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藥企配液崗位職責(zé)共6篇 配液崗位操作人員的職責(zé)

時(shí)間:2022-06-07 13:52:04 綜合范文

  下面是范文網(wǎng)小編整理的藥企配液崗位職責(zé)共6篇 配液崗位操作人員的職責(zé),供大家參閱。

藥企配液崗位職責(zé)共6篇 配液崗位操作人員的職責(zé)

藥企配液崗位職責(zé)共1

  藥企質(zhì)檢員簡(jiǎn)單崗位職責(zé)

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來(lái)描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé),供您參考,希望對(duì)你有所幫助。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

  1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

  2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果,填寫原始記錄;

  3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

  4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

  5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

  6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

  1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

  2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

  3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策,執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定,積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

  4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則,依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況,為本單位價(jià)格決策提出建議,對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

  5、開展價(jià)格調(diào)研,采集價(jià)格信息,監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策,配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本,運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷觀念,研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

  1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

  2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

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  1

  3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

  1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

  2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

  3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn),各物料的取樣、留樣,產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等;

  4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范,認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí),按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5

  1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;

  2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);

  3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào);

  4、熟悉液相、氣相操作。

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  2

藥企配液崗位職責(zé)共2

  藥廠車間主任崗位職責(zé)

  目的:為了使車間主任明確自己的職責(zé),熟悉與其工作相關(guān)的工作要求,避免或降低混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生,特制定本文件。 范圍:本文件適用于本公司車間主任崗位。

  責(zé)任:車間主任、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、人力行政部負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理 內(nèi)容:

  1.任職車間主任的素質(zhì)特征及素質(zhì)描述: 具有很強(qiáng)的管理水平,具有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心,日常車間生產(chǎn)安排合理,人員調(diào)配到位,能保證按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

   具有藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)或相近的專業(yè)技術(shù)能力,熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程和工藝規(guī)程,熟練運(yùn)用生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作作業(yè)程序(SOP),了解相應(yīng)車間工序的設(shè)備,能合理使用、保養(yǎng)、維護(hù)。

  具有很強(qiáng)的藥品質(zhì)量意識(shí),熟知藥品相關(guān)法律法規(guī),熟練運(yùn)用GMP規(guī)范和公司藥品質(zhì)量管理文件及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SMP、SOP)的規(guī)定,熟悉藥品中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的質(zhì)量要求。

   具有很強(qiáng)的分析和判斷能力,在藥品生產(chǎn)中對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題、現(xiàn)象,能正確分析、判斷,及時(shí)快速反應(yīng)或者及時(shí)予以解決。

  具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力,能合理調(diào)配安排本車間的人員、合理安排本車間人員的工作任務(wù),能強(qiáng)有力的協(xié)調(diào)車間之間、車間與相關(guān)職能部門之間的工作,保障本車間日常生產(chǎn)作順利進(jìn)行。

  2、車間主任的崗位職責(zé):

  車間主任對(duì)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),在生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)車間各項(xiàng)管理工作。

  負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行和車間日生產(chǎn)計(jì)劃的調(diào)度,根據(jù)生產(chǎn)管理中心的生產(chǎn)/包裝指令及結(jié)合車間具體情況制定日生產(chǎn)計(jì)劃,日生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)至工序班組長(zhǎng)實(shí)施,保證日生產(chǎn)計(jì)劃的完成,保證月度生產(chǎn)任務(wù)的順利完成。

  負(fù)責(zé)車間各個(gè)工序及各個(gè)崗位的人員合理調(diào)配,以保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程及工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生的嚴(yán)格執(zhí)行,對(duì)車間各工序的生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理,保證生產(chǎn)全過(guò)程受控。 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常保養(yǎng)和正確使用,防止設(shè)備事故和安全事故的發(fā)生。 負(fù)責(zé)車間員工培訓(xùn)工作,組織對(duì)員工進(jìn)行相關(guān)的崗位技能的培訓(xùn),特別是對(duì)藥品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、衛(wèi)生管理操作規(guī)程等的日常培訓(xùn)和日常嚴(yán)格執(zhí)行。

  負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品批記錄及輔助記錄的日常管理工作,日常監(jiān)督檢查批記錄及輔助記錄的整理和歸檔。

  負(fù)責(zé)車間統(tǒng)計(jì)管理工作,根據(jù)財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)管理要求和生產(chǎn)計(jì)劃管理要求,組織車間統(tǒng)計(jì)員匯總車間報(bào)表,如日生產(chǎn)進(jìn)度報(bào)表、月度財(cái)務(wù)表報(bào)、月度產(chǎn)量報(bào)表的統(tǒng)計(jì)。

  負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系中需要配合質(zhì)量投訴、檢查提出的缺陷項(xiàng)目的整改等質(zhì)量管理體系的相關(guān)工作,負(fù)責(zé)對(duì)車間設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、產(chǎn)品驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作。

  負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品工藝或設(shè)備的變更提出意見(jiàn)或建議,參與設(shè)備技術(shù)改造方案審查及各項(xiàng)檢查工作。

  協(xié)助生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部門、人力行政部對(duì)車間出現(xiàn)的生產(chǎn)事故、安全事故、生產(chǎn)偏差等的調(diào)查處理。

  負(fù)責(zé)合理設(shè)置車間各崗位并明確崗位職責(zé)和任職資格,負(fù)責(zé)屬下員工的業(yè)績(jī)考核,激勵(lì)提高團(tuán)隊(duì)工作績(jī)效。

  負(fù)責(zé)車間與相關(guān)部門的協(xié)調(diào)性工作,搞好車間與生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、物流部、人力行政部、財(cái)務(wù)管理部等部門日常工作的協(xié)調(diào)管理。

  組織擬定車間的考核管理制度,依據(jù)公司的規(guī)章制度制定車間二級(jí)績(jī)效考核管理制度,對(duì)本車間員工進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)和懲罰。

   負(fù)責(zé)車間提升生產(chǎn)效率,提出可行性的管理措施并組織實(shí)施;貫徹公司各項(xiàng)消耗定額,加強(qiáng)對(duì)車間原輔材料使用的控制,不斷降低生產(chǎn)成本,降低水、電、汽等能源的消耗,日常監(jiān)督檢查長(zhǎng)流水、長(zhǎng)明燈等浪費(fèi)現(xiàn)象出現(xiàn)。

  負(fù)責(zé)車間在制品、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品或成品在生產(chǎn)線上的存貯保管管理。 負(fù)責(zé)車間模具、附件、工具、量具及工位器具等的使用、貯存、保管。 負(fù)責(zé)車間安全管理工作,監(jiān)督執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度,確保車間員工的人身安全和設(shè)備設(shè)施的安全,抓好現(xiàn)場(chǎng)安全工作,防止安全事故發(fā)生。

  負(fù)責(zé)車間原輔料或者包裝材料的供應(yīng)聯(lián)系協(xié)調(diào)工作,負(fù)責(zé)水、電、蒸汽、凈化空氣等的供應(yīng)聯(lián)系協(xié)調(diào)工作,保證車間日常生產(chǎn)順利進(jìn)行。 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。 3.車間主任的職權(quán)

   依照公司規(guī)定制度對(duì)所屬車間員工工作進(jìn)行督導(dǎo)和檢查,且對(duì)所屬車間的員工有獎(jiǎng)懲權(quán)。

   對(duì)直接下級(jí)崗位調(diào)配有建議權(quán),任用提名權(quán)和獎(jiǎng)懲建議權(quán)。 對(duì)所屬下級(jí)的業(yè)務(wù)水平和工作業(yè)績(jī)有考核權(quán)。 對(duì)所屬下屬的工作爭(zhēng)議有裁決權(quán)。

   對(duì)車間的現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)有指揮、協(xié)調(diào)、監(jiān)督管理權(quán)。

   對(duì)車間員工考勤記錄、績(jī)效考核管理、績(jī)效工資具有管理權(quán)。

藥企配液崗位職責(zé)共3

  配液護(hù)士職責(zé)(一)

  負(fù)責(zé)全科病人輸液配制。參加晨會(huì),及時(shí)完成當(dāng)日全科病人補(bǔ)液配制工作,特別注意以下幾點(diǎn):

  1、參加晨會(huì),聽(tīng)取夜班報(bào)告,清點(diǎn)治療用品,及時(shí)更換消毒及滅菌物品,嚴(yán)格遵守治療室工作制度。

  2、負(fù)責(zé)注射、供藥、輸液、治療工作的準(zhǔn)備和配合醫(yī)師換藥及各種穿刺等診療工作,保持治療室整潔,物品擺放整齊有序。

  3、負(fù)責(zé)治療室注射用品、各種消毒包的保管,定期檢查無(wú)菌用品是否過(guò)期并及時(shí)更換。負(fù)責(zé)治療室、換藥室消毒工作,定期作空氣培養(yǎng)。

  4、負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)取和保管,定期檢查藥品的質(zhì)量,及時(shí)處理和補(bǔ)充。

  5、定期檢查各種治療盤、引流瓶、換藥車的消毒滅菌工作。

  6、檢查搶救藥品、物品、器材的性能,是否定位放置,以保證使用。

  7.協(xié)助責(zé)任護(hù)士治療工作。保證時(shí)間性治療按時(shí)執(zhí)行,做好輸液續(xù)接瓶工作。

  8.負(fù)責(zé)治療室工作交接班。交接時(shí)間性治療、特殊藥物、新病人用藥、欠費(fèi)病人用藥、清點(diǎn)次日備用貴重物品等。

  9.負(fù)責(zé)與主班共同核對(duì)當(dāng)日長(zhǎng)囑、臨囑。

  上班時(shí)間:8:00——10:30;11:30——15:30。

藥企配液崗位職責(zé)共4

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來(lái)描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé),供您參考,希望對(duì)你有所幫助。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

  1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

  2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果,填寫原始記錄;

  3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

  4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

  5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

  6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

  任職要求:

  1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

  2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

  3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用,熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

  4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

  1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

  2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

  3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策,執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定,積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

  4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則,依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況,為本單位價(jià)格決策提出建議,對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

  5、開展價(jià)格調(diào)研,采集價(jià)格信息,監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策,配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本,運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷觀念,研

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  究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

  1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

  2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

  3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

  1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

  2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

  3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn),各物料的取樣、留樣,產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等;

  4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范,認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí),按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

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藥企配液崗位職責(zé)共5

  2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來(lái)描述呢?以下是為您整理2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板,供您參考,希望對(duì)你有所幫助。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1 1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè); 2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果,填寫原始記錄; 3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用; 4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作; 5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。 6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2 1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。 3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策,執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定,積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。 4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則,依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況,為本單位價(jià)格決策提出建議,對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

  5、開展價(jià)格調(diào)研,采集價(jià)格信息,監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策,配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本,運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷觀念,研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3 1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作; 2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜; 3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4 1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄; 2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作; 3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn),各物料的取樣、留樣,產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等; 4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范,認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí),按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

  藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5 1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析; 2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn); 3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào); 4、熟悉液相、氣相操作。 藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)相關(guān)文章: 1.質(zhì)檢員的工作崗位職責(zé) 2.關(guān)于質(zhì)檢員崗位職責(zé) 3.質(zhì)檢員崗位職責(zé) 4.質(zhì)檢員的崗位職責(zé) 5.工廠質(zhì)檢員崗位職責(zé)說(shuō)明 6.質(zhì)檢員崗位職責(zé)優(yōu)秀范文 7.質(zhì)檢員崗位職責(zé)說(shuō)明書范文

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