下面是范文網(wǎng)小編整理的藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)3篇(藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)內(nèi)容)，供大家參考。
藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)表部門：質(zhì)管部
編制日期：
崗位名稱：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范直接主管：王雍
職責(zé)范圍按重要順序依次列出每項職責(zé)及其目標(biāo)9000體系運行管理：負(fù)責(zé)公司9000質(zhì)量管理體系運行中的各種工作，向各部門提供相應(yīng)的質(zhì)管工作技術(shù)支持，協(xié)調(diào)各部門質(zhì)管工作，保證公司質(zhì)管工作嚴(yán)格按照體系文件有效運行，督促各部門實現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)。
負(fù)責(zé)程度全責(zé)/部分/支
持
全責(zé)
考核內(nèi)容數(shù)量、質(zhì)量
質(zhì)量記錄齊全，內(nèi)審工作到位，體系文件受控并得到有效執(zhí)行企標(biāo)管理：負(fù)責(zé)公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理工作，組織各部門進(jìn)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制訂、實施、修改等。
全責(zé)
企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)符合9000體系要求并在公司內(nèi)部得到貫徹質(zhì)檢：公司內(nèi)部分管部門質(zhì)量檢驗工作，制定質(zhì)檢計劃并負(fù)責(zé)實施或組織實施，審核分管部門質(zhì)檢記錄。
全責(zé)
符合9000體系相關(guān)文件的要求，質(zhì)檢記錄完善
崗位職責(zé)表
編制日期：部門：質(zhì)管部
崗位名稱：質(zhì)檢直接主管：王雍
職責(zé)范圍按重要順序依次列出每項職責(zé)及其目標(biāo)質(zhì)檢：公司內(nèi)部分管部門質(zhì)量檢驗工作，制定質(zhì)檢計劃并負(fù)責(zé)實施或組織實施，審核分管部門質(zhì)檢記錄。
負(fù)責(zé)程度全責(zé)/部分/支
持全責(zé)
考核內(nèi)容數(shù)量、質(zhì)量
符合9000體系相關(guān)文件的要求，質(zhì)檢記錄完善質(zhì)檢設(shè)備管理：所有權(quán)為公司的質(zhì)檢設(shè)備的管理工作，所有權(quán)不為公司但在公司內(nèi)使用的質(zhì)檢設(shè)備使用情況監(jiān)督工作。
全責(zé)
設(shè)備使用、運行符合9000體系相關(guān)文件的要求9000體系運行支持：配合主要負(fù)責(zé)崗位人員完成公司9000質(zhì)量管理體系運行中的各種工作，向各部門提供相應(yīng)的質(zhì)管工作技術(shù)支持。
部分
質(zhì)量記錄齊全，內(nèi)審工作到位，體系文件受控并得到有效執(zhí)行
崗位職責(zé)表部門：質(zhì)管部
編制日期：
崗位名稱：文檔管理直接主管：王雍
職責(zé)范圍按重要順序依次列出每項職責(zé)及其目標(biāo)文檔管理：公司范圍內(nèi)質(zhì)管工作相關(guān)的文檔管理工作，包括紙質(zhì)文檔和電子文檔及源程序管理。利用有效手段保證文檔的安全，并能向上級或公司其他部門的查詢要求作出及時而準(zhǔn)確的反應(yīng)。
負(fù)責(zé)程度全責(zé)/部分/支
持全責(zé)
考核內(nèi)容數(shù)量、質(zhì)量
符合9000體系相關(guān)文件的要求，文檔的安全得到有效保證。9000體系運行支持：配合主要負(fù)責(zé)崗位人員完成公司9000質(zhì)量管理體系運行中的各種工作，向各部門提供相應(yīng)的質(zhì)管工作技術(shù)支持。
部分
質(zhì)量記錄齊全，內(nèi)審工作到位，體系文件受控并得到有效執(zhí)行質(zhì)檢：公司內(nèi)部分管部門質(zhì)量檢驗工作，制定質(zhì)檢計劃并負(fù)責(zé)實施或組織實施，審核分管部門質(zhì)檢記錄。
全責(zé)
符合9000體系相關(guān)文件的要求，質(zhì)檢記錄完善
質(zhì)管部崗位職責(zé)
藥店質(zhì)管先進(jìn)事跡
醫(yī)藥質(zhì)管部崗位職責(zé)
質(zhì)管部主任崗位職責(zé)
質(zhì)管部藥師崗位職責(zé)
藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)2
藥店質(zhì)管員崗位職責(zé)
【篇1：零售藥店質(zhì)量管理人員職責(zé)】
零售藥店質(zhì)量管理人員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)國家相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)政策的具體執(zhí)行工作。 2、在企業(yè)內(nèi)部具有所經(jīng)營藥品的質(zhì)量否決權(quán)。
3、負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部各崗位人員關(guān)于藥品質(zhì)量、法律、法規(guī)及相關(guān)知識的培訓(xùn)工作。
4、指導(dǎo)、協(xié)助驗收員做好藥品的驗收工作。把好藥品采購質(zhì)量關(guān)。指導(dǎo)、檢查藥品貯存、養(yǎng)護(hù)、陳列、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5、負(fù)責(zé)企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故及藥品不良反應(yīng)的調(diào)查、報告工作。
6、負(fù)責(zé)收集相關(guān)藥品的質(zhì)量信息并及時報告質(zhì)量管理部門。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴的處理工作，作出相應(yīng)的答復(fù)并有記錄。掌握計量器具的檢測工作
8、負(fù)責(zé)處方藥銷售的審核工作。
【篇2：新版gsp藥品保管員崗位職責(zé)】
保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。 4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部； 7、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。 9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。 15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
【篇3：藥店質(zhì)量崗位職責(zé)】
質(zhì)量崗位職責(zé)
福州市鼓樓區(qū)康輝大藥房
目 錄
1、2、3、4、5、6、7、8、企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)?????????????????3 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)???????????????????4 質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)????????????????5-6 質(zhì)量驗收員質(zhì)量職責(zé)????????????????7-8 養(yǎng)護(hù)員職責(zé)???????????????????9-10 業(yè)務(wù)購進(jìn)人員職責(zé)????????????????11-12 處方審核員職責(zé)??????????????????13 營業(yè)員職責(zé)????????????????????14 企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)
一、貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效，及時。方便；
三、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度；
四、定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的重大事項；
五、督促質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理人員有效形式職權(quán)； 六、保證企業(yè)員工不斷提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量管理水平； 七、重視客戶意見和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；
八、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行情況。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé)；
二、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量否決權(quán)；
三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況；
四、定期組織召開質(zhì)量分析會，及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題；
五、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批； 六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展； 七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施；
八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議，并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。
質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
二、監(jiān)督質(zhì)量管理的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
三、在企業(yè)各相關(guān)人員的協(xié)助下，負(fù)責(zé)對企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作；
四、負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
五、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析，提供分析報告；
六、對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄；
七、按月檢查陳列藥品當(dāng)?shù)刭|(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求； 八、定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查；
九、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
十、負(fù)責(zé)種類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
十一、協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人召開質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；
藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)： 質(zhì)量管理員：
1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。 2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。 4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。 8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。
養(yǎng)護(hù)員：
1.負(fù)責(zé)對倉庫保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。 2.負(fù)責(zé)對在庫的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷售。
驗收員：
1.負(fù)責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開箱驗收，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。 2.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。 4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗收，并在系統(tǒng)中審核。
藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)3篇(藥店質(zhì)管部具體崗位職責(zé)內(nèi)容)相關(guān)文章：
★ 水政協(xié)管員崗位職責(zé)3篇(水政監(jiān)察協(xié)管員)
★ 民管員崗位職責(zé)3篇(民管員崗位職責(zé)文章)
★ 儲備店長崗位職責(zé)3篇 儲備店長崗位職責(zé)文章
★ 室內(nèi)裝潢設(shè)計師崗位職責(zé)5篇 室內(nèi)裝潢設(shè)計師任職要求
★ cad設(shè)計師崗位職責(zé)3篇(cad繪圖員崗位職責(zé))
★ 策劃師崗位職責(zé)說明書3篇 策劃師崗位職責(zé)說明書怎么寫
★ 財務(wù)總監(jiān)崗位職責(zé)說明書3篇(財務(wù)總監(jiān)崗位主要職責(zé)和要求)
★ 醫(yī)院崗位職責(zé)說明書3篇 醫(yī)院工作人員職責(zé)及崗位說明書
★ 中介公司區(qū)域助理崗位職責(zé)6篇 房產(chǎn)中介區(qū)域經(jīng)理職責(zé)