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高一生物必修二知識3篇 高中生物必修二知識梳理

時(shí)間:2022-10-14 10:11:06 綜合范文

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高一生物必修二知識3篇 高中生物必修二知識梳理

高一生物必修二知識1

  1)性狀——是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和生化等各方面的特征。

(2)相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

(3)在具有相對性狀的親本的雜交實(shí)驗(yàn)中,雜種一代(F1)表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。

(4)性狀分離是指在雜種后代中,同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

(5)雜交——具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉

(6)自交——具有相同基因型的個(gè)體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)

(7)測交——用隱性性狀(純合體)的個(gè)體與未知基因型的個(gè)體進(jìn)行交配或傳粉,來測定該未知個(gè)體能產(chǎn)生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。

(8)表現(xiàn)型——生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀。

(9)基因型——與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。

(10)等位基因——位于一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因。

  非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。

(11)基因——具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷,在染色體上呈線性排列。

  二、孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的原因:

(1)正確選用實(shí)驗(yàn)材料:一豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種二具有易于區(qū)分的性狀

(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究

(3)分析方法:統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對結(jié)果進(jìn)行分析

(4)實(shí)驗(yàn)程序:假說-演繹法

  觀察分析——提出假說——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證2、精子的形成: 3、卵細(xì)胞的形成

  1個(gè)精原細(xì)胞(2n) 1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)

↓間期:染色體復(fù)制 ↓間期:染色體復(fù)制

  1個(gè)初級精母細(xì)胞(2n) 1個(gè)初級卵母細(xì)胞(2n)

↓前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n) ↓前期:聯(lián)會(huì)、四分體…(2n)

  中期:同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期:(2n)

  后期:配對的同源染色體分離(2n) 后期:(2n)

  末期:細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期:細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)

  2個(gè)次級精母細(xì)胞(n) 1個(gè)次級卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)

↓前期:(n) ↓前期:(n)

  中期:(n) 中期:(n)四、細(xì)胞分裂相的鑒別:

  1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂——減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成

  均等分裂—— 有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成

  2、細(xì)胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù)——減數(shù)第二分裂(次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞)

  若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期

  3、細(xì)胞中染色體的行為:聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象——減數(shù)第一分裂前期(四分體時(shí)期)

  有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一分裂

  無同源染色體——減數(shù)第二分裂

  同源染色體的分離——減數(shù)第一分裂后期

  姐妹染色單體的分離 一側(cè)有同源染色體——減數(shù)第二分裂后期

  一側(cè)無同源染色體——有絲分裂后期第三節(jié)、伴性遺傳

  概念:伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

  類型:X染色體顯性遺傳:抗維生素D佝僂病等

  X染色體隱性遺傳:人類紅綠色盲、血友病

  Y染色體遺傳:人類毛耳現(xiàn)象

  一、X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲

  1、致病基因Xa

正?;颍篨A

  2、患者:男性XaY

女性XaXa

  正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)

  3、遺傳特點(diǎn):

(1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性

(2)隔代遺傳現(xiàn)象(一)先判斷顯性、隱性遺傳:

  父母無病,子女有病——隱性遺傳(無中生有)

  隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳

  父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)

  知識點(diǎn):1、怎么證明DNA是遺傳物質(zhì)(肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里實(shí)驗(yàn)、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn))

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高一生物必修二知識2

  第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用

  一、減數(shù)分裂的概念

  減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。

(注:體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)

  二、減數(shù)分裂的過程

  1、精子的形成過程:精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)

  l 減數(shù)第一次分裂

  間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。

  前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會(huì)),形成四分體。

  四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。

  中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。

  后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。

  末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。

  l 減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)

  前期:染色體排列散亂。

  中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

  后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。

  末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。

  2、卵細(xì)胞的形成過程:卵巢

  三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較

  精子的形成

  卵細(xì)胞的形成

  不同點(diǎn)

  形成部位

  精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)

  卵巢

  過  程

  有變形期

  無變形期

  子細(xì)胞數(shù)

  一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子

  一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體

  相同點(diǎn)

  精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半

  四、注意:

(1)同源染色體①形態(tài)、大小基本相同;②一條來自父方,一條來自母方。

(2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞

  的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂

  的方式增殖,但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。

(3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

(4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

(5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:

  假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體,則:

  它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞);

  它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。

  五、受精作用的特點(diǎn)和意義

  特點(diǎn):受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。

  意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

  六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:

  一看染色體數(shù)目:奇數(shù)為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)

  二看有無同源染色體:沒有為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)

  三看同源染色體行為:確定有絲或減Ⅰ

  注意:若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

  同源染色體分家—減Ⅰ后期

  姐妹分家—減Ⅱ后期

  例:判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂,處在什么時(shí)期?

  答案:1.減Ⅱ前期 2.減Ⅰ前期 3.減Ⅱ前期 4.減Ⅱ末期

  5.有絲后期

6.減Ⅱ后期 7.減Ⅱ后期 8.減Ⅰ后期

  答案:9.有絲前期 10.減Ⅱ中期 11.減Ⅰ后期 12.減Ⅱ中期

  11.減Ⅰ前期

12.減Ⅱ后期 13.減Ⅰ中期 14.有絲中期

  七、有性生殖

  1.有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子,經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞(如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合,成為合子(如受精卵)。

再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。

  2.脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。

  3.在有性生殖中,由于兩性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本,因此,由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性,具有更強(qiáng)的生活能力和變異性,這對于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義

高一生物必修二知識3

  第2節(jié) 基因在染色體上

(1)、一個(gè)染色體上有 多 個(gè)基因,基因在染色體上呈 線性 排列。基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

(2)、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于 一 對同源染色體上的 等位 基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過程中, 等位 基因會(huì)隨 的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子傳給后代。

  基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源 染色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中, 同源 染色體上的 等位基因彼此分離的同時(shí), 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。

  第3節(jié)伴性遺傳

  1、XY型性別決定方式:

  l 染色體組成(n對):

  雄性:n-1對常染色體+ XY 雌性:n-1對常染色體+ --

  l 性比:一般1 : 1

  l 常見生物:全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

  l 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類:性染色體和常染色體,生物的性別通常就是由性染色體決定的。生物的種類不同,性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種:

  l ①XY型:雌性的性染色體是-- ,雄性的性染色體是 XY。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性(男性)個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí),可以同時(shí)產(chǎn)生含有 X 染色體和 Y染色體的精子,并且這兩種精子的數(shù)目是相同 的,而雌性(女性)個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),只能夠產(chǎn)生1種含有 X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí),由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,因此,在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中,雌性(女性)個(gè)體和雄性(男性)個(gè)體的數(shù)量比為1:1。

  l ②ZW型:該性別決定的生物,雌性的性染色體是ZW,雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。

  2、三種伴性遺傳的特點(diǎn):

  性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例:人類紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上 隱性基因,遺傳特點(diǎn)是:(1)隔代交叉遺傳:男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來,以后只能傳給他的 女兒 。(2)男性患者多 于女性患者;

  抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的 顯性 基因,這種病的遺傳特點(diǎn)是:女性患者 多 于男性患者。

  總結(jié):

(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn):

①男>女 ②隔代遺傳(交叉遺傳) ③母病子必病,女病父必病

(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):

①女>男 ②連續(xù)發(fā)病 ③父病女必病,子病母必病

(3)伴Y遺傳的特點(diǎn):

①男病女不病 ②父→子→孫

  附:常見遺傳病類型(要記住):

  伴X隱:色盲、血友病 常隱:先天性聾啞、白化病

  伴X顯:抗維生素D佝僂病 常顯:多(并)指

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