下面是范文網(wǎng)小編收集的機(jī)電質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共3篇 電機(jī)品質(zhì)主管職責(zé)，供大家參閱。

機(jī)電質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共1

　　機(jī)電設(shè)備負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家和上級有關(guān)機(jī)械管理的方針、政策和法規(guī)，主持制定本單位機(jī)械管理實施細(xì)則。

　　2、提出本單位機(jī)械工作方針目標(biāo)、工作要求并督促實施。掌握機(jī)械管理動態(tài)，處理機(jī)械工作中重大問題，組織、領(lǐng)導(dǎo)、督促、檢查機(jī)械工作。

　　3、負(fù)責(zé)審查機(jī)械設(shè)備的購置、租賃更新改造、維修計劃并組織實施。

　　4、負(fù)責(zé)健全本單位的機(jī)械管理機(jī)構(gòu)。

　　5、對機(jī)械的安全生產(chǎn)負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，主持機(jī)械事故的調(diào)查和處理。

機(jī)電質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共2

　　機(jī)電負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

　　1、管項目的水、暖氣、煤氣、電氣安裝、強(qiáng)弱電、通風(fēng)和空調(diào)、電梯、工業(yè)設(shè)備安裝等工程的施工、技術(shù)及經(jīng)濟(jì)管理工作。

　　2、負(fù)責(zé)建立積累完整的機(jī)電各專業(yè)索賠資料交項目合約部。

　　3、協(xié)調(diào)安裝與各專業(yè)的施工配合，確保工程施工進(jìn)度的順利實現(xiàn)。

　　4、參與編制施工總進(jìn)度計劃，負(fù)責(zé)按工程部位或時間段編制階段性進(jìn)度計劃，審核匯總專業(yè)分包方進(jìn)度計劃、并向監(jiān)理公司報批后向各分包方下達(dá)。

　　5、負(fù)責(zé)施工過程中機(jī)電專業(yè)各種原始記錄的積累工作，保證各種記錄、資料的準(zhǔn)確性，完整性和可追溯性。

　　6、組織和主持各項專業(yè)工程驗收、分部分項、質(zhì)量評定工作，參加單位工程竣工驗收。

　　7、組織編制總包定月材料需用計劃。

　　8、負(fù)責(zé)安全和技術(shù)交底，負(fù)責(zé)現(xiàn)場安全文明施工管理。

　　9、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量的控制和改進(jìn)，嚴(yán)格按工序控制的各項要求組織施工。

　　10、負(fù)責(zé)現(xiàn)場臨水、臨電的各項管理工作。

機(jī)電質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)共3

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。

　　負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

　　負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。 負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

　　負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

　　質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

　　對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決；

　　對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；

　　對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

　　對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。

　　對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。

　　協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

　　負(fù)責(zé)藥品驗收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

　　負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

　　直接責(zé)任:

　　對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

　　對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報損、銷毀負(fù)責(zé)。

　　對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

　　質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

　　首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性。

　　各項崗位職責(zé)完成情況。

　　任職資格：

　　具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

　　熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

　　具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　質(zhì)量部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

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