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化驗(yàn)室管理制度大全10篇 化驗(yàn)室管理制度及規(guī)定

時(shí)間:2024-06-16 09:13:00 綜合范文

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化驗(yàn)室管理制度大全10篇 化驗(yàn)室管理制度及規(guī)定

化驗(yàn)室管理制度大全1

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對(duì)原始記錄要求:

  1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3。采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

  4。更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。

  5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái),必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)、目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿(mǎn)足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1。采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2。取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3。取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

  4。采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1。樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4。過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

  5。外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

  6。成品樣品:保留四個(gè)月。

  7。樣品過(guò)保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

  2。留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

  3。樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

  4。保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

  三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1。檢驗(yàn)程序

  1。1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

  1。2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1。3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

  1。4檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1。5檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1。6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  1。7要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷(xiāo),并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

  1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?;?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

  1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě),確認(rèn)無(wú)誤后,報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1。10部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

  3。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

  4。質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的'管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1?;?yàn)室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

 ?。?)注意化學(xué)藥品的存放期限。

 ?。?)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

 ?。?)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類(lèi)化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

  5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

  7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái),并向部門(mén)經(jīng)理匯報(bào);

  9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

  10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;

  12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名;

  13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故;

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

  17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

化驗(yàn)室管理制度大全2

  質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)永恒的主題。為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識(shí),牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀念,加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

  茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是:高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品,消費(fèi)者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。

  為了確保這一方針的實(shí)現(xiàn),具體措施是:

  一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作;

  二、成立由各車(chē)間與檢測(cè)人員組成的'質(zhì)量管理辦公室,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)。

  三、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量知識(shí)的培訓(xùn),使員工的質(zhì)量意識(shí)不斷增強(qiáng),熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能,增強(qiáng)檢測(cè)人員的檢測(cè)水平;四、實(shí)行質(zhì)量獎(jiǎng)懲制。對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,嚴(yán)懲直接責(zé)任人,反之,對(duì)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),無(wú)質(zhì)量差錯(cuò)和對(duì)質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的,給予獎(jiǎng)勵(lì)。

化驗(yàn)室管理制度大全3

  1、總則

  為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理,有效地控制危險(xiǎn)化學(xué)品事故發(fā)生,保護(hù)操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實(shí)際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗(yàn)室工作人員,必須經(jīng)?;凡僮鲗?zhuān)業(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗?;?yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。

  4、環(huán)境管理

  化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個(gè)人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。

  5、安全管理

  5.1 對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專(zhuān)人管理,要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全?;?yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線(xiàn),必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動(dòng)電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  5.2 化驗(yàn)室應(yīng)配有各類(lèi)滅火器,按保衛(wèi)部門(mén)要求定期檢查,化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗(yàn)室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。

  5.4 室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線(xiàn),任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。

  5.5 正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備,非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對(duì)易燃易爆藥品分類(lèi)擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無(wú)隱患方可下班。

  5.7 化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理

  6.1 實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測(cè)前必須熟悉檢測(cè)內(nèi)容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù)。

  6.2 實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全,實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗(yàn)人員不得離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)。

  6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí),應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的.規(guī)定。

  6.5 儀器設(shè)備在使用過(guò)程中要有人值班,下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開(kāi)關(guān),進(jìn)行安全檢查?;?yàn)室法定的計(jì)量器具,檢測(cè)設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

  6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫(xiě)及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫(xiě)錯(cuò)誤,要用劃線(xiàn)的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

  7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實(shí)行崗位責(zé)任制,并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉(cāng)庫(kù)管理人員登記,并注明用途、歸還日期。化驗(yàn)室儀器設(shè)備外借,須經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗(yàn)室檢測(cè)確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作,設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門(mén)負(fù)責(zé)人。

  7.4 化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時(shí),應(yīng)事先報(bào)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  7.5 儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫(xiě)《設(shè)備報(bào)廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時(shí)上報(bào),配合有關(guān)部門(mén)查明原因,分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟(jì)賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗(yàn)室管理制度大全4

  1、班長(zhǎng)是化驗(yàn)室安全第一責(zé)任人,必須在專(zhuān)業(yè)專(zhuān)工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當(dāng)作全班的頭等大事來(lái)抓。

  2、對(duì)化驗(yàn)員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育,結(jié)合班組每日開(kāi)展的.水汽、煤、油和脫硫分析化驗(yàn)工作,認(rèn)真開(kāi)展安全活動(dòng),要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報(bào)和安全簡(jiǎn)報(bào),不斷提高職工安全意識(shí)和自我保護(hù)能力。

  3、每項(xiàng)工作開(kāi)工前,班長(zhǎng)要交代清楚有關(guān)安全注意事項(xiàng),并經(jīng)常檢查,落實(shí)安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時(shí)糾正。

  4、要經(jīng)常督促職工認(rèn)真執(zhí)行公司和專(zhuān)業(yè)對(duì)安全的各項(xiàng)要求以及安規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。

  5、認(rèn)真貫徹和落實(shí)“四不放過(guò)”的原則,堅(jiān)決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。

  6、班組按照規(guī)定要求,認(rèn)真開(kāi)展每周一次安全活動(dòng),每月召開(kāi)一次安全例會(huì)。

  7、班長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)加強(qiáng)同專(zhuān)業(yè)的聯(lián)系,及時(shí)將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時(shí)傳達(dá)到班組每位職工。

化驗(yàn)室管理制度大全5

  一、化驗(yàn)室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測(cè)儀器一覽表。建立化驗(yàn)儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

  二、儀器設(shè)備應(yīng)定機(jī)定人管理、維護(hù)、保養(yǎng)。

  三、進(jìn)口設(shè)備和精密儀器要組織專(zhuān)業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

  四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運(yùn)行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開(kāi)工作崗位。

  五、計(jì)量器具必須送到法定計(jì)量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計(jì)量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計(jì)量?jī)x器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書(shū)均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗(yàn)室管理制度大全6

  一、目的

  為了加強(qiáng)和規(guī)范公司對(duì)樣品存檔和領(lǐng)用的管理,使樣品保持其有效性、統(tǒng)一性和特殊性,特制定此規(guī)定。

  二、適用范圍

  適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷(xiāo)售部等對(duì)樣品的存檔和領(lǐng)用。

  三、職責(zé)

  1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)樣品的日常管理及發(fā)放審批工作;

  2、質(zhì)檢部主任負(fù)責(zé)重要樣品發(fā)放的審批工作;

  3、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)保證樣品存檔所需數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確性;

  4、銷(xiāo)售部負(fù)責(zé)對(duì)領(lǐng)用樣品的維護(hù)工作(指內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品),并及時(shí)歸還;

  四、樣品的保存

  公司的實(shí)物樣品存放于公司樣品室,由質(zhì)檢部統(tǒng)一采集、管理和處置。

  五、公司樣品的基本構(gòu)成

  公司的.樣品有內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品和對(duì)外展示樣品之分。

  1】?jī)?nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品

  1)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為公司產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)以實(shí)物存檔和文字存檔相結(jié)合的形式存在,是在以美國(guó)原有樣品的基礎(chǔ)上添加了本公司近年來(lái)生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構(gòu)成,它的內(nèi)容涵蓋了三大原材料的規(guī)格,生產(chǎn)

  過(guò)程數(shù)據(jù)(生產(chǎn)技術(shù)部提供)以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準(zhǔn)確可靠的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持。

  2)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的存檔方式

  存檔方式分為實(shí)物存檔和電子存檔兩類(lèi)。

  電子存檔內(nèi)容包括產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、原材料的規(guī)格、生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進(jìn)行各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄。

  2】對(duì)外展示樣品

  1)對(duì)外展示樣品主要是以實(shí)物樣式呈現(xiàn)在顧客面前,為客戶(hù)要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對(duì)比參照,從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品,以制定相應(yīng)的生產(chǎn)計(jì)劃。

  2)對(duì)外展示樣品的分類(lèi)

  對(duì)外展示樣品也分為電子存檔和實(shí)物存檔。因?yàn)檎掌菀壮霈F(xiàn)色差,所以電子存檔現(xiàn)只以花型為主,可為遠(yuǎn)距離的顧客在挑選花型時(shí)提供產(chǎn)品照片。

  實(shí)物存檔按照功能分現(xiàn)為家居裝飾、汽車(chē)裝飾、地毯三大類(lèi)。

  按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類(lèi)型。

  六、樣品的采集

  在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后,由采樣員對(duì)符合各項(xiàng)公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的新產(chǎn)品,按照一定的樣品采集操作規(guī)程進(jìn)行樣品的采集。

  采集后的樣品實(shí)物存放于樣品室內(nèi),樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱(chēng)、產(chǎn)

  品的批次、所用原材料的規(guī)格、生產(chǎn)日期、各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)技術(shù)數(shù)據(jù)(由生產(chǎn)技術(shù)部提供)等。產(chǎn)品的相應(yīng)電子數(shù)據(jù)信息存于公司產(chǎn)品信息庫(kù)內(nèi)。

  七、外寄樣品的管理

  質(zhì)檢部在接到銷(xiāo)售部的備樣通知單后,根據(jù)要求及時(shí)準(zhǔn)備所需樣品,對(duì)有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣,須經(jīng)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可。

  八、樣品的領(lǐng)取手續(xù)

  質(zhì)檢部及時(shí)準(zhǔn)備好樣品后(有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣,須經(jīng)質(zhì)檢部領(lǐng)導(dǎo)審核后方可備樣),通知銷(xiāo)售部領(lǐng)取,領(lǐng)取時(shí)在《樣品領(lǐng)用登記表》表中簽字,注明領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人姓名,由樣品管理員在《樣品領(lǐng)用登記表》中填寫(xiě)領(lǐng)用樣品的規(guī)格、顏色、花型、數(shù)量等。

  九、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的管理

  內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品因其對(duì)日后再生產(chǎn)的數(shù)據(jù)具有參考性和重要性,因此在領(lǐng)用和使用過(guò)程中要注重保持其完整性并及時(shí)歸還。

化驗(yàn)室管理制度大全7

  一、目的

  確?;?yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  三、化驗(yàn)室工作職責(zé)

  3、1檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

  3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  四、化驗(yàn)室環(huán)境要求

  4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫(xiě)《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的.靈敏性和準(zhǔn)確性。

  六、檢驗(yàn)工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

  6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程貼合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

  6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄。

  6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

  6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度大全8

  化驗(yàn)室管理制度

  1.化驗(yàn)室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

  2.嚴(yán)禁個(gè)人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

  3.對(duì)易燃易爆藥品分類(lèi)拜訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。

  4.進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服,無(wú)菌室配備專(zhuān)用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開(kāi)無(wú)菌室、化驗(yàn)室需更衣。

  5.從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育,具有一定經(jīng)驗(yàn)資格。

  6.定期對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行技能、能力的培訓(xùn),并進(jìn)行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗(yàn)工作。

  7.利用外部送檢的方法,對(duì)化驗(yàn)員的個(gè)人檢測(cè)行動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。

  8.化驗(yàn)員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

  9.使用的.介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

  10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開(kāi)封或配置時(shí)應(yīng)注明日期。

  11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個(gè)分裝容器上標(biāo)識(shí)廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

  12.實(shí)驗(yàn)室法定的計(jì)量器具,定期由國(guó)家計(jì)量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計(jì)量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗(yàn)員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計(jì)量器具,檢測(cè)設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。

  13.對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單,要求填寫(xiě)及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫(xiě)錯(cuò)誤,要用劃線(xiàn)的方法進(jìn)行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

  14.化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。

  15.化驗(yàn)室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

  16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無(wú)隱患方可下班。

化驗(yàn)室管理制度大全9

  1.試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測(cè)、檢定的工作場(chǎng)所,必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境,即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。

  2.試驗(yàn)室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩,禁止將與工作無(wú)關(guān)的'物品帶入試驗(yàn)室。

  3.試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄,并注明使用日期,做何種試驗(yàn)和使用人簽名。

  4.試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度,每天有人打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次,檢測(cè)前要檢查設(shè)備是否正常,按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作,按儀器設(shè)備書(shū)定期進(jìn)行保養(yǎng),空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。

  5.儀器設(shè)備的零件要妥善保管,連接線(xiàn)、常用工具應(yīng)排列整齊,說(shuō)明書(shū)、操作手冊(cè)和原始記錄表等應(yīng)保管好。

  6.帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作,地面應(yīng)采取絕緣措施。

  7.試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備,滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查,任何人不得擅自挪動(dòng)位臵,不得挪作他用。

  8.試驗(yàn)檢測(cè)完畢的試件集中堆放,每一周進(jìn)行處理,處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所,并不得對(duì)周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。

化驗(yàn)室管理制度大全10

  1目的

  確?;?yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  3化驗(yàn)室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗(yàn)室環(huán)境要求

  4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫(xiě)<化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄>,確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的.人員方可使用。

  5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司<檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度>,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗(yàn)工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

  6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程貼合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄。

  6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

  6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

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