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中藥員崗位職責(zé)5篇 中藥藥劑員崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-03-02 04:05:25 綜合范文

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中藥員崗位職責(zé)5篇 中藥藥劑員崗位職責(zé)

中藥員崗位職責(zé)1

  中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé)

  1、中藥材驗(yàn)收員崗位職責(zé)

  1、中藥材驗(yàn)收員在QA主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。

  2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣,送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。

  3、對(duì)不合格的中藥材,報(bào)QA主管審核、簽署意見(jiàn),部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。

  4、負(fù)責(zé)其它物料(除中藥材)進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。

  5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料,報(bào)QA主管審核、部門(mén)經(jīng)理批準(zhǔn),通知供應(yīng)部處理或退貨。

  6、監(jiān)督檢查倉(cāng)管員是否按GMP要求管理好倉(cāng)庫(kù)里的中藥材和其它物料。

  7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。

  8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。

  9、負(fù)責(zé)成品倉(cāng)庫(kù)中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

  10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

  2、中藥材、中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)

  一、目的:規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)。

  二、范圍:中藥材、中藥飲片驗(yàn)收員工作職責(zé)

  三、責(zé)任:中藥材、中藥飲片驗(yàn)收員

  四、內(nèi)容:

  1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗,熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí),了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

  2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,并作好驗(yàn)收記錄。

  3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。

  4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí),外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量,對(duì)銷貨退回,貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。

  5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄,藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員,并做好不合格藥品的處理工作。

  6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確,并簽字負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

  7、任職資格:從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱;直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的,驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

  3、中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé)

  1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

  2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序,完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收,并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

藥品驗(yàn)收合格后,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。

驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

收集質(zhì)量信息,配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。

中藥員崗位職責(zé)2

  中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)

  為了確保中藥飲片在調(diào)劑中的質(zhì)量安全,防止在調(diào)劑中因不正確操作方法而出現(xiàn)質(zhì)量狀況,特制訂本崗位職責(zé)

  1:中藥調(diào)劑員必須應(yīng)有相應(yīng)的學(xué)歷和中藥知識(shí),并經(jīng)過(guò)專門(mén)的專業(yè)培訓(xùn),在中藥飲片調(diào)劑中能負(fù)質(zhì)量責(zé)任。

  2:中藥調(diào)劑員要講究個(gè)人衛(wèi)生,工作服、工作牌要穿載整潔、工作區(qū)保持清潔、無(wú)雜物。班前必須檢查和整理好調(diào)配工具,臨方炮制工具,計(jì)量器具。

  3:中藥調(diào)劑員接到執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方,必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字后方可進(jìn)行調(diào)配,未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字不能調(diào)配。

  4:在調(diào)配中藥飲片處方時(shí)、應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)處方的姓名、性別、年齡、日期、品名。并檢查是或有“十八反”“十九畏”配伍禁忌的存在。按照“君、臣、佐、使的順序排列進(jìn)行調(diào)配。如處方有特殊要求注明藥品右上方或加括號(hào):如布包煎、先煎、后下,應(yīng)向顧客講明煎煮方法。

  5、在調(diào)配處方時(shí)、發(fā)現(xiàn)中藥飲片有霉變、蟲(chóng)柱等情況應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)管員處理。

  6、調(diào)配處方完成后,處方交給執(zhí)業(yè)藥師逐一核對(duì)并簽字,核對(duì)完成后打包交由顧客。

  7、顧客反饋有質(zhì)量問(wèn)題、意見(jiàn)要認(rèn)真對(duì)待,及時(shí)處理解決。

中藥員崗位職責(zé)3

  中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)

  1、中藥調(diào)劑人員須取得中藥調(diào)劑員資格方可上崗;

  2、調(diào)配處方的過(guò)程中應(yīng)認(rèn)真仔細(xì),對(duì)于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯(cuò)字、毒性藥品的處方要辨別清楚,有疑問(wèn)的必須及時(shí)向醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師咨詢;

  3、調(diào)配過(guò)程中應(yīng)遵循“三.三制”、等量遞減原則,減少誤差,確保療效。堅(jiān)決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現(xiàn)象。對(duì)于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應(yīng)有說(shuō)明;

  4、復(fù)核環(huán)節(jié)中應(yīng)確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準(zhǔn)確性,仔細(xì)核對(duì)是否與處方要求一致;調(diào)配過(guò)程完成交付給顧客時(shí)必須再次對(duì)處方要求向顧客說(shuō)明,交待用藥過(guò)程中的注意事項(xiàng)。

  5、熟練掌握煎藥機(jī)、切片機(jī)、粉碎機(jī)、打粉機(jī)等中藥設(shè)施設(shè)備的正確使用方法及安全注意事項(xiàng)。

  6、服務(wù)周到,耐心細(xì)致為顧客解答問(wèn)題,提供正確的用藥指導(dǎo)。對(duì)顧客反饋的相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行收集、整理,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)能解決的問(wèn)題及時(shí)處理,不能解決的問(wèn)題應(yīng)在最短的時(shí)間里予以回復(fù);

  7、負(fù)責(zé)門(mén)店中藥商品驗(yàn)收工作,對(duì)于有霉變、蟲(chóng)蛀、變色、泛油等質(zhì)量問(wèn)題的商品禁止入庫(kù)。

  8、負(fù)責(zé)中藥商品的請(qǐng)貨,應(yīng)顧客需求,對(duì)品種、規(guī)格、等級(jí)、包裝、價(jià)位的信息有收集和反饋。

中藥員崗位職責(zé)4

  中藥藥劑員崗位職責(zé)

  1、中藥藥劑員的職責(zé)

  中藥藥劑員是患者在拿到中藥飲片處方后到取藥前這個(gè)流程中重要的一環(huán),主要負(fù)責(zé)中藥材的加工、炮制、調(diào)劑、制劑處理,還有藥房物品的保管和中藥房輔助操作。

  中藥藥劑員日常在藥劑師的指導(dǎo)下工作,工作內(nèi)容非常豐富:對(duì)處理藥品的各種器具,比如乳缽、藥窩、藥篩等工具進(jìn)行清潔整理歸類,使這些處理中藥飲片的器具保持干凈的狀態(tài),如有損壞注意及時(shí)更換,保證隨時(shí)拿起都能直接使用。定期檢查天平及藥戥,使其保持準(zhǔn)確的計(jì)量狀態(tài),為藥品量取的準(zhǔn)確性提供有力保障。

  處方的調(diào)配和一般制劑工作也由藥劑員處理,包括協(xié)助藥劑師進(jìn)行滅菌制劑的配制,制劑的消毒及整理儲(chǔ)藏歸類。

  配合藥劑師對(duì)藥品做篩選、加工和炮制,制成藥品后對(duì)成品進(jìn)行整理包裝儲(chǔ)藏。協(xié)助藥品的領(lǐng)取到分發(fā)的流程,對(duì)日常藥房的保管工作負(fù)有責(zé)任,并登記藥品的消耗情況,對(duì)少、缺的藥品及時(shí)登記備案并申請(qǐng)領(lǐng)取新的中藥飲片,做好統(tǒng)計(jì)工作。定期檢查庫(kù)存藥品,對(duì)發(fā)潮的藥品進(jìn)行晾曬,對(duì)霉變或蟲(chóng)蛀的藥品及時(shí)清理并做好登記,保證藥品流入流出均有據(jù)可查。

  對(duì)各種技術(shù)操作規(guī)范認(rèn)真執(zhí)行,對(duì)毒麻藥、限制性用藥、貴重藥管理流程做好規(guī)范并嚴(yán)格執(zhí)行。

  中藥藥劑員是中藥房管理的重要人員,工作內(nèi)容豐富,職責(zé)重大。

  2、中藥藥劑師崗位職責(zé)

  1.在上級(jí)中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作;

  2.參加藥品調(diào)配、制劑工作和藥材的加工炮制及煎藥工作,在主管藥師的指導(dǎo)下負(fù)責(zé)整理藥品的檢驗(yàn)、鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng);

  3.保證藥品質(zhì)量符合藥典、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定;

  4.經(jīng)常深入臨床科室了解藥品的使用情況,征求用藥意見(jiàn);

  5.檢查所在崗位毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào); 6.參加加工炮制方法和院內(nèi)制劑的配制工作。

  3、中藥藥劑員的職責(zé)

  中藥藥劑員職責(zé):

  1.在中藥師、中藥士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2.參加制劑的配制。擔(dān)任一般的處方調(diào)配、藥品分裝、臨方炮制及煎藥工作。

  3.參加藥品的采購(gòu)、出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、統(tǒng)計(jì)等工作。

  4.負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

  4、中藥藥劑員崗位職責(zé)

  藥劑員(中藥劑員)工作職責(zé):

  1、在藥劑師(士)指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。

  3、協(xié)助藥劑士進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒,4、協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)工作。

  5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

  5、藥劑員崗位職責(zé)

  1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量,符合藥典規(guī)定。 4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床。經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

  5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥材的使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告。

  6、指導(dǎo)新的藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

中藥員崗位職責(zé)5

  中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé)

  1、中藥材驗(yàn)收員在QA主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。

  2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣,送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。

  3、對(duì)不合格的中藥材,報(bào)QA主管審核、簽署意見(jiàn),部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。

  4、負(fù)責(zé)其它物料(除中藥材)進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。

  5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料,報(bào)QA主管審核、部門(mén)經(jīng)理批準(zhǔn),通知供應(yīng)部處理或退貨。

  6、監(jiān)督檢查倉(cāng)管員是否按GMP要求管理好倉(cāng)庫(kù)里的中藥材和其它物料。

  7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。 8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。9、負(fù)責(zé)成品倉(cāng)庫(kù)中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作 10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

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