下面是范文網(wǎng)小編收集的藥廠一線崗位職責5篇(藥廠一線崗位職責文章)，歡迎參閱。
藥廠一線崗位職責1
組件車間一線員工崗位職責
1.在廠長的領(lǐng)導和組長的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司各項方針政策和規(guī)章制度，如車間員工在生產(chǎn)期間必須按照車間生產(chǎn)要求穿工作服及工作鞋，戴工作帽；嚴格遵守組件車間的就餐時間，期間員工不得在車間內(nèi)就餐或者食用零食；員工進入公司期間必須在規(guī)定時間的指定地點方可吸煙；注重言行，車間員工在生產(chǎn)期間不得造謠詆毀公司形象或他人名譽，對刻意詆毀他人形象和公司名譽的員工，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)嚴肅處理。2.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。3.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
4.嚴格執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量標準和生產(chǎn)工藝標準，遵守設(shè)備操作規(guī)程，不違章作業(yè)。養(yǎng)成“看清楚才拿，問明白再做”的習慣，杜絕錯亂與混淆。對各種材料/制品按客戶、型號、不同批次、不同日期、不同版別等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好牢固、醒目的標識，必要時須向后工序員工交代清楚。
5.在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)異?；虬l(fā)生意外，須立即向上級報告，不得隱瞞或擅自處理。
6.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，各工序作業(yè)者須檢查前工序作業(yè)的品質(zhì)，并確保自己經(jīng)手的材料、制品正常流轉(zhuǎn)到下道工序。
7.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成。
8.正確選用作業(yè)設(shè)備、工具，嚴格按照操作規(guī)程操作機械、設(shè)備，嚴禁違章操作、作業(yè)或未經(jīng)培訓操作機械，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。
9.認真做好各工序要求的生產(chǎn)原始記錄，表單填寫，不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
10.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 11.節(jié)約能源、不浪費水電氣和愛惜材料，對偏差的材料、產(chǎn)品廢棄物及時撿起，分料盒隔離放置，杜絕浪費因素。
12.定置定位擺放現(xiàn)場所有設(shè)備、物料、工具，確?，F(xiàn)場整潔、走道通暢。愛護設(shè)備、設(shè)施、工具和產(chǎn)品、材料。13.認真檢查、維護、保養(yǎng)好使用的設(shè)備。14.負責每日車間衛(wèi)生清理工作：
每天下班時，清理工作區(qū)，清潔機器設(shè)備及臺面衛(wèi)生，關(guān)閉工作電源及照明，確保工作區(qū)門窗鎖緊等值日工作。15.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等資料：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。16.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
串焊崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、常見外觀不良項、生產(chǎn)前檢查內(nèi)容、成品檢驗標準、電池片雙軌自動串焊機手冊等文件內(nèi)容。 2.熟悉雙軌串焊機/輔設(shè)機操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作機械，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。
3.掌握串焊機常見調(diào)機技術(shù)和故障分析排除，如焊帶露白、虛焊、片間距不穩(wěn)、裂片、噴頭堵塞、助焊劑噴涂不到位等，排查辦法依據(jù)《電池片雙軌自動串焊機手冊》。
注意：除更換配件、待料、設(shè)備重故障操作員無法處理的等外，其它停機維修時間不能記入異常工時，如保養(yǎng)、清潔、操作等過程中異常。
4.參照本崗位《生產(chǎn)前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。 5.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），開機前檢查事項、開機流程、參數(shù)溫度確認、焊接效果測試項目、常規(guī)操作（換焊帶、電池片上料、助焊劑補充等）、重要畫面說明、設(shè)備清潔事項和方法說明、注意事項等內(nèi)容都有詳細規(guī)定。隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)做好日保工作，作業(yè)中并做好5S工作。
6.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，抽檢來料電池片外觀，檢驗串焊好的電池片外觀，如露白、色差、花斑、裂紋、崩邊、缺角、污點、氧化、印刷、破片、片間距、焊帶預留長度等，檢驗辦法依據(jù)相關(guān)《成品檢驗標準》。制品無錯/混或不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢、巡檢。
7.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
8.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、來料不良、制程不良、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。 9.開班首串、制令首件及其他樣品生產(chǎn)，機臺運行中需全程跟蹤，有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。10.材料/制品按客戶、型號、不同批次、不同日期、不同版別等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好牢固、醒目的標識，必要時須向后工序員工交代清楚。定置定位擺放現(xiàn)場所有材料、包材確?，F(xiàn)場整潔、走道通暢。
11.認真填寫相關(guān)表單（如雙軌串焊機溫度點檢表、雙軌串焊機清潔記錄表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
12.依據(jù)《電池片雙軌自動串焊機手冊》，認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的設(shè)備。
13.收尾：剩于原材包附、原材邊料的整理、機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明。 14.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。15.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。16.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
17.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。 18.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、調(diào)機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
19.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準：
審核：
擬制：黃素芳
玻璃EVA上料崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、生產(chǎn)前檢查內(nèi)容等文件。 2.熟悉玻璃/EVA上料設(shè)備操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作設(shè)備，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。3.參照本崗位《生產(chǎn)前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。4.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)做好日保工作，作業(yè)中并做好5S工作。
5.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認玻璃/EVA來料與加工制令是否正確，EVA高透面是否帶鋸齒狀、若否及時向上級反饋確認，來料外觀應無劃傷、污點、凹痕，EVA與玻璃的接觸面應正確等，制品無錯/混或不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢、巡檢。
6.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
7.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、來料不良、制程不良、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
8.開班前確認機臺運行狀況，有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。 9.材料按客戶、規(guī)格、不同批次、不同日期等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好牢固、醒目的標識，必要時須向后工序員工交代清楚。定置定位擺放現(xiàn)場所有材料、工具、包材確保現(xiàn)場整潔、走道通暢。
10.認真填寫相關(guān)表單（如設(shè)備點檢表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
11.認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的設(shè)備。
12.收尾：剩于原材包附、原材邊料的整理、機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明。
13.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 14.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。15.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
16.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。
17.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、調(diào)機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
18.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準：
擬制：黃素芳 審核： 疊層崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、生產(chǎn)前檢查內(nèi)容、常見外觀不良項、成品檢驗標準等文件內(nèi)容。
2.參照本崗位《生產(chǎn)前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。 3.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準作業(yè)（參照本崗位SOP），作業(yè)中并做好5S工作。
4.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認片/串間距、片/條框距、串錯位、露白、絕緣偏移、焊帶側(cè)彎、焊接缺陷等，檢驗辦法依據(jù)相關(guān)《成品檢驗標準》和《產(chǎn)品規(guī)格書》，制品無錯/混或不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢。
5.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
6.信息及時反饋：材料不良、制程不良、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
7.開班前首件、BOM表、圖紙等確認，有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。
8.材料按客戶、規(guī)格、不同批次、不同日期等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好醒目的標識，必要時須向后工序員工交代清楚。定置定位擺放現(xiàn)場所有料架確保現(xiàn)場整潔、走道通暢。9.認真填寫相關(guān)表單（如焊臺溫度點檢表）、生產(chǎn)要求的記錄等，不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。10.認真檢查、維護、保養(yǎng)好使用的工具如烙鐵。
11.收尾：剩于原材包附、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明。
12.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 13.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。14.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
15.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外待料時當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
16.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準： 審核： 擬制：黃素芳
層壓崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、生產(chǎn)前檢查內(nèi)容等文件。 2.熟悉層壓機操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作設(shè)備，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。
3.參照本崗位《生產(chǎn)前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。 4.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)做好日常保養(yǎng)工作，作業(yè)中并做好5S工作。
5.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認制品無氣泡、異常、EVA脫層等不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢、巡檢。 6.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
7.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、待料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
8.開班前機臺空運行一次，有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。 9.認真填寫相關(guān)表單（如層壓溫度點檢表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
10.認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的設(shè)備。
11.機臺運行中出現(xiàn)異常能及時手動操作，避免產(chǎn)品造成不良。 12.收尾：機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃，正常關(guān)閉工作電源及照明。13.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。14.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。15.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
16.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。
17.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、調(diào)機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
18.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準： 審核： 擬制：黃素芳
組框區(qū)崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、生產(chǎn)前檢查內(nèi)容、常見外觀不良項、成品檢驗標準等文件內(nèi)容。
2.熟悉組框機/灌膠機/點膠機操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作設(shè)備，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。 3.參照本崗位《生產(chǎn)前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。4.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)做好日常保養(yǎng)工作，作業(yè)中并做好5S工作。
5.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認邊框型號是否正確、無鼓泡、變形、劃傷、凹坑、角部錯位/間隙、邊框倒角；邊框/接線盒膠量均勻、平滑、連續(xù)、溢出高度足量，不能有斷膠、波形、孔洞、氣泡；灌封接線盒膠量應全部封住接線端子和匯流條引出線、無導電部分外露且不得超過定位點等，制品無錯/混或不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢、巡檢。6.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
7.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、來料不良、制程不良、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
8.開班確認機臺運行狀況、首件，若有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。
9.材料按客戶、規(guī)格、不同批次、不同日期等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好記錄、醒目的標識，必要時須向后工序員工交代清楚。定置定位擺放現(xiàn)場所有材料、工具、包材確?，F(xiàn)場整潔、走道通暢。
10.認真填寫相關(guān)表單（如邊框膠量確認表、接線盒打膠量確認表、灌膠膠量確認表、灌膠膠干記錄表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
11.認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的設(shè)備。
12.收尾：剩于原材包附、機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明。 13.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。14.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。15.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
16.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。
17.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、調(diào)機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
18.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準： 審核： 擬制：黃素芳
清潔區(qū)崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、生產(chǎn)前檢查內(nèi)容、常見外觀不良項、成品檢驗標準等文件內(nèi)容。
2.參照本崗位《生產(chǎn)前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。 3.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準作業(yè)（參照本崗位SOP），作業(yè)中并做好5S工作。
4.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認背板面無凹痕、折皺、高點、劃傷、脫層；邊框無鼓泡、變形、劃傷、凹坑、角部錯位/間隙、邊框倒角；膠量完全固化、無斷膠、翻膠，波形、孔洞、氣泡；玻璃面無劃傷、異物、凹坑等，產(chǎn)品做到首檢、自檢，清潔干凈后流入下道工序。
5.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
6.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
7.成品按客戶、規(guī)格、不同批次等要求進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好牢固、醒目的標識，必要時須向后工序員工交代清楚。定置定位擺放現(xiàn)場所有成品、工具確?，F(xiàn)場整潔、走道通暢。8.認真填寫相關(guān)表單（如設(shè)備點檢表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
9.工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明。
10.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 11.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。12.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進。
13.不擅離職守，不串崗位，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
14.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準： 審核： 擬制：黃素芳
包裝區(qū)崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、包裝前檢查內(nèi)容等文件。 2.熟悉裹包機/打包機設(shè)備操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作設(shè)備，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。3.參照本崗位《包裝前檢查內(nèi)容》認真做好作業(yè)前準備工作。4.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），作業(yè)中并做好5S工作。
5.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認各標識內(nèi)容正確、清晰、無皺褶油污破損、粘接牢固；各包材無破損、臟斑；打包帶橫平豎直、收緊適中，打包扣壓接牢靠、無銹蝕等。
6.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
7.定置定位擺放現(xiàn)場所有工具、包材確?，F(xiàn)場整潔、走道通暢。 8.認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的工具。
9.收尾：剩于包材整理、包材邊料整理、機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明。
10.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 11.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。12.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
13.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。
14.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。
15.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準： 審核： 擬制：黃素芳
裁切區(qū)崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、設(shè)備說明書等文件。 2.熟悉背板/EVA/導電帶裁切設(shè)備操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作設(shè)備，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。3.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)做好日保工作，作業(yè)中并做好5S工作。
4.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認背板/EVA來料外觀應無劃傷、污點、凹痕，裁切長度、割口邊距應正確；導電帶裁切長度、角度應正確等，制品無錯/混或不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢、巡檢。
5.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
6.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、來料不良、制程不良、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
7.開班前確認制令BOM表、首件、機臺運行狀況，若有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。
8.材料按客戶、規(guī)格、不同批次、不同日期等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好牢固、醒目的標識。定置定位擺放現(xiàn)場所有材料、包材、邊角料確?，F(xiàn)場整潔、走道通暢。9.認真填寫相關(guān)表單（如導電帶裁切規(guī)格確認表，背板裁切規(guī)格確認表，EVA裁切規(guī)格確認表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
10.認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的設(shè)備。
11.收尾：剩于原材包附、原材邊料的整理、機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明，確保工作區(qū)門窗鎖緊等值日工作。
12.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 13.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。14.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
15.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。
16.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、調(diào)機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。
17.服從指揮，認真完成生產(chǎn)組長安排的任務(wù)，生產(chǎn)組長的安排可保留不同意見，但必須先服從事后按正常渠道反應意見，對存在安全隱患的工作，員工可向生產(chǎn)主管匯報，經(jīng)生產(chǎn)主管同意后方可終止該項工作。緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準：
擬制：黃素芳 審核：
鋁材切割崗位職責
1.熟悉本崗位：作業(yè)操作標準（SOP）、設(shè)備說明書等文件。 2.熟悉雙頭切割機/角碼機/沖床機設(shè)備操作規(guī)程、并能熟練操作，嚴禁違章操作或未經(jīng)培訓操作設(shè)備，做好本崗位安全生產(chǎn)工作。3.嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝標準和遵守設(shè)備操作規(guī)程作業(yè)（參照本崗位SOP），隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)做好日保工作，作業(yè)中并做好5S工作。
4.強化品質(zhì)觀念和工作責任心，確認鋁材無劃傷、變形、凹坑、色差，裁切長度、角度、孔距應正確，每批次抽查鋁材保護膜粘性（適中粘性即可）等，制品無錯/混或不良品流入下道工序，產(chǎn)品做到自檢、首檢、巡檢。
5.增強效率意識，加強協(xié)調(diào)配合，確保當班生產(chǎn)任務(wù)的按時完成或超額完成。
6.信息及時反饋：生產(chǎn)過程異常、設(shè)備異常、來料不良、制程不良、缺料等應及時反饋給當班組長或相關(guān)人員，不得隱瞞或擅自處理。
7.開班前確認機臺運行狀況、首件（尺寸、角度、孔距），若有問題及時反饋給組長或相關(guān)人員。
8.材料按客戶、規(guī)格、不同批次、不同日期等進行嚴格的分區(qū)放置和正確做好記錄、醒目的標識。定置定位擺放現(xiàn)場所有材料、工具、包材確保現(xiàn)場整潔、走道通暢。9.認真填寫相關(guān)表單（如鋁材切割規(guī)格確認表等），不得在紙質(zhì)記錄上隨意填寫。
10.認真檢查、維護、保養(yǎng)、清潔好使用的設(shè)備。
11.收尾：原材邊料的整理、機器設(shè)備清潔、工作區(qū)域內(nèi)的環(huán)境清掃、生產(chǎn)垃圾的清潔，正常關(guān)閉工作電源及照明，確保工作區(qū)門窗鎖緊等值日工作。
12.認真做好崗位和崗位之間的聯(lián)系配合工作、交接工作。 13.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。14.認真學習生產(chǎn)操作、安全規(guī)定等培訓教育：
參加生產(chǎn)操作流程內(nèi)容的培訓，快速掌握工作技巧和注意事項，能夠?qū)θ粘９ぷ鬟M行創(chuàng)新、改進；認真學習企業(yè)的安全法規(guī)、標準，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，不違規(guī)、不違紀，對班組的安全和自身的安全負責。
15.認真做好班前班后安全檢查，熟悉了解在作業(yè)過程中本崗位機械設(shè)備、作業(yè)現(xiàn)場存在的危險因素，掌握防范措施及事故應急措施。
16.不擅離職守，不串崗位，嚴禁操作其他崗位的設(shè)備，不做與工作無關(guān)的事情。另外修機、調(diào)機、待料時，當班人員不準私自離開崗位，離崗時必須經(jīng)組長的同意。17.服從指揮，緊急任務(wù)能加班加點服從安排。
核準： 審核： 擬制：黃素芳
藥廠一線崗位職責2
制藥企業(yè)崗位責任制 1、目的：
明確公司各級人員職責。2、范圍：
本公司各級人員。3、職責：
本公司各級人員。4、內(nèi)容：
總經(jīng)理崗位責任制 制藥廠廠長崗位責任制 負責安排制藥廠的年、季、月的生產(chǎn)，根據(jù)市場需求進行生產(chǎn)調(diào)度。 制藥廠副廠長崗位責任制 配合廠長完成公司下達的各項任務(wù)。 負責指導制藥廠實際生產(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)計劃進行人員、生產(chǎn)調(diào)度。 下達生產(chǎn)計劃，指導制造部門的具體生產(chǎn)安排。 質(zhì)保部經(jīng)理崗位責任制 進行企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，對取樣方法、試驗方法、生產(chǎn)過程及各種文件和記錄進行審核，保證gmp在公司內(nèi)的正常運行。 對投訴報告、用戶意見進行論證和調(diào)查，負責用戶訪問。負責產(chǎn)品質(zhì)量的反饋和處理。
負責公司產(chǎn)品質(zhì)量會議的召開，負責驗證工作檢查和實施。 分析、控制所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。 下達生產(chǎn)指令單，簽批產(chǎn)品合格證。 負責對生產(chǎn)批記錄、檢驗原始記錄、檢驗報告單的審核。 是合格產(chǎn)品最終放行的決定人。 走訪供應商，確保供應物料的質(zhì)量。 負責起草、完善及審核質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量管理的文件。 負責對退回產(chǎn)品、回收產(chǎn)品及不合格產(chǎn)品提出處理意見，并跟蹤管理。 負責全公司產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作。 負責建立和充實產(chǎn)品的質(zhì)量檔案。 負責公司所有印刷性包裝材料印刷前的文字內(nèi)容審核。 負責驗證管理，審核驗證方案和驗證報告。 參與新工藝、新技術(shù)、新材料、新處方的審查，對能否投入生產(chǎn)提出意見。 參與對廠房、設(shè)施、設(shè)備的改造、擴建、布局等的審查，并對是否符合gmp要求提出意見。
qa員崗位責任制 協(xié)助質(zhì)保部經(jīng)理的工作。 對各部門進行日常檢查和巡視，并對各部門執(zhí)行g(shù)mp、sop情況進行巡視檢查，負責生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。 妥善保存和積累質(zhì)量資料和數(shù)據(jù)，對質(zhì)量問題進行追蹤分析，為改進工藝和監(jiān)督管理提供信息。
負責qc檢驗樣品的取樣工作。 負責潔凈區(qū)日常環(huán)境監(jiān)測工作。 負責產(chǎn)品質(zhì)量方面的統(tǒng)計，分析。 負責質(zhì)量分析會議的記錄。 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件的執(zhí)行情況。 負責起始物料和生產(chǎn)過程的偏差、異常情況處理及變更控制。 負責收集有關(guān)質(zhì)量信息以及有關(guān)質(zhì)量方面的接待、調(diào)查、來函答復。 配合質(zhì)保部經(jīng)理組織有關(guān)部門進行供應商的審計，并負責建立供應商 的產(chǎn)品質(zhì)量及供應商審計檔案，對供應商產(chǎn)品質(zhì)量信息進行總結(jié)分析，反饋給供應商。 負責季度及年度質(zhì)量分析會資料準備、協(xié)助組織半年度及年度質(zhì)量分 析會的召開。
負責制定qa人員職責。 質(zhì)檢部崗位責任制
質(zhì)檢部是對公司產(chǎn)品進行質(zhì)量控制,并判定產(chǎn)品和物料合格與否的主要職能部門。 質(zhì)檢部經(jīng)理崗位責任制 按照國家現(xiàn)行的技術(shù)標準,負責原輔料、內(nèi)、外包裝材料，標簽，使用說明書、中間產(chǎn)品成品合格與否的判定，及時出具檢驗報告書。 按照國家現(xiàn)行技術(shù)標準，負責制訂有關(guān)質(zhì)量檢驗管理制度、取樣制度、留樣制度、質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程等標準文件，根據(jù)qc出具的檢驗數(shù)據(jù)，確定物料的儲存期及藥品的失效期。
負責合理安排質(zhì)檢部門的日常檢驗工作，科學管理。 參與新產(chǎn)品的研究試驗、穩(wěn)定性考察等試驗，為新產(chǎn)品注冊提供準確的數(shù)據(jù)。負責公司產(chǎn)品的留樣，指導qc員按標準文件進行留樣觀察工作。組織質(zhì)檢人員按培訓計劃進行培訓。組織qc員進行業(yè)務(wù)學習，不斷提高質(zhì)量意識和檢測水平，形成專（兼）職共同監(jiān)督管理網(wǎng)。 參與廠房、設(shè)施、生產(chǎn)工藝、檢驗方法的驗證，為確定質(zhì)量保證體系提供正確的數(shù)據(jù)。
qc員崗位責任制 嚴格按照已批準有效的技術(shù)標準，完成日常檢驗工作，及時出具檢驗報告書。 按照標準文件進行日常質(zhì)量控制工作,及時正確的記錄試驗過程。 努力提高業(yè)務(wù)水平,參與制訂取樣制度、留樣制度、質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程、各類儀器操作法，sop，完善公司產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗方法。負責正確使用及維護各類檢驗儀器。 及時正確的上報產(chǎn)品、物料的檢驗和試驗信息以保證公司對產(chǎn)品質(zhì)量 的正確決策。
進行物料儲存期、藥品失效期的試驗，并對產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性進行評 價，對已確定的不合格品提出處理建議。 參與新工藝新技術(shù)的審查，為鑒定作出有關(guān)的試驗和檢驗報告，對能 否投入生產(chǎn)提出意見。
gmp辦公室崗位責任制 gmp辦公室是監(jiān)督檢查公司gmp運行情況、制訂生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)及文件管理的主要職能部門。
gmp辦公室主任崗位責任制 負責對公司各部門貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp及國家對藥品質(zhì)量的有關(guān)方針政策的審查。保證gmp的貫徹執(zhí)行。 協(xié)助質(zhì)保部經(jīng)理的工作，制訂有關(guān)質(zhì)量管理制度。 負責組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。 按gmp的要求組織內(nèi)部進行自查并監(jiān)督改進措施的執(zhí)行落實情況。 配合人力資源部建立人員培訓檔案和健康檔案，并對體檢不合格者提出調(diào)崗意見。 配合人力資源部組織公司各級人員的gmp培訓，并監(jiān)督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施情況。
按國家規(guī)定進行g(shù)mp年審和gmp認證申報。 不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產(chǎn)質(zhì)量標準文件。 隨時跟蹤、觀察國內(nèi)外的gmp發(fā)展、動態(tài)，并以此作為制訂公司gmp標準文件的依據(jù)。
gmp辦公室主管崗位責任制 協(xié)助gmp辦公室主任建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。篇2：大型制藥廠崗位職責
目 錄
技術(shù)開發(fā)部．??．．?．??．???．．一．．．???????????，1 質(zhì)量保證部????????．??????????．一???．．3 設(shè)備能源管理部．?．．?．．??．．?．?．．?一．???．??．．????．．5 物資管理部??．．?．．??．?．．．?．．?．??．???．??????9 計控中心．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1 0 綜合管理部．．??．????．???．．?．???．．???????12 采購部??．．?．?．．．??一?．??．???．????????．．1 3 生產(chǎn)部．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．。．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．14 人力資源部???????????????????????1 5 銷售公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．??．．18 新藥公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．24 環(huán)境保護處????．?．．．???．?．．???????????．．28 進出口公司?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32 廠長辦公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．??．．．．．．37 安全技術(shù)處??．??．?．??．．???．???????????40 工程部???．．???．．??．?．．?．．??．??．．．?????．．．42 市場協(xié)調(diào)部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．?．?43 財務(wù)管理部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．?．．．．46 公安處．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．50 法律咨詢辦公室?????????????????????．．53 研究所????????????????????????．53 運輸處????????????????????????．56 設(shè)計室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?。．．．．??．．．．．．?．．59 審計辦公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．61 教育中心?．?．??．．?．??．?．??????．．．??????．63 職工醫(yī)院???????????????????????．．67 雙退辦????????????????????????．69 技術(shù)開發(fā)部 技術(shù)開發(fā)部是在主管廠長領(lǐng)導下，負責工廠產(chǎn)品制造工藝的制定和工藝技術(shù)的管理，原材料及成品
質(zhì)量管理，技術(shù)檔案資料及科技管理，技術(shù)咨詢的職能部門。對主管廠長負責，向主管廠長報告工作。業(yè)
務(wù)上受上級主管部門指導。1、技術(shù)開發(fā)部職責、權(quán)限 1．1職責 1．1．1執(zhí)行“中華人民共和國藥品管理法>>，《中華人民共和國藥品生產(chǎn)管理條例》在生產(chǎn)過程中貫徹
gmp，負責協(xié)調(diào)有關(guān)部門搞好gmp認證達標工作。1．1．2負責新產(chǎn)品工藝審查，會同有關(guān)部門進行試生產(chǎn)和推上成批生產(chǎn)。1．1．3參與制定與修改原材料、包裝材料、中間體、成品藥的質(zhì)量標準，執(zhí)行藥品管理法，在生產(chǎn)
過程中貫徹gmp，負責協(xié)調(diào)有關(guān)產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標準，呈報使用國際先進的產(chǎn)品質(zhì)量標準。
1．1．4負責工廠記錄的歸口管理，組織與修訂和審查工廠產(chǎn)品制造工藝規(guī)程。1．1．5負責組織引進、推廣、應用新工藝、新技術(shù)、新原料及新設(shè)備。1．1．6負責制定產(chǎn)品原材料消耗定額。1．1．7負責編制控制各工序管理點的工藝文件，會同有關(guān)部門檢查貫徹落實情況。1．1．8負責審查全廠技改技措項目，編制技改技措規(guī)劃。1．1．9負責會同有關(guān)部門審議由生產(chǎn)車間提出的各生產(chǎn)品種的年度gmp改造方案，并提出具體實施
建議，制定工廠gmp實施的總體方案。1．1．10負責審查、采納、組織推廣和表彰生產(chǎn)技術(shù)合理化建議提案。1．1．11負責召集有關(guān)部門研究改進工藝，組織技術(shù)改造。1．1．12負責組織技術(shù)專題講座及外來的技術(shù)講座安排、學習班。指導、檢查各分廠、車間、技術(shù)工
人應知應會的教育培訓工作。1．1．13負責審核產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品包裝裝潢設(shè)計。1．1．14負責對外單位的技術(shù)咨詢。1．1．15負責建立工廠三級技術(shù)分析會制度，定期召開全廠產(chǎn)品技經(jīng)指標分析會，工藝員聯(lián)席會。
1．1．16負責全廠工藝管理基礎(chǔ)工作。1．1．17運用電子計算機、正交設(shè)計、價值工程等現(xiàn)代化管理方法，不斷開發(fā)新技術(shù)、提高技術(shù)管理
1 水平，達到少投入多產(chǎn)出。1．2權(quán)限 1．2．1有權(quán)檢查各分廠、車間工藝紀律執(zhí)行情況和貫徹gmp情況，對執(zhí)行情況提出表彰或批評。
1．2．2有權(quán)對工廠布置的提質(zhì)降耗規(guī)劃進行監(jiān)督檢查。1．2．3有權(quán)對所編制的工藝文件進行解釋和修改。1．2．4有權(quán)按管理制度批準借閱工藝技術(shù)資料，對不符合借閱手續(xù)的有權(quán)拒絕借閱，對損壞或丟失 的有權(quán)提出處理意見。1．2．5有權(quán)對不合格的原材料、半成品在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的原則下提出修改使用意見，呈報總工程
師批準。1．2．6有權(quán)在主管領(lǐng)導同意下，對按職責規(guī)定作出突出貢獻的車間和部門進行表彰，并給予一定的的獎勵。
l_2．7有權(quán)采購先進的技術(shù)圖書資料。1．2．8有權(quán)按工廠保密制度規(guī)定對科技資料的使用進行監(jiān)督檢查。1．2．9有權(quán)對分廠、車間因違反工藝規(guī)程，崗位操作法，工藝衛(wèi)生管理制度提出批評和處理意見。1．2．10有權(quán)在有關(guān)規(guī)定范圍內(nèi)審批分廠、車間現(xiàn)場試驗的申請報告。有權(quán)制止沒有審批手續(xù)的現(xiàn)場
試驗。
1．2．11有權(quán)批準分廠、車間工程技術(shù)人員、工人外出學習。1．2．12有權(quán)對分廠、車間提出的工藝技術(shù)改造項目負責審查、采納和推廣。1．2．13有權(quán)參加工廠生產(chǎn)調(diào)度例會及分廠、車間技術(shù)專業(yè)會議。1．2．14有權(quán)按職責規(guī)定向分廠、車間、處室索取有關(guān)業(yè)務(wù)、技術(shù)、科研等外出學習開會資料。
1．2．15有權(quán)按工廠指令召集有關(guān)部門研究和布置業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的有關(guān)工作。1．2．16有權(quán)對各車間之間的關(guān)于技術(shù)、質(zhì)量標準的糾紛的處理。1．2．17有權(quán)對各分廠、車間原材料、中間體使用情況進行監(jiān)督管理。2、各專業(yè)組職責、權(quán)限
各專業(yè)組是在部長或部長助理的領(lǐng)導下對本組工作按業(yè)務(wù)范圍進行分工負責工作，經(jīng)部長授權(quán)行使
與本職工作有關(guān)范圍內(nèi)的權(quán)限，并對其后果負責。按期向部長匯報工作，每月有工作計劃有總結(jié)。
2．1技術(shù)管理組職責 ’
2．1．1編制與修訂原材料、中間體、成品內(nèi)控標準。2．1．2制定執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品生產(chǎn)管理條例》、gmp的實施
方案，并定期檢查落實情況。，2．1．3負責制定產(chǎn)品生產(chǎn)過程中工序管理點工藝文件，并檢查實施情況?！? 2．1．4負責組織編寫全廠各部門、車間年度技術(shù)攻關(guān)，技術(shù)改造計劃，并幫助組織實施，年終加以
總結(jié)分析。2．1．5負責協(xié)調(diào)有關(guān)部門審議分廠，車間提出的年度gmp改造方案，按計劃檢查實施進度和效果，并向處長匯報。
2．1．6負責產(chǎn)品包裝質(zhì)量檢查。提高包裝質(zhì)量，降低成本。2．1．7負責全廠合理化建議的提案審查及科技成果資料審定匯總。2．1．8負責產(chǎn)品技經(jīng)指標情報交流，對技經(jīng)指標的升降進行詳細的分析工作，并提出具體意見。
● 2．1．9負責制定技術(shù)資料保密條例及檢查有關(guān)部門科技資料的使用及歸檔保密工作。2．1．10負責組織專業(yè)技術(shù)及先進經(jīng)驗交流學習班。2．2工藝管理組職責
2．2．1負責測算和確定產(chǎn)品技經(jīng)指標，并按月匯總技經(jīng)指標。2．2．2組織編制分管生產(chǎn)車間的工藝規(guī)程，監(jiān)督檢查工藝規(guī)程的執(zhí)行情況，并對工藝規(guī)程的先進性，可靠性負責。2．2．3負責組織對產(chǎn)品的高低批號進行技術(shù)分析工作，掌握產(chǎn)品生產(chǎn)動態(tài)，協(xié)助車間作好提質(zhì)降耗
工作。
2．2．4負責產(chǎn)品染菌批號原因分析并協(xié)助車間制定防止染菌措施。2．2．5了解分廠、車間生產(chǎn)動態(tài)及執(zhí)行工藝過程中發(fā)生的問題，定期召開技術(shù)分析會。2．2．6負責制定產(chǎn)品原材料消耗定額，保證其先進性、經(jīng)濟性。2．2．7按期檢查工序管理點活動情況，并寫出總結(jié)分析材料。2．2．8負責協(xié)助分廠、車間推廣新工藝、新技術(shù)和現(xiàn)場試驗工作。2．3技術(shù)檔案管理組職責 2．3．1負責產(chǎn)品技術(shù)檔案編寫、收集、整理、保管工作。并負責技術(shù)檔案的督促歸案工作。
2．3．2負責全廠的技術(shù)文件材料的復制、發(fā)放工作。2．3．3負責引進科技資料檔案的接收、整理、保管、復制和發(fā)放工作。2．3．4負責對引進技術(shù)的技術(shù)資料、有關(guān)文獻進行翻譯整理，經(jīng)工廠批準后按保密規(guī)定發(fā)放給有關(guān)
車間和部門的技術(shù)人員。
2．3．5負責各版工藝規(guī)程的保管工作。
質(zhì)量保證部
質(zhì)量保證部直屬廠長領(lǐng)導，技術(shù)上受主管副廠長指導，向廠長和主管副廠長報告工作，業(yè)務(wù)上受地
方藥檢、藥監(jiān)部門監(jiān)督與指導。負責藥品生產(chǎn)過程中質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗，并下設(shè)中心化驗室。質(zhì)量保證 3 部即對廠長負責又對國家和用戶負責。1．質(zhì)量保證部職責、權(quán)限 1．1職責 1．1．1負責貫徹《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥篇3：藥廠崗位職責
藥廠崗位職責
潘謝沙 1、全面負責藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯(lián)系工作。2、貫徹和執(zhí)行國家藥品管理法、gmp及相關(guān)法規(guī)。3、負責生產(chǎn)計劃的制定及生產(chǎn)指令的下達。4、負責藥廠各崗位人員的合理調(diào)配，確保生產(chǎn)的正常運行。5、負責藥材、包裝材料的購進計劃，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。
6、負責批生產(chǎn)記錄的審核工作。 7、對藥廠安全生產(chǎn)及設(shè)備的安全操作負直接管理責任。8、對產(chǎn)品質(zhì)量負直接責任。9、完成領(lǐng)導安排的其他工作。
具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。1、負責藥廠質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均一、安全和有效。2、督促和指導qa人員的工作，確保生產(chǎn)全過程受控。3、督促和指導qc人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準確評價。4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準確性和有效性。5、組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質(zhì)量標準的研究工作。6、組織質(zhì)量部各種文件的制定和修訂工作。7、有權(quán)阻止一切違反質(zhì)量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質(zhì)量事
故的人員提出處理意見。
8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復查工作。 9、負責用戶產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動。
具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。1、負責對凈藥材庫的管理，負責凈藥材的驗收、貯存、保管、發(fā)放工作。2、對凈藥材庫的安全負管理責任。3、及時、準確填寫物料管理的溫濕度記錄（生產(chǎn)期間），保證原始記錄的真實性、完整性和可追溯性。
4、對提取工序的藥液質(zhì)量負責。 5、督促提取工序操作人員規(guī)范生產(chǎn)和操作。每期生產(chǎn)結(jié)束后，對凈藥材庫進行盤存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。6、對提取工序的生產(chǎn)和操作安全負管理責任。
具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。1、負責藥廠車輛的駕駛和人員的接、送工作。2、負責藥廠產(chǎn)品的運輸、輻照、對費工作。3、負責藥廠零星日常用品、輔料、配件、辦公用品、工具等生產(chǎn)所需物品的采購。4、負責藥廠運輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。5、對車輛的行車安全負責。6、協(xié)助食堂物品的采買和管理工作。
具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。篇4：藥廠qa崗位職責 1目的明確qa崗位職責，對生產(chǎn)各工序進行監(jiān)督，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2 范圍
適用于質(zhì)管部qa。3 職位描述
隸屬于質(zhì)管部，主要工作設(shè)計體系、現(xiàn)場監(jiān)督及驗證方面。4 職能描述
負責藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運作。5 資質(zhì)要求
6職責內(nèi)容 篇5：藥廠qc崗位職責 1目的明確qc崗位職責。2 范圍
適用于qc。3 責任
隸屬于質(zhì)量管理部。
負責進廠物料、制藥用水和成品質(zhì)量的檢驗。
藥廠一線崗位職責3
職務(wù)名稱：生產(chǎn)主管直接上級：車間主任
一線主管崗位職責***組織和領(lǐng)導好本組員工。掌握好本組生產(chǎn)的款式工藝和技術(shù)要求。了解本組機器設(shè)備，充分發(fā)揮設(shè)備功能及性能。對工藝流程要精益求精，做到規(guī)范化，公平化，合理化。指導本組組員技術(shù)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量。要不斷提高本組員工的技術(shù)水平，降低成品的反修率。跟蹤品質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，避免出現(xiàn)大批量返工。積極配合品管部門的日常品質(zhì)檢驗工作做到發(fā)現(xiàn)問題現(xiàn)場解決配合品管部全面提升員工的品質(zhì)認真做好本組員工的日成品產(chǎn)量及半成品產(chǎn)量記錄并上報。做好接單，轉(zhuǎn)款上線，成品交接流水三步曲，形成流水線的良性循環(huán)。急時追蹤欠料，避免流水線滯流，做到平衡化生產(chǎn)。實施推行6S標準化管理，以人為本，以和為貴。要全面收集本組員工的情緒動向，及時向有關(guān)部門匯報。處事要客觀，為員工，為公司謀取雙向利益，杜絕勾心斗角，以權(quán)謀私。熱忱對待工作，樂觀對待同事，群策群力，共同上進。積極配合工廠的各項生產(chǎn)活動，與工廠的發(fā)展保持一致。做好公司規(guī)章制度的執(zhí)行，以身作則，積極推進公司全面制度的發(fā)展。直接下級：助理，班組生產(chǎn)員工責的品質(zhì)意識。
藥廠一線崗位職責4
藥廠崗位職責
潘謝沙
1、全面負責藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯(lián)系工作。
2、貫徹和執(zhí)行國家藥品管理法、GMP及相關(guān)法規(guī)。
3、負責生產(chǎn)計劃的制定及生產(chǎn)指令的下達。
4、負責藥廠各崗位人員的合理調(diào)配，確保生產(chǎn)的正常運行。
5、負責藥材、包裝材料的購進計劃，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。
6、負責批生產(chǎn)記錄的審核工作。
7、對藥廠安全生產(chǎn)及設(shè)備的安全操作負直接管理責任。
8、對產(chǎn)品質(zhì)量負直接責任。
9、完成領(lǐng)導安排的其他工作。
具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。
張映雄
1、負責藥廠質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均
一、安全和有效。
2、督促和指導QA人員的工作，確保生產(chǎn)全過程受控。
3、督促和指導QC人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準確評價。
4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準確性和有效性。
5、組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質(zhì)量標準的研究工作。
6、組織質(zhì)量部各種文件的制定和修訂工作。
7、有權(quán)阻止一切違反質(zhì)量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質(zhì)量事故的人員提出處理意見。
8、參與GMP要求的驗證、自檢、認證及復查工作。
9、負責用戶產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動。
具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。
梅宜仙
1、負責對凈藥材庫的管理，負責凈藥材的驗收、貯存、保管、發(fā)放工作。
2、對凈藥材庫的安全負管理責任。
3、及時、準確填寫物料管理的溫濕度記錄（生產(chǎn)期間），保證原始記錄的真實性、完整性和可追溯性。
4、對提取工序的藥液質(zhì)量負責。
5、督促提取工序操作人員規(guī)范生產(chǎn)和操作。每期生產(chǎn)結(jié)束后，對凈藥材庫進行盤存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。
6、對提取工序的生產(chǎn)和操作安全負管理責任。
具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。
張澤飛
1、負責藥廠車輛的駕駛和人員的接、送工作。
2、負責藥廠產(chǎn)品的運輸、輻照、對費工作。
3、負責藥廠零星日常用品、輔料、配件、辦公用品、工具等生產(chǎn)所需物品的采購。
4、負責藥廠運輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。
5、對車輛的行車安全負責。
6、協(xié)助食堂物品的采買和管理工作。
具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。
藥廠一線崗位職責5
化驗室崗位職責
負責做好各種規(guī)定的化驗項目和臨時安排的化驗項目。
一、內(nèi)包材取樣、純化水取樣、根據(jù)要求在準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準確地提供常規(guī)化驗項目數(shù)據(jù).，二、內(nèi)包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數(shù)據(jù)，實事求是，不篡改數(shù)據(jù)，做好各種報表收集和整理工作.
三、原料 成品 穩(wěn)定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫和化驗數(shù)據(jù)。
四、塵埃粒子的測定 及記錄和匯總
五、配合酒廠化驗及復核
五、化驗室 試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬
六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養(yǎng)、高效液相色譜儀的清潔維護與保養(yǎng)、電熱鼓風干燥箱的清潔維護與保養(yǎng)。加強化驗儀器的維護、保養(yǎng)，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責同計量部門聯(lián)系，定期檢驗所用計量設(shè)備，以確?；灪头治龅臏蚀_性。
七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領(lǐng)導的安排配合分析和化驗結(jié)果，并做好化驗記錄。
八、搞好化驗室衛(wèi)生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛(wèi)生及填寫溫濕度記錄。
藥廠一線崗位職責5篇(藥廠一線崗位職責文章)相關(guān)文章：
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