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質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)5篇(qc管理員的職責(zé))

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質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)1

  質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

  1、主管分廠的質(zhì)量工作。

  2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄,促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

  3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會,確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。

  5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報。

  6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

  7、定期出各種報表(質(zhì)量月報等)。

  8、對軋鋼退廢確定責(zé)任,并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

  9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

  10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

  11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

  12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

  13、按時組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

  14、負(fù)責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

  15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

  16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

  17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

  18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

  19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時性工作。

質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)2

  質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

  1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,包括:

①.組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章; ②.宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

③.指導(dǎo)門店在獸藥的購進(jìn)、驗(yàn)收、存儲與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

  2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行;

  3、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核,包括參與現(xiàn)場考察首營單位;

  4、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核,包括參與現(xiàn)場考察首營品種;

  5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

  6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

  7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理;

  8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作;

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核,對不合格獸藥的處理過程實(shí)施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報損和監(jiān)督銷毀;

  10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告;

  11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)3

  質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

  作為一名質(zhì)量管理員,其崗位職責(zé)包括哪幾個方面?如果你想了解這一崗位,可以適當(dāng)參考以下,希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。質(zhì)量管理員崗位職責(zé)這篇優(yōu)秀的(一)、質(zhì)量管理員職權(quán)

  在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢1.驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。

  對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán);對生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品 2.檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

  對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建 3.議權(quán)。

(二)、質(zhì)量管理員職責(zé)

  傳遞反分析、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、1 饋、跟蹤驗(yàn)證工作,按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總; 發(fā)布評審問題按要求及時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進(jìn)行評審,、2 匯總,編制車輛評審報告;

  發(fā)布會做好記錄,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會,、3 議紀(jì)要;

  對存在的問題檢查制度執(zhí)行情況,監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,、4 同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部并做好記錄,提出改進(jìn)措施,審核工作。、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。5 6S、協(xié)助部門和公司的6 檢查工作

  對生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督,進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考 4.核;

  保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報表完整。7.完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。8.

質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)4

  QC質(zhì)檢人員崗位職責(zé)

  1.目 的:明確質(zhì)量部質(zhì)檢人員崗位職責(zé)。2.范 圍:質(zhì)量部質(zhì)檢人員。

  3.職 責(zé):質(zhì)檢人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。4.內(nèi) 容: 理化檢測崗位: 在工作中必須嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和判定等,嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

  在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精,必須及時完成各項(xiàng)檢測任務(wù),并于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告,精密度符合《產(chǎn)品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)》要求的規(guī)定。

  必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則,記錄、報告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠,不得弄虛作假。 工作時應(yīng)按規(guī)定著裝。

  必須隨時做好并保持各檢驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作,玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清洗干凈。 應(yīng)自覺維護(hù)、保養(yǎng)、各種檢測儀器,并做好使用記錄。負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品,對照品等的正確使用及保存。負(fù)責(zé)小型玻璃儀器的校正。

  負(fù)責(zé)安全防火、防爆等工作。 微生物限度檢查崗位:

  在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》2015版附錄ⅩⅢC標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判 定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

  在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。 進(jìn)行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

  進(jìn)入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

  廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。 定期對微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測。留樣觀察崗位:

  制定留樣觀察制度,嚴(yán)格按留樣觀察操作規(guī)程進(jìn)行留樣、存放和復(fù)檢工作。

  認(rèn)真填寫留樣觀察記錄,每月向化驗(yàn)室主任提出本月留樣檢測批次和項(xiàng)目。 對復(fù)檢過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況現(xiàn)象及時向部門負(fù)責(zé)人及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)書面匯報。一般一年對留樣觀察情況總結(jié)一次,填寫留樣觀察情況報表,一式三份,留樣員自留一份,交部門一份,必要時報質(zhì)量部經(jīng)理一份。

  留樣期滿前一個月,應(yīng)填寫留樣品處理表,并按規(guī)定的方法將其妥善處理。 精密儀器管理:

  應(yīng)本著“科學(xué)使用、精心保養(yǎng)、定期校驗(yàn)”的原則對精密儀器進(jìn)行管理。 每月隨時觀察和記錄室內(nèi)的溫度、相對濕度(每天至少一次),當(dāng)溫、濕度超過規(guī)定范圍時(溫度18-26℃,相對濕度45%-65%)時,應(yīng)采取相應(yīng)措施使達(dá)到規(guī)定范圍。

  確保每臺儀器由指定的專人操作,特殊情況下由其它人操作時,其程序參照“各種精密儀器操作規(guī)程”,并有專人指導(dǎo)。

  儀器出現(xiàn)異常情況時,應(yīng)及時解決和處理,做好詳細(xì)記錄并向化驗(yàn)室主任書面匯報。 不得擅自承接公司以外樣品的檢驗(yàn)。

  應(yīng)隨時檢查核對各精密儀器的備件。

  建立精密儀器檔案,應(yīng)包括儀器來源、維修記錄和校驗(yàn)記錄等。 離開精密儀器室應(yīng)注意所有的開關(guān)及門窗,確保安全。應(yīng)隨時保持精密儀器室的清潔工作。負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)記錄、質(zhì)量報告進(jìn)行復(fù)核或批準(zhǔn)。負(fù)責(zé)發(fā)放產(chǎn)品合格證、檢驗(yàn)報告書。

  批準(zhǔn)或否定起始原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝品和成品,特殊情況上報總經(jīng)理。 負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄,并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗(yàn),為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

  負(fù)責(zé)對化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。

  組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的審核。

  因質(zhì)量管理上的需要,會同有關(guān)部門組織編寫新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或討論修正技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 負(fù)責(zé)制定起始原輔料、包裝材料、半成品、工藝用水、成品及微生物的檢驗(yàn)SOP。有權(quán)對違反檢驗(yàn)規(guī)定的人員,按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)處罰。

  完成公司交給的臨時任務(wù)。

  東阿潤康阿膠制品有限公司

  2017年09月16日

質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)5

  質(zhì)量管理員崗位職責(zé)作為一名質(zhì)量管理員,其崗位職責(zé)包括哪幾個方面?如果你想了解這一崗位,可以適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。

(一)、質(zhì)量管理員職權(quán)

  1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。

  2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán);對生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

  3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。

(二)、質(zhì)量管理員職責(zé)

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗(yàn)證工作,按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總;

  2、按要求及時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進(jìn)行評審,發(fā)布評審問題匯總,編制車輛評審報告;

  3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會,做好記錄,發(fā)布會議紀(jì)要;

  4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄,同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

  5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。 6、協(xié)助部門和公司的6S檢查工作

  4.對生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督,進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核;

  7.保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報表完整。

  8.完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。

質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)5篇(qc管理員的職責(zé))相關(guān)文章:

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