下面是范文網(wǎng)小編分享的制劑室包裝人員崗位職責(zé)共3篇 藥廠包裝崗位，以供借鑒。

制劑室包裝人員崗位職責(zé)共1

　　洗衣崗位職責(zé)

一、目 的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。

二、適用范圍：適用于洗衣間管理。

三、責(zé) 任 者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。

四、內(nèi) 容：

1、職務(wù)：洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項(xiàng)職務(wù)

在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開(kāi)展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實(shí)公司的方針政策和各項(xiàng)規(guī)章制度。

負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項(xiàng)工作，和上級(jí)交給的其他任務(wù)。 嚴(yán)格按照洗滌、烘干機(jī)械操作規(guī)程作業(yè)，隨時(shí)注意設(shè)備運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U(xiǎn)情立即關(guān)機(jī)并馬上通知維修部，同時(shí)向主管匯報(bào)。 衣物洗滌前應(yīng)先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時(shí)如清理出個(gè)人物品，應(yīng)交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。

嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進(jìn)行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時(shí)間不得少于30分鐘）。衣物進(jìn)行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類(lèi)折疊、存放。 衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進(jìn)行，確保生產(chǎn)所需。

潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。 認(rèn)真填寫(xiě)《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項(xiàng)內(nèi)容并簽名（后者要求車(chē)間簽名）確認(rèn)，于次月3日前上交直屬上級(jí)處。

出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時(shí)向主管如實(shí)報(bào)告，不得隱瞞事實(shí)或擅自處理。

搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時(shí)保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。 自覺(jué)接受培訓(xùn)，主動(dòng)鉆研技術(shù)，不斷提高工作技能。

2、職權(quán)

要求車(chē)間按時(shí)并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。 要求車(chē)間對(duì)收到衣物的名稱、數(shù)量等進(jìn)行簽名確認(rèn)。

對(duì)損壞（損壞、在上面寫(xiě)畫(huà)等）工衣、工鞋的情況進(jìn)行如實(shí)登記并上報(bào)。 改進(jìn)本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。 有權(quán)制止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入洗衣房。

3、責(zé)任：本人若有下列過(guò)失，應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理 違規(guī)操作機(jī)器設(shè)備。

未按時(shí)完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。

洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格，檢測(cè)不合格或有潮濕現(xiàn)象。

未按要求對(duì)衣物、工具等進(jìn)行分類(lèi)、存放、發(fā)放、折疊、堆放。

洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。

未按要求填寫(xiě)、上報(bào)相關(guān)表單。

出現(xiàn)事故上報(bào)不及時(shí)甚至隱瞞不報(bào)。

其他過(guò)失、失職及違規(guī)違紀(jì)。

制劑室包裝人員崗位職責(zé)共2

二、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，保持個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)必須按凈化要求

四、嚴(yán)格按照制劑配制操作規(guī)程進(jìn)行藥品的制劑生產(chǎn)，并做好相關(guān)記

五、對(duì)制劑生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵問(wèn)題及時(shí)提出合理的建

　　制劑中心科主任崗位職責(zé)

一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，組織和開(kāi)展制劑中心各項(xiàng)工作。制訂制劑中心工

　　作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。 二、擬定全年自制制劑生產(chǎn)計(jì)劃，滿足臨床需求。

三、組織領(lǐng)導(dǎo)及監(jiān)督制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的制劑調(diào)配，保

　　證生產(chǎn)的制劑質(zhì)量合格。

四、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全, 嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

五、經(jīng)常深入相關(guān)科室和臨床，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。 六、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。

七、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新。 八、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技

　　術(shù)指導(dǎo)工作。

九、確定本科人員輪換和節(jié)假日值班。 副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

　　藥檢人員崗位職責(zé)

一、負(fù)責(zé)本院自制制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，按藥品標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程對(duì)制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，做記錄、發(fā)報(bào)告；負(fù)責(zé)配制試劑、試液及標(biāo)準(zhǔn)液，負(fù)責(zé)洗滌處理所用器具。

二、對(duì)本院用藥質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)提出處理意見(jiàn)，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行分析，提出合理化建議。

三、負(fù)責(zé)維護(hù)檢驗(yàn)儀器設(shè)備，做好使用保養(yǎng)記錄，校正衡量器具。 四、定期進(jìn)行留樣觀察工作，做好留樣觀察記錄，分析藥品質(zhì)量不穩(wěn)定因素，將結(jié)果匯報(bào)反饋。

五、開(kāi)展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，不斷開(kāi)展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

六、負(fù)責(zé)教學(xué)工作，對(duì)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員的工作給予指導(dǎo)。 七、負(fù)責(zé)相關(guān)資料信息的收集、匯總和整理，接受檢查和監(jiān)督。

　　粉碎、過(guò)篩崗位職責(zé)

一、在制劑中心主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥材的粉碎和過(guò)篩。 二、進(jìn)崗前按規(guī)定著裝，進(jìn)崗后做好廠房、設(shè)備清潔衛(wèi)生，并做好操作前的一切準(zhǔn)備工作。

三、根據(jù)生產(chǎn)指令按規(guī)定程序領(lǐng)取原輔料。

四、嚴(yán)格按工藝規(guī)程及粉碎、過(guò)篩標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行原輔料處理。生產(chǎn)完畢，按規(guī)定進(jìn)行物料移交，并認(rèn)真填寫(xiě)工序記錄及生產(chǎn)記錄。

五、工作期間，嚴(yán)禁串崗、脫崗，不得做與本崗位無(wú)關(guān)之事。 六、工作結(jié)束或更換品種時(shí)，嚴(yán)格按本崗位進(jìn)行清場(chǎng)，掛標(biāo)識(shí)牌。 4.七、經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況，注意設(shè)備保養(yǎng)，操作時(shí)發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào)。

　　提取、濃縮崗位職責(zé)

一、在制劑中心主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥材的提取和濃縮工作。 二、根據(jù)生產(chǎn)指令按規(guī)定程序領(lǐng)取原輔料，對(duì)原藥材進(jìn)行前處理。 三、嚴(yán)格按照提取濃縮罐的操作規(guī)程進(jìn)行操作，在設(shè)備運(yùn)行時(shí)掛狀態(tài)標(biāo)識(shí)。

四、認(rèn)真填寫(xiě)工序記錄及生產(chǎn)記錄。

五、工作期間，嚴(yán)禁串崗、脫崗，不得做與本崗位無(wú)關(guān)之事。 六、工作結(jié)束或更換品種時(shí)，嚴(yán)格按本崗位進(jìn)行清場(chǎng)，掛標(biāo)識(shí)牌。經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況，注意設(shè)備保養(yǎng)，操作時(shí)發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào)。

　　制劑室包裝崗位職責(zé)（共3篇）

　　制劑室人員崗位職責(zé)

　　制劑室質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　制劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)（共9篇）

　　包裝組人員崗位職責(zé)

制劑室包裝人員崗位職責(zé)共3

　　配劑室崗位職責(zé)一、目

　　的：為保證制劑配劑崗位符合管理規(guī)定。 二、適應(yīng)范圍：配劑室員工。 三、責(zé) 任 者：配劑員，QA檢查員。 四、內(nèi)

　　容：

　　1．確認(rèn)配劑間的環(huán)境符合清潔標(biāo)準(zhǔn)。

　　2．依據(jù)生產(chǎn)指令，核對(duì)配劑藥品所需配伍藥材的品名、數(shù)量、批號(hào)。 3．確認(rèn)配劑所需計(jì)量器具準(zhǔn)確無(wú)誤，校驗(yàn)合格證應(yīng)在有效期內(nèi)。 4．嚴(yán)格按照生產(chǎn)指令中配劑藥品處方進(jìn)行配劑，每批藥品配劑均需反復(fù)進(jìn)行處方核對(duì)，核對(duì)次數(shù)一般不少于三次。

　　5．配劑結(jié)束核對(duì)無(wú)誤后盛入未用藥桶內(nèi)。

　　6．正確填寫(xiě)盛裝單，注明配劑藥品的品名、數(shù)量、批號(hào)、操作者、日期。 7．配好后的藥材置放于倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，待保管同復(fù)核后由領(lǐng)料員領(lǐng)出，并簽字。 8．及時(shí)認(rèn)真填寫(xiě)原始記錄。

　　9．配劑為我廠絕密工序，嚴(yán)禁一切無(wú)關(guān)人員參與。

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