下面是范文網(wǎng)小編收集的藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)試題共4篇 簡述藥品驗(yàn)收員的崗位職責(zé)，供大家參考。

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)試題共1

1、對(duì)購進(jìn)藥品和銷后退回藥品逐批號(hào)實(shí)施驗(yàn)收，并填寫《藥品冷鏈運(yùn)輸記錄》、《藥品驗(yàn)收/入庫單》

2、根據(jù)出庫單的產(chǎn)品信息，準(zhǔn)備合同、批簽發(fā)、藥檢、發(fā)票、發(fā)票簽收回執(zhí)單

3、根據(jù)《藥品銷售/冷鏈運(yùn)輸出庫單》的客戶與產(chǎn)品信息開具發(fā)票，根據(jù)客戶和發(fā)票號(hào)碼打印《發(fā)票簽收回執(zhí)單》登記《臺(tái)賬》，每一個(gè)月發(fā)票交由財(cái)務(wù)部管理

4、每一批通過驗(yàn)收入庫的產(chǎn)品，都必須收集有蓋供應(yīng)商鮮紅章的批簽發(fā)和藥檢，交由質(zhì)量部保管。每一批通過驗(yàn)收入庫的產(chǎn)品，都必須有供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄、合同，將每個(gè)月的合同、入庫單（附：供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄）分藥品、疫苗，整理成冊(cè)，交給商務(wù)部保存 5、每月配合財(cái)務(wù)部報(bào)稅，打印《銷項(xiàng)情況統(tǒng)計(jì)表》，整理專用/普通發(fā)票（附：黃色出庫單）、作廢發(fā)票。

6、配合商務(wù)人員、財(cái)務(wù)人員、保管員盤點(diǎn)庫存 7、配合保管員公司產(chǎn)品入庫、出庫、打包、裝車 8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)派下的任務(wù)

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)試題共2

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

　　對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

　　對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

　　對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

　　藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

　　藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

　　藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　高中以上文化程度。

　　熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

　　經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)試題共3

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

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對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

高中以上文化程度。

熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

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藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)試題共4

　　藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

高中以上文化程度。

熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

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