下面是范文網(wǎng)小編收集的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告2篇(藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告,醫(yī)療機(jī)構(gòu))，供大家品鑒。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告1

　　為貫徹落實(shí)縣食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢 查，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，規(guī)范藥品使用和管理。醫(yī)院成立了以分管院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的自查小組，按照《藥品管理法》《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》《規(guī)范藥房的標(biāo)準(zhǔn)》逐一自查，逐一對(duì)照，自查小組做了大量細(xì)致的自查工作，自查報(bào)告如下：

　　一、機(jī)構(gòu)、人員與制度：

　　我院具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》等合法資質(zhì)。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，由分管院長(zhǎng)、藥事部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥房負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員組成，明確各級(jí)人員和機(jī)構(gòu)的職責(zé)。同時(shí)，已制定的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃，提高人員素質(zhì)，對(duì)從事藥品工作的直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案，確保藥品使用過(guò)程中安全有效。

　　二、采購(gòu)與驗(yàn)收：

　　嚴(yán)格按照衛(wèi)生局制定的藥品集中采購(gòu)制度進(jìn)行藥品采購(gòu)。從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的'企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;藥品入庫(kù)驗(yàn)收嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、售后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　　三、落實(shí)規(guī)范藥房管理制度：

　　嚴(yán)格按照規(guī)范藥房的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)全院的藥房、藥庫(kù)及門(mén)診部藥房進(jìn)行管理。

　　四、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)：

　　倉(cāng)庫(kù)分為藥品庫(kù)、醫(yī)療器械庫(kù)，各庫(kù)均分合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理，即合格區(qū)為綠色，待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。在驗(yàn)收合格后，嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度對(duì)藥品專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)存放，根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開(kāi)存放，易串味的藥品及危險(xiǎn)品與其它藥品分開(kāi)。藥品按批號(hào)、有效期集中堆放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼，對(duì)近效期藥品每月填報(bào)效期表。

　　五、藥品的調(diào)配：

　　藥劑人員調(diào)配藥品時(shí)，必須憑注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具處方不得調(diào)配藥品，藥品調(diào)配工作嚴(yán)格按照四查十對(duì)的要求進(jìn)行調(diào)配，發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”，“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。

　　六、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：

　　建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組，指定專(zhuān)職或兼職人員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，建立和保存藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案，主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。

　　七、特殊藥品：

　　特殊管理藥品具有符合規(guī)定的安全儲(chǔ)存措施，實(shí)行雙人雙鎖，帳物相符等五專(zhuān)管理。購(gòu)入特殊藥品應(yīng)實(shí)行貨到即驗(yàn)、雙人開(kāi)箱、清點(diǎn)到最小包裝，并有專(zhuān)用驗(yàn)收記錄，退回、過(guò)期失效、不合格的特殊管理藥品及按規(guī)定收回的廢棄物等應(yīng)在衛(wèi)生部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀記錄應(yīng)符合要。

　　八、檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題：

　　通過(guò)自查小組對(duì)醫(yī)院使用藥品各個(gè)環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查，從人員機(jī)構(gòu)、管理制度、硬件設(shè)施、管理記錄等方面進(jìn)行全面細(xì)致的自查，基本上能達(dá)到藥品使用質(zhì)量管理規(guī)要求，但也發(fā)現(xiàn)了些不足之處，藥庫(kù)、藥房、門(mén)診部藥房等涉及藥械的個(gè)別地方，衛(wèi)生較差，藥品排列不整齊，排序不夠規(guī)范，分區(qū)不夠明顯，書(shū)寫(xiě)記錄不夠詳細(xì)等不足之處。責(zé)令各站、組、科室人員務(wù)必按制度認(rèn)真整改，并落實(shí)到人。

　　在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能存在一些容易被忽視的、細(xì)微方面的問(wèn)題，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴意見(jiàn)。在以后的工作中，一定再接再厲，把我院的藥事工作做得更好，保障人民群眾的用藥安全。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告2

　　20xx年來(lái)我縣按照市局的部署，以“統(tǒng)計(jì)質(zhì)量年”活動(dòng)為抓手，建立健全統(tǒng)計(jì)管理制度，規(guī)范統(tǒng)計(jì)行為，加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督，提升數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保統(tǒng)計(jì)真實(shí)有效，不斷提升食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)工作能力和水平。

　　一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，努力提升食品藥品統(tǒng)計(jì)工作組織管理水平

　　嚴(yán)格按照長(zhǎng)沙市食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)質(zhì)量年活動(dòng)的要求，提升食品藥品監(jiān)管基礎(chǔ)數(shù)據(jù)質(zhì)量，我局成立由黨組書(shū)記、局長(zhǎng)楊建成同志任組長(zhǎng)、其他黨組成員任副組長(zhǎng)的 “統(tǒng)計(jì)質(zhì)量建設(shè)年”活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)局辦公室，由張立群同志兼任辦公室主任，負(fù)責(zé)調(diào)度、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)等日常事務(wù)，按照分線(xiàn)負(fù)責(zé)的原則，各科室(隊(duì))專(zhuān)人負(fù)責(zé)，普通食品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)由食安辦許敏負(fù)責(zé)，保健食品、化妝品、抽檢的統(tǒng)計(jì)由肖海軍負(fù)責(zé)，執(zhí)法監(jiān)管的統(tǒng)計(jì)由陶科負(fù)責(zé)，業(yè)務(wù)、行政許可、培訓(xùn)、宣傳由曹中華負(fù)責(zé)，各線(xiàn)副組長(zhǎng)(副局長(zhǎng))審核，實(shí)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的全履蓋，并列入各科室(隊(duì))職效考核和統(tǒng)計(jì)崗位的能力考評(píng)。工作經(jīng)費(fèi)由辦公經(jīng)費(fèi)列支，實(shí)行實(shí)報(bào)實(shí)銷(xiāo)。20xx年圓滿(mǎn)完成市局下達(dá)的統(tǒng)計(jì)任務(wù)，月報(bào)表、季報(bào)表、年報(bào)表按時(shí)、真實(shí)、完整上報(bào)，為各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)了解實(shí)際、決策奠定基礎(chǔ)。

　　二、認(rèn)真踏實(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)報(bào)表制度

　　建立統(tǒng)計(jì)質(zhì)量責(zé)任制度。按照分級(jí)負(fù)責(zé)的原則，各科室(隊(duì))主要負(fù)責(zé)人既是統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的審批人，也是統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的第一責(zé)任人。嚴(yán)格按照“填報(bào)人、審批人雙重責(zé)任制”的要求，明確了專(zhuān)門(mén)的責(zé)任人，確保統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的及時(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性，沒(méi)有出現(xiàn)錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)、遲報(bào)、謊報(bào)。針對(duì)主要食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)指標(biāo)，來(lái)源清晰，每一個(gè)上報(bào)數(shù)據(jù)都由主管副局長(zhǎng)進(jìn)行了審核、抽查復(fù)核和質(zhì)量評(píng)估，數(shù)據(jù)審核沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。20xx年至今沒(méi)有出現(xiàn)拒報(bào)、遲報(bào)、偽報(bào)、瞞報(bào)等問(wèn)題。

　　三、食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)質(zhì)量真實(shí)可靠

　　因上報(bào)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)層層嚴(yán)格把關(guān)， 2015年與20xx年食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)數(shù)據(jù)之間沒(méi)有存在較大的變動(dòng)，各類(lèi)統(tǒng)計(jì)報(bào)表數(shù)據(jù)之間沒(méi)有存在混亂，矛盾和前后不一致等問(wèn)題和項(xiàng)目漏報(bào)、數(shù)據(jù)錯(cuò)填等問(wèn)題，所上報(bào)的數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。

　　四、存在問(wèn)題

　　我縣正處在改革期，法定職能與我局現(xiàn)履行的職能差距較大，職能分散，行政監(jiān)管與執(zhí)法分離，且我縣食品藥品監(jiān)管基數(shù)大，情況復(fù)雜，問(wèn)題多發(fā);同時(shí)監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)體系不健全，與繁重的監(jiān)管任務(wù)嚴(yán)重不適應(yīng)等，造成統(tǒng)計(jì)難度大。

　　五、措施與建議

　　嚴(yán)格按照市局和縣政府的部署安排，積極配合政府機(jī)構(gòu)改革，嚴(yán)格執(zhí)行統(tǒng)計(jì)質(zhì)量責(zé)任制度，按時(shí)、真實(shí)、完整地完成統(tǒng)計(jì)任務(wù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告2篇(藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告,醫(yī)療機(jī)構(gòu))相關(guān)文章：

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