下面是范文網(wǎng)小編整理的gsp驗收員崗位職責共6篇,供大家品鑒。
gsp驗收員崗位職責共1
驗收員崗位職責
1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序,完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收,并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
藥品驗收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。
規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。 對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
gsp驗收員崗位職責共2
gsp復核員崗位職責
【篇1:新版gsp出庫復核員崗位職責】
1、堅持質(zhì)量第一的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān),對出庫藥品質(zhì)量負主要責任。
3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品,做到數(shù)量準確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標志清晰;
4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進行認真核對;
5、對復核質(zhì)量合格的藥品,在出庫復核單上加蓋出庫專有章并簽字;實行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。
6、對質(zhì)量不合格的藥品,應(yīng)暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查;
7、在計算機管理系統(tǒng)中進行出庫復核操作
8、出庫復核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復核人員等內(nèi)容,便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上;
【篇2:藥品gsp出庫復核員崗位職責培訓試卷及答案】
出庫復核員培訓試卷
姓名:分數(shù):
一、填空題
1、出庫時應(yīng)當對照 進行復核。發(fā)現(xiàn)以下情況不
得 ,并報告質(zhì)量管理部門處理:藥品包裝出現(xiàn)、
污染、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內(nèi)
有 或者液體滲漏
2、藥品出庫復核應(yīng)當建立 ,包括購貨單位、藥品
的、劑型、規(guī)格、批號、生
產(chǎn)廠商、出庫日期、和復核人員等內(nèi)容。 3、特殊管理的藥品出庫應(yīng)當按照進行復核。 4、藥品出庫時,應(yīng)當附加蓋企業(yè) 原印章 的 。
5、對實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當在出庫時進行和 。 6、出庫復核記錄至少保存年。
7、藥品出庫必須堅持“”、“ ”,并
“ ”的原則發(fā)貨。
8、出庫藥品若為進口藥品時,應(yīng)將加蓋有本公 司該藥品的
和 復印件,交給客戶。
9、發(fā)零貨時的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法
包扎牢固,外包裝應(yīng)注明 ,發(fā)貨后及時 和
包裝物料,拆零工具定置存放。
10、隨貨同行單(票)應(yīng)當包括、生產(chǎn)廠商、藥品的
通用名稱、規(guī)格、批號、收貨單
位、發(fā)貨日期等內(nèi)容。
二、問答題
1.藥品出庫時發(fā)現(xiàn)哪些情況不得出庫,并報告質(zhì)量管理部門處理? 2.出庫復核員的崗位職責是什么?
出庫復核員培訓記錄答案
1、銷售記錄、出庫、破損、封口不牢、異常響動 2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況 3、有關(guān)規(guī)定
4、藥品出庫專用章、隨貨同行單(票) 5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳 6、5
7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨
8質(zhì)量管理部原印章、《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》
9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場
10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址 1.答:
(一)藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;
(二)包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏;
(三)標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符;
(四)藥品已超過有效期;
(五)其他異常情況的藥品。 2.答:
1、堅持“質(zhì)量第一”的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān);
2、對發(fā)貨藥品進行質(zhì)量檢查,對出庫藥品質(zhì)量負主要責任;
3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品,做到數(shù)量準確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標志清晰; 4、對復核質(zhì)量合格的藥品,在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章; 5、對質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查;
6、認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確,便于質(zhì)量跟蹤,復核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;
6、認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容確,便于質(zhì)量跟蹤,復核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;
7、自學學習藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高業(yè)務(wù)工作技能, 8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。
【篇3:復核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容】
復核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容
一、
二、熟記復核員的職責 復核員復核什么內(nèi)容?
三查(查銷售單位、開票日期、發(fā)票印鑒),六對(貨號、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、發(fā)貨日期),四先出(先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近期先出),批號、效期、批準文號、質(zhì)量情況。
三、復核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫?
懷疑藥品質(zhì)量有問題,過期失效,包裝破損、封口不牢、襯墊不實,封條嚴重損壞,包裝內(nèi)有異常響動、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。
四、復核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題怎么辦?
復核員在復核中如果懷疑藥品質(zhì)量有問題,首先應(yīng)掛上暫停發(fā)貨的牌,填寫《藥品質(zhì)量復核單》報給質(zhì)管部進行質(zhì)量復核,處理結(jié)果按質(zhì)管部質(zhì)量復核后的意見處理。
五、復核記錄怎樣保存?
保存到超過藥品有效期一年,但最少不能少于三年。
六、拼箱和原則
三分開:藥品與非藥品分開;內(nèi)服與外用分開;易污染、易碎藥品與其他藥品分開;盡量同一型劑拼箱。
拼好箱后,復核員應(yīng)記得用包裝箱寫上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來包裝藥品,一定要將原來的藥品名稱劃掉。
七、復核員復核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)有異常響動怎么辦? 首先應(yīng)開箱檢查,是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問題,應(yīng)停止下一步的操作,掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標志,填《藥品質(zhì)量復核單》報質(zhì)管部。
gsp驗收員崗位職責共3
崗位說明書系列
編號:FS-ZD-04017
驗收員崗位職責
Responsibilities of Acceptor
說明:為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進行崗位管理,使崗位管理人員有章可循,提高工作效率與明確責任制,特此編寫。
1.負責倉庫進貨的現(xiàn)場驗收,保持驗收記錄的完整。
2.負責檢驗報告、通關(guān)單的收集和整理。
3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,及時向質(zhì)量管理人員報告。
4.負責貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復核。
5.定期匯總驗收過程中的不合格情況,并向質(zhì)量部報告。
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gsp驗收員崗位職責共4
藥品收貨員、驗收員崗位職責
藥品到貨時,收貨人員應(yīng)當核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符;冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,通知驗收;冷藏冷凍藥品應(yīng)當放置冷庫內(nèi)待驗。
藥品驗收員應(yīng)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
驗收時必須認真按抽樣原則和比例,對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查,不符合要求的有權(quán)拒收。
驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復印件;以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。
驗收首營品種,必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。
對銷后退回的藥品,驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收,必要時,應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。
藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行,并在規(guī)定時間內(nèi)完成。
經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名,未驗收的藥品不得簽字入庫。
對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。
做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳,內(nèi)容完整,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
gsp驗收員崗位職責共5
驗收員崗位職責
目的及依據(jù):為了對企業(yè)內(nèi)各崗位的職責、權(quán)限及其相互關(guān)系予以規(guī)定,以促進企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行,依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號)等法規(guī)規(guī)章的要求,制定本職責。 適用范圍:本崗位 內(nèi)容:
1.在質(zhì)量管理部部長的領(lǐng)導下,認真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法規(guī)規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定,對到貨和銷后退回醫(yī)療器械按時、逐批進行驗收,把好驗收質(zhì)量關(guān),防止不合格醫(yī)療器械入庫; 2.驗收到貨醫(yī)療器械應(yīng)當按照批號逐批查驗醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證明文件,對于證明文件不全或內(nèi)容與到貨醫(yī)療器械不符的,及時報質(zhì)量管理部處理;
3.對每次到貨或銷后退回的醫(yī)療器械應(yīng)當逐批抽樣驗收,抽取的樣品應(yīng)當具有代表性;
4.負責對抽樣醫(yī)療器械的外觀、包裝、標簽及說明書等質(zhì)量情況進行逐一檢查、核對,出現(xiàn)問題的,應(yīng)當報質(zhì)量管理部處理; 5.負責在計算機系統(tǒng)中據(jù)實錄入到貨和銷后退回醫(yī)療器械的驗收情況,做好到貨和銷后退回醫(yī)療器械驗收記錄,驗收不合格的還應(yīng)當注明不合格事項及處理措施;
6.驗收結(jié)束后,應(yīng)當將抽取的完好樣品放回原包裝箱,加封并標明抽驗標志; 7.對驗收合格的醫(yī)療器械,應(yīng)當及時與保管員辦理入庫手續(xù);驗收不合格的,不得入庫,由質(zhì)量管理部處理;
8.認真做好驗收過程中各種文件、記錄和單據(jù)的簽收、保存及傳遞工作;
9.積極參與醫(yī)療器械采購整體情況的質(zhì)量評審工作,整理匯總到貨醫(yī)療器械的驗收情況,為醫(yī)療器械采購工作提供建議。
gsp驗收員崗位職責共6
幼兒園驗收員工作職責
一、必須學好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識,掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。 二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī),嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則
三、認真執(zhí)行食品驗收制度,每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤,嚴把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺帳制度,對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。 五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題,但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì),應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系,及時處理變質(zhì)食品,并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。 九、驗收記錄妥善保存以備查考。
十、及時了解市場行情,掌握原料的價格變動。
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