下面是范文網(wǎng)小編整理的質量驗收員崗位職責5篇(質量驗收員上崗條件)，供大家品鑒。
質量驗收員崗位職責1
煤礦安全質量驗收員崗位職責
一、在安全礦長、安全科長領導下，搞好本礦質量驗收工作。
二、對工作必須認真負責，負責安全、質量和文明生產(chǎn)檢查工作。
三、嚴格執(zhí)行“三大規(guī)程”和技術作業(yè)規(guī)程，嚴格執(zhí)行施工標準，把好質量關，實現(xiàn)質量標準化。
四、嚴格檢查驗收，每十天隊各區(qū)隊進行一一次質量大檢查，認真評比，嚴格評分，除按制度對包干工資升降和罰款外，每次驗收結果要詳細制表存檔。
五、必須熟悉“作業(yè)規(guī)程”規(guī)定的各項質量要求。
六、必須嚴格執(zhí)行驗收時間及次數(shù)，還必須不定期對質量進行檢查驗收。
七、對各區(qū)隊不嚴格執(zhí)行作業(yè)規(guī)程或質量標準化標準的，有權進行罰款或提出處理意見。
八、將每次質量驗收情況要實事求是的匯報各有關科室。
質量驗收員崗位職責2
質量驗收員崗位職責1.嚴格執(zhí)行《藥品質量驗收管理制度》和《藥品質量驗收程序》，堅持“質量第一”的觀念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《GSP》等法律、法規(guī)。2.按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質量進行逐批驗收，并按規(guī)定做好驗收記錄。3.驗收時對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一查驗，并記錄。4.質量檢查時應按《產(chǎn)品質量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代表性。
5.驗收首營品種時，應索取并查驗該批號產(chǎn)品的質量檢驗報告書。
6.驗收進口產(chǎn)品時，應索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位原印章。
7.驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質量異常情況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應及時上報質量管理部門負責人。
8.開箱驗收后應將包裝復原。
產(chǎn)品質量驗收管理制度
制定目的確保入庫產(chǎn)品數(shù)量準確、質量良好，防止不合格產(chǎn)品和不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品入庫。
1.產(chǎn)品質量驗收由質量驗收員負責。質量驗收員應具有檢驗學中專以上學歷，驗收員應接受上崗培訓和考核，掌握相應專業(yè)知識，符合崗位技能要求。2.驗收產(chǎn)品應嚴格按照《產(chǎn)品質量驗收程序》規(guī)定的方法進行。
3.到貨產(chǎn)品應根據(jù)貯藏條件，放入相應溫度要求倉庫中的待驗區(qū)內(nèi)、在規(guī)定時限內(nèi)及時驗收，產(chǎn)品應在接到驗收通知后1個工作日內(nèi)驗收完畢。
4.驗收員應對照隨貨單據(jù)和到貨請驗單，按照產(chǎn)品驗收程序對到貨產(chǎn)品進行逐批驗收。 5.驗收時應按照產(chǎn)品的分類對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關的證明或文件進行逐一檢查。
6.驗收產(chǎn)品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址；有品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有產(chǎn)品的成份、以及貯藏條件等。
7.驗收事件包裝中應有產(chǎn)品合格證。
8.驗收進口產(chǎn)品，其內(nèi)外包裝的標簽應以中方注明產(chǎn)品的名稱以及注冊證號，并有中方說明書。應憑印有供貨單位原印章的《進口藥品（醫(yī)療器械）注冊證》。以上批準文件均應加蓋供貨單位原印章。
9.驗收首營品種，應有首批到貨產(chǎn)品出廠質量檢驗報告書。
10.對售后退回的產(chǎn)品，應視同購進產(chǎn)品經(jīng)質量驗收合格后方可進入合格品庫。 11.對驗收抽取的事件產(chǎn)品，進行復原封箱。
12.。驗收合格的產(chǎn)品，驗收員在收到電子表《到貨請驗通知單》上用手工詳細填寫相關內(nèi)容，然后輸入電腦，打印《驗收入庫通知單》，交保管員點清數(shù)量后簽字（蓋章），產(chǎn)品方能入庫。
13.經(jīng)驗收確認不合格的產(chǎn)品，應在電腦中填寫《拒收報告單》，報質量管理部門及業(yè)務部門審核并簽署處理意見。
質量驗收員崗位職責3
藥品收貨員、驗收員崗位職責
藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內(nèi)待驗。
藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收。
驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質量、藥品包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權拒收。
驗收進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。
驗收首營品種，必須有該貨批號的質量檢驗報告書。
對銷后退回的藥品，驗收人員應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。
藥品驗收應在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。
經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。
對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。
做好藥品質量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
質量驗收員崗位職責4
醫(yī)藥公司質量驗收員崗位職責
1.負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。
2.認真按《質量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。 4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關規(guī)定進行驗收。
5.驗收進口藥品,要按有關規(guī)定進行，并要驗其相關合法證明文件。
6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質量標準檢查包裝及相關內(nèi)容。 7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8.對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。 9.負責對質量標準及相關資料的收集、整理。
質量驗收員崗位職責5
質量驗收員崗位職責，堅持“質量第一”的觀嚴格執(zhí)行《藥品質量驗收管理制度》和《藥品質量驗收程序》 1.》等法律、法規(guī)。GSP《、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質量進行逐批驗收，2.并按規(guī)定做好驗收記錄。
并記錄。說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一查驗，標簽、驗收時對產(chǎn)品的包裝、3.質量檢查時應按《產(chǎn)品質量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代 4.表性。
驗收首營品種時，應索取并查驗該批號產(chǎn)品的質量檢驗報告書。5.驗收進口產(chǎn)品時，應索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告 6.書》復印件，并加蓋供貨單位原印章。
驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質量異常情況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應及時上報質量管理部門負 7.責人。
開箱驗收后應將包裝復原。8.產(chǎn)品質量驗收管理制度
制定目的確保入庫產(chǎn)品數(shù)量準確、質量良好，防止不合格產(chǎn)品和不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 入庫。
產(chǎn)品質量驗收由質量驗收員負責。質量驗收員應具有檢驗學中專以上學歷，驗收員應接 1.受上崗培訓和考核，掌握相應專業(yè)知識，符合崗位技能要求。
驗收產(chǎn)品應嚴格按照《產(chǎn)品質量驗收程序》規(guī)定的方法進行。2.到貨產(chǎn)品應根據(jù)貯藏條件，放入相應溫度要求倉庫中的待驗區(qū)內(nèi)、在規(guī)定時限內(nèi)及時驗 3.個工作日內(nèi)驗收完畢。1收，產(chǎn)品應在接到驗收通知后
驗收員應對照隨貨單據(jù)和到貨請驗單，按照產(chǎn)品驗收程序對到貨產(chǎn)品進行逐批驗收。4.驗收時應按照產(chǎn)品的分類對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關的證明或文件進行逐一 5.檢查。
有品名、地址；驗收產(chǎn)品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、6.規(guī)格、劑型、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有產(chǎn)品的成份、以及
貯藏條件等。
驗收事件包裝中應有產(chǎn)品合格證。7.驗收進口產(chǎn)品，其內(nèi)外包裝的標簽應以中方注明產(chǎn)品的名稱以及注冊證號，并有中方說 8.。以上批準文件均明書。應憑印有供貨單位原印章的《進口藥品（醫(yī)療器械）注冊證》
應加蓋供貨單位原印章。
9.驗收首營品種，應有首批到貨產(chǎn)品出廠質量檢驗報告書。
對售后退回的產(chǎn)品，應視同購進產(chǎn)品經(jīng)質量驗收合格后方可進入合格品庫。10.對驗收抽取的事件產(chǎn)品，進行復原封箱。11.。驗收合格的產(chǎn)品，驗收員在收到電子表《到貨請驗通知單》上用手工詳細填寫相關內(nèi) 12.，產(chǎn)品，交保管員點清數(shù)量后簽字（蓋章）容，然后輸入電腦，打印《驗收入庫通知單》
方能入庫。，報質量管理部門及業(yè)務部經(jīng)驗收確認不合格的產(chǎn)品，應在電腦中填寫《拒收報告單》 13.門審核并簽署處理意見。
產(chǎn)品驗收記錄根據(jù)驗收員輸入的信息自動生成，記錄內(nèi)容包括供貨單位、品名、劑型、14.、有效期、數(shù)量、驗收日規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、滅菌批號、生產(chǎn)廠商（或產(chǎn)地）
期、合格證、注冊商標、外觀質量、包裝質量，驗收結論，驗收人等內(nèi)容。驗收記錄應
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