下面是范文網(wǎng)小編整理的靜脈用藥集中配置中心崗位職責(zé)共5篇 簡述靜脈藥物配置中心的工作流程，供大家閱讀。

靜脈用藥集中配置中心崗位職責(zé)共1

　　靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心主任的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。 【內(nèi)容】

　　1.靜脈用藥調(diào)配中心主任由主管藥師以上藥學(xué)人員擔(dān)任，在院長領(lǐng)導(dǎo)（或在部門主任領(lǐng)導(dǎo)）下負(fù)責(zé)病區(qū)的輸液配置。

　　2.制定本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定，并檢查所屬部門的工作情況；合理安排崗位人員，保證工作的順利進(jìn)行。 3.配置中心的凈化必須達(dá)標(biāo)，定期做菌落數(shù)檢查，定期檢查操作環(huán)境、衛(wèi)生等情況，必須符合凈化級(jí)別的要求。

　　4.監(jiān)督和檢查藥師的藥品準(zhǔn)備、審方、核對(duì)、排藥、包裝及發(fā)藥等工作，如有問題及時(shí)指正或解決。

　　協(xié)助護(hù)士長檢查護(hù)士的操作和準(zhǔn)確性。

　　本人或指定相關(guān)人員檢查輸液配置質(zhì)量和質(zhì)量管理工作，保證用藥安全，嚴(yán)禁差錯(cuò)發(fā)生。

　　做好配置中心與臨床各病區(qū)的協(xié)調(diào)工作。

　　協(xié)調(diào)好藥劑人員和護(hù)理人員的工作關(guān)系。

　　定期組織所屬人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，包括無菌概念和操作技能、藥品理化性質(zhì)、配伍禁忌、藥劑及相關(guān)知識(shí)等。提高審方能力和操作水平，并有考核措施。 10.了解所用的包裝材料的質(zhì)量，包裝材料必須性質(zhì)穩(wěn)定，不與接觸的藥物發(fā)生反應(yīng)。

　　11.設(shè)計(jì)包裝上的標(biāo)簽，應(yīng)包括：患者姓名、年齡、性別、病區(qū)及床號(hào)、日期、藥品名、規(guī)格、數(shù)量、總體積、醫(yī)生、審方、排藥、核對(duì)、配置、復(fù)核、病區(qū)護(hù)士簽名。

　　12.做好本部門藥品消耗報(bào)表，協(xié)助二級(jí)庫房做好季度盤點(diǎn)和統(tǒng)計(jì)工作。

　　13.下班前檢查水、電、氣及防范措施，負(fù)責(zé)做好安全工作。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士長崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士長崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士長的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.在護(hù)理部和部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈藥物配置中心護(hù)理人員的管理，及時(shí)完成輸液的配置任務(wù)，保證臨床使用。

　　2.協(xié)助部門主任制定配置中心操作規(guī)程、無菌操作要求和規(guī)章制度，并檢查執(zhí)行情況。

　　3.協(xié)助輸液配置中心的質(zhì)量檢查，保證用藥安全，嚴(yán)禁差錯(cuò)發(fā)生。

　　4.制定一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃。

　　5.負(fù)責(zé)中心潔凈區(qū)護(hù)理人員工作場(chǎng)所的衛(wèi)生管理工作，檢查配置中心操作環(huán)境，所用器具的消毒、處理情況，嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，杜絕一切可能造成不衛(wèi)生的工作隱患。協(xié)助做好菌落檢查工作。

　　6.配合藥師做好輸液排藥、核對(duì)、配置、包裝和檢查工作。

　　7.做好配置中心與臨床各病區(qū)的協(xié)調(diào)下作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決或匯報(bào)部門主任解決。

　　8.協(xié)調(diào)好護(hù)理人員與藥劑人員的工作關(guān)系。

　　9.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　11.做好下班前的安全保衛(wèi)工作的檢查。

　　【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　靜脈用藥調(diào)配中心藥師崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心藥師崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心藥師的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.由藥劑師承擔(dān)本崗位工作，服從部門主任的領(lǐng)導(dǎo)和安排．及時(shí)、保質(zhì)、保量完成各種輸液配置任務(wù)，保證臨床使用的需要。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定，沒有病區(qū)處方不擅自配置藥液。

　　3.負(fù)責(zé)審方、排藥、核對(duì)、包裝、貼簽等工序。審方、排藥、核對(duì)時(shí)思想集中，耐心細(xì)致，發(fā)現(xiàn)不合理用藥或其他問題及時(shí)與臨床醫(yī)師聯(lián)系解決。包裝、貼簽時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)姓名、床號(hào)等。發(fā)藥時(shí)嚴(yán)格交接驗(yàn)收，雙方簽字。

　　每張?zhí)幏脚渲猛瓿珊?，操作者、核?duì)者簽字。

　　審方人員負(fù)責(zé)每天貴重藥品的清查、統(tǒng)計(jì)，做到賬物相符。排藥、貼簽人員負(fù)責(zé)當(dāng)日的醫(yī)囑排藥。處方藥按沖配次序放置。核對(duì)、包裝人員負(fù)責(zé)配置好的輸液進(jìn)行核對(duì)及外包裝。經(jīng)質(zhì)量檢查后按病區(qū)及藥品的儲(chǔ)存要求放置。 清場(chǎng)及衛(wèi)生工作；定期做菌落檢查。

　　做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　8.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　9.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　+ 靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.由護(hù)士擔(dān)任本崗位的工作，按護(hù)士長的安排及時(shí)完成輸液配置，保證臨床使用。

　　2.嚴(yán)格遵守各項(xiàng)管理規(guī)章制度，沒有病區(qū)處方不擅自配置藥品。

　　3.配置前嚴(yán)格遵守核對(duì)制度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反潰和處理，杜絕差錯(cuò)。

　　4.做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，配置應(yīng)在 100 級(jí)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，配置過程中不隨意離開，配置中遇到質(zhì)量問題及時(shí)匯報(bào)，以便及時(shí) 得到妥善處理。

　　協(xié)助藥師做好排藥、核對(duì)、復(fù)核等工作。 及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。

　　做好操作場(chǎng)所的衛(wèi)生控制及所用器具和設(shè)備的消毒處理。 做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。 定期參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　靜脈用藥調(diào)配中心工人崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心工人崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心工人的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.在部門主任、護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守規(guī)章制度和道德守則，愛護(hù)國家財(cái)產(chǎn)。

　　3.負(fù)責(zé)本部門的清潔衛(wèi)生工作，遵照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施。 4.協(xié)助藥師整理藥品和藥品上架等工作。

　　5.協(xié)助藥師對(duì)配置好的藥品分類、計(jì)量、打包，負(fù)責(zé)送到病區(qū)。

　　6.清洗使用過的用具，處理一次性用品和廢棄物品，對(duì)能造成環(huán)境污染的物品須按規(guī)定處置。

　　7.協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。

　　【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　靜脈用藥調(diào)配中心處方審核崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心醫(yī)囑審核崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心用藥醫(yī)囑審核工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.用藥醫(yī)囑審核工作由藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)靜脈用藥醫(yī)囑的接受、審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。 2.用藥醫(yī)囑審核時(shí)，審核藥師應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑的適宜性審核，仔細(xì)審核藥物的用法用量、配伍禁忌、選用溶媒的適宜性。

　　3.發(fā)現(xiàn)不合理用藥應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系，請(qǐng)醫(yī)師調(diào)整、修改用藥醫(yī)囑，不得擅自更改醫(yī)囑。并做好記錄。

　　負(fù)責(zé)將審核合格的醫(yī)囑進(jìn)行批次排定，生成輸液單標(biāo)簽，并按病區(qū)、主藥及批次打印標(biāo)簽。

　　信息系統(tǒng)出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)院信息科，盡快排除網(wǎng)絡(luò)故障。 做好臨床藥物咨詢工作，宣傳合理用藥知識(shí)，并做好記錄。

　　參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　靜脈用藥調(diào)配中心擺藥貼簽崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心擺藥貼簽職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心擺藥貼簽工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.由藥師或藥士擔(dān)任。在靜脈用藥調(diào)配中心負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)對(duì)當(dāng)日的靜脈營養(yǎng)液及次日的長期靜脈輸注用藥進(jìn)行擺藥與貼簽工作。 2.由兩名人員配合對(duì)靜脈用藥醫(yī)囑進(jìn)行擺藥、核對(duì)工作。

　　3.擺藥人員應(yīng)按照輸液單標(biāo)簽準(zhǔn)確擺藥并簽名，并按病區(qū)、批次分類擺放。 4.冷藏藥和細(xì)胞毒藥物分類后集中擺藥。

　　5.核對(duì)人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量與輸液單標(biāo)簽是否相符。 6.將經(jīng)核對(duì)的成組輸液按病區(qū)、批次及主藥分類擺放并通過傳遞窗進(jìn)倉。 7.工作完成后在指定的記錄本上簽名。

　　8.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負(fù)責(zé)工作場(chǎng)所的清潔衛(wèi)生工作，及時(shí)清場(chǎng)。 10.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé)

　　【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì)制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明，以供核查。

　　2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對(duì)人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

　　4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。

　　5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開．確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。 6.調(diào)配人員進(jìn)人或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

　　7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。

　　8.加藥時(shí)注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位主管或本中心（室）負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理。

　　9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對(duì)藥師核查。

　　10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

　　11.調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，隨時(shí)保持調(diào)配間、潔凈工作臺(tái)的清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。

　　12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　【參考依據(jù)】 《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

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靜脈用藥集中配置中心崗位職責(zé)共2

　　靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)

　　1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有樹葉的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì)制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上注明，以供核查。

　　2.調(diào)配人員應(yīng)該選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)，無審核人，擺藥人，核對(duì)人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

　　4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器，消毒用品，包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證區(qū)器材輔料等品種，規(guī)格，數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要

　　5.調(diào)配人員需要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開，確保調(diào)配工作的連續(xù)性調(diào)配質(zhì)量。

　　6.調(diào)配人員進(jìn)去或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手，換戴口罩和帽子，換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)的規(guī)定。

　　7.調(diào)配人員應(yīng)符合標(biāo)簽和擺放藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按早調(diào)配操作

　　程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守操作規(guī)程，杜絕污染。

　　8.加藥時(shí)注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題，配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位主管或本中心負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理。

　　9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓶按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對(duì)藥師核查。

　　10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

靜脈用藥集中配置中心崗位職責(zé)共3

　　靜脈用藥調(diào)配中心崗位職責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-33 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心主任崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心主任的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.靜脈用藥調(diào)配中心主任由主管藥師以上藥學(xué)人員擔(dān)任，在院長領(lǐng)導(dǎo)(或在部 門主任領(lǐng)導(dǎo))下負(fù)責(zé)病區(qū)的輸液配置。

　　2.制定本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定，并檢查所屬部門的工作情況; 合理安排崗位人員，保證工作的順利進(jìn)行。

　　3.配置中心的凈化必須達(dá)標(biāo)，定期做菌落數(shù)檢查，定期檢查操作環(huán)境、衛(wèi)生等

　　情況，必須符合凈化級(jí)別的要求。

　　4.監(jiān)督和檢查藥師的藥品準(zhǔn)備、審方、核對(duì)、排藥、包裝及發(fā)藥等工作，如有

　　問題及時(shí)指正或解決。

　　5.協(xié)助護(hù)士長檢查護(hù)士的操作和準(zhǔn)確性。

　　6.本人或指定相關(guān)人員檢查輸液配置質(zhì)量和質(zhì)量管理工作，保證用藥安全，嚴(yán) 禁差錯(cuò)發(fā)生。

　　7.做好配置中心與臨床各病區(qū)的協(xié)調(diào)工作。 8.協(xié)調(diào)好藥劑人員和護(hù)理人員的工作關(guān)系。

　　9.定期組織所屬人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，包括無菌概念和操作技能、藥品理化性質(zhì)、配

　　伍禁忌、藥劑及相關(guān)知識(shí)等。提高審方能力和操作水平，并有考核措施。 10.了解所用的包裝材料的質(zhì)量，包裝材料必須性質(zhì)穩(wěn)定，不與接觸的藥物發(fā)生

　　反應(yīng)。

　　11.設(shè)計(jì)包裝上的標(biāo)簽，應(yīng)包括:患者姓名、年齡、性別、病區(qū)及床號(hào)、日期、

　　藥品名、規(guī)格、數(shù)量、總體積、醫(yī)生、審方、排藥、核對(duì)、配置、復(fù)核、病 區(qū)護(hù)士簽名。

　　12.做好本部門藥品消耗報(bào)表，協(xié)助二級(jí)庫房做好季度盤點(diǎn)和統(tǒng)計(jì)工作。 13.下班前檢查水、電、氣及防范措施，負(fù)責(zé)做好安全工作。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 12靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-36 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)士的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.由護(hù)士擔(dān)任本崗位的工作，按護(hù)士長的安排及時(shí)完成輸液配置，保證臨床使

　　用。

　　2.嚴(yán)格遵守各項(xiàng)管理規(guī)章制度，沒有病區(qū)處方不擅自配置藥品。 3.配置前嚴(yán)格遵守核對(duì)制度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反潰和處理，杜絕差錯(cuò)。 4.做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，配置應(yīng)在 100 級(jí)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，嚴(yán)格遵循操

　　作規(guī)程，配置過程中不隨意離開，配置中遇到質(zhì)量問題及時(shí)匯報(bào)，以便及時(shí) 得到妥善處理。

　　5.協(xié)助藥師做好排藥、核對(duì)、復(fù)核等工作。 6.及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。

　　7.做好操作場(chǎng)所的衛(wèi)生控制及所用器具和設(shè)備的消毒處理。 8.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。 9.定期參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。 【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 4靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心處方審核崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-38 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心處方審核崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心醫(yī)囑審核崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心用藥醫(yī)囑審核工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.用藥醫(yī)囑審核工作由藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作 經(jīng)驗(yàn)、藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)靜脈用藥醫(yī)囑的接受、審核及退領(lǐng) 工作，并安排擺藥。

　　2.用藥醫(yī)囑審核時(shí)，審核藥師應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑的適宜性審核，仔細(xì)審

　　核藥物的用法用量、配伍禁忌、選用溶媒的適宜性。

　　3.發(fā)現(xiàn)不合理用藥應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系，請(qǐng)醫(yī)師調(diào)整、修改用藥醫(yī)囑，

　　不得擅自更改醫(yī)囑。并做好記錄。

　　4.負(fù)責(zé)將審核合格的醫(yī)囑進(jìn)行批次排定，生成輸液單標(biāo)簽，并按病區(qū)、主藥及

　　批次打印標(biāo)簽。 5.信息系統(tǒng)出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)院信息科，盡快排除網(wǎng)絡(luò)故障。 6.做好臨床藥物咨詢工作，宣傳合理用藥知識(shí)，并做好記錄。 7.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 8.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 6靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-40 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心

　　內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜 脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì) 制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量，并在兩份輸 液標(biāo)簽上有注明，以供核查。

　　2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對(duì) 人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

　　4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)

　　用計(jì)劃，保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的 需要。

　　5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中

　　嚴(yán)禁隨意離開(確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。

　　6.調(diào)配人員進(jìn)人或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩

　　和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

　　7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋和處理，無誤

　　后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作 規(guī)程，杜絕污染。

　　8.加藥時(shí)注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位

　　主管或本中心(室)負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理。

　　9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對(duì)藥

　　師核查。

　　10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

　　11.調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，隨時(shí)保持調(diào)配間、潔凈工作臺(tái)的 清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé)

　　的清潔、消毒工作，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。 12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 9靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心成品包裝崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-42 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心成品包裝崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心成品包裝崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心成品包裝的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。 【內(nèi)容】

　　1.成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥輸液成

　　品進(jìn)行包裝，并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置，安排配送人員按時(shí)配送。 2.成品包裝人員由一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.對(duì)完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，按照輸液種類、病區(qū)裝袋封口后集中，按

　　病區(qū)及藥品的儲(chǔ)存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，準(zhǔn)備送至各病區(qū)，同時(shí)在相應(yīng) 的發(fā)放記錄上登記并簽字確認(rèn)。

　　4.安排工勤人員將成品輸液及時(shí)送往各病區(qū)。

　　5.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 6.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 11靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心清場(chǎng)崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-44 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心清場(chǎng)崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心清場(chǎng)崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心清場(chǎng)的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】 1.清場(chǎng)工作是保證藥品質(zhì)量、防止發(fā)生差錯(cuò)事故的重要舉措，因此各工作崗位

　　工作結(jié)束后必須立即認(rèn)真執(zhí)行。

　　2.工作結(jié)束后，各相關(guān)操作崗位不得存放原料、輔料、包裝材料、標(biāo)簽、半成

　　品、成品。上述物品應(yīng)按規(guī)定返回專用庫(柜)。

　　3.因特殊情況不易轉(zhuǎn)移的半成品(中間體)及相應(yīng)設(shè)備應(yīng)有工作狀態(tài)標(biāo)志，周 圍環(huán)境必須清場(chǎng)到位。

　　4.小型器具送至器具間進(jìn)行清洗后放入器具存放間，專用工具經(jīng)清潔處理后定

　　位存放。

　　5.每次配置完畢，必須進(jìn)行清場(chǎng)處理，不得留有上批藥物殘液及藥品、安瓿等。 6.清場(chǎng)工作與衛(wèi)生工作相互結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行。

　　7.清場(chǎng)同時(shí)做好安全工作，對(duì)水、電、氣、門窗及各種設(shè)施進(jìn)行檢查，防患于

　　未然。

　　8.認(rèn)真做好各崗位清場(chǎng)記錄，并由清場(chǎng)人與復(fù)核人簽字。 【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 13靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心廢棄物處置崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-46 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心廢棄物處置崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心廢棄物處置崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心廢棄物處置的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】 1.嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度，不遲到、早退、曠工，有特殊事情先請(qǐng)假。 2.按要求每天2次接收科室送運(yùn)的醫(yī)療廢物，并做好清點(diǎn)、登記，清點(diǎn)時(shí)應(yīng)檢

　　查收集袋有無破損、遺撒、泄漏及標(biāo)簽。 3.要愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn)，損壞公物照價(jià)賠償。

　　4.每天運(yùn)送廢物的容器及車輛必須及時(shí)清潔和消毒，每周五用含氯消毒液 1000-2000mg/L清洗一次貯存庫。

　　5.一次性輸注材料(輸液管、注射器、針頭)由專人管理，負(fù)責(zé)清點(diǎn)、登記、消毒。

　　6.發(fā)現(xiàn)廢物流失、泄漏、意外事件要及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門，以便及時(shí)處理。 【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 15靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心儀器設(shè)備養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-48 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心儀器設(shè)備養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心儀器設(shè)備養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心儀器設(shè)備養(yǎng)護(hù)的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。 【內(nèi)容】

　　1.負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器運(yùn)行及維護(hù)管理。

　　2.負(fù)責(zé)制定年度計(jì)量檢定校驗(yàn)計(jì)劃，及儀器設(shè)備周期計(jì)量檢定、校驗(yàn)。 3.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備技術(shù)資料的收集、整理、歸檔。

　　4.負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)收、安裝、調(diào)試。

　　5.負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備的操作規(guī)程、校驗(yàn)規(guī)程及無檢定規(guī)程的自校方法執(zhí)行檢查; 并有權(quán)制止違規(guī)操作行為，對(duì)自校結(jié)果記錄做好認(rèn)真檢查。 6.參與檢驗(yàn)儀器設(shè)備事故的分析、調(diào)查，有權(quán)制止非安全運(yùn)行的行為。 7.對(duì)儀器設(shè)備的標(biāo)志管理不規(guī)范負(fù)責(zé)。

　　【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 17靜脈用藥調(diào)配中心 崗位職責(zé) 文件名稱:靜脈用藥調(diào)配中心安全保衛(wèi)崗位職責(zé) 版本號(hào): 文件編號(hào):YJK-PIVAS-50 使用部門:靜脈用藥調(diào)配中心 生效日期: 修訂人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 修訂日期: 審核日期: 批準(zhǔn)日期: 靜脈用藥調(diào)配中心安全保衛(wèi)崗位職責(zé) 【目的】

　　制定靜脈用藥調(diào)配中心安全保衛(wèi)崗位職責(zé)，明確靜脈用藥調(diào)配中心安全保衛(wèi)的工作范疇和要求，規(guī)范靜脈用藥調(diào)配中心管理。

　　【內(nèi)容】

　　本部門負(fù)責(zé)人是安全保衛(wèi)工作的責(zé)任人，對(duì)本部門的安全保衛(wèi)工作全面負(fù)責(zé)，必須履行下列職責(zé): 1.組織職工認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹有關(guān)安全保衛(wèi)工作的法律法規(guī)和規(guī)章制度，將安全保

　　衛(wèi)工作責(zé)任落實(shí)到每個(gè)具體崗位，并督促每個(gè)職工認(rèn)真執(zhí)行。 2.對(duì)工作現(xiàn)場(chǎng)要按有關(guān)制度嚴(yán)格管理，發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時(shí)排解。 3.發(fā)生案件要及時(shí)報(bào)告，并且要保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，遇到緊急情況要組織帶領(lǐng)工作人

　　員果斷處置，最大限度的減少損失。 4.正確使用和妥善保管安全保衛(wèi)器械、器材，使之處于良好狀態(tài)，放在適當(dāng)位

　　置，保證在緊急情況下發(fā)揮作用。 【參考依據(jù)】

　　《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　- 19 -

靜脈用藥集中配置中心崗位職責(zé)共4

　　藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé)

　　靜脈用藥調(diào)配中心室藥師應(yīng)參與臨床用藥，主要職責(zé)任務(wù)：審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性；參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用，協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品，指導(dǎo)幫助護(hù)士正確使用藥品；負(fù)責(zé)與指導(dǎo)本中心室靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜。參與臨床用藥工作，主要有以下工作：

　　1．藥師參與臨床靜脈用藥崗位應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任，在靜脈用藥調(diào)配中心室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃，圍繞科室中心工作，開展臨床藥學(xué)服務(wù)

　　2．參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組分管臨床各專業(yè)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本專業(yè)組的管理，參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。

　　3參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外，應(yīng)規(guī)定一定時(shí)間參與臨床靜脈藥物治療實(shí)踐，實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)參與查房、會(huì)診、疑難危重病例討論，參加危重患者的救治討論，對(duì)藥物治療提出建議，提高靜脈藥物治療水平。

　　4．實(shí)施臨床治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

　　5．協(xié)助臨床醫(yī)師進(jìn)行新藥上市后臨床觀察，收集整理．分析反饋藥物安全信息，開展藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

　　6．提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù)，宣傳輸液合理用藥知識(shí)．直接向臨床醫(yī)師．護(hù)士，患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù)。

　　7．參與臨床靜脈用藥崗位藥師負(fù)責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作．了解臨床輸液應(yīng)用情況，對(duì)輸液臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見，聽取病區(qū)對(duì)靜脈用藥調(diào)配工作意見，及時(shí)報(bào)告崗位主管，并及時(shí)反饋。

　　8．開展靜脈用藥處方評(píng)價(jià)，藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。 9．做好實(shí)習(xí)生，進(jìn)修生的崗位帶教工作。 10．參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　靜脈調(diào)配中心組長崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)執(zhí)行靜脈用藥集中調(diào)配整體工作。

　　2.協(xié)助主任對(duì)中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。 3.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯(cuò)發(fā)生。

　　4.負(fù)責(zé)落實(shí)一次性物品的消毒、處理情況，進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)。

　　靜脈調(diào)配中心主任崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作，確保工作正常開展。

　　2.對(duì)中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。

　　3.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯(cuò)發(fā)生。

　　4.負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。

　　5.負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況，進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)。

　　6.負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)溝通解決。 7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。

　　二級(jí)庫管理崗位職責(zé)

　　1．二級(jí)庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制訂進(jìn)貨計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)，負(fù)責(zé)管理好二級(jí)庫內(nèi)的固定財(cái)產(chǎn)，嚴(yán)格管理進(jìn)出庫及儲(chǔ)存藥品質(zhì)量。

　　2．根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心室藥品、一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品應(yīng)用情況負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng)，保證調(diào)配需求。

　　3．嚴(yán)格控制質(zhì)量，在入庫前必須對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、合格單、質(zhì)量等進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與一級(jí)庫聯(lián)系糾正。

　　4．藥品與非藥品分開。藥品應(yīng)按其性質(zhì)和規(guī)定分別定位存放，先進(jìn)先出，確保藥品的合理儲(chǔ)藏和使用，做好養(yǎng)護(hù)控制溫、濕度，按有關(guān)規(guī)定貯藏高危藥品和危害藥品。

　　5．二級(jí)庫管理人員必須認(rèn)真做好藥品領(lǐng)驗(yàn)收，做好賬卡登記，做到賬物相符。 6．定時(shí)進(jìn)行藥品的盤點(diǎn)工作，確保藥品庫存信息的及時(shí)更新。盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　7．負(fù)責(zé)二級(jí)庫的清潔衛(wèi)生工作。

　　成品運(yùn)送崗位職責(zé)

　　1．成品運(yùn)送崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的后勤服務(wù)部門工人擔(dān)任，負(fù)責(zé)按照科室安排及時(shí)將成品輸液在指定時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確送達(dá)各病區(qū)并完成交接，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室的環(huán)境清潔工作。

　　2．成品運(yùn)送人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3．在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助庫房迸、發(fā)送藥品。

　　4．在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助擺藥準(zhǔn)備人員拆除藥品的外包裝及外袋。 5．在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助成品輸液包裝人員分類、計(jì)數(shù)、打包，并將包裝好的成品輸液．按各病區(qū)裝上成品運(yùn)輸車、加鎖。

　　6．運(yùn)送人員應(yīng)嚴(yán)格遵守約定送達(dá)時(shí)間，將成品輸液用專車送至各病區(qū)。病區(qū)接收護(hù)士當(dāng)面完成驗(yàn)收交接，并在送達(dá)記錄本上簽名確認(rèn)袋數(shù)、標(biāo)明接收時(shí)間．

　　7．運(yùn)送人員如發(fā)現(xiàn)誤送的成品輸液，應(yīng)立即報(bào)告并糾正。 8．送達(dá)記錄本交成品包裝人員保存?zhèn)洳椤?/p>

　　9．運(yùn)送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調(diào)配中心室的各區(qū)域，清洗使用過的用具，清洗消毒擺藥小筐，下班前必須清理各區(qū)域的垃圾，做到垃圾不過夜。對(duì)醫(yī)療垃圾、能造成環(huán)境污染的物品，需按規(guī)定處置。

　　10．運(yùn)送人員必須積極做好靜脈用藥調(diào)配中心室的日常清潔衛(wèi)生工作，遵照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施，保持靜脈用藥調(diào)配中心室的整潔。

　　11．協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。

　　成品包裝崗位職責(zé)

　　1．成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥輸液成品進(jìn)行包裝，在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)撤下一份輸液標(biāo)簽備查，并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置，安排配送人員按時(shí)配送。

　　2．成品包裝人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3．對(duì)完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，按照輸液種類、病區(qū)裝袋封口后集中，按病區(qū)及藥品的儲(chǔ)存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，準(zhǔn)備送至各病區(qū)，同時(shí)在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字確認(rèn)。

　　4．安排工務(wù)員將成品輸液及時(shí)送往各病區(qū)。

　　5．參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 6．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　成品核對(duì)崗位職責(zé)

　　1．成品核對(duì)崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進(jìn)行復(fù)核，在兩份輸液標(biāo)簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認(rèn)并將輸液分病區(qū)集中放置，安排包裝人員進(jìn)行包裝。

　　2．成品核對(duì)人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3．成品核對(duì)人員須對(duì)調(diào)配完畢的輸液進(jìn)行仔細(xì)核對(duì)，核對(duì)兩份輸液標(biāo)簽，查看患者病區(qū)、床號(hào)、姓名、給藥日期時(shí)間是否正確。4．成品核對(duì)人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容，核對(duì)空西林瓶、空安瓿的藥名、規(guī)格，數(shù)量，以確認(rèn)成品輸液中各種藥物的實(shí)際使用劑量是否正確，特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調(diào)配的正確性。

　　5．成品核對(duì)人員須嚴(yán)格把關(guān)，對(duì)輸液所用的溶媒名稱，溶媒體積，成品輸液的體積，顏色，密閉性、不溶性微粒等進(jìn)行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問，立即停發(fā)，進(jìn)行處理，確保萬無一失。

　　6．成品核對(duì)人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對(duì)人”以及“調(diào)配人”的簽名，核對(duì)無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對(duì)人”處簽名確認(rèn)。

　　7．對(duì)復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區(qū)分類，并安排包裝人員裝袋封口。

　　8．參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)

　　1．靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心室內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心室制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì)制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明，以供核查。

　　2．調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3．調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對(duì)人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

　　4．調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。

　　5．調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開，確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。

　　6．調(diào)配人員進(jìn)入或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

　　7．調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。

　　8．加藥時(shí)注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位主管或本中心室負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理。

　　9．應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對(duì)藥師核查。

　　10．完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

　　11．調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，隨時(shí)保持調(diào)配間、潔凈工作臺(tái)的清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。

　　12．調(diào)配人員參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　擺藥貼簽崗位職責(zé)

　　1．?dāng)[藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)當(dāng)日的臨時(shí)醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進(jìn)行擺藥與貼簽工作。

　　2．?dāng)[藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3．負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)工作，保證藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要。

　　4．應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按藥品、給藥時(shí)間分類，將其中一份標(biāo)簽貼于袋（瓶）適當(dāng)位置，并按標(biāo)簽做好擺發(fā)藥品準(zhǔn)備工作。

　　5．對(duì)每位患者的當(dāng)日臨時(shí)醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標(biāo)簽所列品名、劑型、規(guī)格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥；標(biāo)注靜脈用藥調(diào)配時(shí)需特別注意的用量；按調(diào)配批次、科室、加藥種類不同，分別放置。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)其正確性。

　　6．?dāng)[藥者和核對(duì)者，都應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽相應(yīng)處簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。 7．負(fù)責(zé)貴重藥品的每天清點(diǎn)及處方整理。

　　8．參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　處方審核崗位職責(zé)

　　1．處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑處方的接收，審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。

　　2．處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管．負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3．處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方，認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對(duì)”審核，審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。

　　4．處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤，配伍禁忌、用藥不適宜等情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系請(qǐng)醫(yī)師調(diào)整修改用藥醫(yī)囑但不得擅自更改處方，對(duì)嚴(yán)重用藥錯(cuò)誤報(bào)告、登記。

　　5．處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽，一份用于貼袋瓶上，另一份本中心室存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。

　　6．處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系，及時(shí)排除網(wǎng)絡(luò)故障。 7．應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。

靜脈用藥集中配置中心崗位職責(zé)共5

　　靜脈用藥配制中心各崗位職責(zé)

　　一、靜配中心負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作，確保工作正常開展。

　　2.對(duì)中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。

　　3.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯(cuò)發(fā)生。

　　4.負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。

　　5.負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況，進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)。

　　6.負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)溝通解決。 7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。

　　二、藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé)

　　靜脈用藥調(diào)配中心藥師應(yīng)參與臨床用藥，主要職責(zé)任務(wù)：審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性；參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用，協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品，指導(dǎo)幫助護(hù)士正確使用藥品；負(fù)責(zé)與指導(dǎo)本中心靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜。參與臨床用藥工作，主要有以下工作： 1.藥師參與臨床靜脈用藥崗位

　　應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任，在靜脈用藥調(diào)配中心（室）主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃，圍繞科室中心工作，開展臨床藥學(xué)服務(wù)。

　　2.參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組，分管臨床各專業(yè)，選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本專業(yè)組的管理，參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。

　　3.參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外，應(yīng)規(guī)定一定時(shí)間參與臨床靜脈藥物治療實(shí)踐，實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)，參與查房、會(huì)診、疑難危重病例討論，參加危重患者的救治討論，對(duì)藥物治療提出建議，提高靜脈藥物治療水平。 4.實(shí)施臨床治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

　　5.協(xié)助臨床醫(yī)師進(jìn)行新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息，開展藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。 6.提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù)，宣傳輸液合理用藥知識(shí)，直接向臨床醫(yī)師、護(hù)士、患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù)。

　　7.參與臨床靜脈用藥崗位藥師負(fù)責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作，了解臨床輸液應(yīng)用情況，對(duì)輸液臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見，聽取病區(qū)對(duì)靜脈用藥調(diào)配工作意見，及時(shí)報(bào)告崗位主管， 并及時(shí)反饋。

　　8.開展靜脈用藥處方評(píng)價(jià)、藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。 9.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的崗位帶教工作。 10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　（二）處方審核崗位職責(zé)

　　1.處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑 （處方）的接收、審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。 2.處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方，認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對(duì)”審核，審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。

　　4.處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤、配伍禁忌、用藥不適宜等情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系，請(qǐng)醫(yī)師調(diào)整、修改用藥醫(yī)囑。但不得擅自更改處方，對(duì)嚴(yán)重用藥錯(cuò)誤報(bào)告、登記。

　　5.處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽，一份用于貼袋（瓶）上，另一份本中心（室）存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。

　　6.處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系，及時(shí)排除網(wǎng)絡(luò)故障。 7.應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。

　　（三）擺藥貼簽崗位職責(zé)

　　1.擺藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)當(dāng)日的臨時(shí)醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進(jìn)行擺藥與貼簽工作。 2.擺藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)工作，保證藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要。

　　4.應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按藥品、給藥時(shí)間分類，將其中一份標(biāo)簽貼于袋（瓶）適當(dāng)位置，并按標(biāo)簽做好擺發(fā)藥品準(zhǔn)備工作。

　　5.對(duì)每位患者的當(dāng)日臨時(shí)醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標(biāo)簽所列品名、劑 型、規(guī)格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥；標(biāo)注靜脈用藥調(diào)配時(shí)需特別注意的用量；按調(diào)配批次、科室、加藥種類不同，分別放置。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)其正確性。

　　6.擺藥者和核對(duì)者，都應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽相應(yīng)處簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。 7.負(fù)責(zé)貴重藥品的每天清點(diǎn)及處方整理。

　　8.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　（四）靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)

　　1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心（室）制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì)制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明，以供核查。

　　2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對(duì)人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。

　　4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。

　　5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開．確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。

　　6.調(diào)配人員進(jìn)人或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

　　7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。

　　8.加藥時(shí)注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位主管或本中心（室）負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理。

　　9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對(duì)藥師核查。

　　10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。

　　11.調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，隨時(shí)保持調(diào)配間、潔凈工作臺(tái)的清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。

　　12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　（五）成品核對(duì)崗位職責(zé)

　　1.成品核對(duì)崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進(jìn)行復(fù)核，在兩份輸液標(biāo)簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認(rèn)并將輸液分病區(qū)集中放置，安排包裝人員進(jìn)行包裝。 2.成品核對(duì)人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.成品核對(duì)人員須對(duì)調(diào)配完畢的輸液進(jìn)行仔細(xì)核對(duì)，核對(duì)兩份輸液標(biāo)簽，查看患者病區(qū)、床號(hào)、姓名、給藥日期時(shí)間是否正確。

　　4.成品核對(duì)人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容，核對(duì)空西林瓶、空安瓿的藥名、規(guī)格、數(shù)量，以確認(rèn)成品輸液中各種藥物的實(shí)際使用劑量是否正確，特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調(diào)配的正確性。

　　5.成品核對(duì)人員須嚴(yán)格把關(guān)，對(duì)輸液所用的溶媒名稱、溶媒體積、成品輸液的體積、顏色、密閉性、不溶性微粒等進(jìn)行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問，立即停發(fā)，進(jìn)行處理，確保萬無一失。

　　6.成品核對(duì)人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對(duì)人”以及“調(diào)配人”的簽名，核對(duì)無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對(duì)人”處簽名確認(rèn)。

　　7.對(duì)復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區(qū)分類，并安排包裝人員裝袋封口。

　　8.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　（六）成品包裝崗位職責(zé)

　　1.成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥輸液成品進(jìn)行包 裝，在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)撤下一份輸液標(biāo)簽備查，并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置， 安排配送人員按時(shí)配送。

　　2.成品包裝人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

　　3.對(duì)完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，按照輸液種類、病區(qū)裝袋封口后集中，按病區(qū)及藥品的儲(chǔ)存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，準(zhǔn)備送至各病區(qū)，同時(shí)在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字 確認(rèn)。

　　4.安排工務(wù)員將成品輸液及時(shí)送往各病區(qū)。

　　5.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 6.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。

　　（七）成品運(yùn)送崗位職責(zé)

　　1.成品運(yùn)送崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的后勤服務(wù)部門工人擔(dān)任，負(fù)責(zé)按照科室安排及時(shí)將成品輸 液在指定時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確送達(dá)各病區(qū)并完成交接，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的環(huán)境清潔工作。

　　2.成品運(yùn)送人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助庫房進(jìn)、發(fā)送藥品。

　　4.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助擺藥準(zhǔn)備人員拆除藥品的外包裝及外袋。 5.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助成品輸液包裝人員分類、計(jì)數(shù)、打包，并將包裝好的成品輸液，按各病區(qū)裝上成品運(yùn)輸車、加鎖。

　　6.運(yùn)送人員應(yīng)嚴(yán)格遵守約定送達(dá)時(shí)間，將成品輸液用專車送至各病區(qū)。病區(qū)接收護(hù)士當(dāng)面完成驗(yàn)收交接，并在送達(dá)記錄本上簽名確認(rèn)袋數(shù)、標(biāo)明接收時(shí)間。

　　7.運(yùn)送人員如發(fā)現(xiàn)誤送的成品輸液，應(yīng)立即報(bào)告并糾正。 8.送達(dá)記錄本交成品包裝人員保存?zhèn)洳椤?/p>

　　9.運(yùn)送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調(diào)配中心（室）的各區(qū)域，清洗使用過的用具，清洗消毒擺藥小筐，下班前必須清理各區(qū)域的垃圾，做到垃圾不過夜。對(duì)醫(yī)療垃圾、能造成環(huán)境污染的物品，需按規(guī)定處置。

　　10.運(yùn)送人員必須積極做好靜脈用藥調(diào)配中心（室）的日常清潔衛(wèi)生工作，遵照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施，保持靜脈用藥調(diào)配中心（室）的整潔。 11.協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。

　　（八）二級(jí)庫管理崗位職責(zé)

　　1.二級(jí)庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制訂進(jìn)貨計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)，負(fù)責(zé)管理好二級(jí)庫內(nèi)的固定財(cái)產(chǎn)，嚴(yán)格管理進(jìn)出庫及儲(chǔ)存藥品質(zhì)量。 2.根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心（室）藥品、一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品應(yīng)用情況負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng)，保證調(diào)配需求。

　　3.嚴(yán)格控制質(zhì)量，在入庫前必須對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、合格單、質(zhì)量等進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與一級(jí)庫聯(lián)系糾正。

　　4.藥品與非藥品分開。藥品應(yīng)按其性質(zhì)和規(guī)定分別定位存放，先進(jìn)先出，確保藥品的合理儲(chǔ)藏和使用，做好養(yǎng)護(hù)控制溫、濕度，按有關(guān)規(guī)定貯藏高危藥品和危害藥品。

　　5.二級(jí)庫管理人員必須認(rèn)真做好藥品領(lǐng)驗(yàn)收，做好賬卡登記，做到賬物相符。 6.定時(shí)進(jìn)行藥品的盤點(diǎn)工作，確保藥品庫存信息的及時(shí)更新。盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。

　　7.負(fù)責(zé)二級(jí)庫的清潔衛(wèi)生工作。

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