下面是范文網(wǎng)小編收集的醫(yī)院質管科長崗位職責共6篇 質管部長崗位職責，供大家參閱。

醫(yī)院質管科長崗位職責共1

　　質管科科長安全生產職責

（THAQBZH/GZZ-24）

1、貫徹執(zhí)行《安全生產法》、《環(huán)境保護法》、和國家有關安全生產、環(huán)保工作的法律法規(guī)；全面負責質量管理科的安全生產、環(huán)保工作。

2、負責組織編制本部門的安全管理制度和操作規(guī)程，并監(jiān)督落實。

3、負責對本部門職工進行安全教育培訓，提高職工安全意識。

4、負責安全生產工藝的監(jiān)督和考評工作。

5、負責督促把好原材料質量關，防止用不合格原料進行生產。

6、參加公司事故應急救援預案的演練及搶險工作。

醫(yī)院質管科長崗位職責共2

　　質管部工作職責

1、部門職能

　　根據(jù)公司質量方針與目標。組織建立與運行企業(yè)質量管理體系，并進行經營管理服務過程中各項流程的改進、實施與控制，保證藥品與服務質量。 2、工作內容

、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理；

、負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；

、負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作；

、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告； 、負責假劣藥品的報告； 、負責藥品質量查詢；

、負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能；

、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新； 、組織驗證、校準相關設施設備； 、負責藥品召回的管理； 、負責藥品不良反應的報告；

、組織質量管理體系的內審和風險評估；

、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價； 、協(xié)助開展質量管理教育和培訓；

、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查； 、其他應當由質量管理部門履行的職責。

　　質量負責人崗位職責

1、崗位職能

　　貫徹執(zhí)行國家有關藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，正確理解并推進本企業(yè)質量方針、目標和質量管理體系的正常運行。 2、工作內容

、全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權。

、根據(jù)公司的質量方針和目標，編制滿足顧客需求，符合相關法律、法規(guī)要求的質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督執(zhí)行。

、對質量管理體系的運行進行有效監(jiān)測、分析和改進。

、負責重大藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。當經營管理或質量管理改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施。 、負責公司工作作業(yè)流程和管理技術的改進。 、對質量管理部的工作進行指導和督促。

、加強對業(yè)務經營人員的質量教育，對業(yè)務經營關鍵崗位的人員進行質量意識考核。

、負責質量管理制度、首營企業(yè)、首營品種、上下游客戶資質、不合格藥品處理記錄等有關質量內容的最終審核。

　　質管部經理崗位職責

1、崗位職能

　　貫徹執(zhí)行國家有關藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，審核各項質量管理制度并指導、督促制度的執(zhí)行，采取有效措施以確保所經營藥品的質量和質量管理體系有效運行。 2、工作內容

、負責組織執(zhí)行國家有關藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

、負責組織公司質量管理制度、質量責任及經營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導監(jiān)督執(zhí)行。

、根據(jù)公司質量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質量目標的實現(xiàn)。

、按質量領導小組的要求，組織質量管理體系的內部評審，對各項質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。 、負責定期組織藥品進貨質量評審。

、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核，必要時會同產品部實地考察供貨單位的質量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購進合法和質量可靠的藥品。 、負責首營客戶資質的審核，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實合法。

、負責藥品質量事故、質量投訴的處理及報告。 、指導員工的質量教育、培訓工作。

、負責質量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。 、負責質量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準確、及時。 、負責藥品不良反應信息的上報。

、負責公司相關證照到期換證前的資料準備、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調。

、負責藥監(jiān)部門相關檢查前的各部門協(xié)調工作、資料準備、復查等工作。 、負責各地藥監(jiān)部門需備案的相關產品的資料準備、溝通協(xié)調工作。 、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局。

、負責南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作。

　　質管員崗位職責

1、崗位職能

　　在質管部經理的領導下，監(jiān)督并保證各項質量管理制度的執(zhí)行，以確保所經營藥品的質量和質量管理體系有效運行。 2、工作內容

、開展藥品質量管理工作，對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務進行指導。

、指導在庫藥品的倉儲管理工作，確保在庫藥品碼放正確，各類標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作。

、在藥品質量管理方面有效行使監(jiān)督權。

、定期檢查各項質量管理制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施。 、在公司各部門的協(xié)助下，做好質量培訓、教育工作。

、收集各種藥品信息和有關質量的意見和建議，將收集到的意見和建議傳遞給有關部門，并定期進行統(tǒng)計分析。

、負責建立藥品質量檔案和收集質量標準。

、負責各類質量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性。

、負責藥品質量查詢，對顧客反映的質量問題及時查找原因，盡快予以答復解決；協(xié)助藥品質量事故、質量投訴的調查處理。

、負責對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作。 、負責首營企業(yè)、首營品種、首營客戶基礎數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時更新、整理和歸檔。

、負責客戶所需首營資料的準備，確保發(fā)出去的資料完整、及時、效期最新。

醫(yī)院質管科長崗位職責共3

　　崗位職責： 質量管理員：

1.負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。 2.負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。 4.負責不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。 5.負責文件的發(fā)放和回收。

6.負責藥品質量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。

7.負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。 8.負責藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。 9.協(xié)助質管部負責人開展其他工作。

　　養(yǎng)護員：

1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導，并做好記錄歸檔保存。 2.負責對在庫的產品進行養(yǎng)護，并做好記錄。

3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。

　　驗收員：

1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統(tǒng)中審核。 2.負責對來貨產品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。

3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。 4.負責退貨產品按要求進行驗收，并在系統(tǒng)中審核。

醫(yī)院質管科長崗位職責共4

　　質安科科長崗位職責

1、認真貫徹執(zhí)行建筑工程法律法規(guī)、規(guī)范、標準，全面負責公司對項目部的質量、安全管理工作，落實公司制定的質量安全管理制度和工作計劃，保證公司本年度制定的質量安全目標的實現(xiàn)，。

2、參加編制結構復雜工程的施工組織設計，參加制定公司質量安全管理制度。

3、參加項目部重大隱蔽工程驗收和工程分部及竣驗收工作，協(xié)助項目部處理對外關系，指導、檢查、監(jiān)督項目部安全生產文明施工質量達標，及時掌握項目工程質量安全動態(tài)，作好項目工程信息、資料的收集、整理、反饋工作。

4、負責組織公司對項目工程定期和專項質量安全大檢查，項目在建工程每月不少于一次檢查，及時發(fā)現(xiàn)工程施工過程中質量問題和安全隱患，指導、監(jiān)督項目部質量問題整改和安全隱患消除。

5、參加重大質量事故和 重大傷亡事故的分析會，并提出處理意見，監(jiān)督項目部處理方案的落實。

6、負責對新進公司的職工進行安全生產教育，督促項目部做好新工人進場三級安全教育工作，及時完善質量安全資料。

7、負責完工項目回訪維修工作，建立回訪檔案，加強同業(yè)主交流，樹立公司信譽。

8、負責編制本科室年度工作報告和下一年度工作計劃。 9、配合經營部工作，積極參與完成公司其它事情。

醫(yī)院質管科長崗位職責共5

　　質管員崗位職責1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作，在藥品質量管理、工作質量管理方面有效行使裁決權；

2、依據(jù)公司質量方針目標，制定本科室的質量工作計劃，并協(xié)助科室領導組織實施；

3、負責質量管理文件在本科室的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；

4、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；

5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的質量培訓，教育工作； 6,、負責對上報的質量問題進行復查。確認、處理、追蹤； 7、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務技術進行指導；

8、負責處理藥品質量查詢。對客戶反映的質量問題填寫質量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復解決。

9、負責質量信息的管理工作。經常收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告；

10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關記錄；

11、收集、保管好本科室的質量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質量活動記錄的完整性、準確和可追溯性；

12、協(xié)助科室領導組織本科室的質量分析會，做好記錄，及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；

13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。 14、完成領導交辦的其他任務。

醫(yī)院質管科長崗位職責共6

　　崗位職責表部門：質管部

　　編制日期：

　　崗位名稱：標準規(guī)范直接主管：王雍

　　職責范圍按重要順序依次列出每項職責及其目標9000體系運行管理：負責公司9000質量管理體系運行中的各種工作，向各部門提供相應的質管工作技術支持，協(xié)調各部門質管工作，保證公司質管工作嚴格按照體系文件有效運行，督促各部門實現(xiàn)其質量目標。

　　負責程度全責/部分/支

　　持

　　全責

　　考核內容數(shù)量、質量

　　質量記錄齊全，內審工作到位，體系文件受控并得到有效執(zhí)行企標管理：負責公司企業(yè)標準管理工作，組織各部門進行企業(yè)標準的制訂、實施、修改等。

　　全責

　　企業(yè)標準符合9000體系要求并在公司內部得到貫徹質檢：公司內部分管部門質量檢驗工作，制定質檢計劃并負責實施或組織實施，審核分管部門質檢記錄。

　　全責

　　符合9000體系相關文件的要求，質檢記錄完善

　　崗位職責表

　　編制日期：部門：質管部

　　崗位名稱：質檢直接主管：王雍

　　職責范圍按重要順序依次列出每項職責及其目標質檢：公司內部分管部門質量檢驗工作，制定質檢計劃并負責實施或組織實施，審核分管部門質檢記錄。

　　負責程度全責/部分/支

　　持全責

　　考核內容數(shù)量、質量

　　符合9000體系相關文件的要求，質檢記錄完善質檢設備管理：所有權為公司的質檢設備的管理工作，所有權不為公司但在公司內使用的質檢設備使用情況監(jiān)督工作。

　　全責

　　設備使用、運行符合9000體系相關文件的要求9000體系運行支持：配合主要負責崗位人員完成公司9000質量管理體系運行中的各種工作，向各部門提供相應的質管工作技術支持。

　　部分

　　質量記錄齊全，內審工作到位，體系文件受控并得到有效執(zhí)行

　　崗位職責表部門：質管部

　　編制日期：

　　崗位名稱：文檔管理直接主管：王雍

　　職責范圍按重要順序依次列出每項職責及其目標文檔管理：公司范圍內質管工作相關的文檔管理工作，包括紙質文檔和電子文檔及源程序管理。利用有效手段保證文檔的安全，并能向上級或公司其他部門的查詢要求作出及時而準確的反應。

　　負責程度全責/部分/支

　　持全責

　　考核內容數(shù)量、質量

　　符合9000體系相關文件的要求，文檔的安全得到有效保證。9000體系運行支持：配合主要負責崗位人員完成公司9000質量管理體系運行中的各種工作，向各部門提供相應的質管工作技術支持。

　　部分

　　質量記錄齊全，內審工作到位，體系文件受控并得到有效執(zhí)行質檢：公司內部分管部門質量檢驗工作，制定質檢計劃并負責實施或組織實施，審核分管部門質檢記錄。

　　全責

　　符合9000體系相關文件的要求，質檢記錄完善

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