下面是范文網(wǎng)小編收集的日常工作3篇(工作中的日常)，供大家品鑒。
日常工作1
每日：衛(wèi)生檢查、錄像檢查、網(wǎng)站瀏覽、重大危險源日報、值班情況、危險化學品輸送管道檢查、生產(chǎn)設(shè)備檢查、安全設(shè)施檢查，安全隱患檢查，消防器材設(shè)施檢查、氨制冷設(shè)備檢查、防護救護器材檢查、應(yīng)急救援物資檢查、監(jiān)視器及測量設(shè)備檢查、?；啡粘z查、環(huán)保設(shè)施及條件檢查。
每月：安全活動記錄、安全生產(chǎn)工作會議記錄、領(lǐng)導干部帶班記錄、班組安全活動記錄、管理部門安全活動記錄、檢維修方案、檢維修作業(yè)風險分析和安全措施、檢維修交接手續(xù)、檢維修交付生產(chǎn)手續(xù)、特種設(shè)備運行及故障記錄、特種設(shè)備維修保養(yǎng)記錄、重大危險源企業(yè)自查表、安全隱患排查整治情況報告表、?；髽I(yè)安全生產(chǎn)檢查表、安全設(shè)施維護保養(yǎng)檢查記錄、安全生產(chǎn)及隱患治理整改記錄、安全檢查記錄、警示標志與告知牌維護與檢查記錄、消防設(shè)施器材檢查維護保養(yǎng)記錄、液氨使用記錄及設(shè)備故障記錄、勞動防護用品采購記錄、勞動防護用品發(fā)放記錄、應(yīng)急救援器材檢查記錄、監(jiān)視與測量設(shè)備維護與保養(yǎng)記錄、安全生產(chǎn)費用使用記錄、?；份斔凸艿罊z查維護記錄。
每年：安全生產(chǎn)目標、法人安全生產(chǎn)承諾書、安全生產(chǎn)責任考核表、安全資源使用記錄表、管理制度操作規(guī)程評審與修訂記錄、安全生產(chǎn)工作計劃、綜合檢維修計劃、安環(huán)部安全活動計劃、班組安全計劃、生產(chǎn)部安全活動計劃、銷售部安全生產(chǎn)計劃、儲運部安全生產(chǎn)計劃、后勤部安全生產(chǎn)計劃、財務(wù)部安全生產(chǎn)計劃、安全培訓計劃、合格供貨方名單、供貨商選擇評價記錄表、重大危險源關(guān)鍵裝置重點部位清單、職業(yè)衛(wèi)生基本情況表、安全檢查計劃、電氣及機械設(shè)備檢查表、廠房建筑檢查表、防塵防毒檢查表、安全設(shè)施及防火防爆檢查表、綜合安全檢查表、鍋爐安全檢查表、自評檢查會議記錄、不符合項整改報告、標準化自評報告、安全標準化現(xiàn)場管理自查情況統(tǒng)計表、特種設(shè)備檢驗記錄、生產(chǎn)設(shè)備停車操作記錄、職業(yè)危害識別記錄、職業(yè)安全衛(wèi)生臺賬、消防安全管理臺賬、危險化學品臺賬，危險化學品入庫臺賬，危險化學品出庫臺賬、應(yīng)急救援物資臺賬、監(jiān)視與測量設(shè)備臺賬、計量器具臺賬、關(guān)鍵裝置及重點部位臺賬、重大危險源臺賬、安全設(shè)施臺賬、特種設(shè)備登記臺賬、特種作業(yè)人員管理臺賬、安全檢查生產(chǎn)隱患及治理臺賬、安全檢查臺賬、安全生產(chǎn)考核與獎懲臺賬、警示標志與告知牌管理臺賬、事故管理臺賬、消防設(shè)施臺賬、制冷間氨設(shè)備臺賬、防護救護器材臺賬、安全生產(chǎn)費用臺賬、安全教育臺賬、綜合應(yīng)急預(yù)案培訓記錄、綜合應(yīng)急預(yù)案演練記錄，綜合應(yīng)急預(yù)案評價報告、重大危險源專項應(yīng)急預(yù)案培訓記錄、重大危險源專項應(yīng)急預(yù)案演練記錄，重大危險源專項應(yīng)急預(yù)案評價報告、環(huán)保應(yīng)急預(yù)案培訓記錄、環(huán)保應(yīng)急預(yù)案演練記錄、環(huán)保應(yīng)急預(yù)案評價報告、安全教育培訓記錄單、安全培訓教育效果評價報告、安全生產(chǎn)會議及活動記錄、職業(yè)危害識別記錄、工業(yè)企業(yè)污染排放及處理利用情況。臨時:文件發(fā)放回收記錄、外來參觀學習人員記錄、特種作業(yè)人員登記卡、法律法規(guī)試卷、特殊作業(yè)安全規(guī)范試卷、從業(yè)考試試卷、安全考核試卷、車間考核試卷、職工三級安全教育卡片、化學品裝卸車安全檢查表、危險化學品入庫臺賬、危險化學品出庫臺賬、破土作業(yè)許可證、動火作業(yè)許可證、臨時用電許可證、高處作業(yè)許可證、進入受限空間作業(yè)許可證、起重吊裝作業(yè)許可證、高處作業(yè)許可證、抽堵盲板作業(yè)許可證。
日常工作2
日常工作安排
每天準時到公司（最好能提前10分鐘到公司，做到風雨無阻?。┐蜷_電腦，查看前一天所新增房源，養(yǎng)成每天背誦房源和自己所需要之A房的習慣。通過網(wǎng)絡(luò)店鋪（例搜房）或帶看情況了解本小區(qū)新增房源，掌握本小區(qū)所有房源。本店或本區(qū)域若有新收的鑰匙房，堅持拿鑰匙看房，日積月累，區(qū)域內(nèi)的所有戶型你都會了
若指掌。
5.每天必須認真按質(zhì)精耕十個盤源。精耕任何盤源必須與業(yè)主徹底交流，了解真實情況。
6.精耕過程中，了解業(yè)主是否有換房需要。在業(yè)主未出售前，先行約業(yè)主看房。
7.下決心每天找尋一個新客戶，暫時不能出效果，但1個月后會帶來大量的業(yè)績。
8.嘗試考核自己對買賣過程中，稅費及各項手續(xù)費的計算方法。
9.每天必須盡量保證帶兩個客戶看房。
10.每天必須及時跟進自己客戶及每天洗十個淘寶池客戶。
11.自行鎖定五個A類房源，不停尋找客戶作配對，機會自然大增。
12.跟進以往自己成交的業(yè)主和客戶，做好自己的“客戶回訪”工作，增加老客戶成交的機會。
13.合理安排駐守時間，到社區(qū)門口開發(fā)客戶。
14.自己精耕時和自己認為溝通比較好的業(yè)主多聯(lián)系，加深感情爭取拿鑰匙或簽獨家委托。
15.晚上是聯(lián)絡(luò)客戶與業(yè)主最佳時間，堅持6-8點間跟客戶、業(yè)主溝通。
16.自己應(yīng)多了解東莞市及國內(nèi)房地產(chǎn)之要聞，令本身在這方面的知識增加，從而在與業(yè)主及客
戶交談的時候更有內(nèi)容，塑造“專家”形象。
17.談判過程中，遇上挫折，是平常不過之事，要將問題癥結(jié)之所在記下，不要重犯。
18.工作總結(jié)（總結(jié)看房經(jīng)驗，不是記流水賬），準備第二天工作計劃（客戶與業(yè)主需聯(lián)系）
19.心動不如行動，心勤不如手勤，主動出擊，才能爭取出息。
------郎俊
日常工作3
一、為加強對全區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑室、特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位的日常監(jiān)管，建立長效監(jiān)管機制，完善監(jiān)督等級評價體系，建立良好的藥品安全監(jiān)管環(huán)境，根據(jù)《浙江省藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法實施細則》及省局相應(yīng)的《浙江省藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查工作指南》和《2011浙江省藥品生產(chǎn)質(zhì)量日常監(jiān)管指導意見》精神，制定本工作方案。
二、2011年對醫(yī)療機構(gòu)制劑室的日常監(jiān)督檢查主要依據(jù)《臺州市醫(yī)療機構(gòu)制劑配制日常監(jiān)督管理辦法》（臺食藥監(jiān)〔2007〕2號）；對麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營使用監(jiān)管執(zhí)行《浙江省麻醉藥品和精神藥品日常監(jiān)督管理辦法》（浙食藥監(jiān)安〔2007〕79號），對醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營監(jiān)管執(zhí)行《浙江省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法（試行）》（浙食藥監(jiān)安〔2009〕5號）、《關(guān)于貫徹實施〈藥品類易制毒化學品管理辦法〉的通知》（國食藥監(jiān)安〔2010〕157號），執(zhí)行中如有與上級有關(guān)規(guī)定不一致處，按上級相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
三、分局藥械科要根據(jù)《浙江省藥品生產(chǎn)（配制）日常監(jiān)管信息系統(tǒng)》，督促轄區(qū)企業(yè)及時輸入或變更企業(yè)基礎(chǔ)信息；根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑、特殊管理藥品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī)、《臺州市醫(yī)療機構(gòu)制劑室日常監(jiān)督管理辦法》的要求健全轄區(qū)內(nèi)相關(guān)單位的基礎(chǔ)資料和數(shù)據(jù)，建立完整的監(jiān)管檔案。要確定專人負責，定期對檔案進行維護和更新，并根據(jù)檔案的內(nèi)容進行分析和總結(jié)，通過分析和總結(jié)來指導日常監(jiān)督管理工作。
四、要按照《浙江省藥品生產(chǎn)（配制）日常監(jiān)管信息系統(tǒng)》及時填寫現(xiàn)場檢查報告，對發(fā)生違法違規(guī)被處罰的企業(yè)、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在嚴重缺陷、否決項缺陷等不符合驗收標準的醫(yī)療機構(gòu)及時按《臺州市醫(yī)療機構(gòu)制劑室日常監(jiān)督管理辦法》規(guī)定組織跟蹤檢查，并在處理后5日內(nèi)將監(jiān)督檢查報告、責令改正通知書、行政處罰決定書、企業(yè)整改報告等上報市局，保持上下信息相通。
五、根據(jù)市局意見和當前醫(yī)療機構(gòu)制劑室的誠信自律情況，系統(tǒng)檢查和重點監(jiān)督巡查均采取飛行檢查方式。飛行檢查前，要求認真做好檢查方案，原則上嚴格按檢查方案進行檢查。監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品，應(yīng)及時對其監(jiān)督抽驗，不受監(jiān)督抽驗計劃約束。
六、根據(jù)市局意見和本地實際，在2011年3月15日前將2011日常監(jiān)管計劃（開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查企業(yè)計劃數(shù)原則上上、下半年各半，計劃對企業(yè)不實施日常檢查請說明原因）、每季度末月的20號前將本季度填寫完整的《路橋區(qū)藥品安監(jiān)注冊工作季度完成情況報告表》（見附件二）、2011年12月5日前將全年藥品安全監(jiān)管注冊工作總結(jié)和監(jiān)管分析以及2012年工作思路以書面和電子文檔（易盛）形式上報市局藥品安全監(jiān)管注冊處。
第二部分醫(yī)療機構(gòu)制劑室的日常監(jiān)管
2011要著重解決醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制過程中存在的突出問題：法律法規(guī)意識不強、執(zhí)行省局新的換證《驗收標準》不力，制劑室普遍對原輔料供應(yīng)商審計不嚴，不能做到全檢合格后投料、制劑室面積普遍偏小，質(zhì)量管理只求過得去，管理水平有待于進一步督促提高，重點加強對經(jīng)過再注冊品種有變更事項（工藝、標準、說明書等）執(zhí)行情況的檢查，推進實施新的浙江省《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證換(發(fā))證標準》。
一、根據(jù)當前醫(yī)療機構(gòu)的誠信自律情況，原則上對每家醫(yī)療機構(gòu)制劑室檢查不少于一次系統(tǒng)檢查。對轄區(qū)企業(yè)的系統(tǒng)檢查面達到100%，人員可以與市局聯(lián)系要求增加藥品生產(chǎn)專業(yè)化隊伍成員參加。市局在適當時候?qū)⒁暻闆r對調(diào)劑產(chǎn)品多、存在嚴重缺陷的單位實施系統(tǒng)飛行檢查。
二、在系統(tǒng)檢查面達到100%的基礎(chǔ)上，對轄區(qū)的每一家制劑室原則上增加不少于二次日常檢查（重點監(jiān)督巡查），對于生產(chǎn)品種多、存在問題多、調(diào)劑多、情況復雜的制劑室要增加檢查次數(shù)，每次檢查一般不宜重復產(chǎn)品，對查出的問題要跟蹤落實。重點監(jiān)督巡查內(nèi)容見附件三。
三、加強監(jiān)督抽樣。根據(jù)日常監(jiān)管情況，對每家制劑室全年安排監(jiān)督抽樣不少于二個品種二個批次。
第三部分特殊藥品的日常監(jiān)管
認真貫徹《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》、《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》和《浙江省麻醉藥品和精神藥品日常監(jiān)督管理辦法》、《浙江省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法（試行）》等法規(guī)規(guī)定，進一步落實監(jiān)管責任。特殊藥品使用企業(yè)（單位）要每月進行自查，每季度末月20號前將自查結(jié)果匯總后報分局，報告需經(jīng)企業(yè)（單位）采購、驗收、保管、運輸及企業(yè)（單位）負責人等簽字和企業(yè)蓋章，如發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)立即報告，經(jīng)分局確認后及時上報市局；分局根據(jù)實際監(jiān)管情況和企業(yè)（單位）上報情況，形成《路橋區(qū)藥品安監(jiān)注冊工作季度完成情況報告表》（見附件
二）后上報市局；強化對區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)、蛋白同化制劑和肽類激素生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)、使用特藥的藥品生產(chǎn)企業(yè)、使用特藥的非藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括科學研究、教學單位）的日常監(jiān)督檢查；進一步完善特殊藥品監(jiān)管應(yīng)急機制，網(wǎng)絡(luò)實時監(jiān)控特殊藥品的經(jīng)營使用情況。特殊藥品的現(xiàn)場日常檢查報告均按照《浙江省麻醉藥品和精神藥品日常監(jiān)督管理辦法》的附件一《日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查報告》執(zhí)行。
一、麻醉藥品和精神藥品的檢查：認真按照《浙江省特殊藥品信息系統(tǒng)》進行實時監(jiān)控。藥械科要確定專人至少每星期上網(wǎng)實時核查一次，并做好記錄，同時將網(wǎng)上檢查與現(xiàn)場檢查相結(jié)合。分局在執(zhí)行《浙江省特殊藥品信息系統(tǒng)》監(jiān)控時發(fā)現(xiàn)存在的問題和新的需求，將與報日常監(jiān)管計劃時一并書面報安監(jiān)處。
市局每年組織一次對區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、專門從事第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)場檢查。分局每季度組織不少于一次對區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)場檢查，將現(xiàn)場檢查與企業(yè)每季度報告表結(jié)合起來進行核實，對銷售異常情況每筆進行核實，并按季實施監(jiān)管情況報告制度。
二、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療用毒性藥品情況的檢查：結(jié)合藥品經(jīng)營企業(yè)日常檢查，按照《浙江省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法（試行）》等法規(guī)規(guī)定進行上、下半年各不少于一次的日常監(jiān)督檢查，對存在問題的企業(yè)要進行跟蹤落實整改，企業(yè)同時具有麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品經(jīng)營資質(zhì)的，可合并進行，形成綜合的特殊藥品監(jiān)管《日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查報告》。
三、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售蛋白同化制劑和肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品情況的檢查：結(jié)合藥品經(jīng)營企業(yè)日常檢查，按照《反興奮劑條例》、《浙江省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法（試行）》等法規(guī)規(guī)定進行不少于一次的日常監(jiān)督檢查，對存在問題的企業(yè)進行跟蹤落實整改；企業(yè)同時具有麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品經(jīng)營資質(zhì)的，可合并進行，形成綜合的特殊藥品監(jiān)管《日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查報告》。
四、督促轄區(qū)放射性藥品使用的醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定要求取得《放射性藥品使用許可證》，并嚴格按規(guī)定要求實施監(jiān)管，對放射性藥品的經(jīng)營、使用單位的監(jiān)管，分局將結(jié)合對其單位的其他監(jiān)管一并進行，確保特殊藥品不發(fā)生流弊事件。
第四部分時間安排
10月底前完成轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)制劑室系統(tǒng)檢查，在9月底前完成轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)制劑室各二次的日常檢查，在8月底前完成特殊藥品使用單位的監(jiān)督檢查（詳見附件一）。
第五部分紀律要求
全體監(jiān)管執(zhí)法人員要本著對事業(yè)、對群眾、對組織高度負責的精神做好執(zhí)法檢查工作，要科學監(jiān)管、依法行政、公道正派、加強對監(jiān)管相對人的指導和服務(wù)，同時對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題要按照規(guī)定及時報告，其它相關(guān)信息要如實準確反映。監(jiān)督檢查人員應(yīng)嚴格遵守檢查紀律，不在被檢查單位就餐，不準接受饋贈和提出與檢查無關(guān)的要求。嚴格執(zhí)行“兩反饋”制度，對監(jiān)管執(zhí)法人員的檢查工作和辦案情況進行實時監(jiān)控，接受當事人的監(jiān)督，對監(jiān)管執(zhí)法人員的各種違法違紀行為將嚴格追究責任。
附件：
1、路橋區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑室及特殊藥品使用單位日常
監(jiān)管工作時間表
2、路橋區(qū)藥品安監(jiān)注冊工作季度完成情況報告表
3、路橋區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑室重點監(jiān)督巡查報告
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