下面是范文網(wǎng)小編分享的試劑與校準(zhǔn)品崗位職責(zé)共5篇(檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理崗位職責(zé))，歡迎參閱。

試劑與校準(zhǔn)品崗位職責(zé)共1

　　檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 1.試劑與校準(zhǔn)品采購與儲(chǔ)存的管理

成立試劑管理小組,協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等工作,做到賬冊實(shí)物相符。

請(qǐng)購試劑必須填寫請(qǐng)購單,科主任審查簽字,然后交院采購中心統(tǒng)一采購。 各實(shí)驗(yàn)室組長要按實(shí)際用量,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地請(qǐng)購試劑,以免造成試劑的無故浪費(fèi)。

試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由采購中心專人登記保管。

驗(yàn)收試劑時(shí),須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量,批準(zhǔn)文號(hào)。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字,并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄,然后將發(fā)票交采購中心復(fù)審。

更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由,由科主任上報(bào)采購中心,經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。

自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚,整齊,標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期,配制人、有效期等,特殊保存要注明。實(shí)驗(yàn)用純水每天要用STD儀檢測純度(要求≤。每月采樣一次送微生物室做細(xì)菌培養(yǎng),不合格純水不能用于任何實(shí)驗(yàn)。

各實(shí)驗(yàn)室組長要做好試劑的請(qǐng)購、使用和保存工作,每月底要檢查庫存試劑,防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi),并及時(shí)請(qǐng)購,以保證日常工作。

不定期的召開試劑管理小組會(huì)議,對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決,屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給采購中心,或及時(shí)與廠家溝通解決,必要時(shí)更換試劑品牌。

試劑必須與化學(xué)藥品分開存放,存放試劑的冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放個(gè)人物品,并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要按要求保管并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。具體參照《易烯、易爆、劇毒等危險(xiǎn)品管理制度》。

各實(shí)驗(yàn)室開展新項(xiàng)目需與科主任聯(lián)系,核算試劑成本,選擇優(yōu)質(zhì)試劑品牌。 試劑外借一律經(jīng)科主任同意并履行手續(xù)(借條方可執(zhí)行。 2.試劑與校準(zhǔn)品使用的管理

使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格,非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。

使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品,必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表,以備清點(diǎn)檢查庫存情況,同時(shí)在包裝盒上寫明啟用日期。

從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識(shí),認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求,服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。

使用試劑與校準(zhǔn)品過程中,必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作,嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)對(duì)試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對(duì),確認(rèn)無誤后,放入指定冰箱或指定位置儲(chǔ)存。

工作完成后,檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況,造成試劑或校準(zhǔn)品污染的,應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理,并做相應(yīng)的記錄。

各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品,庫存不足的及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)充,過期失效的及時(shí)清理。

試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》,并統(tǒng)計(jì)試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況,發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。

試劑與校準(zhǔn)品崗位職責(zé)共2

　　檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理規(guī)定

一、成立質(zhì)控管理小組,協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等工作，做到賬冊實(shí)物相符。

二、請(qǐng)購試劑在《中心倉庫》進(jìn)行申請(qǐng)，科主任審核簽字，然后交院設(shè)備科統(tǒng)一采購。 三、各專業(yè)組組長要按實(shí)際用量，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地請(qǐng)購試劑，以免造成試劑的無故浪費(fèi)。

四、試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科登記保管。

五、驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，保質(zhì)期。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在貨單上簽字，并在《檢驗(yàn)科試劑采購計(jì)劃本》上詳細(xì)記錄，然后將貨單交設(shè)備科。

六、需要更換試劑品牌時(shí)，專業(yè)組長填寫《檢驗(yàn)科試劑更換申請(qǐng)表》應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報(bào)設(shè)備科，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。

七、自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚，整齊，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。實(shí)驗(yàn)用純水每天要檢查儀器顯示純水電導(dǎo)率(要求≤1μS/cm)，不合格純水不能用于任何實(shí)驗(yàn)。

八、各專業(yè)組組長要做好試劑使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，并及時(shí)請(qǐng)購，以保證日常工作。

九、不定期的召開質(zhì)控小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給設(shè)備科，或及時(shí)與廠家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。

十、試劑必須與化學(xué)藥品分開存放，存放試劑的冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放個(gè)人物品，并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要按要求保管并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。具體參照《易烯、易爆、劇毒等危險(xiǎn)品管理制度》。

十一、新項(xiàng)目需核算試劑成本，選擇優(yōu)質(zhì)試劑品牌。

十二、試劑外借一律經(jīng)科主任同意并履行手續(xù)（出具借條）方可執(zhí)行。

試劑與校準(zhǔn)品崗位職責(zé)共3

　　檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

一、目的

　　規(guī)范試劑和校準(zhǔn)品的采購、儲(chǔ)存和使用，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的量值準(zhǔn)確和可溯源性，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確合法。 二、范圍

　　適用于所有檢驗(yàn)試劑、質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品 三、職責(zé)：

　　科主任負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室試劑和校準(zhǔn)品的申請(qǐng)，工作人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收、入庫、保存、出庫。 四、內(nèi)容

1、試劑與校準(zhǔn)品全部符合法規(guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，科室上報(bào)采購計(jì)劃至藥庫，由醫(yī)院采購中心統(tǒng)一進(jìn)行采購。

2、試劑全部符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并獲得相應(yīng)的批準(zhǔn)文號(hào)。

3、試劑與校準(zhǔn)品管理由專人負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)試劑與校準(zhǔn)品的預(yù)定、入庫和盤點(diǎn)。不同溫度條件下的試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，應(yīng)分別存放，不得混淆。責(zé)任人：

4、發(fā)票和報(bào)賬由專人負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)試劑與票據(jù)的核對(duì)、清點(diǎn)。責(zé)任人：

5、試劑與校準(zhǔn)品入庫登記清楚，出庫有明細(xì)，并有登記簽字。責(zé)任人：

6、不得使用過期試劑與校準(zhǔn)品，不得使用不合格試劑與校準(zhǔn)品。各實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)有的試劑與校準(zhǔn)品應(yīng)妥善保管，放置到冰箱的，應(yīng)有冰箱溫度監(jiān)控記錄，各實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)用的試劑與校準(zhǔn)品、質(zhì)控品要有使用登記記錄。

7、確保試劑庫的溫度波動(dòng)正常并做好溫度記錄，溫度出現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)通知科主任。 8、試劑的使用

（1）試劑進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)通過室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)控試劑的質(zhì)量。 （2）試劑的使用說明書應(yīng)集中存放，對(duì)操作方法、試劑用量不得隨意更改；需要更改時(shí)，必須進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)，以確保改動(dòng)后結(jié)果的可靠性。

（3）試劑的使用反饋：試劑使用后應(yīng)填寫信息反饋檔案，內(nèi)容包括：時(shí)間、試劑名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、存在問題、填寫人等，以便查找原因和及時(shí)地將試劑使用情況反映給采購人員，以備下次采購時(shí)作為參考。 9、試劑的安全管理

　　對(duì)于一些易燃、易爆、有毒、腐蝕性的化學(xué)危險(xiǎn)品試劑，應(yīng)有專用倉庫和櫥柜存放，并有專門的制度和程序。應(yīng)登記實(shí)存數(shù)量，做好安全工作，由專人負(fù)責(zé)，他人不得隨意進(jìn)入。 10、試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的外借一律通過科主任批準(zhǔn)，并有借條情況下方可借出，并且要有追索機(jī)制。

試劑與校準(zhǔn)品崗位職責(zé)共4

　　檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

1.所有檢驗(yàn)試劑的購買由醫(yī)院設(shè)備科實(shí)施。 2.試劑請(qǐng)購、保管和報(bào)銷實(shí)行專人管理。

3.試劑請(qǐng)購由各專業(yè)組組長根據(jù)工作量大小安排購買計(jì)劃，填寫試劑申購單，簽字后交由負(fù)責(zé)試劑管理人員，并經(jīng)科主任簽字后， 統(tǒng)一安排購買。

4.試劑購回后交申請(qǐng)人員使用，接收人員應(yīng)對(duì)照發(fā)貨單如實(shí)檢查試劑包裝情況，核對(duì)試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、過期時(shí)間，做好簽收工作。

5.對(duì)于進(jìn)口試劑，由專業(yè)組長安排購買計(jì)劃，經(jīng)科主任、院有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字同意后，由設(shè)備科統(tǒng)一購買。

6.貴重試劑，劇毒試劑，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)保管措施，專人保管專人請(qǐng)領(lǐng)。

7.試劑管理人員應(yīng)聽取專業(yè)組的意見，認(rèn)真考察試劑質(zhì)量，貨比多家，竭力購回最佳試劑。

8.檢驗(yàn)人員應(yīng)注重試劑質(zhì)量，對(duì)影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的試劑應(yīng)查找原因；必要時(shí)可要求更換或退貨。

9.檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持節(jié)約原則，精打細(xì)算，禁止發(fā)生浪費(fèi)現(xiàn)象。 10.校準(zhǔn)品必須能溯源到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)，儀器若無配套的校準(zhǔn)品，則可應(yīng)用試劑盒配套的校準(zhǔn)品。

11.試劑與標(biāo)準(zhǔn)品按規(guī)定要求存儲(chǔ)，并記錄保存的環(huán)境條件，保證在有效期內(nèi)使用。如發(fā)現(xiàn)過期、失效時(shí)，必須及時(shí)清理，以防止誤用。

12.科室設(shè)立試劑與校準(zhǔn)品管理員：陳景然、韓偉。

　　黃驊市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

試劑與校準(zhǔn)品崗位職責(zé)共5

　　檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

1、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。

2、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存情況，同時(shí)在包裝盒上寫明啟用日期。

3、從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識(shí)認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。

4、使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。

5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無誤后放入指定冰箱或指定位置儲(chǔ)存。

6、工作完成后，檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理，并

　　做相應(yīng)的記錄。

7、各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品， 庫存不足的及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)充,過期失效的及時(shí)清理。

8、試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》，并統(tǒng)計(jì)試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解

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