藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)3篇(藥品復(fù)核員的崗位概述)

時間：2023-04-04 13:25:50 綜合范文

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藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)1

　　藥品保管員崗位職責(zé)

　　1、藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責(zé)任；

　　2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

　　4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

　　5、在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；

　　6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；

　　7、搬運和堆碼藥品應(yīng)當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

　　8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

　　9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

　　10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

　　11、特殊管理的藥品應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

　　12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當集中存放。

　　13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當保持清潔，無破損和雜物堆放。

　　14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

　　15、未經(jīng)批準的人員不得進準入儲存作業(yè)區(qū)

　　16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

　　2、藥品倉庫保管員崗位職責(zé)

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位；

　　2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌；

　　3、平時定期檢查，及時登記缺貨；負責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作；

　　4、負責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理；

　　5、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復(fù)核，對變質(zhì)藥品及時上報處理，做到帳物相符；

　　6、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；

　　7、庫內(nèi)嚴禁吸煙，謹防火災(zāi)發(fā)生，做好倉庫溫控工作；

　　8、庫存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責(zé)；

　　9、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié)。

　　10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。

　　3、艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

　　一、嚴格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

　　二、嚴格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。

　　三、負責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

　　四、嚴把質(zhì)量驗收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應(yīng)及時完整地填寫藥品入庫登記表。

　　五、根據(jù)藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。

　　六、做好藥品來往帳物登記。

　　七、根據(jù)各治療點提供的數(shù)據(jù)，每月、每季度匯總藥品使用量。

　　八、做藥品效期統(tǒng)計，近期藥品提前3個月通知采購，聯(lián)系相關(guān)事宜。

　　九、保持庫房內(nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫房溫度、濕度登記工作。

　　藥品復(fù)核員崗位職責(zé)是什么

　　藥品復(fù)核員崗位職責(zé)（共3篇）

　　藥品保管員崗位職責(zé)

　　藥品復(fù)核員工作總結(jié)（共7篇）

　　藥品倉儲保管員崗位職責(zé)

藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)2

　　藥品復(fù)核員崗位職責(zé)

　　篇1：藥業(yè)公司倉庫復(fù) 核員崗位職責(zé)

【篇2：新版gsp出庫復(fù)核員崗位職責(zé)】

　　1、堅持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對出庫藥品質(zhì)量負主要責(zé)任。

　　3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰；

　　4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進行認真核對；

　　5、對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復(fù)核單上加蓋出庫專有章并簽字；實行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

　　6、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復(fù)查；

　　7、在計算機管理系統(tǒng)中進行出庫復(fù)核操作

　　8、出庫復(fù)核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；

【篇3：中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核崗位職責(zé)】

　　中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核崗位職責(zé)

　　1、服從部門負責(zé)人工作安排，工作積極主動，嚴格執(zhí)行公司考勤等各項管理制度。

　　2、藥品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。

　　3、藥品按“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”的原則出庫。

　　4、保管員按發(fā)貨清單發(fā)貨，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復(fù)核人員復(fù)核。

　　5、復(fù)核員必須按發(fā)貨清單逐一對藥品進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對，核對無誤后標明質(zhì)量狀況，并做好出庫復(fù)核記錄。

　　6、進口藥品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗報告書專用章的進口藥品有關(guān)證明文件，隨貨一并發(fā)往購貨方。

　　7、實行批簽發(fā)管理的生物制品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗報告書專用章的《生物制品批簽發(fā)合格證》，隨貨一并發(fā)往購貨方。

　　8、整件與拆零拼箱藥品的出庫復(fù)核 ⑴整件藥品出庫時，應(yīng)檢查包裝是否完好；

⑵拆零藥品應(yīng)按發(fā)貨清單逐品種、逐批號進行復(fù)核，復(fù)核無誤后，在拼箱內(nèi)附隨貨同性票據(jù)并封箱；

⑶拆零藥品拼箱應(yīng)有醒目標記，防止發(fā)運差錯。

⑷使用其他藥品包裝箱為拆零藥品的代用箱時，應(yīng)將代用箱原標簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標明拼箱標志。9、藥品拼箱發(fā)貨時

⑴盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)。⑵若為多個品種，應(yīng)盡量分劑型進行拼箱；

⑶若為多個劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱。⑷液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。

　　10、出庫復(fù)核與檢查中，保管員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報告質(zhì)量管理部處理：

⑴藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；

⑵外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重破壞現(xiàn)象； ⑶包裝標識模糊不清或脫落； ⑷藥品已超過有效期。

　　11、貴重藥品發(fā)貨，應(yīng)由發(fā)貨員、復(fù)核員兩人共同進行數(shù)量核對，并應(yīng)作好詳細記錄。

　　12、出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 13、出庫復(fù)核出現(xiàn)的差錯，按照倉儲部獎罰辦法執(zhí)行。2013年3月于湖南邵陽

藥品保管員兼復(fù)核員崗位職責(zé)3

　　藥品保管員崗位職責(zé)、1 藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的1 儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責(zé)任；、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確2 定藥品為黃色。、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共3 和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。4、在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取5 措施予以調(diào)整；、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、6 標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；、搬運和堆碼藥品應(yīng)當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要7 求，避免損壞藥品包裝。

　　厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距5、藥品碼放垛間距不小于8 厘米。10厘米，與地面間距不小于30不小于、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。9、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。10、特殊管理的藥品應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。11、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當集中存放。12、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當保持清潔，無破損和雜物堆放。13、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。14、未經(jīng)批準的人員不得進準入儲存作業(yè)區(qū)15、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。16、2

　　藥品倉庫保管員崗位職責(zé)、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位；1、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，2 對庫存藥品了如指掌；、平時定期檢查，及時登記缺貨；負責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總3 后送交實驗室主任批準，由采購人員負責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作；、負責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、4 質(zhì)量等方面的問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理；、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復(fù)核，對變質(zhì)藥品及時5 上報處理，做到帳物相符；、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；6

　　7、庫內(nèi)嚴禁吸煙，謹防火災(zāi)發(fā)生，做好倉庫溫控工作；、庫存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負8 責(zé)；、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié)。9、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。10、3 艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

　　一、嚴格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

　　二、嚴格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。

　　三、負責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

　　四、嚴把質(zhì)量驗收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應(yīng)及時完整

　　地填寫藥品入庫登記表。

　　五、根據(jù)藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入

　　陰涼庫。

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