下面是范文網(wǎng)小編分享的制劑室包裝人員崗位職責(zé)共3篇 藥廠包裝崗位,以供借鑒。
制劑室包裝人員崗位職責(zé)共1
洗衣崗位職責(zé)
一、目 的:建立洗衣間清洗規(guī)程,確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍:適用于洗衣間管理。
三、責(zé) 任 者:生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi) 容:
1、職務(wù):洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項(xiàng)職務(wù)
在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開(kāi)展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實(shí)公司的方針政策和各項(xiàng)規(guī)章制度。
負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項(xiàng)工作,和上級(jí)交給的其他任務(wù)。 嚴(yán)格按照洗滌、烘干機(jī)械操作規(guī)程作業(yè),隨時(shí)注意設(shè)備運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)異?;螂U(xiǎn)情立即關(guān)機(jī)并馬上通知維修部,同時(shí)向主管匯報(bào)。 衣物洗滌前應(yīng)先檢查,清除包裹在里面的雜物。在檢查時(shí)如清理出個(gè)人物品,應(yīng)交給主管處理,不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。
嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進(jìn)行作業(yè),保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定(衣物消毒時(shí)間不得少于30分鐘)。衣物進(jìn)行烘干經(jīng)檢查符合要求后,分類(lèi)折疊、存放。 衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進(jìn)行,確保生產(chǎn)所需。
潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送,不可混淆。 認(rèn)真填寫(xiě)《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項(xiàng)內(nèi)容并簽名(后者要求車(chē)間簽名)確認(rèn),于次月3日前上交直屬上級(jí)處。
出現(xiàn)洗滌、烘干事故,須及時(shí)向主管如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞事實(shí)或擅自處理。
搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生,隨時(shí)保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。 自覺(jué)接受培訓(xùn),主動(dòng)鉆研技術(shù),不斷提高工作技能。
2、職權(quán)
要求車(chē)間按時(shí)并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。 要求車(chē)間對(duì)收到衣物的名稱、數(shù)量等進(jìn)行簽名確認(rèn)。
對(duì)損壞(損壞、在上面寫(xiě)畫(huà)等)工衣、工鞋的情況進(jìn)行如實(shí)登記并上報(bào)。 改進(jìn)本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。 有權(quán)制止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入洗衣房。
3、責(zé)任:本人若有下列過(guò)失,應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理 違規(guī)操作機(jī)器設(shè)備。
未按時(shí)完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。
洗滌不徹底,衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格,檢測(cè)不合格或有潮濕現(xiàn)象。
未按要求對(duì)衣物、工具等進(jìn)行分類(lèi)、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
未按要求填寫(xiě)、上報(bào)相關(guān)表單。
出現(xiàn)事故上報(bào)不及時(shí)甚至隱瞞不報(bào)。
其他過(guò)失、失職及違規(guī)違紀(jì)。
制劑室包裝人員崗位職責(zé)共2
二、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度,保持個(gè)人衛(wèi)生,工作時(shí)必須按凈化要求
四、嚴(yán)格按照制劑配制操作規(guī)程進(jìn)行藥品的制劑生產(chǎn),并做好相關(guān)記
五、對(duì)制劑生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵問(wèn)題及時(shí)提出合理的建
制劑中心科主任崗位職責(zé)
一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,組織和開(kāi)展制劑中心各項(xiàng)工作。制訂制劑中心工
作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。 二、擬定全年自制制劑生產(chǎn)計(jì)劃,滿足臨床需求。
三、組織領(lǐng)導(dǎo)及監(jiān)督制劑工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的制劑調(diào)配,保
證生產(chǎn)的制劑質(zhì)量合格。
四、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全, 嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
五、經(jīng)常深入相關(guān)科室和臨床,了解需要,征求意見(jiàn),主動(dòng)供應(yīng)。 六、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。
七、組織中草藥的加工炮制和改革劑型,開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新。 八、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技
術(shù)指導(dǎo)工作。
九、確定本科人員輪換和節(jié)假日值班。 副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
藥檢人員崗位職責(zé)
一、負(fù)責(zé)本院自制制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,按藥品標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程對(duì)制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),做記錄、發(fā)報(bào)告;負(fù)責(zé)配制試劑、試液及標(biāo)準(zhǔn)液,負(fù)責(zé)洗滌處理所用器具。
二、對(duì)本院用藥質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)提出處理意見(jiàn),對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行分析,提出合理化建議。
三、負(fù)責(zé)維護(hù)檢驗(yàn)儀器設(shè)備,做好使用保養(yǎng)記錄,校正衡量器具。 四、定期進(jìn)行留樣觀察工作,做好留樣觀察記錄,分析藥品質(zhì)量不穩(wěn)定因素,將結(jié)果匯報(bào)反饋。
五、開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新,改進(jìn)檢驗(yàn)方法,不斷開(kāi)展新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
六、負(fù)責(zé)教學(xué)工作,對(duì)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員的工作給予指導(dǎo)。 七、負(fù)責(zé)相關(guān)資料信息的收集、匯總和整理,接受檢查和監(jiān)督。
粉碎、過(guò)篩崗位職責(zé)
一、在制劑中心主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中藥材的粉碎和過(guò)篩。 二、進(jìn)崗前按規(guī)定著裝,進(jìn)崗后做好廠房、設(shè)備清潔衛(wèi)生,并做好操作前的一切準(zhǔn)備工作。
三、根據(jù)生產(chǎn)指令按規(guī)定程序領(lǐng)取原輔料。
四、嚴(yán)格按工藝規(guī)程及粉碎、過(guò)篩標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行原輔料處理。生產(chǎn)完畢,按規(guī)定進(jìn)行物料移交,并認(rèn)真填寫(xiě)工序記錄及生產(chǎn)記錄。
五、工作期間,嚴(yán)禁串崗、脫崗,不得做與本崗位無(wú)關(guān)之事。 六、工作結(jié)束或更換品種時(shí),嚴(yán)格按本崗位進(jìn)行清場(chǎng),掛標(biāo)識(shí)牌。 4.七、經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況,注意設(shè)備保養(yǎng),操作時(shí)發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào)。
提取、濃縮崗位職責(zé)
一、在制劑中心主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中藥材的提取和濃縮工作。 二、根據(jù)生產(chǎn)指令按規(guī)定程序領(lǐng)取原輔料,對(duì)原藥材進(jìn)行前處理。 三、嚴(yán)格按照提取濃縮罐的操作規(guī)程進(jìn)行操作,在設(shè)備運(yùn)行時(shí)掛狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
四、認(rèn)真填寫(xiě)工序記錄及生產(chǎn)記錄。
五、工作期間,嚴(yán)禁串崗、脫崗,不得做與本崗位無(wú)關(guān)之事。 六、工作結(jié)束或更換品種時(shí),嚴(yán)格按本崗位進(jìn)行清場(chǎng),掛標(biāo)識(shí)牌。經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況,注意設(shè)備保養(yǎng),操作時(shí)發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào)。
制劑室包裝崗位職責(zé)(共3篇)
制劑室人員崗位職責(zé)
制劑室質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
制劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(共9篇)
包裝組人員崗位職責(zé)
制劑室包裝人員崗位職責(zé)共3
配劑室崗位職責(zé)一、目
的:為保證制劑配劑崗位符合管理規(guī)定。 二、適應(yīng)范圍:配劑室員工。 三、責(zé) 任 者:配劑員,QA檢查員。 四、內(nèi)
容:
1.確認(rèn)配劑間的環(huán)境符合清潔標(biāo)準(zhǔn)。
2.依據(jù)生產(chǎn)指令,核對(duì)配劑藥品所需配伍藥材的品名、數(shù)量、批號(hào)。 3.確認(rèn)配劑所需計(jì)量器具準(zhǔn)確無(wú)誤,校驗(yàn)合格證應(yīng)在有效期內(nèi)。 4.嚴(yán)格按照生產(chǎn)指令中配劑藥品處方進(jìn)行配劑,每批藥品配劑均需反復(fù)進(jìn)行處方核對(duì),核對(duì)次數(shù)一般不少于三次。
5.配劑結(jié)束核對(duì)無(wú)誤后盛入未用藥桶內(nèi)。
6.正確填寫(xiě)盛裝單,注明配劑藥品的品名、數(shù)量、批號(hào)、操作者、日期。 7.配好后的藥材置放于倉(cāng)庫(kù)內(nèi),待保管同復(fù)核后由領(lǐng)料員領(lǐng)出,并簽字。 8.及時(shí)認(rèn)真填寫(xiě)原始記錄。
9.配劑為我廠絕密工序,嚴(yán)禁一切無(wú)關(guān)人員參與。
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