gsp驗收員崗位職責共6篇

時間：2022-06-03 10:42:56 綜合范文

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gsp驗收員崗位職責共6篇

gsp驗收員崗位職責共1

　　驗收員崗位職責

　　1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

　　2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

　　嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

　　藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

　　規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

　　收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

gsp驗收員崗位職責共2

　　gsp復核員崗位職責

　　【篇1：新版gsp出庫復核員崗位職責】

　　1、堅持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任。

　　3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰；

　　4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進行認真核對；

　　5、對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核單上加蓋出庫專有章并簽字；實行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

　　6、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查；

　　7、在計算機管理系統(tǒng)中進行出庫復核操作

　　8、出庫復核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；

　　【篇2：藥品gsp出庫復核員崗位職責培訓試卷及答案】

　　出庫復核員培訓試卷

　　姓名：分數(shù)：

　　一、填空題

　　1、出庫時應(yīng)當對照 進行復核。發(fā)現(xiàn)以下情況不

　　得，并報告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)、

　　污染、襯墊不實、封條損壞等問題；包裝內(nèi)

　　有或者液體滲漏

　　2、藥品出庫復核應(yīng)當建立 ，包括購貨單位、藥品

　　的、劑型、規(guī)格、批號、生

　　產(chǎn)廠商、出庫日期、和復核人員等內(nèi)容。 3、特殊管理的藥品出庫應(yīng)當按照進行復核。 4、藥品出庫時，應(yīng)當附加蓋企業(yè) 原印章的。

　　5、對實施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當在出庫時進行和 。 6、出庫復核記錄至少保存年。

　　7、藥品出庫必須堅持“”、“ ”，并

　　“ ”的原則發(fā)貨。

　　8、出庫藥品若為進口藥品時,應(yīng)將加蓋有本公 司該藥品的

　　和復印件,交給客戶。

　　9、發(fā)零貨時的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法

　　包扎牢固,外包裝應(yīng)注明 ,發(fā)貨后及時和

　　包裝物料,拆零工具定置存放。

　　10、隨貨同行單（票）應(yīng)當包括、生產(chǎn)廠商、藥品的

　　通用名稱、規(guī)格、批號、收貨單

　　位、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

　　二、問答題

　　1.藥品出庫時發(fā)現(xiàn)哪些情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理？ 2.出庫復核員的崗位職責是什么？

　　出庫復核員培訓記錄答案

　　1、銷售記錄、出庫、破損、封口不牢、異常響動 2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況 3、有關(guān)規(guī)定

　　4、藥品出庫專用章、隨貨同行單（票） 5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳 6、5

　　7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨

　　8質(zhì)量管理部原印章、《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》

　　9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場

　　10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址 1.答：

　　（一）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題；

　　（二）包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏；

　　（三）標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符；

　　（四）藥品已超過有效期；

　　（五）其他異常情況的藥品。 2.答：

　　1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)；

　　2、對發(fā)貨藥品進行質(zhì)量檢查，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任；

　　3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰； 4、對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章； 5、對質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查；

　　6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　7、自學學習藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能， 8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

　　【篇3：復核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容】

　　復核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容

　　一、

　　二、熟記復核員的職責 復核員復核什么內(nèi)容？

　　三查（查銷售單位、開票日期、發(fā)票印鑒），六對（貨號、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、發(fā)貨日期），四先出（先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近期先出），批號、效期、批準文號、質(zhì)量情況。

　　三、復核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫？

　　懷疑藥品質(zhì)量有問題，過期失效，包裝破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞，包裝內(nèi)有異常響動、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。

　　四、復核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題怎么辦？

　　復核員在復核中如果懷疑藥品質(zhì)量有問題，首先應(yīng)掛上暫停發(fā)貨的牌，填寫《藥品質(zhì)量復核單》報給質(zhì)管部進行質(zhì)量復核，處理結(jié)果按質(zhì)管部質(zhì)量復核后的意見處理。

　　五、復核記錄怎樣保存？

　　保存到超過藥品有效期一年，但最少不能少于三年。

　　六、拼箱和原則

　　三分開：藥品與非藥品分開；內(nèi)服與外用分開；易污染、易碎藥品與其他藥品分開；盡量同一型劑拼箱。

　　拼好箱后，復核員應(yīng)記得用包裝箱寫上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來包裝藥品，一定要將原來的藥品名稱劃掉。

　　七、復核員復核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)有異常響動怎么辦？ 首先應(yīng)開箱檢查，是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問題，應(yīng)停止下一步的操作，掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標志，填《藥品質(zhì)量復核單》報質(zhì)管部。

gsp驗收員崗位職責共3

　　崗位說明書系列

　　編號：FS-ZD-04017

　　驗收員崗位職責

　　Responsibilities of Acceptor

　　說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責任制，特此編寫。

　　1.負責倉庫進貨的現(xiàn)場驗收，保持驗收記錄的完整。

　　2.負責檢驗報告、通關(guān)單的收集和整理。

　　3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理人員報告。

　　4.負責貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復核。

　　5.定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報告。

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gsp驗收員崗位職責共4

　　藥品收貨員、驗收員崗位職責

　　藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當拒收。

　　收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當放置冷庫內(nèi)待驗。

　　藥品驗收員應(yīng)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

　　驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

　　驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

　　驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

　　對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

　　藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

　　經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

　　對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

　　做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

gsp驗收員崗位職責共5

　　驗收員崗位職責

　　目的及依據(jù)：為了對企業(yè)內(nèi)各崗位的職責、權(quán)限及其相互關(guān)系予以規(guī)定，以促進企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行，依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號）等法規(guī)規(guī)章的要求，制定本職責。適用范圍：本崗位內(nèi)容：

　　1.在質(zhì)量管理部部長的領(lǐng)導下，認真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法規(guī)規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定，對到貨和銷后退回醫(yī)療器械按時、逐批進行驗收，把好驗收質(zhì)量關(guān)，防止不合格醫(yī)療器械入庫； 2.驗收到貨醫(yī)療器械應(yīng)當按照批號逐批查驗醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證明文件，對于證明文件不全或內(nèi)容與到貨醫(yī)療器械不符的，及時報質(zhì)量管理部處理；

　　3.對每次到貨或銷后退回的醫(yī)療器械應(yīng)當逐批抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當具有代表性；

　　4.負責對抽樣醫(yī)療器械的外觀、包裝、標簽及說明書等質(zhì)量情況進行逐一檢查、核對，出現(xiàn)問題的，應(yīng)當報質(zhì)量管理部處理； 5.負責在計算機系統(tǒng)中據(jù)實錄入到貨和銷后退回醫(yī)療器械的驗收情況，做好到貨和銷后退回醫(yī)療器械驗收記錄，驗收不合格的還應(yīng)當注明不合格事項及處理措施；

　　6.驗收結(jié)束后，應(yīng)當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標明抽驗標志； 7.對驗收合格的醫(yī)療器械，應(yīng)當及時與保管員辦理入庫手續(xù)；驗收不合格的，不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

　　8.認真做好驗收過程中各種文件、記錄和單據(jù)的簽收、保存及傳遞工作；

　　9.積極參與醫(yī)療器械采購整體情況的質(zhì)量評審工作，整理匯總到貨醫(yī)療器械的驗收情況，為醫(yī)療器械采購工作提供建議。