下面是范文網(wǎng)小編收集的機(jī)掘隊驗收員崗位職責(zé)共4篇(掘進(jìn)驗收員的工作職責(zé))，供大家參考。

機(jī)掘隊驗收員崗位職責(zé)共1

　　驗收員崗位職責(zé)

　　目的及依據(jù)：為了對企業(yè)內(nèi)各崗位的職責(zé)、權(quán)限及其相互關(guān)系予以規(guī)定，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號）等法規(guī)規(guī)章的要求，制定本職責(zé)。 適用范圍：本崗位 內(nèi)容：

1.在質(zhì)量管理部部長的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法規(guī)規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定，對到貨和銷后退回醫(yī)療器械按時、逐批進(jìn)行驗收，把好驗收質(zhì)量關(guān)，防止不合格醫(yī)療器械入庫； 2.驗收到貨醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證明文件，對于證明文件不全或內(nèi)容與到貨醫(yī)療器械不符的，及時報質(zhì)量管理部處理；

3.對每次到貨或銷后退回的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)逐批抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性；

4.負(fù)責(zé)對抽樣醫(yī)療器械的外觀、包裝、標(biāo)簽及說明書等質(zhì)量情況進(jìn)行逐一檢查、核對，出現(xiàn)問題的，應(yīng)當(dāng)報質(zhì)量管理部處理； 5.負(fù)責(zé)在計算機(jī)系統(tǒng)中據(jù)實錄入到貨和銷后退回醫(yī)療器械的驗收情況，做好到貨和銷后退回醫(yī)療器械驗收記錄，驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施；

6.驗收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)明抽驗標(biāo)志； 7.對驗收合格的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)及時與保管員辦理入庫手續(xù)；驗收不合格的，不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

8.認(rèn)真做好驗收過程中各種文件、記錄和單據(jù)的簽收、保存及傳遞工作；

9.積極參與醫(yī)療器械采購整體情況的質(zhì)量評審工作，整理匯總到貨醫(yī)療器械的驗收情況，為醫(yī)療器械采購工作提供建議。

機(jī)掘隊驗收員崗位職責(zé)共2

　　驗收員崗位職責(zé)

1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

機(jī)掘隊驗收員崗位職責(zé)共3

　　崗位說明書系列

　　編號：FS-ZD-04017

　　驗收員崗位職責(zé)

　　Responsibilities of Acceptor

　　說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進(jìn)行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責(zé)任制，特此編寫。

1.負(fù)責(zé)倉庫進(jìn)貨的現(xiàn)場驗收，保持驗收記錄的完整。

2.負(fù)責(zé)檢驗報告、通關(guān)單的收集和整理。

3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理人員報告。

4.負(fù)責(zé)貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。

5.定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報告。

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機(jī)掘隊驗收員崗位職責(zé)共4

藥品收貨員、驗收員崗位職責(zé)

藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運(yùn)輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

藥品驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

驗收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗。

藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進(jìn)行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時上傳。

做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

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