25第五章藥劑科工作人員職責(zé)3篇

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25第五章藥劑科工作人員職責(zé)1

　　東安縣中醫(yī)院

　　藥劑科工作人員職責(zé)

　　藥劑科工作職責(zé)

　　1.藥劑科負(fù)責(zé)本院藥學(xué)工作。在在院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)及藥械科主任領(lǐng)導(dǎo)下，按《藥品管理法》及其《實(shí)施辦法》監(jiān)督、檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費(fèi)。

　　2.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，采購藥品，做好藥品供應(yīng)。

　　3.及時(shí)準(zhǔn)確的調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工、炮制中藥材。

　　4.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立、健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效。

　　5.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好醫(yī)療工作。

　　6.根據(jù)臨床需要，積極研究中西藥的新制劑，運(yùn)用新技術(shù)，創(chuàng)制新劑型。7.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生教學(xué)、實(shí)習(xí)及藥學(xué)人員進(jìn)修任務(wù)。8.開展科研工作，不斷提高專業(yè)技術(shù)水平。9.制定藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算，合理使用經(jīng)費(fèi)。

　　10.積極開展臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)合理用藥。

　　11.開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，協(xié)助臨床遴選藥物。

　　12.根據(jù)臨床需求確定合理的藥品結(jié)構(gòu)，最大限度地提高用藥經(jīng)濟(jì)性和處方治療價(jià)值(處方治療價(jià)值=處方療效/處方值)。13.取得適度、合理的經(jīng)濟(jì)效益。

　　藥劑科主任職責(zé)

　　1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

　　2.擬定藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。監(jiān)督有關(guān)人員遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，廉潔奉公。

　　3.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

　　4.執(zhí)行《藥品管理法》，督促和檢查毒、麻、限劇、精神藥品及貴重藥品的正確使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　5.經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，改進(jìn)工作。遇有危重病員搶救時(shí)，積極主動(dòng)配合。

　　6.領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。確定本科人員的輪換和值班。

　　7.督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。開展全院藥學(xué)技術(shù)咨詢工作。8.組織中草藥的加工炮制和改革劑型。開展藥學(xué)科學(xué)研究和革新。

　　9.組織指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的教學(xué)工作。10.督促做好藥品登記、統(tǒng)計(jì)及各種報(bào)表工作。副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

（中、西）主任藥師職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)及教學(xué)科研工作。

　　2.指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。指導(dǎo)開展臨床用藥工作。

　　3.督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。督促遵守規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。

　　4.經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見。介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)外疑難病例會(huì)診及病例討論。

　　5.開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。

　　副主任藥師參照主任藥師職責(zé)。

（中、西）主管藥師職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)一定范圍業(yè)務(wù)、科研、教學(xué)工作。

　　2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室人員的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。遵守規(guī)章制度和操作規(guī)程。

　　3.組織參加科研和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純。了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。

　　4.檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

　　5.擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。在科主任安排下參加院內(nèi)疑難病例會(huì)診及病例討論。

（中、西）藥師職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　3.參加科研和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

　　4.做好毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)匯報(bào)。

　　5.協(xié)助上級(jí)擔(dān)任部分教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

（中、西）藥劑士職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)及藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。3.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　4.經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射過濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

　　5.主動(dòng)深入臨床科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。

（中、西）藥劑員職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)及藥劑師（士）指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。

　　3.協(xié)助藥師（士）進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒。

　　4.協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品的分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　　5.負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

　　臨床藥學(xué)室主任（組長(zhǎng)）崗位職責(zé)

　　1.由本科畢業(yè)、主管藥師職及以上的人員擔(dān)任。具有較豐富的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)知識(shí)，掌握儀器設(shè)備和電子計(jì)算機(jī)的操作技術(shù)，有一定的組織領(lǐng)導(dǎo)能力，具有開拓、進(jìn)取精神，能熟練地閱讀國外科技資料和專業(yè)文獻(xiàn)。

　　2.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)TDM、ADR、情報(bào)資料、藥物咨詢、臨床藥師、檔案管理等部門的工作；制定規(guī)章制度、工作規(guī)程、職業(yè)道德守則、儀器設(shè)備和電子計(jì)算機(jī)的使用保養(yǎng)細(xì)則及安全措施等；協(xié)調(diào)好本部門內(nèi)外的工作關(guān)系。

　　3.定期召開科務(wù)會(huì)，學(xué)習(xí)相關(guān)的方針、政策、法律和法規(guī)，單位和本部門的制度、規(guī)定：學(xué)習(xí)新理論、新知識(shí)、新技術(shù)和新方法，提高本部門工作人員的業(yè)務(wù)水平，提高工作質(zhì)量；制定工作計(jì)劃、實(shí)行辦法、獎(jiǎng)罰措施等。

　　4.領(lǐng)導(dǎo)、參與或親自申報(bào)科研課題，審核申辦項(xiàng)目的可接受性；負(fù)責(zé)和制定新試驗(yàn)方法以及驗(yàn)證；撰寫論文、手冊(cè)和書籍；出版內(nèi)部資料《通訊》和《藥訊)，促進(jìn)單位內(nèi)外的業(yè)務(wù)交流；負(fù)責(zé)保管和合理使用研究經(jīng)費(fèi)。

　　5.與TDM室的工作人員及臨床藥師深人臨床，聽取病例會(huì)診、病例分析；參與查房，了解醫(yī)師的用藥習(xí)慣，共同制定合理用藥方案，并隨時(shí)觀察病人的療效，對(duì)重點(diǎn)病人要做好藥歷；總結(jié)工作，逐步提高臨床藥學(xué)的工作水平。

　　6.經(jīng)常到所屬各部門檢查工作、課題進(jìn)展情況，各種原始記錄，工作質(zhì)量，安全防范情況，儀器設(shè)備的工作狀態(tài)等。對(duì)疑難問題及時(shí)解決或提出指導(dǎo)性意見，征求工作人員對(duì)科室的建議；定期對(duì)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)考核。

　　7.組織制定、申報(bào)省級(jí)、國家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育課題，并辦好每批學(xué)習(xí)班。

　　8.各部門每月應(yīng)進(jìn)行工作小結(jié)，匯總后上報(bào)給部主任，每年年底進(jìn)行總結(jié)，制定下一年工作計(jì)劃。

　　9.制定實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生學(xué)習(xí)計(jì)劃，定期檢查，并對(duì)其個(gè)人小結(jié)進(jìn)行鑒定。10.做好新工作人員上崗培訓(xùn)工作，制定考核指標(biāo)和上崗要求。

　　TDM崗位職責(zé)

　　1.由藥劑師以上的人員承擔(dān)本崗位工作，具有較豐富的藥學(xué)知識(shí)，較高的數(shù)學(xué)水平、外文閱讀能力，掌握精密儀器的工作原理、操作和保養(yǎng)技術(shù)，有較強(qiáng)的工作責(zé)任心，在本部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度、安全措施、精密儀器管理辦法和相關(guān)制度。

　　3.有與本部門工作較適應(yīng)的儀器設(shè)備及相應(yīng)的配套設(shè)施，保證工作運(yùn)轉(zhuǎn)正常。4.制定TDM所需的送檢樣品、樣品要求和操作注意事項(xiàng)，送樣單的填寫要點(diǎn)。5.根據(jù)臨床需要和本部門的可能性，制定TDM工作范圍，與臨床醫(yī)師協(xié)商具體實(shí)施細(xì)則。

　　6.樣品檢測(cè)時(shí)，認(rèn)真、如實(shí)地做好記錄，根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù)，計(jì)算藥學(xué)動(dòng)力學(xué)參數(shù)，制定個(gè)體用藥方案。

　　7.建立深入臨床的工作制度，以便觀察病人狀況和所測(cè)結(jié)果、個(gè)體用藥結(jié)果的相依性；建立相關(guān)病人的藥歷。

　　8.與醫(yī)師制定及總結(jié)經(jīng)治疾病的合理用藥。

　　9.做好精密儀器的維護(hù)和保養(yǎng)，確保其工作正常；儀器、儀表應(yīng)定期校驗(yàn)，并有合格標(biāo)志，校驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存一年。10，做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　11.每年獲取的繼續(xù)醫(yī)學(xué)教青學(xué)分，一類學(xué)分不得少于15分，總學(xué)分不低于25分。

　　TDR崗位職責(zé)

　　1.由藥師以上人員承擔(dān)本崗位工作，做好本單位ADR的收集、匯總、上報(bào)等。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.有相配套的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài)。

　　4.本崗位工作人員有責(zé)任宣傳藥品不良反應(yīng)，主要是指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害程應(yīng)；藥物不良反應(yīng)包括：副作用、毒性反應(yīng)、后遺作用、過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、致畸、致癌、致突變和依賴性、習(xí)慣性、成癮性。藥品不良反應(yīng)報(bào)告內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用萄的依據(jù)，不能作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)瞌測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)；上市5年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見和新的不良反應(yīng)。

　　5.建立報(bào)告制度。應(yīng)隨時(shí)收集本單位使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況，每季度向省不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告；在本單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例和在外單位使用藥物發(fā)生不良反應(yīng)來本單位就診的病例，應(yīng)先經(jīng)醫(yī)護(hù)人員診治和處理，在15個(gè)工作日內(nèi)向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。

　　6.要有原始記錄和技術(shù)性總結(jié)，包括收集、整理、分類、統(tǒng)計(jì)、儲(chǔ)存、評(píng)價(jià)及反饋等。

　　7.根據(jù)相關(guān)規(guī)定，對(duì)提供或申報(bào)藥品不良反應(yīng)的個(gè)人給予獎(jiǎng)勵(lì)和表揚(yáng)。

　　8.備有國內(nèi)外有關(guān)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察的文獻(xiàn)資料和期刊雜志及檢索光盤等。9.定期或不定期編印、出版藥品不良反應(yīng)方面的信息，開展宣傳教育，指導(dǎo)臨床安全用藥等。

　　10.個(gè)人參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育學(xué)分每年不得低于25分。11.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。藥物咨詢崗位職責(zé)

　　1.由藥劑師以上人員承擔(dān)本崗位工作。工作人員必須具有長(zhǎng)期的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的積累，工作熱情負(fù)責(zé)，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.配備必要的設(shè)備和設(shè)施，保證其正常的工作狀態(tài)。

　　4.咨詢工作的基本任務(wù)是受理醫(yī)護(hù)人員、病人及其家屬和其他相關(guān)人員的藥學(xué)方面的質(zhì)疑。

　　5.負(fù)責(zé)藥物咨詢工作的人員應(yīng)具備：熟悉藥品的藥理作用及作用機(jī)制；熟悉藥品在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等藥代動(dòng)力學(xué)知識(shí)；熟悉藥品的不良反應(yīng)及應(yīng)用中的注意事項(xiàng)；熟悉藥品的劑量、規(guī)格、用法及各復(fù)方制劑中的藥物成分；掌握兒童、老年及特殊生理、病理病人的用藥特點(diǎn)，并具有根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)制定合理化給藥方案的能力；了解藥物間的配伍禁忌；吸取新知識(shí)，了解本學(xué)科研究與實(shí)踐的最新進(jìn)展。

　　6.門診藥房設(shè)有藥物咨詢臺(tái)或咨詢窗口，有專人負(fù)責(zé)完成當(dāng)面詢問。設(shè)有咨詢專用電話或咨詢室，有專人負(fù)責(zé)電話提間和信函回復(fù)?；卮饐栴}做到語氣溫和、態(tài)度和藹，對(duì)不同的對(duì)象注意說話方式和用語，不應(yīng)有不文明語言：解答的內(nèi)容要求簡(jiǎn)練、正確、準(zhǔn)確，有時(shí)需提供背景資料。復(fù)雜的解答需要提供書面材料。7.有選擇地對(duì)一些咨詢者進(jìn)行追蹤隨訪，了解提供的資料是否足以解決問題，咨詢者對(duì)咨詢結(jié)果是否滿意，有無新的問題出現(xiàn)等。

　　8.做好登記和統(tǒng)計(jì)工作，根據(jù)咨詢問題的概率，選編成科普小冊(cè)子。9.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，每年學(xué)分不得低于25分。10.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　臨床藥師崗位職責(zé)

　　1.由藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并經(jīng)相關(guān)技術(shù)資格考核取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定。3.配備適應(yīng)工作的設(shè)備、設(shè)施，保持其良好的工作狀態(tài)。4.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，經(jīng)分析、綜合，結(jié)合國內(nèi)外最新用藥的成功經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見。

　　5.參加查房、危重病人的救治和病案討論，提供用藥咨詢，每周不少于2次，有較完整的記錄。建立重點(diǎn)病人的藥歷，有總結(jié)分析，指導(dǎo)臨床用藥等。

　　6.根據(jù)藥物濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果，能向臨床提出個(gè)體化給藥方案，有臨床治療效果反饋信息，有文字方案和記錄。

　　7.指導(dǎo)臨床護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用等工作。

　　8.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。

　　9.負(fù)責(zé)藥物安全性(藥物不良反應(yīng)、藥物相互作用、藥物配伍禁忌、藥物中毒、藥物濫用和不合理使用)報(bào)告的收集、加工、統(tǒng)計(jì)、存檔和反饋工作，參加藥源性疾病的會(huì)診。

　　10.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)。

　　11.結(jié)合臨床用藥，利用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等知識(shí)，開展藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。12.每年參加各種學(xué)習(xí)班或?qū)W術(shù)研討會(huì)，一類學(xué)分不得少于15分，總分不得低于25分。

　　13.做好進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作。

　　藥劑科檔案管理崗位職責(zé)

　　1.由藥劑師以上人員承擔(dān)本崗位工作。要求工作責(zé)任心強(qiáng)，有一定的文字組織能力，了解檔案管理知識(shí)和規(guī)則，有一定的外語護(hù)專業(yè)書刊閱讀能力，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.具有適合本工作的設(shè)施、設(shè)備，保持良好的工作狀態(tài)。

　　4.與藥學(xué)相關(guān)人員、臨床醫(yī)師等保持密切聯(lián)系，隨時(shí)收集、整理、歸檔有益資料。5.歸檔內(nèi)容包括下列資料：

(1)臨床藥師記錄：臨床藥師深入臨床，參與查房、會(huì)診、搶救、病案討論，幫助選擇治療藥物，指導(dǎo)合理用藥；向臨床推薦和介，紹新藥及藥物信息：及時(shí)解答醫(yī)護(hù)人員提出的有關(guān)藥物治療、相互使用、配伍禁忌以及藥物不良反應(yīng)等方面的問題，提供咨詢服務(wù)；對(duì)病人服藥指導(dǎo)，建立藥歷，對(duì)藥物治療的全過程進(jìn)行監(jiān)測(cè)和處理。

(2)TDM記錄：對(duì)重點(diǎn)藥物(抗生素、治療心血管疾病、抗癲肩、抗腫瘤、抗哮喘和抗免疫等藥物)和重點(diǎn)病人進(jìn)行血藥濃度測(cè)定，求算出動(dòng)力學(xué)參數(shù)，調(diào)整用藥劑量或給藥間隔，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案，做到合理用藥。

(3)ADR資料：一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，按規(guī)定及時(shí)收集和登記，協(xié)助填報(bào)藥物不良反應(yīng)表，定期上報(bào)給藥物不良反應(yīng)監(jiān)察中心。

(4)新制劑、新劑型研究資料：處方設(shè)計(jì)、工藝流程、定性定量、穩(wěn)定性、用法用量、臨床療效等原始記錄和相關(guān)資料，申報(bào)審批的文件或批件。

(5)結(jié)合臨床開展的科學(xué)研究資料：臨床藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)的研究，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)，藥物流行病學(xué)的研究等，收集其原始資料和階段、最終總結(jié)。(6)有關(guān)藥學(xué)方面的政策、法規(guī)和規(guī)定的原始文件或復(fù)印件。6.所有、資料輸入計(jì)算機(jī)管理，原始文字資料歸檔管理。

　　7.備有臨床藥學(xué)方面的國內(nèi)外專業(yè)書籍和雜志；有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)文獻(xiàn)檢索光盤。8.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　藥品調(diào)劑室主任（組長(zhǎng)）崗位職責(zé)

　　1.由主管藥師職稱以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)本崗位工作，在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，遵守《藥品管理法》、執(zhí)行《處方制度}，負(fù)責(zé)組織中、西藥調(diào)劑工作的實(shí)施，提供藥學(xué)服務(wù)，藥品咨詢和本科(室)行政管理。

　　2.規(guī)劃中、西藥調(diào)劑室(包括二級(jí)庫)，煎藥室的設(shè)施、設(shè)備；專業(yè)技術(shù)人員、工人的配備。

　　3.制定本部門確保藥品質(zhì)量的措施和指標(biāo)，杜絕“三元”藥品進(jìn)入臨床；制定操作規(guī)程、工作制度和相關(guān)規(guī)定，避免差錯(cuò)、事故，確保調(diào)劑工作質(zhì)量。

　　4.定期進(jìn)行處方用藥分析，根據(jù)評(píng)估、調(diào)查分析的結(jié)果，就藥品使用的科學(xué)性、合理性寫出調(diào)查分析報(bào)告，并刊出《藥訊》及時(shí)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行通報(bào)和反饋，提高用藥水平。5.提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的具體措施包括：對(duì)窗口人員素質(zhì)的要求，候藥時(shí)間的規(guī)定，交待病人的內(nèi)容，藥價(jià)公示，提供咨詢等。每半年任意抽查60名以上門診藥房取藥病人的滿意度。

　　6.監(jiān)督和指導(dǎo)醫(yī)生對(duì)病人安全、有效、合理、經(jīng)濟(jì)地使用藥品。

　　7.熟悉新藥、新技術(shù)、新設(shè)備在藥學(xué)工作中的應(yīng)用，提高本部門工作人員的專業(yè)技術(shù)水平，使調(diào)劑科由藥品供應(yīng)(保障)服務(wù)型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。

　　8.保證常規(guī)藥品的供應(yīng)，積極籌劃搶救危重病人的用藥，嚴(yán)梅特殊藥品的使用和管理、有效期藥品管理、生物制品的使用和管理，推動(dòng)藥物治療效果及醫(yī)療水平的提高。

　　9.經(jīng)常昕取臨床科室對(duì)藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系和協(xié)調(diào)。10.檢查督促本部門的工作，要達(dá)到：處方合格率100%；發(fā)藥復(fù)核率100%；出門差錯(cuò)小于1/萬；藥品報(bào)損率小于%(金額)；周轉(zhuǎn)庫藥品質(zhì)量合格率100%；每季度盤點(diǎn)藥品，符合率100%。

　　11.安排好值班工作，檢查值班人員履行職責(zé)情況。

　　12.檢查煎劑工作的質(zhì)量和有關(guān)要求的執(zhí)行情況，確保煎劑的治療效果。

　　13.組織本部門人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)交流，討論工作中的疑難問題，提出解決措施。

　　14.安排好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　15.負(fù)責(zé)本部門的考勤、安全和衛(wèi)生工作，每月向藥劑科主任匯報(bào)本室工作。

　　藥品調(diào)劑室配方崗位職責(zé)

　　1.由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。2.遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài)。4.負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。

　　5.準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋；藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達(dá)到整齊美觀、取用方便：清查藥品存量及質(zhì)量，及時(shí)補(bǔ)充、交換；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時(shí)向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。6.收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查，對(duì)處方前記、處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字、藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方，應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改，簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改；應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。7.配方對(duì)經(jīng)審查合格的處方，及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。

　　思想集中，認(rèn)真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配，防止忙亂；急診處方隨到隨配，其余按先后秩序進(jìn)行；裝置瓶等用后要及時(shí)放回原位，防止忙中出錯(cuò)。嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確稱量，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計(jì)取藥；中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過±5%。

　　認(rèn)真查對(duì)藥名、藥品含量與用法用量，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。核對(duì)瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明。

　　將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個(gè)容器中。配方者在處方上簽字。

　　配方要求準(zhǔn)確、迅速，使取藥病人等候取藥時(shí)間平均不超過7分鐘，飲片取藥病人候藥時(shí)間平均不超過30分鐘。8.稱量器具要定期校正，有使用合格證。9.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。10.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷知識(shí)更新。

　　藥品調(diào)劑室核發(fā)崗位職責(zé)

　　1.由具有較扎實(shí)專業(yè)理論知識(shí)、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其良好的工作狀態(tài)。

　　4.接到處方和調(diào)配好的藥品后，需反復(fù)核對(duì)處方和藥品的一致性，杜絕差錯(cuò)。發(fā)藥復(fù)核率100%，出門差錯(cuò)小于1/萬。

　　四查十對(duì)：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

　　5.確認(rèn)調(diào)配無誤后，發(fā)藥給病人，應(yīng)態(tài)度和藹、耐心，將使用育法(藥品用量、間隔時(shí)間及用法、注意事項(xiàng)等)及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者，請(qǐng)咨詢窗口接待解決。

　　6.特殊藥品重點(diǎn)說明，處方另置，并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。7.在處方核對(duì)處簽字。

　　8.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　9.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。

　　藥品調(diào)劑室值班崗位職責(zé)

　　1.由具有獨(dú)立操作能力和值班資格的調(diào)劑人員承擔(dān)本崗位軍作，由部門主任安排值班日程。

　　2.按時(shí)接班，嚴(yán)守工作崗位，不得擅離職守，違者必須追究其責(zé)任。3.嚴(yán)格執(zhí)行配方發(fā)藥制度，不得違章發(fā)藥。

　　4.值班配方時(shí)，由本人自行核對(duì)，雙簽字后方可發(fā)出。

　　5.交接班須認(rèn)真清點(diǎn)值班專用麻醉藥品、精神藥品、急救藥部及其他指定移交的物品。

　　6.負(fù)責(zé)匯總統(tǒng)計(jì)當(dāng)日處方，并檢出不合格處方，計(jì)算處方金額。

　　7.認(rèn)真填寫值班日志，記錄當(dāng)班處理和傳達(dá)有關(guān)工作內(nèi)容，須交待事項(xiàng)、工作中發(fā)現(xiàn)的問題和意見等。

　　8.值班室禁止娛樂活動(dòng)，禁止會(huì)客閑談。

　　9.值班時(shí)遇到處理不了的事宜，及時(shí)匯報(bào)單位總值班或本部門負(fù)責(zé)人。

　　藥品調(diào)劑室領(lǐng)藥崗位職責(zé)

　　1.由藥劑士擔(dān)任，在部門主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.備有與工作相適應(yīng)的設(shè)備，工作狀態(tài)良好。

　　4.根據(jù)藥庫請(qǐng)領(lǐng)制度，按期或臨時(shí)特需時(shí)向藥庫領(lǐng)取所需藥品。

　　5.每天上班后檢查本部門藥品使用和存量情況，根據(jù)常規(guī)用量做好需補(bǔ)領(lǐng)藥品的登記工作。

　　6.按期填寫請(qǐng)領(lǐng)單，請(qǐng)領(lǐng)單內(nèi)容包括：藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、請(qǐng)領(lǐng)人、請(qǐng)領(lǐng)日期。請(qǐng)領(lǐng)單一式兩份，一份交庫房作發(fā)藥憑證，一份留存，以便核對(duì)。7.請(qǐng)領(lǐng)單經(jīng)部門領(lǐng)導(dǎo)審核后，通過網(wǎng)絡(luò)途徑或其他方式傳遞給藥庫。

　　8.根據(jù)藥庫的發(fā)藥單逐一驗(yàn)收，核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、價(jià)格、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)及包裝的完整性，核對(duì)無誤后，將藥品按“發(fā)陳儲(chǔ)新”的原則放置到規(guī)定的地方，特殊藥品要按規(guī)定放置。在發(fā)放單上簽字。9.發(fā)放單交本部門的會(huì)計(jì)或做賬人員登記人冊(cè)。

　　10.調(diào)劑室藥品周轉(zhuǎn)庫存量不超過2周用藥；每個(gè)月檢查本部門全部藥品質(zhì)量一次，符合報(bào)損率<%；每季度盤點(diǎn)藥品，符合率應(yīng)達(dá)100%。11.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　12.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育學(xué)習(xí)，不斷提高自身業(yè)務(wù)水平。

　　藥品調(diào)劑室會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

　　1.由財(cái)務(wù)部門派出人員或懂得財(cái)會(huì)知識(shí)的藥劑士以上人員擔(dān)任，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。3.備有符合工作需要的設(shè)備，工作狀態(tài)良好。

　　4.負(fù)責(zé)調(diào)劑部門藥品進(jìn)、銷、存賬目及價(jià)格的管理。

　　5.接到領(lǐng)藥崗位經(jīng)驗(yàn)收無誤的發(fā)放單后，逐一登記入賬，登記時(shí)要核對(duì)規(guī)格、價(jià)格等，若價(jià)格有變動(dòng)，需采取調(diào)價(jià)措施。

　　6.賬冊(cè)按劑型分冊(cè)管理，同一藥品、同一劑型按規(guī)格分頁，特殊管理藥品需專冊(cè)管理。

　　7.貴重藥品、特殊管理藥品按處方量為消耗數(shù)；普通藥定期盤存，以存代銷。8.根據(jù)賬面的數(shù)量，提供給請(qǐng)領(lǐng)崗位補(bǔ)領(lǐng)信息。

　　9.賬冊(cè)可用計(jì)算機(jī)管理，但特殊管理藥品計(jì)算機(jī)管理與人工賬冊(cè)并存。10.與領(lǐng)藥人員協(xié)調(diào)工作，定期對(duì)賬，做到賬物相符。

　　11.每月做好本部門的報(bào)表，一份交部門主任，一份交藥劑科總會(huì)計(jì)。12.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)或財(cái)會(huì)教育，提高業(yè)務(wù)水平，改善工作質(zhì)量。

　　藥品調(diào)劑室工人崗位職責(zé)

　　1.本崗位的工作人員必須經(jīng)過科室領(lǐng)導(dǎo)的藥學(xué)知識(shí)和技術(shù)、職業(yè)道德的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格，勝任調(diào)劑部門的輔助工作。

　　2.服從領(lǐng)導(dǎo)，遵循分派，嚴(yán)守紀(jì)律，愛護(hù)公物。

　　3.上班后即做好室內(nèi)清潔和整理工作，確保調(diào)劑部門的環(huán)境整潔。

　　4.擔(dān)任分裝工作，工作前需經(jīng)在場(chǎng)藥師或藥劑士檢查、簽字；佳作后經(jīng)核查、登記、簽字后方可使用。

　　5.協(xié)助本部門藥品請(qǐng)領(lǐng)工作，做好藥品搬運(yùn)、上架和放置工作。6.保養(yǎng)好本部門的稱量器具和相關(guān)器械，使之處于正常狀態(tài)。7.下班前完成室內(nèi)的清潔工作。

　　8.完成本部門行政、辦公用品請(qǐng)領(lǐng)工作及其它工作。9.不得調(diào)配和私自取用藥品。藥品調(diào)劑室中藥煎藥崗位職責(zé)

　　1.由中藥中專畢業(yè)或高中畢業(yè)經(jīng)崗位培訓(xùn)，掌握煎藥相關(guān)的中藥知識(shí)和操作技術(shù)的人員擔(dān)任，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。

　　3.配置煎藥室相適應(yīng)的設(shè)備：煎藥爐灶、中藥儲(chǔ)藥柜、煎藥容器、稱量器、過濾器、儲(chǔ)藥瓶、運(yùn)藥車、消毒器等；配有排風(fēng)、消防、降溫等設(shè)施。4.接受住院病人或相關(guān)病人的中藥煎劑的加工。

　　5.煎藥操作要點(diǎn)規(guī)定：煎器的選擇(陶器、玻璃和搪瓷煎器)、藥材易于煎出所需的加工(飲片、顆粒)、加水量[加水量=藥材重量×吸水量(%)+藥液得量+煎藥時(shí)間×單位時(shí)間水分蒸發(fā)量]、飲片浸泡時(shí)間(花、葉、莖20～30分鐘；根、種子、果實(shí)60分鐘)、火候(文火、武火)、煎藥次數(shù)(2～3次)、煎藥時(shí)間(一煎15～35分鐘，二煎10～30分鐘)、特殊要求(先煎、后下、包煎、另煎、沖服、泡服)、攪拌、過濾、混合等。

　　6.煎藥用具、容器必須清潔衛(wèi)生或經(jīng)消毒處理。

　　7.中藥包裝袋、煎藥容器、儲(chǔ)藥瓶三者要有明顯的統(tǒng)一標(biāo)簽，內(nèi)服、外用標(biāo)簽應(yīng)有明顯區(qū)別。

　　藥庫主任（組長(zhǎng)）崗位職責(zé)

　　1.由主管藥師職及以上人員擔(dān)任，具有較豐富的藥學(xué)知識(shí)、良好的職業(yè)道德品質(zhì)、一定的組織工作和解決問題的能力，在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.負(fù)責(zé)制定所轄各部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度、相關(guān)的規(guī)定和各類人員的崗位職責(zé)。有工作計(jì)劃、規(guī)劃，定期進(jìn)行工作評(píng)估和工作總結(jié)并向科主任匯報(bào)和提出建議。

　　3.配備有相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備，有維修和保養(yǎng)措施。

　　4.負(fù)責(zé)全院的藥品采購和供應(yīng)，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，保證《基本藥品目錄》中的常用和主要藥品供給，監(jiān)督和檢查“其他科室不得從事藥品配制和購售工作”這一規(guī)定的執(zhí)行情況。

　　5.了解和熟悉本單位藥品使用范圍，臨床醫(yī)師的用藥習(xí)慣，制定出本單位的基本用藥目錄，經(jīng)常聽取臨床用藥的反饋意見。

　　6.審閱采購人員擬訂的采購單，審核購藥渠道、藥品價(jià)格等，提請(qǐng)科主任審批。7.杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進(jìn)入藥品庫，確保使用藥品的“安全、有效、經(jīng)濟(jì)”的原則。

　　8.監(jiān)督檢查所屬各級(jí)各類人員執(zhí)行工作規(guī)程和規(guī)章制度情況，制定獎(jiǎng)罰辦法。9.審核報(bào)損藥品出現(xiàn)的原因，提出改進(jìn)意見，并及時(shí)銷毀。

　　10.組織各部門人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷提高全員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和庫房工作質(zhì)量。

　　11.不斷提高電子計(jì)算機(jī)管理的平臺(tái)，提高藥庫的自動(dòng)化管理水平。12.協(xié)助所屬部門做好各類“通訊”的編制和發(fā)放工作。

　　13.組織政策法規(guī)、規(guī)章制度的學(xué)習(xí)，做到有法必依，違法必究。

　　藥庫采購崗位職責(zé) 1.由藥劑師擔(dān)任這一工作，了解本單位的醫(yī)療性質(zhì)和用藥范圍，熟悉藥品的一般知識(shí)、藥價(jià)管理及生產(chǎn)單位的資質(zhì)情況，掌握藥品供應(yīng)信息，具有良好的職業(yè)道德，在部門主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)范和職業(yè)道德守則。3.實(shí)施按正常程序制定的采購計(jì)劃，詳細(xì)填寫藥品采購單，包括藥品品名、規(guī)格、劑型、單位、數(shù)量等。

　　4.根據(jù)掌握的生產(chǎn)、供應(yīng)單位的資質(zhì)情況，選購質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉的藥品，嚴(yán)禁采購元批準(zhǔn)文號(hào)、無注冊(cè)商標(biāo)、無廠牌的“三無”藥品和偽劣藥品。

　　5.從合法渠道購藥，不得從個(gè)人手中或未取得“藥品經(jīng)營許可證”的非法經(jīng)營單位采購藥品。

　　6.特殊藥品需憑特殊藥品供應(yīng)印鑒卡，到有資格的供應(yīng)單位采購。運(yùn)輸和供應(yīng)管理遵從國家的規(guī)定。

　　7.醫(yī)療單位用藥品種多、數(shù)量小、批次頻、周轉(zhuǎn)快，藥品采購的基本原則應(yīng)為：計(jì)劃性與預(yù)見性(量入為出、精打細(xì)算、統(tǒng)籌兼顧、保證重點(diǎn))；質(zhì)量與價(jià)格(優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、貨比三家、擇優(yōu)而購)：限量與周轉(zhuǎn)(設(shè)上下限法和3個(gè)月用量法)；定點(diǎn)購買和多渠道選購(保證藥品質(zhì)量，保證貨源，價(jià)格合理；引人競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，供貨及時(shí)，服務(wù)滿意)；需要與可能(不同層次病人的需要，季節(jié)性/時(shí)令性藥品的需要，急救藥品必須常備，教學(xué)和科研的需要)。8.采購方式集體招標(biāo)、合同、集體談判等。9.與藥庫保管員共同做好人庫驗(yàn)收工作。

　　10.對(duì)不合格、數(shù)量短缺或破損的藥品，應(yīng)及時(shí)與供藥單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理。11.向科室內(nèi)和臨床醫(yī)師推薦、介紹新藥和相關(guān)信息。

　　12.不允許以任何形式索取、收受賄賂，所有回扣和業(yè)務(wù)中的讓利款，一律按規(guī)定處理，一律按實(shí)價(jià)開票。

　　13.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高自身業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。14.做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生的帶教工作。

　　藥庫保管崗位職責(zé)

　　1.由藥劑士擔(dān)任，熟悉藥品的性狀及相關(guān)知識(shí)，在部門主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程、規(guī)章制度和職業(yè)道德守則。

　　3.配備有相應(yīng)的設(shè)施和設(shè)備，如各類賬冊(cè)、登記簿、登記卡、指示牌、統(tǒng)計(jì)資料等。

　　4.與采購人員共同做好入庫驗(yàn)收工作，驗(yàn)收項(xiàng)目包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、質(zhì)量、包裝、真?zhèn)纹?、批價(jià)、實(shí)價(jià)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)廠標(biāo)、廠牌等。經(jīng)驗(yàn)收合格方可入庫。5.辦理人庫登記、入賬或輸入計(jì)算機(jī)管理，人庫藥品應(yīng)及時(shí)定位，放入固定庫位，合理碼放，杜絕凌亂；庫位可按藥理分類或按字母順序排列，每一藥品建立隨貨卡。

　　6.庫房要求(1)環(huán)境：溫度(一般常溫不超過30'℃，冷藏、低溫2～10℃)、濕度(相對(duì)濕度70%左右)、避光、通風(fēng)；特殊管理藥品、貴重藥品具有專用保管設(shè)施，存放的柜子要牢固、加鎖，專柜專庫存放，并具備防盜功能，安裝防盜報(bào)警器。

(2)危險(xiǎn)品庫：應(yīng)獨(dú)立設(shè)置，有嚴(yán)密的防范措施，遠(yuǎn)離電掠，嚴(yán)禁煙火，應(yīng)配備消防設(shè)施，防爆照明，防止沖擊、摩擦，注意保持避光、陰涼。(3)效期藥品：按年限順序放置，定期檢查效期，嚴(yán)防過期失效。7.實(shí)行先進(jìn)先出的原則，保證藥品質(zhì)量。

　　8.藥品必須賬物相符。毒性、麻醉藥品必須實(shí)行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專賬登記”，每次進(jìn)、出賬都要核查；普通藥品每季盤存一次。盤點(diǎn)賬物相符率應(yīng)達(dá)100%。由電子計(jì)算機(jī)管理的藥庫，毒性、麻醉、精神藥品等特殊管理藥品仍需保留人工賬冊(cè)。

　　9.庫存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)、失效，過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛙、變質(zhì)的藥品不得使用，應(yīng)在報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷處理。報(bào)損率小于%。10.保管人員有責(zé)任向采購人員提供庫存藥品信息，將庫存量壓到最低。

　　11.藥庫的發(fā)放工作只面向藥學(xué)部的調(diào)劑部門或制劑室，一律不對(duì)病人。發(fā)放時(shí)應(yīng)采取“發(fā)陳儲(chǔ)新”的原則。

　　12.發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)填寫發(fā)放單，內(nèi)容包括：發(fā)放部門名稱、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、發(fā)放日期、發(fā)放人、經(jīng)領(lǐng)人。發(fā)出的藥品應(yīng)當(dāng)面詳細(xì)清點(diǎn)，發(fā)放單填寫一式三份：藥品會(huì)計(jì)出賬憑證、庫房存查、領(lǐng)藥入賬憑證。出庫差錯(cuò)率小于1%；發(fā)出藥品質(zhì)量合格率100%。

　　13.庫房?jī)?nèi)應(yīng)設(shè)防蟲、防鼠、防火、防盜設(shè)施，庫房?jī)?nèi)不得放置私人物品。14.庫房人員調(diào)動(dòng)崗位時(shí)，必須要在第三者監(jiān)督下辦理好交接手續(xù)，3人簽字以示負(fù)責(zé)。

　　15.參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身素質(zhì)和工作能力。16.做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生的帶教工作。

　　藥庫物價(jià)員崗位職責(zé)

　　1.由藥劑士以上人員擔(dān)任，了解物價(jià)政策、定價(jià)原則，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、遵紀(jì)守法、堅(jiān)持原則，在部門主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.遵守和執(zhí)行本部門的工作制度、職業(yè)道德守則和相關(guān)規(guī)定。3.配有計(jì)算機(jī)，能與物價(jià)部門、經(jīng)營單位等聯(lián)網(wǎng)。

　　4.熟悉藥品價(jià)格，負(fù)責(zé)藥品價(jià)格審核，公布常用藥品價(jià)格，提供藥品價(jià)格咨詢。5.掌握藥價(jià)信息，調(diào)價(jià)和公示工作及時(shí)、準(zhǔn)確。

　　6.負(fù)責(zé)需自定價(jià)格的藥品的價(jià)格核算、申報(bào)和備案，并給予公示。7.檢查并指導(dǎo)藥庫、調(diào)劑、制劑部門藥價(jià)的執(zhí)行和核算工作。8.經(jīng)常學(xué)習(xí)有關(guān)的政策、法規(guī)，與物價(jià)部門保持信息聯(lián)系。9.定期刊出《藥價(jià)通訊》，宣傳藥價(jià)政策，定價(jià)方法，調(diào)價(jià)信息等。10.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　藥庫會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

　　1.由財(cái)務(wù)部門指派的財(cái)會(huì)專業(yè)人員，經(jīng)培訓(xùn)后擔(dān)任這一工作。應(yīng)了解藥學(xué)基本知識(shí)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，作風(fēng)正派，在藥劑科主任和財(cái)務(wù)主管的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.遵守和執(zhí)行工作制度、職業(yè)道德守則和相關(guān)規(guī)定。

　　3.熟練使用計(jì)算機(jī)管理賬目，但毒性、麻醉、精神類藥品必須保留人工賬冊(cè)。4.入、出賬，月報(bào)、季報(bào)、年報(bào)等及時(shí)、準(zhǔn)確。

　　5.提供藥品庫存上下限資料，供科主任和采購人員參考。6.堅(jiān)持原則、實(shí)事求是地接手續(xù)做好報(bào)增、報(bào)損工作。

　　7.通報(bào)科室的工作效益，評(píng)估藥品收入占業(yè)務(wù)收入的比例，供科主任和臨床調(diào)整用藥參考。

　　8.協(xié)助物價(jià)員做好藥品價(jià)格的調(diào)整、價(jià)格的測(cè)算和申報(bào)、備案工作。

　　9.宣傳財(cái)務(wù)法規(guī)，確保收費(fèi)合理、不漏不多、開源節(jié)流、合理增收，既提高社會(huì)效益，又增加經(jīng)濟(jì)效益。

　　10.財(cái)務(wù)人員調(diào)離時(shí)，要有藥劑科主任、財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)人共同在場(chǎng)辦理移交手續(xù)。11.參加藥劑科、財(cái)務(wù)科的行政會(huì)議和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　藥庫計(jì)算機(jī)管理崗位職責(zé)

　　1.由熟悉計(jì)算機(jī)工作原理和掌握計(jì)算機(jī)操作技能的藥劑人員或工程技術(shù)人員擔(dān)任這一工作，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)程和相關(guān)規(guī)章制度。

　　3.配備相應(yīng)的計(jì)算機(jī)、打印機(jī)等設(shè)備，使之保持良好的工作狀態(tài)。4.計(jì)算機(jī)在藥庫管理中的應(yīng)用范圍

(1)日常事務(wù)處理：業(yè)務(wù)往來、工作安排、重要事件、藥品出入庫等。(2)賬冊(cè)管理：藥品流水賬和藥品明細(xì)賬。

(3)庫存管理：存放位置、庫存數(shù)量、越上限(積壓)及越下限(短缺)的告警、使用效期(效期告警)、庫存條件、庫存金額及藥品價(jià)格等。

(4)統(tǒng)計(jì)報(bào)表：提供多種報(bào)表，如每日、每月、每季、每年、不定期報(bào)表，藥品各角度分類出、入庫匯總報(bào)表，財(cái)物經(jīng)濟(jì)核算報(bào)表，經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)表等。(5)分析預(yù)測(cè)：計(jì)算機(jī)自動(dòng)收集歷史數(shù)據(jù)，選擇合適的數(shù)學(xué)運(yùn)算模型結(jié)合現(xiàn)代管理方法對(duì)未來的數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)功能，是計(jì)算機(jī)管理智能化的體現(xiàn)。

　　5.為了避免因硬件突然損傷、病毒感染或人為操作失誤造成的數(shù)據(jù)丟失，要注意對(duì)計(jì)算機(jī)的維護(hù)和管理；同時(shí)要經(jīng)常備份數(shù)據(jù)；毒性、麻醉、精神藥品等特殊管理藥品和特別貴重藥品應(yīng)雙賬并存，即計(jì)算機(jī)管理和人工賬冊(cè)并存。

　　6.保持計(jì)算機(jī)正常運(yùn)轉(zhuǎn)，注意防毒、殺毒，根據(jù)工作量的擴(kuò)大和深入，適時(shí)對(duì)計(jì)算機(jī)進(jìn)行升級(jí)和擴(kuò)容。

　　7.逐步實(shí)現(xiàn)藥品庫房管理自動(dòng)化、辦公自動(dòng)化和輔助決策自動(dòng)化和互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)無紙化電子貿(mào)易。

　　8.學(xué)習(xí)計(jì)算機(jī)工程和藥學(xué)等相關(guān)知識(shí)，不斷提高工作能力和質(zhì)量。9.做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生的帶教工作。

　　藥庫工人崗位職責(zé)

　　1.在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下，完成藥庫部門的輔助工作。2.遵守工作制度、勞動(dòng)紀(jì)律和職業(yè)道德守則。3.保持藥庫各部門、藥架等的清潔和整齊。

　　4.協(xié)助進(jìn)行藥品入庫、發(fā)放的搬運(yùn)、上架和整理等工作。

　　5.保持藥庫內(nèi)的設(shè)備(空調(diào)、去濕機(jī)、冰箱、消防器材、報(bào)警裝置等)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。6.做好防鼠、防蟲等工作。

　　7.負(fù)責(zé)藥庫的行政辦公用品管理、物品領(lǐng)換等事務(wù)性工作。8.工作時(shí)細(xì)心、耐心、認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)，防止國家財(cái)產(chǎn)受損。

25第五章藥劑科工作人員職責(zé)2

　　一、藥劑科主任職責(zé)

　　1.在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

　　2.擬定藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

　　3.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

　　4.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　5.經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病人搶救時(shí)組織人員積極參加，主動(dòng)配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

　　6.負(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。

　　7.督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

　　8.指導(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。

　　9.組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

　　10.確立本科人員轉(zhuǎn)換值班。

　　二、主任（副主任）藥師職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

　　2.指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

　　3.督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

　　4.經(jīng)常深入臨床，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例、大會(huì)診及病例討論。

　　5.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。

　　6.開展科研，配合臨床需要開展新項(xiàng)目。

　　三、主管藥師職責(zé)

　　1.在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對(duì)藥品的調(diào)配工作。

　　3.檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　4.擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　5.參加科研工作。

　　四、藥劑師職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　3.參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　4.檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　5.擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　五、藥劑士職責(zé)

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配工作。

　　3.主動(dòng)深入臨床科室征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查藥品的使用、管理情況。

25第五章藥劑科工作人員職責(zé)3

　　藥劑科工作人員職責(zé)

　　第五章藥劑科工作人員職責(zé)

　　藥劑科主任職責(zé)

　　1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥劑科藥品、教學(xué)、科研和行政管理工作。負(fù)責(zé)制訂藥學(xué)部門的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查。

　　2、負(fù)責(zé)制訂藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購計(jì)劃，報(bào)院長(zhǎng)審核審批，并組織實(shí)施。協(xié)助財(cái)務(wù)科做好并負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。

　　3、負(fù)責(zé)與臨床科室聯(lián)系，了解臨床用藥情況和用藥需求，保障臨床用藥。

　　4、負(fù)責(zé)組織制訂藥學(xué)管理制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實(shí)施及監(jiān)督、檢查、考核。

　　5、負(fù)責(zé)組織和指導(dǎo)所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。

　　6、負(fù)責(zé)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)并參與復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量。

　　7、負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。

　　8、負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。

　　9、負(fù)責(zé)督促、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

　　10、負(fù)責(zé)組織藥事管理委員會(huì)的日常工作，組織會(huì)議的資料及議題，并貫徹實(shí)施會(huì)議決定。

　　11、負(fù)責(zé)組織全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核，開展技術(shù)革新和科研工作；負(fù)責(zé)人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育及進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教工作。

　　12、負(fù)責(zé)組織本科政治學(xué)習(xí)，做好全科人員的思想政治工作。認(rèn)真執(zhí)

　　行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度和診療操作常規(guī)。安排本科人員分工，檢查各崗位工作，任務(wù)完成情況，負(fù)責(zé)本科考勤，考核工作。

　　13、負(fù)責(zé)檔案材料的收集、檢查、協(xié)調(diào)、歸檔工作。

　　藥劑科各室、組負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室、組的工作。

　　2、依據(jù)規(guī)定和要求，結(jié)合本室、組的任務(wù)，制定相關(guān)的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和檢查。

　　3、督促檢查本室、組的人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位責(zé)任制情況；安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問題。

　　4、了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，及時(shí)地制定出藥品采購供應(yīng)計(jì)劃；經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況，保證臨床安全合理用藥。

　　5、監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理；督促檢查上報(bào)各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表、賬目等。

　　6、負(fù)責(zé)本室、組內(nèi)的工作錯(cuò)誤和差錯(cuò)的記錄和處理。對(duì)重大事故應(yīng)負(fù)責(zé)及時(shí)向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

　　7、負(fù)責(zé)組織本室、組人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和崗位練兵工作?？己思皺z查勞動(dòng)紀(jì)律情況。

　　8、具體組織安排和帶教實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生。

　　主管（中、西）藥師職責(zé)

　　1、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任（副）主任藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。

　　2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門的下級(jí)技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥材的加工炮制等工作。

　　3、負(fù)責(zé)藥品及制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)、鑒定等工作，保證藥品（材）和制劑的質(zhì)量符合規(guī)定要求。

　　4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并向主任或上級(jí)藥師匯報(bào)。

　　5、積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥；

　　6、參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用工作。參加用藥咨詢服務(wù)工作。

　　7、擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教等工作，組織下級(jí)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

　　藥劑（中、西）師職責(zé)

　　1、在藥劑科主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。

　　2、參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及藥品采購供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

　　3、以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)。

　　4、積極參加科研工作。收集藥物不良反應(yīng)報(bào)告；參加用藥咨詢工作。

　　5、負(fù)責(zé)本部門各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作。

　　6、擔(dān)任進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作；組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

　　藥劑（中、西）士職責(zé)

　　1、在藥劑科主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。

　　2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的采購、保管、請(qǐng)領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計(jì)、管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測(cè)等具體工作。

　　3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

　　4、負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。

　　5、在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥。

　　6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。

　　臨床藥師職責(zé)

　　1、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。

　　2、定期參加臨床查房、會(huì)診和病歷討論，參與臨床藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對(duì)藥物治療提出建議。并積極開展處方評(píng)價(jià)工作。

　　3、深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的累積。

　　4、認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，并有詳細(xì)的工作記錄和報(bào)告。

　　5、為醫(yī)生、護(hù)士和患者提供藥物咨詢服務(wù)，宣傳正確給藥、用藥知識(shí)。做好抗菌藥物的分級(jí)管

　　理和皮試藥物的維護(hù)工作。

　　6、及時(shí)有效地收集和評(píng)估臨床醫(yī)生、護(hù)士和患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)的效率、質(zhì)量評(píng)價(jià)、意見的反饋,并組織持續(xù)改進(jìn)。

　　調(diào)劑人員職責(zé)

　　1、主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作；

　　2、必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，做到“四查十對(duì)”；

　　3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。

　　4、對(duì)錯(cuò)誤的和不規(guī)范的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系，說明錯(cuò)誤原因，進(jìn)行更改，處方醫(yī)師應(yīng)在更改處簽名。

　　5、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)示、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

　　6、調(diào)配人員發(fā)藥時(shí)應(yīng)主動(dòng)向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項(xiàng)。

　　藥品采購人員職責(zé)

　　1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學(xué)試劑的采購工作。

　　2、應(yīng)自覺遵守相關(guān)的法律法規(guī)和財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自律，嚴(yán)禁收受藥品回扣,收到的禮品應(yīng)及時(shí)上繳。

　　3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購，不準(zhǔn)采購“三無”藥品；必須從正規(guī)主渠道購進(jìn)藥品。

　　4、建立短缺藥品登記薄，積極組織對(duì)搶救急需藥品的采購供應(yīng)，以保證急救搶救治療的需要。

　　5、應(yīng)及時(shí)與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人溝通，了解掌握藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況。

　　藥品會(huì)計(jì)職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)做好當(dāng)月的藥品購入、支出金額統(tǒng)計(jì)報(bào)表，報(bào)主任和財(cái)務(wù)科。

　　2、負(fù)責(zé)做好當(dāng)月差價(jià)統(tǒng)計(jì)報(bào)表，報(bào)主任和財(cái)務(wù)科。

　　3、負(fù)責(zé)做好當(dāng)月藥品消耗、損耗統(tǒng)計(jì)報(bào)表，報(bào)主任和財(cái)務(wù)科。經(jīng)批準(zhǔn)后做好帳務(wù)處理。

　　4、隨時(shí)做好藥品缺貨登記紀(jì)錄，報(bào)及時(shí)報(bào)告主任。

　　5、負(fù)責(zé)藥品、材料調(diào)價(jià)情況及時(shí)報(bào)告主任，按主任意見通知有關(guān)部門。

　　藥品驗(yàn)收保管人員職責(zé)

　　1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)各級(jí)藥品庫藥品的保管供應(yīng)工作。

　　2、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。

　　3、對(duì)藥品實(shí)行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管；特別是加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理。保持庫房?jī)?nèi)通風(fēng)干燥，防止藥品變質(zhì)失效。

　　4、根據(jù)藥品庫存和使用情況，制定藥品采購計(jì)劃。

　　5、建立藥品分類明細(xì)賬，定期對(duì)庫存藥品盤點(diǎn)，并做詳細(xì)登記。對(duì)入庫藥品應(yīng)認(rèn)真驗(yàn)收登記，填寫藥品驗(yàn)收及入庫單。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。建立有效期藥品登記薄。藥品出庫單，藥品缺藥登記本。

　　6、危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫，不得與其它藥品同庫存，危險(xiǎn)品庫應(yīng)配備滅火器等消防器材。

　　7、保持庫內(nèi)干凈整潔，不得在庫房?jī)?nèi)做與保管工作無關(guān)的事情，不得將非庫房人員帶入藥庫。

　　藥學(xué)信息咨詢服務(wù)人員職責(zé)

　　1、應(yīng)該認(rèn)真負(fù)責(zé)，掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類整理工作。

　　2、及時(shí)收集藥品說明書、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料，并分類保存。

　　3、負(fù)責(zé)及時(shí)收集臨床藥物用藥情況，收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告。

　　4、收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的報(bào)刊、雜志、會(huì)議論文和圖書文獻(xiàn)等資料。登記建檔。

　　5、承擔(dān)臨床用藥咨詢服務(wù)，并做好登記記錄。

　　6、積極主動(dòng)向藥學(xué)部門和臨床提供藥品用相關(guān)資料信息，為科研、教學(xué)和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

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