后按病區(qū)及藥品的儲存要求放置。清場及衛(wèi)生工作;定期做菌落檢查。
做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)準確,誤差在允許范圍內(nèi)。
9.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
+ 靜脈用藥調(diào)配中心護士崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心護士崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心護士的工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.由護士擔(dān)任本崗位的工作,按護士長的安排及時完成輸液配置,保證臨床使用。
2.嚴格遵守各項管理規(guī)章制度,沒有病區(qū)處方不擅自配置藥品。
3.配置前嚴格遵守核對制度,發(fā)現(xiàn)問題及時反潰和處理,杜絕差錯。
4.做好無菌操作的各項準備工作,配置應(yīng)在 100 級的區(qū)域內(nèi)進行,嚴格遵循操作規(guī)程,配置過程中不隨意離開,配置中遇到質(zhì)量問題及時匯報,以便及時得到妥善處理。
協(xié)助藥師做好排藥、核對、復(fù)核等工作。及時做好各項操作記錄。
做好操作場所的衛(wèi)生控制及所用器具和設(shè)備的消毒處理。做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。定期參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
靜脈用藥調(diào)配中心工人崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心工人崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心工人的工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.在部門主任、護士長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。
2.遵守規(guī)章制度和道德守則,愛護國家財產(chǎn)。
3.負責(zé)本部門的清潔衛(wèi)生工作,遵照規(guī)定實施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施。 4.協(xié)助藥師整理藥品和藥品上架等工作。
5.協(xié)助藥師對配置好的藥品分類、計量、打包,負責(zé)送到病區(qū)。
6.清洗使用過的用具,處理一次性用品和廢棄物品,對能造成環(huán)境污染的物品須按規(guī)定處置。
7.協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。
【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
靜脈用藥調(diào)配中心處方審核崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心醫(yī)囑審核崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心用藥醫(yī)囑審核工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.用藥醫(yī)囑審核工作由藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)病區(qū)靜脈用藥醫(yī)囑的接受、審核及退領(lǐng)工作,并安排擺藥。 2.用藥醫(yī)囑審核時,審核藥師應(yīng)認真執(zhí)行落實用藥醫(yī)囑的適宜性審核,仔細審核藥物的用法用量、配伍禁忌、選用溶媒的適宜性。
3.發(fā)現(xiàn)不合理用藥應(yīng)及時與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系,請醫(yī)師調(diào)整、修改用藥醫(yī)囑,不得擅自更改醫(yī)囑。并做好記錄。
負責(zé)將審核合格的醫(yī)囑進行批次排定,生成輸液單標簽,并按病區(qū)、主藥及批次打印標簽。
信息系統(tǒng)出現(xiàn)故障時應(yīng)及時聯(lián)系醫(yī)院信息科,盡快排除網(wǎng)絡(luò)故障。做好臨床藥物咨詢工作,宣傳合理用藥知識,并做好記錄。
參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。
【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
靜脈用藥調(diào)配中心擺藥貼簽崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心擺藥貼簽職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心擺藥貼簽工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.由藥師或藥士擔(dān)任。在靜脈用藥調(diào)配中心負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)對當(dāng)日的靜脈營養(yǎng)液及次日的長期靜脈輸注用藥進行擺藥與貼簽工作。2.由兩名人員配合對靜脈用藥醫(yī)囑進行擺藥、核對工作。
3.擺藥人員應(yīng)按照輸液單標簽準確擺藥并簽名,并按病區(qū)、批次分類擺放。 4.冷藏藥和細胞毒藥物分類后集中擺藥。
5.核對人員應(yīng)仔細核對藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量與輸液單標簽是否相符。 6.將經(jīng)核對的成組輸液按病區(qū)、批次及主藥分類擺放并通過傳遞窗進倉。7.工作完成后在指定的記錄本上簽名。
8.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負責(zé)工作場所的清潔衛(wèi)生工作,及時清場。10.做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。
【參考依據(jù)】
《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé)
【目的】
制定靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé),明確靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配的工作范疇和要求,規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。
【內(nèi)容】
1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度,要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量,并在兩份輸液標簽上有注明,以供核查。
2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。
3.調(diào)配人員要具備嚴格的無菌操作概念,認真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對人簽字的標簽不得調(diào)配。
4.調(diào)配人員負責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃,保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。
5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗,做好無菌操作的各項準備工作,在操作過程中嚴禁隨意離開.確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。 6.調(diào)配人員進人或離開調(diào)配潔凈區(qū),應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。
7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標簽和擺發(fā)藥品的正確性,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理,無誤后方可調(diào)配。操作中嚴格按照調(diào)配操作程序和要求進行調(diào)配,遵守?zé)o菌操作規(guī)程,杜絕污染。
8.加藥時注意藥品的理化性狀變化,遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心(室)負責(zé)人,以便及時得到妥善處理。
9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標簽放置,以便成品核對藥師核查。
10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標簽上簽名確認。
11.調(diào)配人員負責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,隨時保持調(diào)配間、潔凈工作臺的清潔和整齊,定期做菌落檢查。工作完成后,做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作,關(guān)閉凈化系統(tǒng),及時做好各項操作記錄。
12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。
【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》
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靜脈用藥調(diào)配中心清場崗位職責(zé)2
靜脈用藥調(diào)配中心年中工作總結(jié)
靜配中心簡介
靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)是醫(yī)院依據(jù)藥物特性而集中配置的無菌操作機構(gòu),主要承擔(dān)醫(yī)院靜脈用藥、腸外營養(yǎng)液藥物等的配置工作,是醫(yī)院藥學(xué)工作的重要組成部分。
其意義為:PIVAS由審方藥師審核用藥醫(yī)囑,減少用藥錯誤,推廣合理用藥,推動臨床藥學(xué)發(fā)展;減少藥品浪費,增加醫(yī)院收入; PIVAS能保證藥品調(diào)配質(zhì)量和靜脈用藥安全;加強職業(yè)防護,避免環(huán)境污染,體現(xiàn)醫(yī)院管理的人文關(guān)懷;PIVAS承擔(dān)了藥物調(diào)配工作,從而使護士有更多的時間為患者治療服務(wù),具有明顯的社會效益和經(jīng)濟效益。
運行情況
2018年5月,在醫(yī)院分管院長和科室主任的高度重視和支持下,我院PIVAS開始運行。首批開展了腫瘤科、胃腸外科的靜脈藥物集中配置,同月底,順利通過了醫(yī)院三甲復(fù)審。同年8月,PIVAS執(zhí)行省衛(wèi)計委文件,收取配置費,為醫(yī)院增加收入。11月底,在省衛(wèi)計委組織的全省PIVAS驗收中,我院PIVAS以優(yōu)秀的成績通過驗收,取得了正式運行資格。人員工作量
我院PIVAS現(xiàn)有藥師*人,護士*人,工勤*人。2019年上半年,已連續(xù)開展15個科室的19病區(qū)的靜脈藥物集中配置。截止2019年6月,配置中心的總輸液配置數(shù)為****袋,平均每天的配置數(shù)為****袋左右,為醫(yī)院增加收入***萬元。措施
隨著PIVAS持續(xù)開展新科室,工作量相應(yīng)也在增加,優(yōu)化流程和細化工作內(nèi)容由顯重要。在每周一次的小組會上,工作人員頭腦大風(fēng)暴,各抒己見熱烈討論,一致通過由以前的單擺模式改為統(tǒng)擺模式,發(fā)藥分批次統(tǒng)發(fā),以按照藥品分取代科室藥品分類。藥師學(xué)習(xí)無菌技術(shù),并通過考核順利走上調(diào)配崗位。護理人員參與除審方外的所有用藥環(huán)節(jié),并通過排班,細化分工與崗位職責(zé),真正做到了藥護團結(jié)協(xié)作,工作效率顯著提高。質(zhì)量 藥品的質(zhì)量與安全一直是PIVAS常抓不懈的工作。為臨床提供安全的輸液也是PIVAS的一份鄭重的承諾。PIVAS的工作特點是強度高、機械重復(fù),時間稍長,工作人員難免會出現(xiàn)注意力分散,容易出現(xiàn)疲勞差錯,諸如貼錯標簽、擺錯小藥、甚至導(dǎo)致調(diào)配差錯等。為盡量避免差錯的出現(xiàn),在每月一次的差錯分析討論會上,均會就當(dāng)月的記錄對責(zé)任人提出批評,分析錯誤原因,總結(jié)教訓(xùn),制定措施。而且經(jīng)過大家的討論,現(xiàn)已制定出相應(yīng)的考核辦法。自6月實施考核以來,差錯發(fā)生率明顯降低,工作效率得到了顯著地改善。藥護一體
PIVAS工作人員來自兩個不同的專業(yè)領(lǐng)域,通過每周的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),藥學(xué)人員系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了無菌技術(shù)和院感知識,護理人員學(xué)習(xí)了藥物基本知識和配伍禁忌。每天上午,調(diào)配結(jié)束后,大家還要集中學(xué)習(xí)藥品說明書。通過日積月累的學(xué)習(xí),工作人員的業(yè)務(wù)水平有了明顯的提高。在審方過程中,發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑中有配伍上的問題時,藥師及時與醫(yī)生溝通,對有些存在配伍、理化性質(zhì)等爭議的處方,藥師們實事求是,查資料,翻手冊,把好用藥關(guān),減少潛在風(fēng)險,做到發(fā)現(xiàn)問題,及時分析,及時通知,及時更改。護理人員積極參與醫(yī)院護理部的各項活動及技能考核,成績突出。并結(jié)合本崗位特點,在全院宣講腸外營養(yǎng)和危害藥物的管理和調(diào)配,普及特殊藥品相關(guān)知識。批次
工作人員下臨床也在進一步開展中,積極與臨床溝通,及時獲取臨床的反饋意見,如用藥次序、送藥批次、每批數(shù)量等,盡量與各病區(qū)做好協(xié)調(diào)。呼吸科病區(qū)時間依賴型抗生素使用較多,PIVAS得到反饋,及時改變用藥批次,增加了下午一次調(diào)配和外送,極大滿足了病區(qū)的用藥。系統(tǒng)
PIVAS的操作系統(tǒng)由東華HIS和科倫PIVAS 兩個程序?qū)佣?,一旦其中一個出現(xiàn)崩潰,將導(dǎo)致整個系統(tǒng)癱瘓,直接影響PIVAS的工作。一直以來,科倫公司的軟件工程師積極對PIVAS系統(tǒng)進行維護和優(yōu)化,促進了醫(yī)院PIVAS的發(fā)展。東華HIS系統(tǒng)中,醫(yī)生開靜配醫(yī)囑流程繁瑣,且可隨意選擇是否將醫(yī)囑開到PIVAS,胃腸外科病區(qū)因為覺得開醫(yī)囑麻煩,慢慢地又將醫(yī)囑開回住院藥房,最終導(dǎo)致退出了PIVAS。HIS中,工程師將配置費綁定在醫(yī)囑項下,醫(yī)生開具時易發(fā)生選擇錯誤而導(dǎo)致漏掉收費。PIVAS審方藥師逐條檢查是否開錯,費時費力,具明顯滯后性,醫(yī)生更改時要停掉錯誤醫(yī)囑重新開具,增加了不少工作量,依從意愿不高。PIVAS工作人員在病區(qū)做開課宣講時,醫(yī)生明確提出,希望能優(yōu)化開醫(yī)囑流程,減少工作量。中心工作人員也一直在和東華工程師進行溝通,希望能切實解決此類問題。問題
PIVAS運行至今,得到了運行科室的積極配合、支持和肯定,PIVAS也以一貫的熱情和嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度為病區(qū)提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù),滿意度較高。目前,運行了住院部三分之一的科室,PIVAS已做好開新科室的準備,并向醫(yī)院提交開科計劃書,得到了院領(lǐng)導(dǎo)及科主任的大力支持。19年5月,院務(wù)部下公文要求全院臨床科室依照時間進度,積極開展PIVAS工作。得到了院領(lǐng)導(dǎo)的肯定和支持,PIVAS 工作人員信心十足,深入病區(qū)開展工作,爭取在19年年底,完成住院部全病區(qū)的靜脈藥物集中配置工作。屆時,PIVAS將承擔(dān)每天***組左右的配置量,可為醫(yī)院節(jié)省大量耗材及藥物,為醫(yī)院開源節(jié)流做出巨大貢獻。體制
PIVAS下一步將完善管理體制:完善目標責(zé)任制管理體系,通過目標責(zé)任書,加強對科室的管理,以達到激勵、促進科室發(fā)展的目標,成為鄂西北未來開展PIVAS的教學(xué)基地;完善質(zhì)量管理體系,進一步加強內(nèi)部管理,加強工作責(zé)任心,強化質(zhì)量、風(fēng)險意識,把差錯、日損耗降至最低,做到“零”出門差錯;完善成本核算體系,進行成本量化管理;做到安全、合理、經(jīng)濟用藥,提高患者滿意度。信心
我相信,在院領(lǐng)導(dǎo)及科主任的高度重視下,在全院臨床科室的密切配合下,在中心團隊的密切合作下,PIVAS的工作將會得到更多科室的認可和歡迎,工作開展的將越來越好,為藥學(xué)部和醫(yī)院的發(fā)展添磚加瓦!
藥學(xué)部PIVAS
靜脈用藥調(diào)配中心清場崗位職責(zé)3
靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)
V
一、醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)概述
靜脈用藥調(diào)配中心
就是在符合國際標準,依據(jù)藥物特性設(shè)計的操作環(huán)境下,受過培訓(xùn)的藥技人員(也可包括護理人員)嚴格按照操作程序,進行包括全靜脈營養(yǎng)液、細胞毒性藥物和抗生素等藥物配置,為臨床醫(yī)療提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),是集臨床與科研為一體的機構(gòu)。
靜脈輸注是患者接受治療的主要手段,輸液加藥已極為普遍,據(jù)報道,這種現(xiàn)象在國外達45 %~76 %左右,在我國高達80 %以上。但這一常規(guī)操作在我國還沒有規(guī)范性管理,而在西方發(fā)達國家普遍實施的醫(yī)院靜脈藥物配置中心恰好填補國內(nèi)這一空白。其在合理用藥,防止空氣中微生物、微粒進入輸液,減少輸液反應(yīng),促進臨床藥學(xué)的發(fā)展等方面發(fā)揮了較大作用。
靜脈藥物配置中心一般分為住院靜脈用藥調(diào)配中心和門急診靜脈用藥調(diào)配中心。他們服務(wù)的對象不同,在工作流程上有較大區(qū)別,住院靜脈藥物配置中心負責(zé)全院長期醫(yī)囑及腫瘤化療藥物的配置;門急診靜脈配置中心負責(zé)除夜晚及危重患者以外所有患者輸液的配制。中心要求嚴格按GMP建立,由辦公室、擺藥室、準備室、緩沖室、更衣室、配置室、成品區(qū)和藥物倉庫組成,各區(qū)域分別達到10 萬級、萬級、局部百級標準。住院配置中心又分為營養(yǎng)間、抗生素間(包括抗腫瘤藥物)兩個部分,室內(nèi)分別設(shè)有多個水平層流臺(為正壓)和多個生物安全柜(為負壓)。
靜脈藥物集中配置后的優(yōu)越性
1、保證輸液成品的質(zhì)量,降低獲得性感染:由于加藥是在萬級環(huán)境下,局部百級的潔凈層流臺上操作,嚴格按照無菌配置技術(shù)配置藥物,從而保證藥品的無菌性,減少微粒的污染,給患者提供無菌、安全的高品質(zhì)藥品。
2、發(fā)展臨床藥學(xué),推廣合理用藥:藥師參與靜脈藥物配置,要對輸液成品質(zhì)量負責(zé),責(zé)任心加強,自然會充分將掌握的藥學(xué)知識運用到工作中并能強迫藥師更新現(xiàn)有的知識,掌握新技術(shù),同時加強與醫(yī)生、護士的溝通與聯(lián)系,更多地掌握臨床合理用藥的資料,累積經(jīng)驗,推廣合理用藥;建議藥品的合理給藥時間、合理的配伍、合理給藥順序等,確保藥物的相容性和穩(wěn)定性。
3、減少用藥錯誤:靜脈藥物由于配置前藥師、配置時護士、配置后藥師的多次核對與檢查,能及時發(fā)現(xiàn)問題,包括錯誤的藥物、劑量、給藥途徑、溶媒等,減少差錯的發(fā)生。
4、減少藥品的浪費和降低醫(yī)療成本:藥品集中規(guī)范管理,防止藥品過期失效和流失。集中沖配,通過合理并用,減少藥品浪費。同時通過同種藥物、同種溶媒在保證質(zhì)量的情況下共用注射器、針頭等,減少醫(yī)療成本,節(jié)約資源。
5、職業(yè)暴露防護:將對正常人體有害的細胞毒性藥物、抗病毒藥物及抗生素在相對負壓的生物安全柜中配置,大大減少了對加藥人員的毒害和對周邊環(huán)境的污染。
6、把護士還給患者:集中配置,規(guī)范管理,提高工作效率,護士將有更多的時間和精力進行臨床整體護理,提高護理質(zhì)量。
7、減少醫(yī)療糾紛:由于質(zhì)量得到保證,可以減少由于輸液反應(yīng)而引起的醫(yī)療甚至法律的糾紛。
靜脈用藥調(diào)配中心系統(tǒng)應(yīng)注意的幾個問題:
1、明確“靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)”與醫(yī)院HIS的關(guān)系:PIVAS系統(tǒng)相對獨立但與HIS完全兼容。PIVAS系統(tǒng)對HIS系統(tǒng)和臨床工作無影響;
2、因建立PIVAS系統(tǒng),而帶來的臨床藥局擺藥的工作習(xí)慣的改變;配置中心的藥品由配置中心擺藥,而其他藥品才由臨床藥局擺藥。要注意兩個發(fā)藥科室同時擺藥的情況
3、系統(tǒng)運行初期的臨床協(xié)調(diào):要與臨床協(xié)調(diào)確定輸液單批次的信息、確定醫(yī)囑下達完畢的時間、確定每個批次送藥的時間,尤其要確定不能配置、只排藥送藥的輸液單等。
4、退藥問題的處理:因為配置中心為集中配置,所以在未配置前都可以進行退藥處理。關(guān)鍵在于如何確定需要退藥的輸液單,要求系統(tǒng)能夠按照停止的醫(yī)囑,進行自動提取退藥數(shù)據(jù),進行退藥。在特殊情況下,如病人死亡、病人用藥后出現(xiàn)過敏或醫(yī)師根據(jù)病人病情發(fā)展需要修改醫(yī)囑、停止醫(yī)囑,臨床科應(yīng)在規(guī)定的配藥時間前,通知配置中心停配或緩配藥品以避免浪費。PIVAs軟件系統(tǒng)要支持自動的退藥和退病人費用。
5、注意經(jīng)濟核算問題:在可以進行靜脈配置費用收取的地區(qū),配置費用應(yīng)該直接收取到靜脈配置中心,不應(yīng)由臨床科室代收;這就要求系統(tǒng)能夠和HIS系統(tǒng)無縫鏈接,進行費用自動收取工作。
合理用藥和臨床藥學(xué)工作的推廣:在合理用藥上應(yīng)逐步糾正醫(yī)生的用藥習(xí)慣,在合理給藥時間和輸液批次上要逐步進行合理的調(diào)整,不能操之過急,要加強藥師與醫(yī)生、護士的溝通與聯(lián)系;利用軟件系統(tǒng)提供的強有利的分析工具,逐步加強臨床藥學(xué)工作的開展。
二、航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)概述
航芯靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)整合先進的信息技術(shù)和管理理念,結(jié)合靜脈用藥調(diào)配中心工藝流程開發(fā)出了醫(yī)院靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng),實現(xiàn)靜脈藥物配置中心業(yè)務(wù)的全面信息化管理。
航芯靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)具有極強的靈活性,可根據(jù)醫(yī)院的需求,靈活快速構(gòu)建醫(yī)院業(yè)務(wù)管理系統(tǒng),并可隨醫(yī)院業(yè)務(wù)的發(fā)展不斷發(fā)展的平臺式管理系統(tǒng),不斷滿足醫(yī)院個性化的需求。
該系統(tǒng)是重慶航芯電子技術(shù)公司經(jīng)過多年研發(fā)出來的具有強大的二次開發(fā)功能的平臺式管理軟件。并有著重慶武警總隊醫(yī)院等20余家醫(yī)院的成功實施經(jīng)驗;現(xiàn)在軟件中已積累了大量靜脈藥物配置中心的管理經(jīng)驗和方法,并能夠根據(jù)不同醫(yī)院的特點來調(diào)整,最大的適應(yīng)醫(yī)院的管理需求。避免了傳統(tǒng)軟件只能讓醫(yī)院來盡量適應(yīng)軟件功能的弊病。
該系統(tǒng)可集成了四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司研發(fā)的《PASS合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)》以及《大同合理用藥系統(tǒng)》,為靜脈藥物配置中心提供全面的合理用藥實時監(jiān)測信息;借助信息化手段提高臨床合理用藥水平、防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生、消除藥源性事故隱患。
航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)的作用:
? 全面的滿足醫(yī)院靜脈藥物配置中心的業(yè)務(wù)需求
? 可集成美康合理用藥監(jiān)測系統(tǒng),進行靜脈配置藥物的合理用藥實時監(jiān)控
? 該系統(tǒng)為通用系統(tǒng),全面滿足不同HIS系統(tǒng)的需求,不會影響原HIS系統(tǒng)的運作 ? 通過強大、易用的二次開發(fā)平臺,快速滿足醫(yī)院靜脈藥物配置中心的各種需求 ? 為醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)提供快捷準確的臨床藥學(xué)統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)
航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)的平臺開放性和通用性,成就了該系統(tǒng)可以和絕大多數(shù)HIS系統(tǒng)進行集成,現(xiàn)在該系統(tǒng)對接了“軍字一號醫(yī)院管理系統(tǒng)”、“天健醫(yī)院綜合信息管理系統(tǒng)”、“東軟HIS管理系統(tǒng)”、“寧波金唐HIS管理系統(tǒng)”等多個HIS管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)功能完備、強大,能夠達到快速實施。該系統(tǒng)界面友好、美觀??伸`活進行各操作員權(quán)限管理,業(yè)務(wù)管理全面、強大的二次開發(fā)、安全穩(wěn)定平臺應(yīng)用、杰出的品質(zhì),使其成為優(yōu)秀的靜脈配置中心管理軟件之一。
三、超然靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)管理系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)
分散式靜脈用藥調(diào)配中心操作流程圖
根據(jù)醫(yī)院的具體情況,分散式配置中心在統(tǒng)一排藥復(fù)核后,按照科室把需要配置的藥品按單組次送達到科室,并進行科室交接;科室使用條碼掃描進行輸液單接收確定。科室在按照批次配置前,進行退藥處理,然后按照批次進行配置,配置完畢后,按照輸液標簽進行掃描,確定配置完成。
航芯靜脈藥物配置中心(PIVAs)管理系統(tǒng)包括以下功能: ? PIVAS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口 ? HIS醫(yī)囑審查 ? 輸液單提取 ? 輸液單審查 ? 當(dāng)天用藥擺藥 ? 擺藥決策 ? 科室擺藥匯總 ? 輸液單打印 ? 排藥復(fù)核 ? 退藥處理 ? 成品復(fù)核 ? 科室交接單 ? 輸液單費用管理 ? 輸液袋回收 ? 輸液單查詢 ? 基本資料維護 ? 輸液單重新打印操作
及相關(guān)查詢和決策分析等共18大模塊40多個功能。
該系統(tǒng)全面支持醫(yī)藥臨床藥局的管理模式,支持臨時醫(yī)囑和長期醫(yī)囑的處理,支持臨時醫(yī)囑強制配置和單品種藥品集中配置的功能,可以最大程度的滿足不同醫(yī)院業(yè)務(wù)流程。
該系統(tǒng)可集成了成都美康PASS合理用藥審查功能、上海大通合理用藥審查功能,確保安全用藥。
該系統(tǒng)在靜脈配置單打印、排藥復(fù)核、成品復(fù)核退藥處理中,全面支持條碼掃描設(shè)備。
該系統(tǒng)支持圖像抓拍功能,可以把排藥復(fù)核、成品復(fù)核時的照片進行拍照抓取,保存現(xiàn)場的圖片,保證每組輸液的排藥到配置成品的逆向追查。
系統(tǒng)登錄界面
系統(tǒng)操作界面:
四、航芯靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)管理系統(tǒng)功能詳解
基本資料維護
部門資料維護: 直接和HIS系統(tǒng)同步,抓取HIS系統(tǒng)的科室信息。并在部門資料中定義該科室是否抓取數(shù)據(jù),該科室是否在整個系統(tǒng)中顯示。
倉庫資料維護:直接和HIS系統(tǒng)中的倉庫(藥局)同步;并在資料中表明哪個倉庫(藥局)為靜脈藥物配置中心藥局。這個是輸液單抓取的重要依據(jù)。
給藥方式資料維護:直接和HIS系統(tǒng)中的給藥方式進行同步;并表明那些給藥方式為靜脈配置中心的給藥方式,該給藥方式為提取輸液單的重要依據(jù)。
靜脈配置費用資料:該系統(tǒng)包括配置費用的收取和輸液器的收取,系統(tǒng)支持一組輸液多個輸液器的收取。
進行配置費用的定義:用于在輸液單提取時,進行配置費用計算;可靈活根據(jù)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生系統(tǒng)的規(guī)定,進行費用的設(shè)定。一般分為5種:單瓶、普通配置費用、抗生素配置費用、化療配置費用、營養(yǎng)配置費用。
進行輸液器收費的定義:定義不同類型輸液的輸液器的收費資料,可靈活根據(jù)醫(yī)院的收費規(guī)定,進行費用的設(shè)定。
靜脈配置藥品存儲方式維護: 進行藥品的存儲方式維護,便于藥品上貨架時和輸液單排藥后進行正確的方式存儲,該維護直接調(diào)用HIS系統(tǒng)的商品數(shù)據(jù),并在本系統(tǒng)內(nèi)存儲。存儲方式主要有:避光、冷藏、避光冷藏等,用戶可自行維護更多的存儲方式。
職員資料維護:進行職員基本信息、職員的崗位信息的維護,只有建立職員信息,才能建立登錄用戶信息。
資料輔助維護:進行資料分類方案、資料字典信息、資料的內(nèi)容定義進行維護。
基本資料同步管理
同步HIS系統(tǒng)鐘的部門信息、同步倉庫(藥局)信息,并選擇那個倉庫為配置中心倉庫,輸液單提取將只提取配置中心倉庫發(fā)生的擺藥數(shù)據(jù)。
刪除部門信息、刪除倉庫信息,為新系統(tǒng)上線提供清除功能。選擇HIS系統(tǒng)給藥方式的維護。
靜脈用藥調(diào)配中心清場崗位職責(zé)4
清場工作流程
總則
1、負責(zé)清潔潔凈區(qū)的人員必須穿著無菌配置服裝。
2、清潔過程必須從最清潔的區(qū)域向門外進行,從無菌區(qū)域到第一更衣室。
3、所有的潔凈設(shè)備均應(yīng)專用和每日消毒,使用后應(yīng)徹底沖洗、消毒、烘干,并應(yīng)存放在清潔室。
4、清潔人員應(yīng)適當(dāng)培訓(xùn)后上崗。
5、清潔常規(guī)包括:用低棉紡抹布和稀釋的消毒液,去除所有的紙張、包裝物品及銳利的容器,清潔所有的儀器設(shè)備、層流臺的外表面、傳遞窗、地板、天花板、墻、洗手池和其他表面(如球形把手和開關(guān))。
6、地板與工作臺每天清潔,最好用合適的消毒劑(醛或酚)來消毒,墻面的清潔與消毒可每周一次,其高度至少應(yīng)距離室內(nèi)地面2m,清潔時,應(yīng)努力使微粒散落最小化。
7、配置工作中,在關(guān)鍵性操作時段不應(yīng)進行大量的清潔工作。
8、一旦有證據(jù)表面細菌產(chǎn)生耐藥性就應(yīng)立即更換消毒劑。
9、應(yīng)用不易磨損的高質(zhì)量塑料桶。
10、不用真空吸塵器做清潔。 水平層流潔凈臺清潔程序
1、操作人員進入潔凈室前,在更衣室應(yīng)按照“七步洗手法”洗手,穿潔凈服,戴口罩。
2、確保有清潔層流臺用的75%乙醇的噴霧器及抹布。
3、高效過濾器表面的保護性濾網(wǎng)應(yīng)該用清潔的、噴灑有消毒劑(如75%乙醇)的無菌紗布擦拭。
4、先是上面,再是兩側(cè),擦拭應(yīng)順從氣流的方向,從一側(cè)到另一側(cè)。
5、避免任何物質(zhì)噴灑或濺入濾網(wǎng)內(nèi)的高效過濾器。 生物安全柜清潔操作程序
1、操作人員進入潔凈室前,在更衣室應(yīng)按照“七步洗手法”洗手,穿潔凈服,戴口罩。
2、確保有清潔安全柜操作臺用的75%乙醇的噴霧器及抹布。
3、高效過濾器表面的保護性濾網(wǎng)應(yīng)該用清潔的、噴灑有消毒劑(如75%乙醇)的無菌紗布擦拭。
4、先是上面,再是兩側(cè),擦拭應(yīng)順從氣流的方向,從一側(cè)到另一側(cè)。
5、避免任何物質(zhì)噴灑或濺入網(wǎng)內(nèi)的高效過濾器。
6、受污染的物品都必須放置在位于生物安全柜內(nèi)的防漏、防刺的容器內(nèi)。
7、個人防護器材脫卸后放置于位于準備區(qū)域內(nèi)的防漏防刺容器內(nèi),操作人員不得將個人防護器材穿戴出準備區(qū)域。
上午清場工作流程 抗生素及化療間
1、清理配置間內(nèi)所有物品(包括節(jié)余藥、治療筐、藥盒、棉簽、筆、空針、砂輪、治療碗、排藥筒),收拾垃圾,傳送垃圾出配置間。
2、清潔
(1)遵循從上到下,從內(nèi)到外,從污染程度低區(qū)域到污染程度高區(qū)域的清潔原則。
(2)每人負責(zé)一個生物安全柜(應(yīng)特別注意凹槽的清潔)及對應(yīng)區(qū)域的墻面、玻璃、傳遞窗、傳遞門,座椅、治療車、振蕩器。(3)用第一塊抹布蘸清水逐一清潔彩鋼板玻璃、傳遞窗及傳遞門玻璃。
2(4)用第二塊抹布蘸清水逐一清潔座椅、治療車、振蕩器、安全柜(外部、內(nèi)側(cè)頂部、側(cè)面、臺面)。(5)用第三塊抹布蘸清水清潔彩鋼板墻面、傳遞窗、傳遞門,安全柜底部、后墻面、安全柜腿、安全柜下地面、座椅腿、治療車腿、垃圾桶內(nèi)外,套上新垃圾袋。(6)用專用拖布擦拭地面
3、消毒
(1)遵循從內(nèi)到外,從上到下,從無菌要求高區(qū)域到無菌要求低區(qū)域消毒原則。
(2)每人負責(zé)一個生物安全柜(應(yīng)特別注意凹槽的清潔)及治療車。(3)用75%酒精紗布,順序與清潔順序相反。營養(yǎng)間
1、清理配置間內(nèi)所有物品(包括節(jié)余藥、治療筐、藥盒、棉簽、筆、空針、砂輪、治療碗、排藥筒),收拾垃圾,傳送垃圾出配置間。
2、清潔
(1)遵循從上到下,從內(nèi)到外,從污染程度低區(qū)域到污染程度高區(qū)域的清潔原則。
(2)每人負責(zé)一個水平層流臺(應(yīng)特別注意凹槽的清潔)及對應(yīng)區(qū)域的墻面、玻璃、傳遞窗、傳遞門,座椅、治療車、振蕩器。(3)用第一塊抹布蘸清水逐一清潔彩鋼板玻璃、傳遞窗及傳遞門玻璃。
(4)用第二塊抹布蘸清水逐一清潔座椅、治療車、振蕩器、安全柜(外部、內(nèi)側(cè)頂部、側(cè)面、臺面)。(5)用第三塊抹布蘸清水清潔彩鋼板墻面、傳遞窗、傳遞門,層流臺底部、后墻面、安全柜腿、層流臺下地面、座椅腿、治療車腿、垃圾桶內(nèi)外,套上新垃圾袋。(6)用專用拖布擦拭地面
4、消毒
(1)遵循從內(nèi)到外,從上到下,從無菌要求高區(qū)域到無菌要求低區(qū)域消毒原則。
(2)每人負責(zé)一個生物安全柜(應(yīng)特別注意凹槽的清潔)及治療車。(3)用75%酒精紗布,順序與清潔順序相反。
值日人員:輔助人員準備抹布(兩個盆,內(nèi)盛麂皮布1,抹布2),清場后消毒抹布,擦鏡子,烘干機,洗手盆,洗衣機,鞋柜,洗鱟服;配置人員擦配置間地板、一更、二更地板,消毒拖把。交班后撈出抹布、拖把。
抹布及拖把先用洗衣粉清洗,再用500mg/L的含氯消毒液消毒浸泡30分鐘,用清水沖凈,扭干,晾曬于毛巾架上。
注:早A為抗生素間人員;早B為化療間人員;早C為營養(yǎng)間1-4臺人員;早D為5-8臺人員。
下午清場工作
1、下午清場工作流程同上午清場工作流程。
2、取出洗好的鱟服并掛好。 周清潔
每周三在日清潔基礎(chǔ)上再把回風(fēng)口、生物安全柜凹槽擦拭干凈。地面用肥皂粉水擦拭,垃圾桶送出配置間外消毒。
月清潔
1、配制間:在日、月清潔基礎(chǔ)上將水平層流臺拖出擦拭背面,墻面四周用酒精擦拭
2、輔助區(qū):用清水擦拭頂棚、墻面、各個區(qū)域貨架。
靜脈用藥調(diào)配中心清場崗位職責(zé)5
靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)
1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有樹葉的調(diào)配工作。必須嚴格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度,要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量,并在兩份輸液標簽上注明,以供核查。
2.調(diào)配人員應(yīng)該選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。
3.調(diào)配人員要具備嚴格的無菌操作概念,認真敬業(yè),無審核人,擺藥人,核對人簽字的標簽不得調(diào)配。
4.調(diào)配人員負責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器,消毒用品,包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃,保證區(qū)器材輔料等品種,規(guī)格,數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要
5.調(diào)配人員需要提前10分鐘上崗,做好無菌操作的各項準備工作,在操作過程中嚴禁隨意離開,確保調(diào)配工作的連續(xù)性調(diào)配質(zhì)量。
6.調(diào)配人員進去或離開調(diào)配潔凈區(qū),應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手,換戴口罩和帽子,換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)的規(guī)定。
7.調(diào)配人員應(yīng)符合標簽和擺放藥品的正確性,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理,無誤后方可調(diào)配。操作中嚴格按早調(diào)配操作
程序和要求進行調(diào)配,遵守操作規(guī)程,杜絕污染。
8.加藥時注意藥品的理化性狀變化,遇到質(zhì)量問題,配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心負責(zé)人,以便及時得到妥善處理。
9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓶按相應(yīng)標簽放置,以便成品核對藥師核查。
10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標簽上簽名確認。
靜脈用藥調(diào)配中心清場崗位職責(zé)6
藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé)
靜脈用藥調(diào)配中心室藥師應(yīng)參與臨床用藥,主要職責(zé)任務(wù):審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性;參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用,協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品,指導(dǎo)幫助護士正確使用藥品;負責(zé)與指導(dǎo)本中心室靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜。參與臨床用藥工作,主要有以下工作:
1.藥師參與臨床靜脈用藥崗位應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷,并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實際工作經(jīng)驗的人員擔(dān)任,在靜脈用藥調(diào)配中心室主任領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃,圍繞科室中心工作,開展臨床藥學(xué)服務(wù)
2.參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組分管臨床各專業(yè)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本專業(yè)組的管理,參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。
3參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外,應(yīng)規(guī)定一定時間參與臨床靜脈藥物治療實踐,實施藥學(xué)監(jiān)護參與查房、會診、疑難危重病例討論,參加危重患者的救治討論,對藥物治療提出建議,提高靜脈藥物治療水平。
4.實施臨床治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案。
5.協(xié)助臨床醫(yī)師進行新藥上市后臨床觀察,收集整理.分析反饋藥物安全信息,開展藥物嚴重不良反應(yīng)監(jiān)測。
6.提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù),宣傳輸液合理用藥知識.直接向臨床醫(yī)師.護士,患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù)。
7.參與臨床靜脈用藥崗位藥師負責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作.了解臨床輸液應(yīng)用情況,對輸液臨床應(yīng)用提出改進意見,聽取病區(qū)對靜脈用藥調(diào)配工作意見,及時報告崗位主管,并及時反饋。
8.開展靜脈用藥處方評價,藥物評價和藥物利用研究。9.做好實習(xí)生,進修生的崗位帶教工作。10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
靜脈調(diào)配中心組長崗位職責(zé)
1.負責(zé)執(zhí)行靜脈用藥集中調(diào)配整體工作。
2.協(xié)助主任對中心的各類工作人員進行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。 3.嚴格執(zhí)行查對和交接班制度,檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量,嚴格把關(guān),杜絕差錯發(fā)生。
4.負責(zé)落實一次性物品的消毒、處理情況,進行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項監(jiān)測。
靜脈調(diào)配中心主任崗位職責(zé)
1.負責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作,確保工作正常開展。
2.對中心的各類工作人員進行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。
3.嚴格執(zhí)行查對和交接班制度,檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量,嚴格把關(guān),杜絕差錯發(fā)生。
4.負責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。
5.負責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況,進行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項監(jiān)測。
6.負責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作,發(fā)現(xiàn)問題及時溝通解決。 7.負責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。
二級庫管理崗位職責(zé)
1.二級庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制訂進貨計劃、請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護,負責(zé)管理好二級庫內(nèi)的固定財產(chǎn),嚴格管理進出庫及儲存藥品質(zhì)量。
2.根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室藥品、一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品應(yīng)用情況負責(zé)請領(lǐng),保證調(diào)配需求。
3.嚴格控制質(zhì)量,在入庫前必須對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、合格單、質(zhì)量等進行驗收,發(fā)現(xiàn)問題及時與一級庫聯(lián)系糾正。
4.藥品與非藥品分開。藥品應(yīng)按其性質(zhì)和規(guī)定分別定位存放,先進先出,確保藥品的合理儲藏和使用,做好養(yǎng)護控制溫、濕度,按有關(guān)規(guī)定貯藏高危藥品和危害藥品。
5.二級庫管理人員必須認真做好藥品領(lǐng)驗收,做好賬卡登記,做到賬物相符。6.定時進行藥品的盤點工作,確保藥品庫存信息的及時更新。盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。
7.負責(zé)二級庫的清潔衛(wèi)生工作。
成品運送崗位職責(zé)
1.成品運送崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的后勤服務(wù)部門工人擔(dān)任,負責(zé)按照科室安排及時將成品輸液在指定時間內(nèi)準確送達各病區(qū)并完成交接,負責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室的環(huán)境清潔工作。
2.成品運送人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。3.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,協(xié)助庫房迸、發(fā)送藥品。
4.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,協(xié)助擺藥準備人員拆除藥品的外包裝及外袋。5.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,協(xié)助成品輸液包裝人員分類、計數(shù)、打包,并將包裝好的成品輸液.按各病區(qū)裝上成品運輸車、加鎖。
6.運送人員應(yīng)嚴格遵守約定送達時間,將成品輸液用專車送至各病區(qū)。病區(qū)接收護士當(dāng)面完成驗收交接,并在送達記錄本上簽名確認袋數(shù)、標明接收時間.
7.運送人員如發(fā)現(xiàn)誤送的成品輸液,應(yīng)立即報告并糾正。8.送達記錄本交成品包裝人員保存?zhèn)洳椤?/p>
9.運送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調(diào)配中心室的各區(qū)域,清洗使用過的用具,清洗消毒擺藥小筐,下班前必須清理各區(qū)域的垃圾,做到垃圾不過夜。對醫(yī)療垃圾、能造成環(huán)境污染的物品,需按規(guī)定處置。
10.運送人員必須積極做好靜脈用藥調(diào)配中心室的日常清潔衛(wèi)生工作,遵照規(guī)定實施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施,保持靜脈用藥調(diào)配中心室的整潔。
11.協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。
成品包裝崗位職責(zé)
1.成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)對靜脈用藥輸液成品進行包裝,在兩份輸液標簽上簽名確認撤下一份輸液標簽備查,并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置,安排配送人員按時配送。
2.成品包裝人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。
3.對完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液,按照輸液種類、病區(qū)裝袋封口后集中,按病區(qū)及藥品的儲存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi),準備送至各病區(qū),同時在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字確認。
4.安排工務(wù)員將成品輸液及時送往各病區(qū)。
5.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。6.負責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,定期做菌落檢查。
成品核對崗位職責(zé)
1.成品核對崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)對靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進行復(fù)核,在兩份輸液標簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認并將輸液分病區(qū)集中放置,安排包裝人員進行包裝。
2.成品核對人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。3.成品核對人員須對調(diào)配完畢的輸液進行仔細核對,核對兩份輸液標簽,查看患者病區(qū)、床號、姓名、給藥日期時間是否正確。4.成品核對人員須按兩份輸液標簽內(nèi)容,核對空西林瓶、空安瓿的藥名、規(guī)格,數(shù)量,以確認成品輸液中各種藥物的實際使用劑量是否正確,特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調(diào)配的正確性。
5.成品核對人員須嚴格把關(guān),對輸液所用的溶媒名稱,溶媒體積,成品輸液的體積,顏色,密閉性、不溶性微粒等進行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問,立即停發(fā),進行處理,確保萬無一失。
6.成品核對人員要查看兩份輸液標簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對人”以及“調(diào)配人”的簽名,核對無誤后在兩份標簽“成品核對人”處簽名確認。
7.對復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區(qū)分類,并安排包裝人員裝袋封口。
8.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。9.負責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,定期做菌落檢查。
靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)
1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心室制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場第二人核對制度,要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量,并在兩份輸液標簽上有注明,以供核查。
2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。
3.調(diào)配人員要具備嚴格的無菌操作概念,認真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對人簽字的標簽不得調(diào)配。
4.調(diào)配人員負責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃,保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。
5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗,做好無菌操作的各項準備工作,在操作過程中嚴禁隨意離開,確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。
6.調(diào)配人員進入或離開調(diào)配潔凈區(qū),應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。
7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標簽和擺發(fā)藥品的正確性,發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理,無誤后方可調(diào)配。操作中嚴格按照調(diào)配操作程序和要求進行調(diào)配,遵守?zé)o菌操作規(guī)程,杜絕污染。
8.加藥時注意藥品的理化性狀變化,遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心室負責(zé)人,以便及時得到妥善處理。
9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標簽放置,以便成品核對藥師核查。
10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標簽上簽名確認。
11.調(diào)配人員負責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,隨時保持調(diào)配間、潔凈工作臺的清潔和整齊,定期做菌落檢查。工作完成后,做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作,關(guān)閉凈化系統(tǒng),及時做好各項操作記錄。
12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。
擺藥貼簽崗位職責(zé)
1.?dāng)[藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)對當(dāng)日的臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進行擺藥與貼簽工作。
2.?dāng)[藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,負責(zé)本崗位的管理。3.負責(zé)藥品的請領(lǐng)工作,保證藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要。
4.應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標簽分病區(qū)按藥品、給藥時間分類,將其中一份標簽貼于袋(瓶)適當(dāng)位置,并按標簽做好擺發(fā)藥品準備工作。
5.對每位患者的當(dāng)日臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標簽所列品名、劑型、規(guī)格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥;標注靜脈用藥調(diào)配時需特別注意的用量;按調(diào)配批次、科室、加藥種類不同,分別放置。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進行核對,確認其正確性。
6.?dāng)[藥者和核對者,都應(yīng)在兩份輸液標簽相應(yīng)處簽名確認,以示負責(zé)。7.負責(zé)貴重藥品的每天清點及處方整理。
8.參加藥品的定期盤點工作,盤點數(shù)要準確,誤差在允許范圍內(nèi)。9.負責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作,定期做菌落檢查。
處方審核崗位職責(zé)
1.處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,負責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑處方的接收,審核及退領(lǐng)工作,并安排擺藥。
2.處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管.負責(zé)本崗位的管理。3.處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方,認真執(zhí)行落實用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對”審核,審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。
4.處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯誤,配伍禁忌、用藥不適宜等情況時,應(yīng)及時與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系請醫(yī)師調(diào)整修改用藥醫(yī)囑但不得擅自更改處方,對嚴重用藥錯誤報告、登記。
5.處方審核合格后打印一式二份標簽,一份用于貼袋瓶上,另一份本中心室存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標簽上簽名以示負責(zé)。
6.處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系,及時排除網(wǎng)絡(luò)故障。7.應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作,協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。
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