下面是范文網(wǎng)小編整理的藥企工藝研究員崗位職責(zé)共3篇(制劑研究員崗位職責(zé))，供大家參考。

藥企工藝研究員崗位職責(zé)共1

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，供您參考，希望對(duì)你有所幫助。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;

3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　任職要求：

1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營銷觀念，研

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　　究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

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藥企工藝研究員崗位職責(zé)共2

　　2019藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)模板

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　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1 1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè); 2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄; 3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用; 4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作; 5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。 6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2 1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。 2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。 3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。 4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3 1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作; 2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜; 3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4 1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄; 2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作; 3、貨品、包材入庫檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等; 4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5 1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析; 2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn); 3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào); 4、熟悉液相、氣相操作。 藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)相關(guān)文章： 1.質(zhì)檢員的工作崗位職責(zé) 2.關(guān)于質(zhì)檢員崗位職責(zé) 3.質(zhì)檢員崗位職責(zé) 4.質(zhì)檢員的崗位職責(zé) 5.工廠質(zhì)檢員崗位職責(zé)說明 6.質(zhì)檢員崗位職責(zé)優(yōu)秀范文 7.質(zhì)檢員崗位職責(zé)說明書范文

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藥企工藝研究員崗位職責(zé)共3

1.計(jì)劃、設(shè)計(jì)并執(zhí)行嚙齒類動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)(PK/PD)研究。2.分析整理臨床前藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)(PK/PD)、毒理動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。3.向上級(jí)及客戶提交藥代動(dòng)力學(xué)報(bào)告。4.參與體外、臨床前藥物代謝研究的新藥開發(fā)小組，并提供藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方案。5.熟悉英文文獻(xiàn)，掌握相應(yīng)學(xué)科進(jìn)展。6.撰寫并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范，建立內(nèi)部GLP質(zhì)量體系。

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