下面是范文網(wǎng)小編整理的藥品生產(chǎn)技術(shù)崗位職責(zé)共3篇 對(duì)藥品生產(chǎn)技術(shù)員崗位的理解，歡迎參閱。

藥品生產(chǎn)技術(shù)崗位職責(zé)共1

　　生產(chǎn)技術(shù)部技術(shù)崗位職責(zé)

　　一、認(rèn)真執(zhí)行公司的生產(chǎn)工藝各項(xiàng)規(guī)章制度和工作程序，負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)技術(shù)管理方面工作，保證生產(chǎn)工作任務(wù)品質(zhì)、產(chǎn)量按時(shí)完成。

　　二、檢查車間的生產(chǎn)工藝規(guī)程執(zhí)行情況，掌握相關(guān)的資料和數(shù)據(jù)，上報(bào)生產(chǎn)技術(shù)部。

　　三、根據(jù)生產(chǎn)技術(shù)部和車間的當(dāng)月生產(chǎn)計(jì)劃，做好工藝技術(shù)準(zhǔn)備，并且核對(duì)好工藝文件參數(shù)，物料加工運(yùn)行有異常情況，及時(shí)與生產(chǎn)技術(shù)部長及車間主任研究調(diào)整。

　　四、監(jiān)督、指導(dǎo)各班組做好設(shè)備的日常操作、維護(hù)工作，生產(chǎn)加工工作等。

　　五、監(jiān)督檢查物料生產(chǎn)過程中的自檢和互檢，防止不合格產(chǎn)品轉(zhuǎn)入下道生產(chǎn)工序。

　　六、在生產(chǎn)技術(shù)部的領(lǐng)導(dǎo)下參與車間生產(chǎn)設(shè)備的采購、改造和驗(yàn)收工作。

　　七、協(xié)助車間主任進(jìn)行生產(chǎn)工藝技術(shù)培訓(xùn)，并針對(duì)生產(chǎn)中產(chǎn)生的各種問題，提供解決方案。

　　八、與生產(chǎn)配合進(jìn)行新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、現(xiàn)有產(chǎn)品的改良和生產(chǎn)工藝的改進(jìn)。

　　九、參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的分析，協(xié)助技術(shù)部及車間主任制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施。

　　十、負(fù)責(zé)推廣采用新技術(shù)、新工藝等工作，總結(jié)和鑒定有關(guān)新技術(shù)成果，組織開展對(duì)外技術(shù)交流和業(yè)內(nèi)情報(bào)收集工作。

　　十一、做好工藝技術(shù)文件的整理、下發(fā)、回收等管理工作，保守公司秘密。

藥品生產(chǎn)技術(shù)崗位職責(zé)共2

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)崗位職責(zé)大全

　　1、目的：

　　明確生產(chǎn)工人崗位職責(zé)，并能有效貫徹執(zhí)行。 2、范圍： 生產(chǎn)工人 3、職責(zé)： 生產(chǎn)工人 4、內(nèi)容：

　　****** 生產(chǎn)工人質(zhì)量責(zé)任制

　　****** 產(chǎn)品質(zhì)量是工人勞動(dòng)的成果，工人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)劣負(fù)有直接責(zé)任。 ****** 時(shí)刻牢記“質(zhì)量第一”要求，各項(xiàng)操作工序相互配合協(xié)調(diào)，必須符合 標(biāo)準(zhǔn)文件的有關(guān)規(guī)定。 ****** 生產(chǎn)工人崗位職責(zé)

　　****** 提高質(zhì)量意識(shí)，以GMP為準(zhǔn)則，指導(dǎo)廠區(qū)內(nèi)的各項(xiàng)行為、活動(dòng)。 ****** 嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，有義務(wù)提出提高產(chǎn)品質(zhì)量的合理化建議。

　　****** 刻苦鉆研生產(chǎn)工藝，做到“三懂”、“三會(huì)”?！叭奔炊a(chǎn)工藝過程，懂崗位操作技能，懂設(shè)備保養(yǎng)性能；“三會(huì)”即操作動(dòng)作合格，識(shí)別檢測(cè)準(zhǔn)確，保養(yǎng)切實(shí)有效。

　　****** 遵守規(guī)章制度，穿戴整齊，態(tài)度嚴(yán)肅，秩序分明，儀器、設(shè)備測(cè)試操作準(zhǔn)確無誤，真實(shí)填寫原始記錄，成品（半成品）數(shù)據(jù)及時(shí)上報(bào)工藝員，發(fā)揚(yáng)文明生產(chǎn)精神，隨時(shí)做好保潔滅菌工作，生產(chǎn)場(chǎng)地定期進(jìn)行徹底全面清掃，保持環(huán)境衛(wèi)生。

藥品生產(chǎn)技術(shù)崗位職責(zé)共3

　　某中型藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)部長崗位職責(zé)

　　職務(wù)：部長（副）

　?。?）組織生產(chǎn)計(jì)劃的制定，并經(jīng)批準(zhǔn)后按GMP要求組織生產(chǎn)。

　?。?）組織、計(jì)劃、指導(dǎo)、控制及協(xié)調(diào)生產(chǎn)過程中的各種活動(dòng)和資源，控制制造成本和產(chǎn)品質(zhì)量。

　?。?）負(fù)責(zé)生產(chǎn)任務(wù)的調(diào)配，參與訂單的審核。 （4）負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的檢查和進(jìn)度控制。

　　（5）組織編寫生產(chǎn)月報(bào)、生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)報(bào)表，及時(shí)報(bào)送相關(guān)部門。

　?。?）組織編寫和修訂工藝規(guī)程、操作規(guī)程和批生產(chǎn)記錄，并對(duì)生產(chǎn)過程中的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

　?。?）與技術(shù)開發(fā)部等相關(guān)部門密切配合，負(fù)責(zé)工藝、技術(shù)及產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)。 （8）負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)設(shè)備和公用設(shè)備的采購、檢查、保養(yǎng)維修和管理工作。 （9）組織編寫和修訂設(shè)備管理規(guī)程、操作規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程及相關(guān)記錄。 （10）負(fù)責(zé)各種能源的合理調(diào)配，協(xié)調(diào)水、電、氣的外部關(guān)系。

　　（11）負(fù)責(zé)制定本部門驗(yàn)證工作計(jì)劃和實(shí)施細(xì)則，參與驗(yàn)證與再驗(yàn)證工作。 （12）主持部門員工的任用、培訓(xùn)、評(píng)估等各項(xiàng)工作。

　　（13）負(fù)責(zé)設(shè)備事故的調(diào)查處理，對(duì)生產(chǎn)區(qū)域的消防工作和安全生產(chǎn)全面負(fù)責(zé)。 （14）負(fù)責(zé)工傷保險(xiǎn)及事故處理，安全生產(chǎn)培訓(xùn)。

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　　藥廠生產(chǎn)部技術(shù)員崗位職責(zé)

　　藥品專業(yè)技術(shù)崗位職責(zé)

　　藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)

　　制藥 生產(chǎn)技術(shù)崗位職責(zé)（共6篇）

　　生產(chǎn)技術(shù)崗位職責(zé)

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